Дих лор бензол Дихлорбензол

Потоки / — воздух // — бензол ///— дихлорбензолы /V —водный раствор H I [c.268]

Галогенопроизводные углеводородов ароматического ряда хлор- бензол, дихлорбензол, трихлорбензол, тетрахлорбензол, гексахлорбензол, хлористый бензил, бензотрихлорид, хлорстирол, бромбензол, бромистый бензил и остальные галогенопроизводные этого ряда. [c.480]

Можно привести много примеров, когда вещества с близкими дипольными моментам образуют системы с большими отклонениями от идеальных, и наоборот, — компоненты с сильно отличающимися дипольными моментами образуют смеси, близкие к идеальным. В частности, сильно отличающимися от идеальных являются системы (в скобках указаны значения дипольных мо ментов э.с.е. при 20°) этанол (1,70) — этилацетат (1,86), этанол (1,70)—вода (1,85), этилацетат (1,86)— вода (1,85), бромистый этил (1,83)—вода (1,85), бромистый этил (1,83)—этанол (1,70) и др., компоненты которых имеют мало отличающиеся дипольные моменты. Примером систем, близких к идеальным, но образованных компонентами с разными дипольными моментами, являются о-дихлорбензол (2,24) — четыреххлористый углерод (0), бензол (0) — хлорбензол (1,56) и др. [c.64]

Экспериментально установлено, что молекула бензола — плоская, атомы углерода образуют правильный шестичленный цикл ( ССС = 120°). Длина связи С—С в бензоле, промежуточная между длинами ординарной и двойной связей (см. табл. 9), формула Кекуле с чередующимися и разными по длине связями С—С и С=С не отвечает опыту. Гипотетический бензол Кекуле должен был бы так же активно присоединять молекулы галогенов по месту двойных связей, как непредельные углеводороды, что не наблюдается. Для бензола, напротив, характерны реакции замещения водорода на галоген. Но и здесь факты противоречат формуле Кекуле. В соответствии с ней возможно два о-дихлорбензола [c.115]

I — реактор периодического действии или идеального вытеснения 2 — проточный реактор идеального смешения А — бензол Н — монохлорбензол 5 — дихлорбензол Т — трн- [c.197]

Пример 18. Какое количество теплоты выделится при хлорировании 1 т бензола, если конечная смесь содержит 39% хлорбензола, 1% дихлорбензола, 60% бензола [c.55]

Дихлорбензол Хлорбензол Нитробензол Бензол [c.527]

Нри сульфировании о-ди хлор бензола олеумом при комнатной температуре [177] или при 210° [178] образуется лишь 4-сульфокислота. Для получения этого соединения рекомендовано также применение 7%-ного олеума прп 100° [179]. В присутствии 2 или 10% ртути выходы 3-сульфокислоты составляют соответственно 16 и 26% без ртутного катализатора образование орто-изомера не имеет места [180]. Хлорсульфоновая кислота в отсутствии растворителя дает сульфон [157 б], о-Дихлорбензол сульфируется легче /гара-изомера, на чем основан запатентованный метод разделения этих изомеров [181]. [c.28]

Наибольшее значение дипольного момента соответствует наименее симметричной конфигурации орто-дихлорбензола (3). У симметричных молекул — бензола (I), /гара-дихлорбензола (5) и циклогексана (6) ц = 0. [c.260]

Бензол, у которого два атома водорода замещены хлором (дихлорбензол), имеет три изомера [c.58]

Если водород бензола в па/за-положении замещен двумя одинаковыми заместителями, но с разнородными атомами, то возможно возникновение полярности молекулы (в отличие от рассмотренного п-дихлорбензола). Например [c.59]

Пентакарбонил железа полностью растворяется в бензине, бензоле, тетралине, бензальдегиде, ацетоне, бром-бензоле, дихлорбензоле и других растворителях. Кроме того, он частично растворим в ацетальдегиде, хлороформе и некоторых других растворителях. [c.33]

Тот факт, что ионные пары имеют большой дипольный момент и из них может быть получено, с учетом поляризации, не абсурдное межионное расстояние, свидетельствует в пользу их существования. Недавно эти выводы были подтверждены диэлектрическими измерениями Девиса и Вильямса [101 в бензольных, ксилольных и диок-сановых растворах. В то же время Гилькерсон и Сривастава [И] показали, что, как правило, неисправленные хмежионные расстояния, полученные из электропроводности, иа 2—3 А больше, чем вычисленные из данных по д. п. растворов. Рассчитанные ими величины а ионных пар в смесях бензол — дихлорбензол, в чистых бензоле, хлорбензоле и бромбензоле меняются почти на 30% с изменением д. п. от 2,3 до 6. Эти данные позволяют предположить, что дело не только в поляризуемости. [c.268]

Влияние природы разбавителя на экстракцию. Это влияние на экстракцию актиноидов (III) из хлоридных растворов исследовано на примере Аш (III) [419]. Показано, что экстракция этого элемента ТИОА сильно зависит от природы разбавителя и снижается при замене разбавителя в последовательности ксилол> >толуол >бензол>дихлорбензол> нитробензол>СС14 >СНС1з. Это снижение как в качественном, так и в количественном отношении согласуется с ожидаемым по шкале ВР. [c.178]

Этан, нропан, нентан, керосин, высококипящая нафта, теребен, бензол, дихлорбензол, хлороформ, четыроххлористый углерод, тетрахлорэтан, сероуглерод, нитробензол, согласно литературным данным, хорошо растворяют трифторид бора. [c.178]

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

Хлорирование бензола. Монохлорбензол, о- и /г-дихлорбензолы, гексахлорцйклогексан. Хлорирование бензола в ядро можно осуществить в парах при 400 °С или в жидкой фазе при 40 °С в присутствии железа или алюминия. Для первого случая на рис. 104 представлена зависимость выхода моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от количества прореагировавшего бензола. Очевидно, с увеличением конверсии возрастает и выход дихлорбензола при [c.286]

Плотность бензола р2 = 0,878, монохлорбензола р = 1,107, о-диклор-бензола р = 1,30, л-дихлорбензола р = 1,4581. [c.288]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Хлорбензол eHs l (жидкость т. кип, 132 °С) получают хлориро- 5анием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Призе [c.136]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Впервые синтез изоцианатов указанным методом осуществил Гентшел в 1884 г. Метод заключался в следующем диамин растворяется в инертном растворителе, в качестве которого могут использоваться бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, о-дихлорбензол, о-хлортолуол, и прибавляется к раствору фосгена в аналогичном растворителе при температуре около 20 °С, в результате чего протекает реакция фосгенирования диамина с образованием суспензии, содержащей дикар-бамоилхлорид и дигидрохлорид диамина [c.301]

Технический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СвН С , и октахлорциклогекса-нов СбН4С18, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [c.430]

Из ж-дихлорбензола и олеума различной концентрации [178, 179] получена 4-сульфокислота. При нагревании 30 г л-дихлор-бензола с 70 мл 45%-ного олеума при 140—150° в течение 5 час. получается 4,6-дисульфокислота [182]. Соответствующий дисульфохлорид синтезирован ранее [183] нагреванием резорциндисуль-фокислоты с пятихлористым фосфором. [c.28]

I-Дихлорбензол превращен в моносульфокислоту посредством 10%-ного олеума [179, 185] и серного ангидрида [184]. При применении олеума для окончания реакции при комнатной температуре требовалось 24-часовое взбалтывание. При обработке л-дихлор-бензола в течение 1 часа избытком хлорсульфоновой кислоты [186] при 150° образуется сульфохлорид с выходом 85%. Нагревание при 140° в продолжение 48 час. приводит к образованию смеси [187] 2,5-дихлорбензол-1,3-дисульфохлорида и изомерного [c.28]

Хлорбензол и пара-дихлорбензол полу чают хлорнроваш1ем бензола в присутствии РеС1,. Реакция протекает по механизму электрофильного замещения с промежуточным образованием л- и ст-комплек-сов. [c.81]

Большинство ПХДД и ПХДФ представляет собой бесцветные кристаллические вещества, температура плавления которых зависит от степени хлорирования [85,86] Они хорошо растворимы в органических растворителях (растворимость 2,3,7,8-ТХДД в бензоле - 570, ацетоне -110, хлороформе - 370, н-октаноле -50, метаноле - 10 и о-дихлорбензоле - 1400 мг/кг) [19,86] и практически не растворимы в воде (на уровне 10 - 10 мг/л) Важно отметить, что растворимость в воде уменьшается по мере увеличения содержания хлора. [c.70]

Дихлорбензолы являются в данном случае нежелательными побочными продуктами, образование которых приводит к пере расходу бензола и хлора. Таким образом, одной из основных проблем хлорирования бензола является получение возможно меньших количеств дихлорбензолов. По Буреону, концентрацию дихлорбензолов в реакционной массе после хлорирования можно подсчитать по уравнению [c.247]

Предложены электролиты, содержащие А1С1з или А1Вгз и Ь1А1Н4 в соотношении 3 1 в растворе тетрагидрофурана или в смеси тетрагидрофурана с бензолом, толуолом, этилфенолом, о-дихлорбензолом, позволяющие осаждать алюминий с выходом по току близким к 100 %. [c.111]

Однако формула Кекуле с чередующимися и разными по длине связями С—С и С = С не отвечает опыту. Гипотетический бензол Ке-тсуле должен был бы активно присоединять молекулы галогенов по месту двойных связей, как непредельные углеводороды, что не наблюдается. Для бензола, напротив, характерна реакция замещения водорода на галоген. Но и здесь факты противоречат формуле Кекуле. В соответствии с ней возможно два о-дихлорбензола [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Дих лор бензол Дихлорбензол: [c.36] [c.171] [c.82] [c.70] [c.288] [c.84] [c.140] [c.404] [c.862] [c.101] [c.305] [c.424] [c.425] [c.113] [c.162] [c.117] [c.421] [c.184] [c.186] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология