нафтохинолином раствора

После растворения сплава d(II) осаждают Р-нафтохинолином в присутствии иодида калия. Осадок отфильтровывают и растворяют в аммиаке, добавляют избыток раствора комплексона III и затем оттитровывают его избыток раствором нитрата кадмия. [c.233]

Можно предположить, что появление двух горбов на каталитических волнах в растворах лейко-формы малахитовой зеленой и Р-нафтохинолина, наблюдавшееся М. Штакельбергом и сотр. [739], также обусловлено разделением поверхностной и объемной составляющих тока. [c.231]

Сравнительно давно известны как ингибиторы коррозии стали в растворах серной и соляной кислот азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения (с атомом азота в цикле). Так, в германском патенте 1922 г. в качестве замедлителей коррозии при травлении предлагаются а- и р-нафтохинолины . В патенте Чемберлена (США) упоминаются активно действующие ингибиторы коррозии в условиях травления 1,8-нафтилендиамин и дибен-зиламин. [c.81]

Реактивы. 1. р-нафтохинолин, 2%-ный раствор. Навеску заливают соответствующим количеством воды и прибавляют каплями серную кислоту до полного растворения реактива. [c.206]

Голубцова и Шемякин [97] использовали способность Р-нафто-хинолина осаждать в кислой среде только вольфрам, в фильтрате после нейтрализации раствора можно определить тем же методом молибден. Смесь Р-нафтохинолина с таннином позволяет отделить вольфрам от преобладающих количеств ванадия [426]. [c.54]

Очень часто для осаждения вольфрама используют -нафтохинолин, достаточно полно осаждающий вольфрам в солянокислых растворах. Полнота осаждения [602] зависит от концентрации вольфрама при содержании в исходном растворе в объеме 25 мл 251,08 100,5 50,9 20,8 и 10,8 лг вольфрама в растворе после осаждения -нафтохинолином обнаружено соответственно 0,33 0,47 0,49 0,70 и 0,57 мг вольфрама. [c.86]

Производные пиридина и анилина извлекаются из фракции 150—180 °С обработкой 1 н. раствором хлороводорода при отношении сырья к кислоте 3 1, 50 °С в, течение 0,5 ч [190]. Кислотный слой очищают от углеводородов промывкой хлороформом, нейтрализуют 40 % едким натром. Выделяющиеся азотсодержащие соединения экстрагируют хлороформом, который затем удаляют в токе азота. Например, обработкой фракции 150—350 °С нефти Джар-Кургана 86 % серной кислотой выделяли одновременно нефтяные сульфиды и азотсодержащие соединения [203]. Разбавлением экстрактной фазы получали органический слой сульфидов и сернокислотный слой азотсодержащих оснований. После нейтрализации кислотного слоя 30 % щелочью получали концентрат, содержавший хинолины, бензохинолины, нафтОбензо-хинолины, нафтохинолины, динафтопиридины, пиридины и динафто-бензохинолины. [c.90]

Микрокристаллоскопическая реакция с 2-нафто-X и ноли ном. Помещают на предметное стекло по капле перхлората натрия и раствора 2-нафтохинолина в серной кислоте. Наблюдается образование кристаллов в виде пучков игл С1зНдМ-НС104 (Ф. М. Шемякин, Р. Б. Голубцова, 1948). Реакция более селективна, чем ранее предложенные. Не мешают анионы NO7, С10 и С1 . [c.261]

Как показали наши опыты, при добавлении раствора антипирина к раствору хлорида индия, содержащему большой избыток иодида калия, выпадает белый объемистый осадок иодидного комплекса индия. Соединение устойчиво только в присутствии KJ. При промываыии водой оно полностью растворяется с разложением. Промытый раствором KJ и высушенный осадок не имеет постоянного состава даже в идентичных условиях получения и промывания. Аналогичный комплекс получен при осаждении -нафтохинолином. [c.65]

При определенной концентрации соляной или серной кис лот в растворе шестивалентный вольфрам количественно осаждается р-нафтохинолином, а шестивалентный молибден остается в растворе [Ю ]. Количество вводимых H2SO4 или НС1 для удержания молибдена в растворе должно равняться одной трети от обшего объема анализируемого раствора. Выпавший осадок вольфрама отфильтровывают, промывают 10%-ной НС] и прокаливают до WO3. [c.127]

К анализируемому раствору прибавляют соляную кислоту в количестве одной трети от общего объема для удержания молибдена в растворе. Затем прибавляют 10 мл 3—5%-ного раствора 8-толухинальднна или 6-толухинальдина в разбавленной соляной кислоте. Выпавший осадок вольфрама отфильтровы вают, Промывают 10%-ной соляной или серной кислотой и прокаливают до WO3. К фильтрату прибавляют аммиак до слабокислбй реакции по лакмусу, и молибден осаждают 2%-ным раствором Р-нафтохинолина. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают до МоОз. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.127]

Выделение молибдена р-нафтохинолином разработано применительно к анализу сталей, ферромолибдена (101, 363]. Навеску стали растворяют в разбавленной серной кислоте, а навеску ферромолибдена — в смеси соляной ч азотной кислот, производят окисление азотной кислотой, раствор вымаривают до паров Н2 04. По растворении сухого остатка отфильтровывают кремневую и вольфрамовую кислоты. Отделяют железо избытком щелочи. Из аликвотной части фильтрата осаждают шестивалентный молибден р-нафтохинолином из слабосернокислого раствора (по лакмусу). Отфильтрованный и промытый осадок осторожно озоляют в муфеле при 400—450°С до МоОз. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.158]

Иодатометрическое титрование -нафтохинолин-иодидного комплекса кадмия позволяет определять кадмий в присутствии А1, Со, Сг, Fe, Mg, Mn и Ni Sn и Sb маскируют тартратом или цитратом, влияние As, Bi, u и Pb устраняют восстановлением металлическим железом. Ниже описан ход анализа растворов, содержащих цинк и элементы группы сероводорода. [c.71]

При исиользовашш 3-нафтохинолина к раствору 1—2 5 ме С(1 в 10 мл 0,5 N Н2804, пз которого удален кислород, прибавляют К и постепенно титруют 0,01—0,1 М раствором реагента в 0,1—0,5 N Н2804. После прибавления каждой порции реагента раствор продувают азотом в течение 3 мин. [c.117]

Промывная жидкость. Разбавляют 100 мл 2%-ного раствора р-нафтохинолина 800 мл воды, добавляют 100 мл 10 %-ного раствора иодида калия, 200 мл H2SO4 (1 5) и перемешивают если раствор желтеет, прибавляют 2—3 капли 0,1 н. раствора тиосульфата натрия (можно применять 1 7о-ный раствор). [c.234]

Рис. 309. Поперечный шлиф осадка Си, полученного из кислого раствора Сп804 с добавкой Р-нафтохинолина, тип- Ш, мелкодисперсный осадок без ориентации, увеличение в 1200 раз

Хорошим способом предварительного отделения кадмия от больших количеств цинка (как, нанример, нри анализе листового цинка) является следующий 20 г нарезанного на кусочки листового цинка обрабатывают 150 мл воды и 30 мл серной кислоты. Когда действие кислоты почти прекратится, фильтруют, промывают остаток металлов небольшим количеством воды и со храняют. К фильтрату, объем которого не должен превышать 200 мл, прибавляют несколько капель сернистой кислоты и 2 г иодида калия. Затем охлаждают до 20° С или более низкой температуры и приливают раствор 0,1 г р-нафтохинолина в I0 мл 2 п. серной кислоты. Если образуется осадок, его отфильтровывают и дают фильтрату, стечь с осадка, не промыва последнего. Фильтрат, содержащий большую часть цинка, отбрасывают, рсадок на фильтре растворяют в горячей воде и к полученному раствору присоединяют сохраненный ранее остаток [c.297]

Р, Б. Голубцова и Ф. М. Шемякин 206] используют различную растворимость Р-нафтохинолятов вольфрама и молибдена в кислотах и отделяют вольфрам от молибдена в сильнокислой среде при помощи (3-нафтохинолина и затем, нейтрализуя фильтрат, осаждают молибден тем же реактивом из слабокислого раствора. [c.90]

Действие -нафтохинолина 13H9N. -Нафтохинолин выделяет из растворов вольфраматов кремово-белый осадок, нерастворимый в минеральных кислотах. Молибден дает аналогичную реак- [c.475]

Образование окращенных комллексо1в декаборана с хинолином в ксилольном растворе [137] и с -нафтохинолином используется для калориметрического определения декаборана [152]. [c.134]

С тетрароданмеркуриатом аммония. Розовая окраска указывает на неполное удаление железа появление кристаллов — на присутствие меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия. Поскольку суждение о наличии трех первых ионов уже сделано, необходимо обнаружить только 2п + и С(12+. Большие количества меди следует удалить, используя алюминиевую фольгу (методику см. в разделе Анализ медных сплавов ), и в полученном растворе обнаружить цинк и кадмий (последний с р-нафтохинолином после удаления свинца серной кислотой). [c.199]

Исследуемый раствор разбавляют водой в колбе на 3 мл и отбирают аликвотную часть пипеткой емкостью 0,03—0,08 мл, помещая ее в сосуд для титрования. Пипетку промывают 3 раза водой, и промывные воды также присоединяют к основному раствору. Затем добавляют 2 капли раствора родамина С и по капле растворов р-нафтола и р-нафтохинолина и титруют до изменения свечения. Делают отсчет и титруют дальше до следующего изменения свечеиия. По окончании титрования рассчитывают ошибки определения и с их учетом находят содержание фосфорной кислоты и фосфата в пробе. [c.227]

Из опытных данных следует, что отдельные игибиторы (моноэтаноламин и Р-нафтохинолин) мало влияют на скорость коррозии стали в растворе солей. Хотя значение К вес. для моноэтаноламина (опыт 3) почти в два раза меньше, чем в растворе солей (опыт 1), однако здесь наблюдалась сильная локальная коррозия в виде глубоких язв, что гораздо опаснее равномерной коррозии. [c.309]

При введении в раствор солей ОМЭА наблюдается резкое уменьшение скорости коррозии (рис. 1), в то время как дальнейшее прибавление Р-нафтохинолина и ланолина заметно не отра-ражается на скорости коррозионного процесса. Следует отметить, что раствор, содержащий все исследуемые ингибиторы и вазелиновое масло (опыт 8), оказался наименее агрессивным для стали. В этом опыте коррозия снизилась (по сравнению с опытом 1) почти в 135 раз. [c.309]

Сущность метода. Кадмий осаждают р-нафтохинолином в сернокислой среде в присутствии йодида калия. При этом образуется труднорастворимое соединение сплава состава (С1зН9М)2Н2(Сси4). Осадок собирают на фильтре, отмывают от солей магния, растворяют в аммиаке и прибавляют раствор трилона Б, избыток которого титруют в присутствии индикатора кислотного хрома темно-синего или кислотного хромогена черного ЕТ-00 раствором кадмия. Медь мешает определению, так как тоже осаждается р-нафтохинолином. [c.206]

Кроме желатина можно использовать казеин, пиридин солянокислый, -нафтохинолин [59]. Доосаждение не обязательно, если раствор с осадком вольфрамовой кислоты выстаивать в течение ночи. Для контроля полноты выделения вольфрама применен изотоп [c.84]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтохинолином раствора: [c.179] [c.229] [c.96] [c.204] [c.164] [c.178] [c.179] [c.229] [c.57] [c.71] [c.72] [c.359] [c.51] [c.100] [c.422] [c.403] [c.202] [c.227] [c.86] [c.87] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология