Кислоты ароматические, непредельные одноосновные

Непредельные одноосновные кислоты. Из одноосновных непредельных ароматических кислот наибольшее значение имеет коричная кислота. [c.470]

Физические свойства. Низшие одноосновные предельные О. К- — бесцветные летучие жидкости, средние — маслянистые жидкости, высшие— твердые вещества. Низшие тяжелее воды. С увеличением молекулярного веса уд. вес уменьшается. Низшие смешив, с водой во всех отношениях, средние раств. в воде, высшие — нераств. Высшие непредельные одноосновные О. К. — жидкости, двуосновные — кристаллические вещества, раств. в воде. Ароматические одноосновные кислоты — кристаллические вещества, немного раств. в воде. [c.320]

Более подробный анализ каждой из групп соединений показал, что карбоновые кислоты представлены в основном представителями одноосновных кислот и около 20% от них являются непредельными. Фенолы, содержащие еще некоторое количество карбоновых кислот, в основном состоят из двухатомных фенолов, которые нри перегонке образуют прозрачные сиропообразные или кристаллические фракции. Нейтральные масла содержат около 17% предельных и непредельных углеводородов, 20% углеводородов ароматического ряда и 63% кислородных соединений нейтрального характера. Интересно отметить, что до 75% нейтральных масел выкипает при температуре более низкой, чем температура кипения основного количества фенолов. [c.249]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на алифатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) и двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.332]

Водород карбоксильной группы обладает кислотным характером. По числу карбоксильных групп различают одноосновные (монокарбоновые), двухосновные (дикарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые) кислоты. По характеру радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непредельными, ароматическими и др. [c.217]

В настоящей работе изучена возможность применения предложенного метода к ацетилацетонатам кобальта, никеля и марганца на примере двухосновных жирных (предельных и непредельных), а также ароматических кислот. Из двухосновных кислот были исследованы азелаиновая, адипи-новая, фумаровая и терефталевая. Из одноосновных кислот, содержащих бензольное кольцо, исследована коричная и миндальная. [c.568]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Коричная кислота — представитель ароматических одноосновных непредельных кисло . Она как и в свободном виде, так и в виде сложных эфиров входит в состав некоторых ьфир-Н1.1Х масе.т, смол и баль амо1. [c.302]

По основности различают кислоты одноосновные (монокарбо-новые), двухосновные (дикарбоновые) п многоосновные (поликар-боновые). По характеру радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непредельными, ароматическими и др. [c.227]

Полиэфирные смолы на основе многоатомных спиртов и многоосновных кислот,не содержащие растительных масел, применяют как пластификаторы, а гидроксилосодержащие полиэфиры используют для получения полиуретановых лаков. Свойства алкидных смол могут весьма различаться в зависимости от соотношения взятых для реакции одноосновной и двухосновной кислот. Кроме того, их свойства могут изменяться в широких пределах при переходе от чистых алкидных смол (т. е. продуктов конденсации двухосновной кислоты с многоатомным спиртом) к чистым высыхающим маслам, представляющим собой сочетание непредельных жирных одноосновных кислот с глицерином. Изменяя количество одноосновных кислот, можно получать неограниченное число веществ, свойства которых будут переходными между свойствами чистого высыхающего масла и немодифицированной алкидной смолы. Алкидные смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах содержащие среднее или большое количество 1ласла — становятся растворителями в алифатических углеводородах. [c.82]