Определение весовым методом

Б, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕСОВЫМ МЕТОДОМ [c.68]

Фильтрат SO3 Определение весовым методом [c.201]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Весовой метод [c.439]

Выход эфира определен весовым методом. [c.26]

Измерение массы при выполнении определений весовым методом анализа чаще всего должно быть очень точным и поэтому обычно проводится при помощи весьма точного прибора—аналитических весов. [c.12]

Содержание полуторных окислов, определенных весовым методом (по усредненным данным), в фильтрах всех трех проб % [c.275]

А. Е. Клыгиным предложено вести осаждение в присутствии комплексона HI. В этих условиях образуются более чистые осадки, позволяющие заканчивать определение весовым методом (см. стр. 61). [c.266]

Fe (ОН)з + AI (ОН)з + Ti (0Н)4 Определение весовым методом [c.201]

Выполнение определения весовым методом. Навеску сульфокислоты 2—10 г (в зависимости от предполагаемого содержания серной кислоты или сульфатов), взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 700 мл дистиллированной воды и добавляют 10 г хлористого аммония. Раствор нагревают до кипения и приливают 10 мл горячего 10%-ного раствора хлористого бария. Выпавший осадок сульфата бария отфильтровывают и высушивают до постоянной массы. По сульфату бария рассчитывают содержание иона 504 . [c.244]

Точность определения весовым методом составляет 5%. Его можно применять, когда содержание нефтепродуктов в исследуемой воде больше 100 мг л. При меньшем содержании нефтепродуктов рекомендуется определять нефть и окрашенные (темные) нефтепродукты фотоэлектроколориметрически. [c.14]

Кроме указанного при определении весовым методом, необходимы [c.69]

Выход определен весовым методо.ч. [c.324]

Таблица в первую очередь предназначается для расчетов, связанных с аналитическими определениями весовыми методами. [c.424]

При решении такой задачи появляется необходимость одновременного определения содержания асфальтенов и смол в нефти-no большому числу скважин. Существующие методы определения асфальтенов и смол очень трудоемки. Поэтому количественное содержание асфальтенов и смол в нефти определялось фотоколориметрическим методом [2]. Сопоставление контрольных определений весовым методом с косвенными определениями показало вполне удовлетворительную их сходимость. Коэффициенты светопогло-щения нефтей из скважин рассматриваемой площади меняется в. широких пределах от 462 l/см до 834 Нем, что указывает на изменчивость свойств нефти по площади залежи. Наибольшие значения КСп характерны приконтурным зонам пласта, а с прибл жением к центральным участкам К,сп нефти уменьшается. При сопоставлении величин К.сп с предыдущими определениями, выполненными различными авторами, обнаружено некоторое потемнение нефти в центральной части залежи. [c.130]

Измерение массы при выполнении определений весовым методом анализа чаще всего должно быть очень точ- [c.11]

Пусть вес образца металла до коррозии равен о.Через время т он становится равным g. Скорость коррозии, определенная весовым методом [c.15]

Кульман А. Г. Новая аппаратура для ускоренных количественных определений весовым методом. Зав. лаб., 1945, 11, № 10, с. 991—995. Библ. 23 назв. 1649 [c.73]

Преимущества объемного метода. Определения объемным методом выполняются значительно быстрее определений весовым методом. В этом большое практическое преимущество объемного метода. Например, для определения концентрации серной кислоты весовым методом требуется около 10 час., не считая времени, необходимого для отстаивания и созревания осадка. Объемным методом это же определение выполняют за 15—20 мин. Поэтому в заводских химических лабораториях большинство анализов выполняют именно объемным методом. [c.137]

Количественное определение. Весовой метод определения Вп + в виде BaS04. Метод проверен по отношению к химико-токсикологическому анализу. [c.309]

В табл. VI. 1 приведены значения О для недеформированных образцов ПЭНП в различных средах, определенные весовым методом, методом проницаемости и механическим методом (путем экстраполяции зависимости В к = 0). [c.203]

Наиболее существенный недостаток весового анализа — продолжительное время определения, которое делает его неподходящим для тех случаев,, когда быстрота является одним из главных требований, предъявляемых к анализу. Таков, например, текущий аналитический контроль ряда- производств На металлургических, химических, фармацевтических и других предприятиях. В этих случаях предпочитают физические методы, которые позволяют обычно оп-, ределять и второстёпенные компоненты, а также следы (в послед,-нем случае весовой анализ также неприменим). Не следует забывать и то обстоятельство, что непосредственное применение определенного весового метода к сложному многокомпонентному объекту чаще всего невозможно ц обычно нужно предварительно разделять и отделять хотя бы часть присутствующих компонентов, что также усложняет, замедляет и удорожает анализ. [c.228]

Кроме указанного при определении весовым методом необходимы хромат бария (0,1 и. раствор). Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высущива-ют. Отвесив 8,445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) и нагревают содержимое колбы на слабом пламени до растворения. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до /з объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки. [c.48]

Для проведения измерений были приготовлены приблизительно 65%-ный по объему водный этанол и раствор предварительно обезвоженного нитрата кадмия в этом этаноле. Концентрация раствора спирта, измеренная пикнометрически, оказалась равной 56,17 вес.%, концентрация раствора нитрата кадмия, определенная весовым методом, найдена равной 1,675 моля Сс1(МОз)2 на килограмм раствора. [c.141]

Методами кварцевого резонатора и массч пектрометрии определены температурные зависимости давления насыщенного пара азотистых оснований нуклеиновых кислот и их производных [192, 218, 230], для некоторых пар этих веществ определена энтальпия диссоциации в газовой фазе. Полученные авторами указанных работ величины энтальпии сублимации хорошо (с отклонениями в пределах 1-2 ккал/моль) согласуются с результатами наших определений весовыми методами Кнудсена и Лэнгмюра, а также с данными микрокалориметрических измерений. Эти исследования позволяют подойти к решению вопросов механизма межмоле-кулярного взаимодействия азотистых оснований в молекулах нуклеиновых кислот. [c.171]

Характеристика тория Скорость коррозии, определенная весовым методом X 10- Maf M час [c.649]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

В работе [5] были приведены результаты применения изотопнообменного метода к определению емкости поглощения для анионитов АВ-17 и АВ-17-6М. При этом результаты определения емкости поглощения ионов иода оказались в хорошем согластш с результатами определения весовым методом. Следовательно, можно считать, что нами были получены значения обменной емкости поглощения анионитов АВ-17 и АВ-17-6М в мил- [c.158]