Окисленная целлюлоза растворимость

По мере увлажнения нитратов эти их свойства ослабевают и исчезают. Так, нитраты целлюлозы при влажности 25—30% практи-. чески негорючи. При нагревании выше 100 °С сухие нитраты целлюлозы разлагаются с выделением большого количества тепла и газов, состоящих из окислов азота, формальдегида, нитрилов, муравьиной и синильной кислот. Нитраты целлюлозы растворяются во многих органических растворителях, в частности в кетонах и сложных эфирах. Растворимость зависит от степени замещения. [c.256]

Древесную муку увлажняли раствором картофельного отвара в качестве питательного вещества, инокулировали мицелием соответствующих грибов и инкубировали 5 месяцев при 25°. Затем древесину высушивали на воздухе, большие комки мицелия удаляли, и образец подвергали анализу. После этого определяли потери в весе, растворимость в горячей воде, в 1%-ном едком натре и в бензол-алкоголе. Кроме того, определяли содержание метоксилов, лигнина, целлюлозы, пентозанов и процент метоксилов в самом лигнине. Разрушенные образцы древесины окисляли также нитробензолом в щелочном растворе. [c.691]

Это подтверждается при исследовании термостабильности (метод ДТА) водорастворимых смешанных эфиров целлюлозы, содержащих двойные связи [341]. Как уже говорилось, аллиловые зфиры целлюлозы легко окисляются в присутствии кислорода воздуха с образованием гидроперекисей. При нагревании этот процесс усиливается. Одновременно с этим происходит разложение гидроперекисей, в результате которого образуются радикалы, приводящие к сшиванию макромолекул и к облегчению их термодеструкции. Прохождение процессов сшивания приводит к существенному изменению растворимости (см. рис. 9.92). [c.284]

Светостойкость. При интенсивном и длительном действии света нитраты целлюлозы постепенно разлагаются с образованием газообразных продуктов разложения (СО, СОг, Ng и окислов азота). Снижается механическая прочность, вязкость, ухудшается растворимость, параллельно происходит пожелтение. [c.87]

Сернистые красители, так же как и кубовые, нерастворимы в воде. Они легко восстанавливаются даже таким относительно слабым восста-но.вителем, как сульфид натрпя, образуя водорастворимую натриевую соль лейкосоединения. На этом основано их применение для крашения гидратцеллюлозных волокон. В виде растворимых лейкосоединений они обладают сродством к целлюлозе, выбираются из ванны и, окисляясь на воздухе, переходят в. исходную нерастворимую форму, образуя достаточно прочные окраски. [c.174]

Нитроцеллюлоза более чувствительна к действию света, чем целлюлоза. Интенсивное и длительное воздействие света вызывает медленное разложение нитроцеллюлозы, аналогичное ее разложению под действием тепла. При этом содержание азота в нитроцеллюлозе уменьшается, образуются газообразные продукты разложения (СО, СО2, азот и его окислы), нитроцеллюлоза приобретает кислую реакцию и теряет в весе. Механическая прочность пленок нитроцеллюлозы и вязкость ее растворов уменьшаются, изменяются растворимость в органических растворителях и другие свойства. [c.410]

Степень этерификации нитроцеллюлозы обычно характеризуют содержанием в ней азота и выражают процентным содержанием азота или числом миллилитров окислов азота, выделяю-Щ.ИХСЯ из 1 г нитроцеллюлозы при определении азота по методу Лунге. Один процент азота в нитроцеллюлозе соответствует 15,95 мл окислов азота. Теоретически максимальное содержание азота в нитроцеллюлозе составляет 14,14%, что соответствует полной этерификации всех трех гидроксильных групп глюкозного остатка. Такое содержание азота соответствовало бы тринитрату целлюлозы. По принятому в технике способу получения нитроцеллюлозы (с применением нитрующей смеси) тринитрат получить нельзя. Максимальное содержание азота, достигаемое при работе по этому способу, составляет 13,4%. Практически такой продукт для производства лаков не пригоден вследствие плохой растворимости в органических растворителях. [c.412]

Смоляные спирты представляют собой очень вязкие, слабо окрашенные жидкости, не смешивающиеся с водой, но растворимые в большинстве органических растворителей. Это первичные спирты, которые можно легко этерифицировать, окислять в альдегиды, превращать в сульфокислоты и т. д. Они совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками, с производными целлюлозы и с многочисленными синтетическими полимерами, например с виниловыми. [c.565]

Отбелка и сушка целлюлозы. Целлюлозная масса, промытая и сгущенная на барабане или на сеточной машине до содержания 5—20% сухого вещества или отжатая на вакуум-фильтре до концентрации 20—25%, поступает на отбелку. Целью отбелки является окисление красящих веществ, перевод их в растворимое состояние и дополнительное удаление примесей, в частности остатков лигнина. Для окисления красящих веществ целлюлозу в большинстве случаев обрабатывают растворами солей хлорноватистой кислоты (гипохлоритом натрия). Одновременно окисляется небольшое количество лигнина, оставшегося в целлюлозном материале. Продукты окисления лигнина растворяются в разбавленной щелочи. [c.655]

Другим интересным примером введения металла в молекулу целлюлозы служит образование координационного комплекса целлюлозы с солями или окислами металла. Наибольший интерес представляют препараты, растворяющиеся в реакционной среде, такие, как медь-амино-гидрат-целлюлоза [175, 183, 209, 315] и медь-этилендиамин-целлюлоза [183, 209, 405, 407], а также аналогичные соединения целлюлозы с кадмием, никелем, кобальтом, цинком [207] и комплексы целлюлозы с нат-рий-железовинной кислотой [207]. Как правило, целлюлоза растворима только в виде производных или комплексных соединений [379, 382]. Однако механизм взаимодействия целлюлозы с металлами, приводящего к растворению образовавшегося производного целлюлозы в растворе комплексов этих металлов, все еще недостаточно ясен. [c.311]

В качестве связующего для производства волокнита по данной схеме применяется смола К-6, представляющая собой водно-эмульсионный феноло-формальдегидный резольный олигомер, хорошо растворимый в спирте и ацетоне. Для повышения текучести и водостойкости материала добавляется тальк. Ускорителями отверждения служат окислы магния и кальция, смазкой — олеийовая кислота. Хлопковую целлюлозу (наполнитель) применяют в виде хлопкового линта или очесов. Перед употреблением ее следует распушить. [c.62]

Возможностью образования водородных связей между макромолекулами целлюлозы объясняется ее прочность и способность к образованию волокон, а также неплавкость и трудная растворимость, несмотря на большое количество гидроксильных групп. Целлюлоза практически растворима только в водном растворе медноаммиачного комплекса (реактив Швейцера) и комплексах органических аминов — медноэтилендиаминовом или кадмийэтилен-диаминовом (Джейм) комплексах или в гидроокиси тетраэтиламмо-ния . В то время как в медноаммиачном растворе целлюлоза чрезвычайно легко окисляется и деструктируется, в остальных пере- [c.88]

Наличие окислов азота. В нитрующей смеси всегда содержится некоторое количество окислов азота (НгОз и N204), которые находятся в исходной азотной кислоте или образуются при нитрации в результате побочной реакции окисления целлюлозы азотной кислотой. Наличие небольших количеств окислов азота (1—2%) в нитрующей смеси не оказывает заметного влияния на скорость и степень нитрации. Наличие азотистого ангидрида усиливает окислительное действие азотной кислоты на целлюлозу, что может привести к постепенному разложению нитрата целлюлозы. По данным П. П. Шорыгина и Э. В. Хаит при добавлении к азотной кислоте 20—30% двуокиси азота происходит незначительное повышение степени этерификации целлюлозы и одновременно увеличивается количество продуктов, содержащих карбоксильные группы и растворимых в разбавленном растворе щелочи. По данным Роговина и Тихонова добавление 5—10% двуокиси азота к азотной кислоте вызывает повышение содержания азота на 0,6%, значительное понижение вязкости растворов нитратов целлюлозы и уменьшение их стабильности. Процесс нитрации целлюлозы смесью двуокиси азота и серной кислоты был исследован Пинком Применяя смесь, в которой на 3 моля серной кислоты содержался 1 моль двуокиси азота, он получил при нитрации в течение 4 час. при 30° нитраты целлюлозы, содержащие 8,5—12,8% азота. Реакция протекает по следующей схеме [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология