Ацеталирование целлюлозы

При ацеталировании целлюлозы формальдегидом возможна побочная реакция образования полиоксиметилена. [c.419]

Образование сетчатых структ>ф при ацеталировании целлюлозы доказывается тем фактом, что после обработки формальдегидом целлюлоза не растворяется в медноаммиачном растворе даже при введении только одной метиленовой группы на 4—5 элементарных звеньев. Значительно уменьшается также набухание целлюлозы в воде и в растворе щелочи. Поэтому обработка формальдегидом используется для понижения набухания вискозного шелка в воде. [c.499]

Алкоголиз целлюлозы осуществляется действием растворов минеральных кислот в спиртах. При этом расщепление гликозидной связи сопровождается ацеталированием образующейся свободной гидроксильной группы. [c.176]

Алкилиденовые производные целлюлозы, как и соответствующие производные других многоатомных спиртов, получаются взаимодействием целлюлозы с альдегидами. Ацеталирование целлюлозы может осуществляться по различным схемам с образованием полуацеталей (оксиалкильных производных) —при взаимодействии альдегида с одной ОН-группой целлюлозы, ацеталей (алкилиденовых производных) — при взаимодействии альдегида с двумя ОН-группами соседних элементарных звеньев одной макромолекулы или с ОН-группами разных макромолекул , а также привитых сополимеров целлюлозы с полиацеталями или полимеров с пространственной структурой, мостичные связи в которых представляют собой полиацетальиые цепи. Например, при взаимодействии целлюлозы с формальдегидом могут образоваться полуацетали (метилольные производные) [c.418]

Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образссаны при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспособными гидроксильными группа.ми этого полимера. Для этого, так же как и для сшивки целлюлозы, могут быть использованы различные альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди- и полифункциональные соединения. Единственное отличие сшивки целлюлозы ог сшивки поливинилового спирта заключается в том, что при ацеталировании целлюлозы с этими соединениями могут реагировать как первичные, так и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта только вторичные, обладающие меньшей реакционной способностью при этих обработках. [c.244]

Довольно щироко применяется метод алкилирования (точнее ацеталирования) целлюлозы тетрамети-лолфосфонийхлоридом. Взаимодействие этого соединения (так называемого пробана) с целлюлозой происходит по схеме [c.175]

Ацеталирование кетеном заключается в том, что ои проиу-скается через суспензию целлюлозы в ледяной уксусной кислоте в присутствии катализатора — серной кислоты — и непоС редственно присоединяется к целлюлозе по уравнению [c.361]

Поливинилбутираль [степень ацеталирования 55—75% (мол.)] имеет наиболее широкое применение среди других поливинилацеталей благодаря удачному комплексу свойств хорошей растворимости, высокой адгезии к металлам (в том числе и цветным), совместимости с другими пленкообразователями (феноло-, мочевино-и меламиноформальдегидами, нитратом целлюлозы и др.), достаточной термостойкости. [c.170]

Реакция ацеталирования протекает при повышенных температурах (130—140 °С) в присутствии реагента, связывающего НС1, и катализатора этой реакции (NH4 I). Одновременно протекает побочная реакция гомополиконденсации пробана с образованием полимеров, прочно фиксированных на волокне или на ткани. Достигаемый эффект вполне устойчив и сохраняется после 40—50 стирок. Недостатком этого метода является значительная деструкция целлюлозы и снижение прочности ткани (на 30—40%) в результате действия НС1, который не полностью связывается добавленным амином. Кроме того, этот антипирен токсичен и возможно выделение небольших количеств фосфинов в процессе эксплуатации изделий. [c.176]

Однако межмолекулярная реакция идет не до конца, так как ацеталированное волокно можно растворить, например в муравьиной кислоте или этилендиамине (гидролиз в этом случае не протекает так как степень ацеталирования до и после растворения остается неизменной [57- 59]). Результаты -исследований [60—62] взаимодействия формальдегида с целлюлозой показали, что в этом случае также возможно два вида взаимодействия с образованием внутримолекулярных циклических ацеталей и с образованием межмолекулярных мостиков. [c.287]