Окрашивание литием

Опыт 5. Открытие ионов щелочных металлов по окрашиванию пламени. Подержите некоторое время нихромовую или платиновую проволочку в соляной кислоте, окуните ее в раствор соли лития и внесите в бесцветное пламя горелки. Так же поступите с солями калия и натрия, каждый раз предварительно очищая проволочку в кислоте. Соли натрия испытывайте в последнюю очередь. Запишите, в какой цвет окрашивают бесцветное пламя соли лития, калия и натрия. [c.192]

Реакция окрашивания пламени. Летучие соедииения лития окрашивают бесцветное пламя горелки в карминово-красный цвет. Эта реакция весьма чувствительна. Однако в присутствии солей натрия окраска, вызываемая литием, совершенно маскируется. В этом случае применяют индиговую призму или кобальтовое стекло, не пропускающее желтых лучей натрия. [c.469]

Окрашивание пламени газовой горелки. Соли лития окрашивают пламя газовой горелки в карминово-красный цвет. [c.346]

Качество литого фенопласта зависит от чистоты исходных продуктов. Нежелательное окрашивание литых изделий может быть вызвано даже корковой или резиновой пробками, поэтому рекомендуется применять приборы с притертыми пробками. [c.61]

При окрашивании литых деталей массой более 10 т допускается увеличение неплоскостности на 2 мм для И1—VI классов. [c.34]

При окрашивании литых деталей массой более 5 т для III и IV классов допускается увеличение шероховатости поверхности, подлежащей шпатлеванию, до 630 мкм. [c.858]

Опыт 1. Окрашивание пламени солями лития, натрия и калия. Очистить платиновую или нихромовую проволоку, конец которой согнут в ушко. Для этого погрузить проволоку в концентрированную соляную кислоту, а затем прокалить в пламени горелки. Чистая проволока не должна вызывать окрашивания пламени. [c.229]

Внесите платиновую проволочку (илн фарфоровую соломку) в бесцветное пламя горелки. Если пламя окрашивается, то промойте проволочку соляной кислотой и прокалите в пламени. Опускайте проволочку последовательно в насыщенные растворы галидов лития, натрня и калия и вносите в пламя горелки, промывая проволочку после каждой соли. Запишите, какое окрашивание придает пламени каждая соль. Окрашивание пламени солью калия рассматривайте через стеклянную призму с раствором синего индиго, которое поглощает желтые лучи (они появляются из-за ничтожных примесей солей натрия и могут маскировать фиолетовую окраску пламени, характерную для калия). [c.226]

Соединения натрия легко можно идентифицировать по желтому окрашиванию пламени. Литий окрашивает пламя в карминовый цвет, калий, рубидий и цезий — в фиолетовый. Все эти элементы можно идентифицировать и в присутствии натрия, если применить синий светофильтр из кобальтового стекла. [c.519]

Метод стандартизации. Устанавливают точную, концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом растворяют около 0,15 г (точная навеска) бензойной кислоты Р в 25 мл диметилформамида Р и титруют раствором метилата лития до красного окрашивания, используя в качестве индикатора раствор хинальдинового красного в метаноле ИР, как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. 1, с. 149). Каждые 12,21 мг бензойной кислоты соответствуют [c.330]

По окрашиванию пламени (см. гл. 1, пункт 1.2, табл. 1.2) судят о присутствии того или иного катиона в анализируемом образце. Желтое окрашивание пламени указывает на присутствие катионов натрия, фиолетовое — калия, кирпично-красное — кальция, карминово-красное — лития, стронция, зелено-желтое — бария, зеленое — бора, меди или висмута, бледно-синее — свинца, олова, мышьяка, сурьмы. [c.503]

Большее сходство проявляется у лития с натрием (короткие периоды), у калия (аммония), рубидия, цезия (длинные периоды). Например, осадки с перхлорат-ионом дают калий, рубидий, цезий литий, натрий не дают. По окрашиванию пламени калий, рубидий, цезий трудно различить, а литий и натрий различаются. Гидротартрат не дает осадков с литием и натрием. [c.159]

Для хранения такой летучей яшдкости, как пзобутилен, рекомендуется охлаждаемый цилиндрический резервуар с теплоизоляцией, двойными стенками, с закрепленным дном и сферической крышкой. Резервуары для хранения при низком давлении (ниже 1 ат) должны быть сварены из нержавеющей или более дешевой мягкой стали эти вещества не корродируются изобутиленом. Перед использованием резервуара рекомендуется удалить окалину, так как соединения железа препятствуют эмульсионной полимеризации в кислой среде и должны быть удалены прежде, чем пзобутилен будет использован для получения синтетического каучука. Для того, чтобы свести к минимуму коррозию парами воды пли другими примесями, содержащимися в резервуаре, может быть применено защитное покрытие. Температура жидкостного и парового пространства может быть снижена окрашиванием внешней поверхности резервуара светоотражающей краской, например алюминиевой. Арматура резервуара может быть выполнена из кованой или литой стали, а также из ковкого или литого железа. Если охлаждение пзобутилена до температуры хранения является слишком сложной задачей, то его можно хранить при более высоких температуре и давлении. Однако резервуары для этой цели должны быть сварными и изготовлены из прокатной или котельной стали. [c.95]

В 1,4-диоксане растворимы и некоторые неорганические соли. Так, соли лития могут быть количественно отделены экстрагированием диоксаном от солей натрия и калия [1]. Соли лития растворяются в диоксане, в то время как соли натрия и калия настолько мало в нем растворимы, что их не удается обнаружить пробой на окрашивание пламени. [c.5]

Цветное пламя получается благодаря излучению атомов или молекул в определенной части спектра или же в результате суммарного излучения в различных частях спектра. Так, например, при внесении в пламя бунзеновской горелки солей натрия получается окрашивание этого пламени в желтый цвет. Соли лития и стронция окрашивают пламя в красный цвет, соли бария и таллия — в зеленый цвет, а соли меди и индия — в синий цвет. [c.88]

Гидропероксиды и пероксиды неустойчивы, легко взрываются. Тестом на наличие пероксидов является обработка пробы эфира водным раствором КГ Появление характерного коричневого окрашивания (а в присутствии крахмала окраска имеет интенсивно синий цвет) указывает на присутствие пероксидов. Поэтому перед применением эфиров в реакциях, в том числе в качестве растворителей, их очищают от указанных примесей, В случае умеренного содержания пероксидов в эфире его энергично встряхивают с алюмогидридом лития или с водным раствором сульфата железа(П), При этом пероксиды разрушаются, а эфир становится пригодным для перегонки. [c.98]

Окрашивание пламени солями лития, натрия и калия [c.165]

В трехгорлую колбу, емкостью 500 мл, снабженную механи мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, заполнен аргоном помещают 250 мл абсолютного ТГФ (абсолютирование проводят над металличесЕСИм натрием с бензофеноном до появле темно-синего насьпценного окрашивания, после чего ТГФ отгон сразу используют в синтезе). Затем через широкую воронку в противотоке аргона нарезают мелко 6,1 г (0,88 моль) лития и засыпают при интенсивном перемешивании 65,6 г (0,25 моль) трифеш1лфос-фина. Быстро раствор приобретает темно-вишневое окрашивание и немного разогревается (=40 С). Перемешивание проводят при комнатной температуре 5 часов Затем реакпионную смесь фильтруют от остатков лития через аргоновую воронку, заполненную на дне стекловатой. Все операции проводят в токе сухого аргона. Полученный раствор переносят обратно в реакцио колбу и медленно по каплям прибавляют эквимольное количество г (0,25 моль, 26,9 мл) трет.-бутилхлорида (для удаления образовавшегося при реакции фениллития). Раствор кипятят 10-15 минут Полученный дифенилфосфид лития используют сразу в дальнейших реакциях. Раствор не подлежит хранению, т.к. фосфид лития при стоянии реагирует с ТГФ образуя дифенилфосфин. [c.26]

Очищенную соляной кислотой и прокаленную в пламени спиртовки платиновую проволочку внести в раствор соли лития, а затем, сбоку,—в бесцветную часть пламени спиртовки. Наблюдать окрашивание пламени. То же проделать с солями калия и натрия. Определить, в какой цвет окрашивают пламя спиртовки соли лития, калия и натрия. [c.165]

Летучие соли лития вызывают интенсивное карминово-красное окрашивание пламени бунзеновской горелки (линйи 670,8 нм, красная и 610,3 нм желто-оранжевая). [c.599]

Окрашивание пламени горелки солями лития, натрия и калия.Чистую нихромозую спираль смачивают заствором соли лития и вносят в пламя газовой горелки. Наблюдают окрашивание пламени. Такой же опыт проводят с солями натрия и калия. При необходимости нихромовую спираль очищают, для чего ее промывают хлористоводородной кислотой и прокаливают в пламени горелки до исчезновения окраски пламени. [c.129]

Реакция окрашивания пламени.Летучие соли лития окрашивают бесцветное пламя горелки в характерный карминово-красный цвет. Присутстние ионоп натрия маскирует окраску, которая становится при эк)м нехарактерной. [c.243]

По величине lgIpr (1,73—2,04) группа катионов, осаждаемых соляной кислотой в виде хлоридов, следует непосредственно за группой щелочных металлов. Однако мы помещаем ее после щелочноземельных металлов, так как последние со щелочными металлами наиболее тесно связаны (сходство по диагональному направлению литий — магний, интенсивное окрашивание пламени и др.). Плохорастворимые хлориды образуют Си +, Ag+, Аи +, Т1 +, а также РЬ +, который частично попадает в эту подгруппу. [c.175]

Хромсодержащие шламы гальванического производства являются дешевым и недефицитным сырьем для окрашивания декоративно-облицовочного материала, названного стеклохромозитом [7, 221]. Достоинством этого материала является способность вырабатывать из него изделия методом вьщувания помимо методов литья и прессования [7, 221—223]. [c.204]

Количественное определение. Растворяют около 0,35 г (точная навеска) препарата в 40 мл 1-бутиламина Р, прибавляют 5 капель раствора азофиолетового ИР и титруют метилатом лития (0,1 моль/л) ТР до темно-синего окрашивания в конечной точке как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. U с. 152). Каждый миллилитр раствора метилата лития (0,1 моль/л) ТР сооггветствует 16,82 мг 19H12O6. [c.109]

В эвакуированную толстостенную ампулу перегоняют не содержащий воды аммиак, потом наполняют пространство над жидким аммиаком азотом и добавляют металлический литий. Он растворяется с синим окрашиванием. Ампулу запаивают и через 2—3 недели, в соответствии с приведенным выше уравнением, литий превращается в LINH2. В случае совершенно чистых исходных веществ взаимодействие идет гораздо медленнее и лишь через несколько месяцев доходит до конца. Ввиду возрастания давления ампулу помещают в защитный кожух. Можно понижать давление, вскрывая замороженную ампулу и запаивая ее снова. При нагревании ампулы до 60 °С реакцию можно провести за несколько часов. [c.487]

В трехгорлую колбу, емкостью 500 мл, снабженную механи мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, заполнени аргоном помещают 250 мл абсолютного ТГФ (абсолютирование проводят над металлическим натрием с бензофеноном до появле темно-синего насыщенного окрашивания, после чего ТГФ отгону сразу используют в синтезе). Затем через широкую воронку в противотоке аргона нарезают мелко 6,1 г (0,88 моль) лития и засыпают при интенсивном перемешивании 65,6 г (0,25 моль) трифенилфос-фина. Быстро раствор приобретает темно-вишнево окрашива-ние и немного разогревается (=40 С). Перемешивание проводят при комнатной температуре 5 часов. Затем реаклионну смесь фильтруют от остатков лития через аргоновую воронку, заполненную на дне стекловатой. Все операции проводят в токе [c.28]

К раствору дифенилфосфида лития, полученному по методике описанной выше, содержащему фениллитий (до добавления трет.-оутилхлорида) медленно при перемешивании прибавляют 5 мл бутанола, а затем 5 мл воды до исчезновения темного окрашивания. В ом случае если получился хороший кристаллический осадок его Деляют центрифугированием. Раствор сушат сульфатом магния, [c.29]

В присутствии лить 0,02. и. /,/ серо нодорола можно ясно констатировать синее окрашивание. после получасового стояния, между тем и ак свинти>иые со. и нитропруссмдн ый ндтрим не лаюТ никакой реакции. [c.390]

Исследования, проведенные нами в 1984-1986 гг. показали, что эффективными цветостабилизаторами аиетатов целлюлозы и термопластов на их основе в условиях термомеханичеекои переработки (литье, экструзия) являются следующие комбинации ингибиторов окрашивания [c.90]

Если катодный и анодный электролиты смешаны, то голубое окрашивание появляется лишь на время и только вблизи катода. Так происходит, вероятно, потому, что катодные продукты основного характера нейтрализуются кислыми анодными продуктами. В отсутствие избытка метиламида лития реакция идет только до дигидропроизводного. Предполагают, что метиламин окисляется до метилимина, который затем реагирует с избытком растворителя с образованием (XIX). [c.103]

Основные научные работы посвящены общей химии. Независимо от французского ученого Ж. Гиме и почти одновременно с ним получил (1828) искусственный ультрамарин. Наблюдал (1818) красное окрашивание пламени, вызываемое литием. Перевел на немецкий язык первые три сборника ежегодных Обзоров успехов химии и физики , издававшихся с 1821 Берцелиусом. [22, 64] [c.145]

Когда появляется слабое коричневое окрашивание, удаляют стеклянные палочки, помещают стекло непосредственно на стакан и нагревают на проволочной сетке до появления паров хлорной кислоты. Если на стенках С1акана остается коричневый осадок, его удаляют нагреванием стенок пламенем. Если прибавлено недостаточное количество хлорной кислоты для окисления органических веществ, прибавляют еще несколько капель. По разрушении коричневой окраски прибавляют 0,5 мл серной кислоты, удаляют часовое стекло и выпаривают на горячей плитке или на сетке над маленьким пламенем досуха. Остаток охлаждают, прибавляют 5— 0,мл воды, ополаскивают стекло и стенки стакана и затем переносят сульфат лития в платиновый тигель, прокаленный и взвешенный вместе с крышкой. Осторожно выпаривают досуха, накрывают тигель крышкой и нагревают, лучше всего на кольцевой горелке, до удаления следов кислоты, а затем в муфеле нри 600° С в течение 5—10 мин. Если под конец прокаливание проводится на голом пламени, может происходить восстановление некоторого количества сульфата до сульфида. По охлаждении остаток взвешивают в виде. Ы28 04. [c.737]

Подобно растворимости в спиртах, растворимость неорганических солей в аминах в ряду NH3, H3NH2, 2H5NH2, ( H3)2NH, 3H7NH2, (СНз)зН в общем падает [151]. Следует отметить, что все амины обладают способностью растворять щелочные металлы (например, Li) с образованием голубого окрашивания с этиламином литий при 0° образует две жидкие фазы, а именно голубую и несколько более темноокрашенную. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология