Аддукты толуилендиизоцианата

Широкое применение полиуретанов ограничивается затруднениями, возникающими при получении пигментированных покрытий. Вследствие исключительно высокой чувствительности изоцианатов к влаге и некоторым другим примесям, обычно содержащимся в пигментах, стабильность полиуретановых композиций при пигментировании сильно снижается. Лимитирующим фактором в развитии полиуретановых материалов является также их стоимость. Цены на толуилендиизоцианат, составляющий 25—50% от веса твердых веществ в покрытии, продолжают оставаться на высоком уровне, хотя и значительно снизились (от 1,76 долл. за 1 кг в 1958 г. до 1,54 долл. в 1961 г. и до 0,72 долл. в 1971 г.). Лаки и краски холодного отверждения на основе полиуретанов имеют плохую прочность по отношению к низшим спиртам, эфирам, кегонам. Серьезным недостатком полиуретановой пленки является склонность к пожелтению при солнечном свете. Токсичность диизоцианатов теперь уже не относится к факторам, ограничивающим применение полиуретановых композиций. Некоторые покрытия совсем не содержат свободных изоцианатных групп, в других случаях при производстве использую изоцианатные аддукты, которые не являются токсичными. [c.425]

Как твердые полиуретаны, так и пенопласты обеспечивают высокую степень герметизации. Применение твердых (непористых) полиуретанов позволило удовлетворить некоторые специфические требования армии и флота. Лаборатория пластических материалов Принстонского университета исследовала применение твердых полиуретанов уже в июне 1949 г. и рекомендовала в качестве компаундов применять аддукты на основе касторового масла и толуилендиизоцианата, модифицированные гликолями. Обоснования для применения касторового масла при изготовлении заливочных смол детально приведены в главе 4. [c.138]

Вскоре было предложено вместо мономерных диизоцианатов, раздражаюш,е действующих на организм человека, применять нелетучие аддукты толуилендиизоцианата и некоторых полиолов (например, триметилолпропан или гексантриол), получаемые по реакции [c.17]

В настоящее время в промышленности на основе мономерных изоцианатов получают полиизоцианаты, летучесть и токсичность которых значительно меньше К ним относятся прежде всего продукты взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата с многоатомными спиртами диэтиленгликольуретан (ДГУ), получаемый на основе диэтиленгликоля, аддукт-ТДИ иа основе триметилолпропана н преполимер КТ на основе переэтернфнката касторового масла [c.137]

Мономерные диизоцианаты из-за большой летучести оказывают на человека сильное токсическое действие. Поэтому в настоящее время стремятся использовать значительно менее летучие аддукты полиизоцианатов и многоатомных спиртов, получаемые при избытке полиизоцианатов. Такие аддукты содержат свободные изоцианатные группы, реакционную способность которых можно регулировать природой входящего в их состав многоатомного спирта. В СССР на основе продукта взаимодействия толуилендиизоцианата н триметилолпропана выпускают [c.35]

Покрытия на его основе получали двумя методами двух- и однокомпонентным. Двухкомпонентный способ состоял в формировании пленки из свежеприготовленной смеси ОДА с предварительно синтезированным аддуктом-1 толуилендиизоцианата (ТДИ) и триметилолпропана (ТМП) [c.58]

Разработан и внедрен в производство продукт ДУДЭГ-2 (ТУ В-71—66), представляющий собой аддукт диэтиленгликоля и ТДИ 65/35. Поскольку в состав ДУДЭГ-2 кроме 2,4-толуиленди-изоцианата входит и менее активный 2,6-толуилендиизоцианат, при переходе от ДУДЭГ к ДУДЭГ-2 необходимо проводить подбор условий вспенивания. При хранении в течение 3 месяцев ДУДЭГ-2 не кристаллизуется, если температура хранилища не ниже 15° С. В случае кристаллизации его расплавляют при нагревании до 50—80° С. [c.163]

Клей 301 получают на основе полиэфира, представляющего собой продукт взаимодействия пропиленгликоля глицерина, адипиновой кислоты и аддукта толуилендиизоцианата с триметилолпропаном. Жизнеспособность клея около 24 ч, отверждается он в течение 3 сут при комнатной температуре под давлением 4— 5 кгс/см . [c.179]

В качестве объекта исследования были выбраны двухкомпонентные системы, состоящие из аддукта, полученного на основе триме-тилол-пропана и толуилендиизоцианата (аддуктТМП-ТДИ) с концевыми изоцианатными группами, идеализированная формула которого может быть представлена следующим образом [c.49]

Клеи па основе смесей полиэфиров с диизоцианатами и аддуктов. В качество полиэфиров употребляют продукты взаимодействия адипиновой кислоты и гликоля с молекулярным весом 3000—6000 [41]. Из диизоцианатов чаще всего применяют гексаметилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и 4,4 -дифенилметандиизоцианат. [c.633]

Исследовалось [7] влияние характера надмолекулярной структуры на границе с подложкой на адгезионные свойства полиуретановых покрытий на основе простых и сложных полиэфиров (олигодиэтиленадипината, сополимера тетра-гидрофурана с 25% оксипропиленовых звеньев, аддукта толуилендиизоцианата с триметплолпропаном). Обнаружено, что для покрытий из полиуретанов на [c.27]

Лаковые полиуретановые покрытия ] олучены на основе сложных олигоэфиров диэтиленгликоля и янтарной, адипиновой или себациновой кислот и аддукта толуилендиизоцианата и триметилол-пропана. [c.252]

Саундерс [68] сообщает, что в Европе аддукты, содержащие свыше 1 % свободного толуилендиизоцианата, признаются опасными, и работа с ними требует особых мер предосторожности. [c.199]

Вскоре было предложено вместо мономерных диизо-V цианатов раздражающе действу1рщих на организм чело-v. века, поменять нелетучие аддукты толуилендиизоцианата и неко чщых полиоло (например, триметилолпропан или гекса №рщ1 , получаемые по реакции [c.17]

Высокая летучесть толуилендиизоцианата и вредное физиологическое воздействие, оказываемое им на организм человека, явились причиной изготовления различных видов изоцианатов с пониженной летучестью. К числу их относятся аддукты толуилендиизоцианата (продукты взаимодействия толуилендиизоцианата с многоатомными спиртами), обладающие по сравнению с толуиленди-изоцианатом более высоким молекулярным весом. Избыточное количество изоцианата, расходуемое для изготовления аддукта, обеспечивает содержание в нем необходимого количества свободных концевых изоцианатных групп. [c.199]

Аддукт триметилолпропана с толуилендиизоцианатом (смесь изомеров 2—4- и 2—6 - в соотношении 65/35), полученный по методике 13], согласно литературным данным, отличается устойчивостью при хранении (до 1 года) и низким содержанием свободного толуилендиизоцианата (до 1%). Аддукт приготовлен в виде 75/о-ного раствора в этилацетате и представлял обой вязкую массу. Для характеристики аддукта определяли содержание изоцианатных групп (12,97% N O). В ИК-спектре, полученном на спектрометре UR-10, наблюдались полосы, характерные для изоцианатных групп vasN= =o = 2275 см- и уретановых групп v =o = 1710—1740 jn . [c.50]

К подобного рода аддуктам относится и выпускаемый в ФРГ десмодюр Ь, который получают при взаимодействии. 1 моль триметилолпропана с 3 моль толуилендиизоцианата [c.200]

Полимер I синтезирован без добавления низкомолекулярного диола. В полимере II жесткие блоки, образованные толуилендиизоцианатом и 1,4-бутандиолом. были синтезированы отдельно и затем введены в систему. В полимер III добавлена смесь толуилендиизоцианата и аддукта 1,4-бутандиола. в котором ОН-группы закрыты диизоцианатом. [c.544]

Из ароматических изоцианатов для получения полиуретанов в основном применяют толуилендиизоцианат (продукты 102Т и Т-65), но из-за сильной летучести и токсичности предпочитают пользоваться его малолетучими аддуктами с многоатомными спиртами—диэтиленгликолем (уретан ДГУ) или триметилолпропаном. [c.164]

Полиуретаны, используемые для защиты от коррозии, получают на основе простых или сложных полиэфи-р01В и аддуктов — промежуточных продуктов, состоящих из изоцианатов и гидрокоилсодержащих соединений в эквивалентных количествах (например, аддукт на основе триметилолпропана и толуилендиизоцианата или продукт взаимодейств ия толуилендиизоцианата с этилен-гликолем — диэтиленгликольуретан). [c.211]

Фирма Мопзап1о исследовала другой тип клеев—продукты присоединения изоцианатов и многоатомных спиртов (аддукты) при двухкратном избытке изоцианата по сравнению со стехиометрическими количествами. Эти продукты обладают большей стабильностью при хранении в условиях, исключающих возможность действия влаги. Исследование этих продуктов проводилось фирмой Моп-8ап1о в двух направлениях. Во-первых, была изучена продолжительность их хранения и, во-вторых, возможные методы применения этих продуктов в качестве клеев. Типичный продукт присоединения состоит из 1 моля полиэтиленгликоля 400 (мол. вес 400) и 2 молей толуилендиизоцианата. [c.112]

Продолжительность отверждения зависит от температуры и применяемого катализатора. Отверждение в закрытом состоянии проводят при 150 —300° в этом случае клей расплавляется. После охлаждения крепление приобретает максимальную прочность. Большое преимущество этого метода заключается в том, что окончательное отверждение можно проводить через значительный промежуток времени (до 1 месяца). Примером может служить склеивание стали при помощи 50%-ного раствора в бензоле аддукта на основе толуилендиизоцианата и полиэтиленгликоля 400, содержащего 2,5% катализатора. Отверждение открытым способом производится при комнатной температуре, а отверждение в закрытом состоянии в течение 1 мин. при 225° и давлении 10,5 кг1см . Прочность крепления составляет 105 кг1см . [c.114]

Увеличения адгезионной прочности эпоксидных клеев, отверждаемых аминами, можно достигнуть введением в их состав 2,5—4,0 масс.ч. продукта взаимодействия полиоксипропиленгли-коля (М = 2000—3000) с аддуктом триметилолпропана и толуилендиизоцианата в соотношении 1 2. [c.133]

Для получения двухкомпонентных систем нашли применение такие полиизоцианаты, как аддукты диизоцианатов с двух- и трехатомными спиртами, полиизоцианат-биурет, тример 2,4-толуилендиизоцианата и сотример 2,4-толуилендиизоцианата и 1,6-гексаме-тилендиизоцината. В качестве гидроксилсодержащего компонента в сочетании с этими полиизоцинатами обычно используют простые и сложные олигоэфиры, высокомолекулярные эпоксиды, гидроксилсодержащие полиакрилаты. [c.306]

Байер первым сделал попытку получить лакокрасочные связующие на основе высыхающих масел путем взаимодействия неполных эфиров, получаемых при алкоголизе масел, с диизоцианатами, в результате чего образуются так называемые уретановые масла. Эти продукты были исследованы Робинсоном и Уотером , а затем Вильсоном и Стентоном . Касторовое масло, имеющее свободные гидроксильные группы, может быть использовано для получения уретанов непосредственно в двухкомпонентных лакокрасочных системах (совместно с толуилендиизоцианатом) или для образования низкомолекулярных аддуктов, содержащих концевые группы—N 0. Эти материалы высыхают при взаимодействии [c.73]

Вследствие высокой летучести и токсичности толуилендиизоцианата его заменяют в лаках подобного типа аддуктами с меньшей летучестью, к которым относятся продукты взаимодействия толуи-лендиизоцианата с многоатомными спиртами. [c.116]

В качестве полиэфиров наибольшее распространение нащли продукты взаимодействия адипиновой и фталевой кислот с этиленгликолем, имеющие молекулярный вес 600—3000 и содержащие на концах гидроксильные группы. Из полиизоцианатов употребляют продукт, получаемый при взаимодействии 3 моль толуилендиизоцианата с 1 моль триметилолпропана, и скрытые полиизоцианаты, представляющие собой продукты реакции (аддукты) диизоцианатов с фенолами, ацетоуксус-ным эфиром и эфирами малоновой кислоты, сукцинимидом, вторичными ароматическими аминами и другими веществами [44, 45] и выделяющие диизоцианаты при температурах выще 120° С. Ввиду того, что изо-циа-наты и полиэфиры начинают реагировать сразу же после смешения, то их хранят раздельно и смешивают в определенных соотношениях непосредственно перед нанесением покрытия. [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология