Натронная известь, применение для

Эта реакция обратима, и степень превращения ацетона в состоянии равновесия невелика 12% при 15—20° и 16% при 0°. После окончания реакции диацетоновый спирт нужно быстро отделить от избытка ацетона, который возвращают обратно в процесс. Для этой реакции описаны методы применения следующих катализаторов извести, едкого натра, гидроперекиси бария или натронной извести. Процесс можно проводить периодически или непрерывно [7, 8], [c.318]

Натронная известь представляет собой смесь гидроксидов натрия и кальция. На чем основано применение этой смеси для поглощения углекислого газа Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.15]

Из химических реагентов в качестве расщепляющих средств были испытаны хлористый цинк, хлористый алюминий, натронная известь и металлический натрий. Хорошие результаты получены только при применении хлористого алюминия и металлического натрия. [c.44]

Несмотря на применение ловушки, охлаждаемой твердой углекислотой, и колонки с натронной известью, некоторое количество низкокипящей фракции (как это очевидно по появлению запаха) часто попадает в насос. Поэтому рекомендуется пользоваться старым насосом и немедленно же после работы сменить в нем масло. [c.568]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Хлористый кальций и натронная известь служат для поглощения влаги и углекислоты, которые могут попадать в колбу. Отрицательное влияние другой составной части атмосферы, а именно кислорода, может быть уменьшено продуванием колбы перед опытом сухим азотом или водородом. Помимо применения сухой инертной атмосферы можно также воспользоваться ловушкой предотвращающей доступ воздуха, что особенно важно для продолжительных операций. [c.365]

Какое соединение называют натронной известью Укажите области ее применения в лаборатории. [c.251]

Низшие жирные кислоты с вполне удовлетворительными выходами дают соответственные углеводороды при нагревании с натронной известью или едкими щелочами. Для высших значительно лучшие результаты получаются при применении сухих метилата или этилата натрия (с.м. Б, П, 3). [c.497]

Учитывая состав анализируемых соединений, совер-щенно понятна необходимость обеспечения условий, предохраняющих ацетон от поглощения им углекислоты, путем применения хотя бы обычных предохранительных трубок с натронной известью. [c.114]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Хроматографическая установка имеет очистительную систему, состоящую из колонок, заполненных активированным углем для поглощения примесей органических веществ в газе-носителе осушителей, заполненных силикагелем, молекулярными ситами и анги-дроном, и поглотителя с натронной известью для поглощения кислых газов при применении в качестве газа-носителя воздуха. [c.291]

Применение натронной извести удобнее потому, что она (в отличие от едкого иатра) не разъедает стекло, не плавится при нагревании, а благодаря ее пористости облегчается выделение метана. Побочными продуктами этой реакции являются ацетон (см. опыт 67), водород, этилен и двуокись углерода. [c.75]

И 7, содержащих крепкую серную кпслоту, трубки 8, заполненной прокаленным хлористым кальцием, н двух трубок 9 л 10, содержащих натронную известь или аскарит и некоторое количество хлористого кальция. Ток воздуха во всей системе создается или при помощи аспиратора, или водоструйным насосом. Скорость проса-сывания воздуха регулируется зажимом, который в случае применения аспиратора должен находиться до прибора (фиг. П-3), а прн работе с водоструйным насосом — за прибором. [c.329]

Учитывая большую активность жидких поглотителей, можно было бы считать целесообразным составить поглотительную цепь только из аппаратов, заполненных жидкими поглотителями, Однако, применение значительного количества аппаратов с жидкими поглотителями может привести к большому сопротивлению току газа, вследствие чего газ начинает итти через поглотительную цепь толчками и возможен проскок через нее углекислоты или влаги. Можно рекомендовать следующую схему поглотительной цепи спираль с серной кислотой, ал и- аппарат с 30-% ным раствором едкого калия, и-образная трубка, заполненная (натронной известью и хлористым кальцием, и тусек с серной кислотой. Целесообразно иметь всегда одну-две запасных поглотительных цепи. [c.154]

Пригоден продал ный аллоксан-моногидрат. Его сушат при комнатной температуре до постоянного веса над натронной известью и фосфорным ангидридом в вакуум-эксикаторе. Он должен быть бесцветным и легко и полностью растворимым п 5 объемах холодной воды. Примененный препарат содержал 99—100% аллоксан-.моногидрата (определено по методу Тнпсона и Кретчера ). [c.7]

Рудничный газ. Наиболее щирокое применение газовый интерферометр получил для анализа рудничного газа на метан и СО2. Для этой цели сконструирован специальный переносный прибор, в котором интерферометр и поглотители смонтированы в общем кожухе и шкала компенсатора непосредственно дает содержание СН4. Сравнение газа, освобожденного от влаги (с помощью СаС12) и от СОд (с помощью натронной извести), с воздухом, очищенным аналогичным образом (взятым вне шахты), дает содержание метана. Второй отсчет газа, не освобожденного от СОд, дает содержание последнего. Достижение точности до 0,1% СН и СОд не представл 1ет затруднений. В приборе обычного типа с большой кюветкой точность может быть доведена до 0,01%. [c.292]

Ранее выполненными исследованиями [9, 10] была показана возможность применения натронной извести в качестве реагента для химической модели гетерогенной реакции. Преп.мушество этой модели состоит в том, что сорбция происходит при постоянной температуре (30— 40° С) и практически изотермична. Содержание СОг в реагирующем газе можно определить на аппарате ВТИ, а учет изменения поверхности частиц опробирован в предыдущих работах [9, 11], [c.135]

Натронная известь является смесью двух частей окиси кальция и одной части едкого натра она приготовляется обработкой раствора едкого натра негашеной известью, выпариванием раствора досуха, прокаливанием до красного каления и измельчением охлажденной массы до частиц, в большинстве своем проходящих через сито в 10 меш Полученный продукт должен быть пористым, а не таким твердым и малопогло-щающим, какой употребляется иногда при сжигании азотистых органических веществ. Для наиболее эффективного поглощения двуокиси углерода он должен содержать 2% влаги. Натронную известь не следует набивать в трубки слишком плотно, потому что, поглощая вод у, она увеличивается в объеме. При прохождении сухого воздуха через натронную известь она отдает ему влагу, особенно если при этом происходит поглощение СО . Натронный асбест и твердый едкий натр настолько лучше натронной извести, что от применения последней следовало бы отказаться. [c.69]

Из других материалов в лаборатории необходимы дистиллированная вода (в большой склянке с нижним тубусом или с сифонной трубкой и зажимом), осушители (хлористый кальций, сульфаты натрия, кальция и магния, поташ, натронная известь, едкая щелочь и др. о применении их см. опыт 3), активированный уголь, кипятильные камешки (кусочки кирпи ча или пемзы), используемые при кипячении и перегонке (см. опыт 4), фильтровальная бумага, индикаторные бумажки (лакмусовые, конго), вата (обычная и стеклянная), мягкая медная проволока. [c.26]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Хлористый кальций для заполнения трубки берут только све-жепрокаленный. Хлористый кальций и натронную известь следует менять не реже чем один раз в полгода (в зависимости от условий применения трубки). [c.75]

Продуваемый через раствор воздух освобождался от Oj и влаги пропусканием через последовательно расположенные склянки с натронной известью, хлористым кальцием и серной кислотой и подогревался до температуры испаряемого раствора в длинном свинцовом змеевике, помещенном внутри термостата. Количество продуваемого воздуха значительно изменялось в зависимости от упругости пара испаряемого раствора. Для растворов с упругостью пара, превышающей 150 мм, достаточно было пользоваться описанным газометром, объемом в 15 л, скорость вытеснения воздуха из которого регулировалась скоростью притекающей в газометр воды. Для растворов же с меньшей упругостью пара количества воздуха, продуваемого таким путем для получения нужной навески, оказалось недостаточным. Поэтому газометр был соединен с резиновым баллоном, при помощи которого экспериментатор накачивал дополнительное количество воздуха, регулируя давление по присоединенному к газометру маностату. Пользуясь этим приемом, оказалось возможным получать необходимые навески при испарении растворов с низкой упругостью паров. (Напр, упругость пара изученного нами 30 /о раствора НС1 при 20° равна 16.1 мм). Таким образом, область возмо жного применения метода сильно расширяется как в отношении концентраций растворов, так и в отношении температур. [c.266]

Иодомеркуриат калия бецветен и хорошо растворим в воде. По первоначальной прописи Инче требуется значительное количество сравнительно дорогого иодида калия (около 7—8 г на 0,5 г окиси ртути) и, кроме того, допускается некоторое поглощение щелочью углекислого газа из воздуха, что может привести к ошибке, если титрование производить с фенолфталеином. Поэтому мы заменили иодид калия на бромид калия и включили применение трубки с натронной известью для защиты раствора от углекислого газа. Ионы ртути (II) образуют с бромид-ионами такой же комплекс, как и с иодид-ионами хотя бромидный комплекс и несколько менее стоек, это не отражается на титровании. [c.115]

Приготовленный приблизительно 1 н. раствор гидроксида натрия переливают в чистую сухую склянку, защищают от поглощения оксида углерода (1 0 из воздуха применением хлоркальциевой трубки, наполненной свежеприготовленной натронной известью, и присоединяют бюретку. После приготовления прибора приступают к установлению титра и нормальности раствора гидроксида натрия по раствору соляной кислоты методом пипетирования или по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. [c.337]

Из других материалов в лаборатории необходимы дистиллированная вода (в большой склянке с нижним тубусом или с сифонной трубкой и зажимом), осушители (хлорид кальция, сульфаты натрия, кальция и магния, поташ, натронная известь, едкая щелочь, и другие о применении их см. опыт 3), активный уголь, кипятиль- [c.23]

Едкий натр (NaOH) и едкое кали (КОН) применяются главным образом для высушивания аминов (для этой цели можно также применять окись кальция, окись бария и натронную известь). Иногда лучше применять едкое кали, чем едкий натр. Большую часть воды можно сначала удалить встряхиванием с концентрированным раствором едкого кали. Едкий натр и едкое кали реагируют в присутствии воды со многими органическими соединениями (кислотами, фенолами, сложными эфирами, амидами) и растворяются в некоторых органических жидкостях, а потому находят лишь весьма ограниченное применение в качестве осушителей. [c.40]

Применение спирали из медной сетки также нежелательно, ибо примесь цинка и свинца в меди может восстанавливать двуокись углерода до окиси углерода. А это вызовет погрешность в определении углерода. Кислород, поступающий для сжигания топлива, должен быть очищен от двуокиси углерода и воды. Двуокись углерода улавливают натронной известью a(OH)2 NaOH и раствором едкого кали. Проходя через натронную известь, кислород увлажняется водой, выделяющейся при реакции двуокиси углерода с натронной известью, а проходя через раствор КОН, увлажняется водой, содержащейся в растворе. Поэтому в очистительной цепи поглотители двуокиси углерода должны предшествовать поглотителям влаги. [c.36]

Сухая перегонка. Сухая перегонка с натронной известью, без-водным монозамещенным фосфатом натрия [36] или цинковой пылью [37] приводит к разрыву азосвязи с образованием аминов. В присутствии цинковой пыли наблюдается восстановление нитрогрупп и другие изменения. Как показали эксперименты [34], применение смеси двух или трех агентов не дает никаких преимуществ, но вызывает излишние осложнения. [c.303]

Специальная колба для разложения представляет собой сосуд с круглым дном емкостью 300 мл, снабженный капельной воронкой емкостью 50 мл, пришлифованной к шейке, и боковой трубкой, соединенной с обыкновенной U-образной трубкой. Такое приспособление, предложенное Харвудом, позволяет избежать применения резиновых пробок или трубок, которые при попадании на них брызг хромовой смеси могут дать высокий или колеблющейся результат глухого опыта. Боковую трубку лучше иметь как можно выше на шейке олбы, чтобы сократить перенос воды. Широкая U-образная трубка служит для конденсации довольно значительных количеств перегоняемой воды. Капельной воронке предшествует предохранительная трубка с натронной известью (софнолитом). [c.112]

Бикарбонатная жесткость может быть устранена более экономично сравнительно с ионитным методом холодной или горячей обработкой натронной известью. В некоторых случаях возможно применение известкового умягчителя с цеолито1вым процессом. [c.264]