Трубка для взвешивания рис

С целью еще большего уменьшения диффузии, особенно при сильно влажной атмосфере воздуха, капиллярное отверстие закрывают до и после опыта проволокой с припаянным на конце стеклянным шариком 4 ( булавка ). Проволока должна быть такой длины, чтобы она закрывала оба канала, а шарик плотно прилегал к наружному концу капиллярной трубки. Взвешивание трубки проводят вместе с булавкой. [c.343]

Метод состоит в поглощении СОг из газов регенерации катализатора в трубках с аскаритом с последующим взвешиванием их через определенные промежутки времени в ходе окисления кокса. Для регенерации катализатора имеется установка, схема которой представлена на рис. 58. [c.169]

Количество образовавшейся СОг до и после печи дожига измеряют, взвешивая трубки с аскаритом 5 через каждые 2,5 мин с точностью до 0,01 г в продолжение всей стадии регенерации. На основании результатов взвешивания рассчитывают массу сгорающего кокса, используя формулу (77). [c.170]

В этом разделе мы кратко рассмотрим методы измерения объемной магнитной восприимчивости и по ходу изложения укажем, в каких работах эти методы рассматриваются достаточно подробно. При измерении объемной магнитной восприимчивости по методу Гойе [20а] длинную стеклянную трубку постоянного сечения заполняют твердым веществом или раствором и подвешивают в однородном магнитном поле. Образец взвешивают при наложении поля и в отсутствие поля, разность результатов взвешивания соотносится с восприимчивостью и напряженностью поля. Если используется эталон с известной во- [c.155]

Лампочку заполняют испытуемым продуктом следующим образом. Нефтепродукты, горящие некоптящим пламенем, наливают в чистую и сухую лампочку без предварительного взвешивания в количестве 4—5 мл в случае малосернистых низкокипящих продуктов (содержание серы до 0,05%) и 1,5—3 мл (в зависимости от содержания се]ш) в случае сернистых (содержание серы более 0,05%) и высококипящих продуктов (автомобильные бензины, керосины и др.) и закрывают пробкой с фитилем. Нижний конец фитиля укладывают по окружности дна лампочки. После того как фитиль пропитается испытуемым продуктом, наружный конец его срезают заподлицо с верхним краем фитильной трубки, лампочку зажигают, устанавливают высоту пламени, равную 5—6 мм, затем пламя гасят, лампочку прикрывают специальным стеклянным колпачком для предупреждения потерь от испарения и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0004 г. [c.395]

В работе [80] влияние расхода топлива (устанавливается периодическим взвешиванием проб топлива) на скорость образования отложений определяется по увеличению перепада давления на пористом 40-микронном фильтре 5 из нержавеющей стали, установленном на выходе топлива из термостата 2 прибора (рис. 42,в). Результаты испытаний показывают, что с помощью такого прибора можно найти оптимальный расход топлива, который необходимо поддерживать в трубках, ведущих к регулирующим агрегатам. [c.111]

Рассмотрим такой опыт . В стаканы, один из которых содержит раствор сульфата цинка (II), а другой — раствор сульфата меди (II), погружены соответственно цинковая и медная пластинки, соединенные друг с другом металлическим проводником. Если растворы в свою очередь соединить друг с другом соляным мостиком (u-образная трубка с насыщенным раствором КС1), то через некоторое время в обоих стаканах можно наблюдать химические превращения в первом стакане происходит растворение цинковой пластинки, а во втором — осаждение меди из раствора на медной пластинке. Превращения легко подтвердить взвешиванием высушенных металлических пластинок. Указанные химические изменения являются результатом переноса электронов от одной части системы к другой. Это типичный электрохимический процесс. [c.78]

Пробоотборники первого типа ( бомбы ) иногда подсоединяют к выпускным трубкам. В этом случае по крайней мере 20 % объема пробоотборника остается незаполненным, что дает возможность жидкости расширяться при повышении температуры. При отборе проб из охлажденного пропана незаполненная часть объема пробоотборника из соображений техники безопасности должна быть увеличена до 30%. Если выпускная трубка не подсоединяется, то максимум заполнения должен быть определен путем взвешивания пробоотборника до и после наполнения. [c.82]

Стальную трубку внутренним диаметром 19 мм и высотой 100 мм, массой около 165 г устанавливают в банке с исследуемым грунтом с помощью резиновой пробки таким образом, чтобы расстояние от нижнего конца трубки до днища банки составляло 10-12 мм. Перед испытанием поверхность стальной трубки тщательно очищают от ржавчины, обезжиривают, высушивают и взвешивают на технических весах с точностью до 0,1 г. Результат взвешивания заносят в специальный журнал. Затем с помощью специальных зажимов трубку подсоединяют к положительной клемме, а жестяную банку - к отрицательному полюсу источника постоянного тока напряжением 6 В и оставляют на 24 ч. Если напряжение источника выше 6 В, то производят регулирование с помощью переменного сопротивления. После отключения тока стальную трубку тщательно очищают от грунта и продуктов коррозии, промывают в дистиллированной воде и с помощью катодного травления в 8 %-ном растворе гидроокиси натрия при силе тока в цепи 2- 3 А удаляют продукты коррозии. После удаления продуктов коррозии трубку снова промывают дистиллированной водой, высушивают при [c.58]

Взвешивание капли, падающей из цилиндрической трубки— метод взвешивания капель. [c.7]

Затем заполните колбу сухим диоксидом углерода из аппарата Киппа I (рис. 6) или из баллона. Для осушки и очистки газ пропустите че рез промывные склянки с раствором соды 2 и раствором концентрированной серной кислоты 3. Стеклянную газоотводную трубку опустите до дна колбы 4 и пропускайте диоксид углерода. Через некоторое время убедитесь в полноте вытеснения воздуха газом с помощью горящей лучины. Медленно вынув газоотводную трубку, закройте колбу пробкой до метки и взвесьте. Заполнение колбы диоксидом углерода произведите несколько раз, пока по результатам взвешивания не убедитесь в полноте заполнения колбы газом. [c.13]

Определение выполняют следующим образом. Разъединяют С-образ-ные трубки 5 и б и взвешивают их на аналитических весах. При взвешивании краны трубок должны быть закрыты. Затем в фарфоровой лодочке отвешивают около 1 г пробы, помещают лодочку с навеской в среднюю часть фарфоровой трубки и присоединяют взвешенные поглотительные трубки. В промывную склянку 1 наливают концентрированную серную кислоту, открывают краны всех и-образных трубок и начинают нагревать фарфоровую трубку на горелке или в электрической печи. Одновременно начинают отсасывание, регулируя скорость прохождения воздуха краном 9 так, чтобы через промывную склянку с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в секунду. [c.187]

Трубку нагревают при 900—1000 около получаса, все время просасывая воздух через прибор. Затем прекращают нагревание, выключают насос, закрывают краны поглотительных трубок 5 и б, разъединяют обе трубки и через 10—15 мин. взвешивают их. При взвешиваниях на другую чашку весов помещают в качестве тары такие же трубки. Это делается для того, чтобы компенсировать увеличение веса трубок, происходящее вследствие адсорбции влаги из воздуха поверхностью стекла. [c.187]

После этого снова присоединяют к прибору поглотительные трубки, открывают их краны и повторяют нагревание и просасывание воздуха еще 10—15 мин. При повторении взвешивания поглотительных трубок вес их должен изменяться не более чем на 0,2—0,3 мг. [c.187]

В зависимости от объема, а следовательно, и диаметра бюретки цена делений может составлять от 0,01 до 0,1 мл. Для точного измерения объема необходимо постоянство сечения бюретки по всей ее длине. Для проведения наиболее точных анализов бюретки калибруют, определяя взвешиванием массу воды, помещающейся в отдельных участках градуированной трубки. [c.82]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

I 16, 1 14, 1 12 и 1 10. Смеси для анализа после взвешивания необходимо сплавить, затем тщательно растереть, чистую камфору и смеси поместить в капилляры. Открытым концом капилляра набрать небольшое количество вещества. Затем эту порцию перевести на дно капилляра, для чего бросить капилляр внутри более широкой трубки высотой около 30 см на стол. Исследуемое вещество должно уплотниться на дне капилляра. Это обеспечит наилучшее соприкосновение пробы вещества со стенками капилляра. Высота слоя в ка- [c.192]

Определение проводят с использованием сосуда для взвешивания, показанного на рис. 8. Он состоит из резервуара / (емкость 200—300 мл) с отводными капиллярными трубками 2 и 3 (внутренний диаметр - 1 мм). Сосуд подвешивается ч весам с помощью проволочного [c.32]

Эксперимент можно поставить в более высоком количественном исполнении. Поглотительную трубку 8 взвесьте без адсорбента (но с двумя ватными тампонами ), с адсорбентом до поглощения газа и после его поглощения. Поглощение газа можно проводить до первых признаков проскока газа через адсорбент или в течение определенного промежутка времени, по числу пропущенных через промывалку пузырьков газа или по объему пропущенного газа из газометра и т. п. Поглощаемый газ должен быть осушен, поэтому перед поглотительной воронкой включается соответствующий осушитель. Чтобы поглотительную трубку не намочить раствором в пробирке 7, на нее резиновой трубкой наращивается дополнительная стеклянная трубка (которая при взвешивании снимается). При выполнении эксперимента в этом варианте можно обойтись без тройника 5 и трубки 6. [c.436]

Для заполнения колбы углекислым газом в нее опускают газоотводную трубку от промывной склянки. Ток газа из аппарата Киппа должен быть таким, чтобы можно было считать пузырьки газа в склянках Тищенко. В секунду должны появиться 1—2 пузырька. Газ следует пропускать б—8 мин. Затем, закрыв колбу пробкой до метки, ее взвешивают на технохимических весах с точностью 0,1 г. После этого в колбу еще раз пропускают газ в течение 5 мин и проводят повторное взвешивание. Если результаты двух взвешиваний совпадают, то заполнение считают законченным. Если результаты отличаются, то заполнение колбы газом и взвешивание проводят до тех пор, пока масса не будет постоянной. [c.40]

Прежде чем начать карбонизацию, т. е. пропускание углекислого газа, проверяют правильность соединения всех частей установки. Затем включают электроплитку, наг] вают водяную баню до 30 ° и пропускают углекислый газ в течение 1,5—2 ч. После выпадения осадка в карбонизационной колонке температуру воды в водяной бане доводят до 60°. Если выпало много кристаллов, то плитку выключают и быстро снижают температуру водяной бани до 20°, заменив горячую воду холодной. Воду заменяют с помощью резиновой трубки, ток газа при этом не выключают. Выпавший осадок гидрокарбоната натрия отфильтровывают на воронке Бюхнера. Отфильтрованную соль помещают в чашку Петри с известной массой и взвешивают. Определяют навеску влажного гидрокарбоната натрия. Затем чашку с содой помещают в сушильный шкаф (150°) и высушивают до постоянной массы. Перед взвешиванием воду охлаждают [c.102]

Для работы требуется-. Газовая горелка. — Тигельные щипцы. Нихро-мовая проволока длиной 5—7 см и диаметром около 1 мм. — Крышка от фарфорового тигля. — Часовые стекла, бюксы и тигли. — Стеклянная трубка длиной около 20 см и диаметром 5—6 мм. — Пробирки. — Булавки. — Спички. — Листы бумаги 10Х 10 см. — Бромид калия. — Сульфат натрия безводный. — Предмет для контрольного взвешивания. [c.9]

Снова присоедините трубку к аппарату Киппа, и, проверив чистоту выделяющегося водорода, как и в первом случае, со всем) предосторожностями пропустите ток водорода. Нагревание трубки продолжайте 5 мин. Опять охладите трубку в токе водорода и снова взвесьте. Если расхождение с первым взвешиванием не превышает [c.35]

Через 15—20 мин, не закрывая крана аппарата Киппа, медленно выньте отводную трубку из колбы и сразу закройте колбу пробкой до отмеченного уровня, держа колбу за горлышко двумя пальцами на весу в вертикальном положении. (Для чего нужна эта предосторожность ) После этого закройте кран аппарата Киппа. Взвесьте колбу с двуокисью углерода и запишите результат взвешивания. [c.37]

При взвешивании тигля в бюксе нужно избегать нагревания имеющегося в нем воздуха (иначе изменится масса бюкса). Поэтому, помещая его па весы, следует касаться бюкса лишь кончиками пальцев, и то на короткое время. Лучше брать его тигельными щипцами, на концы которых надеты кусочкн резиновой трубки. [c.178]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, роединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С. [c.132]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Для приготовления бумажного патрона к экстрактору аппарата Сокслета вырезают из беззольного фильтра прямоугольник со сторонами 100X110 мм и складывают его пополам по меньшей стороне. Сложенный фильтр свертывают в трубочку, соответственно внутреннему диаметру стаканчика для взвешивания края соединяют внахлест и сшивают белой ниткой. Внутренний слой свернутой двухслойной трубки отгибают в сторону шва и таким образом получают патрон с закрытым дном. [c.206]

Однако вряд ли можно согласиться с таким объяснением, так как хорошо известно, что при жидкофазном и даже парофазном пиролизе нефти ацетилен практически не образуется. Трудность полного сожжения метана в обычных условиях анализа — вполне достаточная причина, объясняющая неточность анализа. При всяком анализе необходимо после взвешивания хлорокальциевой трубки пробовать лакмусовой бумажкой реакцию капельки воды в расширении трубки. Если эта реакция кислая, не стоит утруждать себя подсчетами анализа, так как он не может быть точным, Эта кислая реакция может зависеть от присутствия СО2, SO2, Н01 и т. п. ки-слых продуктов. [c.20]

Сожжение производится в пустой трубке без каких-либо катализаторов и заканчивается за 10—15 минут. Взвешивание навески испытуемого катализатооа производится на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.215]

В стаканчик для взвешивания помещают 0,7—0,8 г анализи-руемо О топлива и взвешивают навеску с точностью до 0,0002 г. Стаканчик устанавливают под электроды, вводят в него стеклянный капилляр, соединенный резиновой трубкой с емкостью для азота, и осторожно в течение нескольких минут продувают азот пад продуктом. После этого уменьшают струю азота, осторожно налив( 1ют в стаканчик 25—35 мл щелочного растворителя, погружают злектроды в жидкость па 5 мм и включают мешалку (магнитную), вращающуюся со скоростью — 200 об1мин. [c.318]

Если при определении содержания серы в разбавленных продуктах сожжение проводится не до конца, необходимо знать точные количества испытуемого продукта и растворителя во взятой па опыт их смеси. Для этого производят до опыта послецовательно три взвешивания 1) пустой лампы 2) лампы с навеской испытуемого нефтепродукта 3) лампы с Вс1веской продукта и с прибавленным к нему растворителем . Разность между вторым и первым взвешиваниями показывает навеску испытуемого продукта разность между третьим и вторым взвешиваниями показывает взятое количество растворителя. При втором взвеши вании фитильная трубка с регулятором не должна быть соединена с лампой, ее кладут рядом с лампой на чашку весов. Перед третьим взвешиванием испытуемый продукт нужно тщательно перемешать с растворителем, после чего лампу плотно закрывают пробкой с фитильной трубкой и регулятором и взвешивают. По окончании опыта лампу с остатком смеси взвешивают н четвертый раз и по разности между третьим и четвертым взвешиваниями определяют количество сгоревшей смеси. Зная эти величины, нетрудЕЕо вычислить количество сожженного испытуемого нефтепродукта и подсчитать содержание в нем серы. [c.398]

В комплекте прибора имеется набор поглотительных трубок, в которых можно снимать нагары на одном и том же режиме (параллельные определения) или изменяя режим горения (количества подаваемых воздуха и топлива). Нагар после взвешивания трубки удаляют вы>киганием его в муфельной печи. [c.573]

Пикнометр Шанселя представляет собой стеклянный баллон с пришлифованной пробкой, в которой имеются два отверстия в одно вставляется трубка, доходяш ая до дна баллона, другое поворотом пробки может быть поставлено против патрубка. Перед взвешиванием баллон пикномера должен быть несколько раз промыт предварительно высушенным анализируемым газом. [c.824]

Взвесьте сухую чистую колбу (на 100—250 мл) с точностью до 0,01 г (/П1). Наполните колбу газом. Как поступить, если газ легче или тяжелее воздуха Трубка, подводящая газ, должна касаться дна колбы. После 5—10-минутного пропускания газа медленно удалите трубку из колбы и осторожно закройте колбу зезиновой пробкой. Отметьте положение нижнего края пробки. Тридумайте усовершенствование этого прибора, позволяющее не вынимать пробки из колбы, а быстро отсоединять подачу газа и закрывать входное и выходное отверстия. Взвесьте колбу с газом (тг). Чтобы убедиться в полноте вытеснения воздуха из колбы, снова продолжайте пропускание газа в колбу н через 2—3 мин повторите взвешивание. Такую операцию следует проделать несколько раз, пока расхождение не будет превышать 0,01 г. [c.119]

Через определоппые промежутки времени (в начале наблюдения — через 15 мин, в конце — через 30 мин) поворачивают пробку в положение, сообщающее верхний резервуар с атмосферой, открывают кран отводной трубки и спускают ишдкость в нижний резервуар кран следует приоткрывать медленно, во избежание выброса жидкости из прибора ). Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке, понизившийся вследствие поглощения жидкости набухающей резиной, затем снова жидкость указанным выше порядком передавливают в верхний резервуар, поворачивают пробку и закрывают кран. Эти операции повторяют в течение 3—4 ч, пока набухание не прекратится, т. е. ие перестанет попии аться уровень жидкости в градуированной трубке. По окончании набухания пластинку резины вынимают из прибора, осторожно обсушивают фильтровальной бумагой и тотчас же взвешивают перед взвешиванием следует снять проволочку, при помощи которой был подвешен образец ). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология