Реакция окрашивания

Реакция окрашивания пламени (см. стр. 61). Летучие соединения калия окрашивают бесцветное пламя в характерный фиолетовый цвет. Фиолетовая окраска пламени в присутствии солей натрия становится незаметной. так как соединения натрия окрашивают пламя горелки в желтый цвет. Однако окраску, вызываемую калием, можно различить при рассматривании через кобальтовое стекло или через синюю индиговую призму (рис. 35), не пропускающую желтых лучей. [c.109]

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие соли меди окрашивают бесцветное пламя горелки в зеленый цвет. Реакция открытия Си -нонов по окрашиванию пламени аналогична описанной в гл. I, 2. [c.68]

Реакция окрашивания пламени. В присутствии летучих солей кальция пламя горелки окрашивается в кирпично-красный цвет. [c.251]

РЕАКЦИИ ОКРАШИВАНИЯ ПЛАМЕНИ [c.35]

Реакция окрашивания пламени. Реакция выполняется так же, как и при обнаружении ионов натрия. Однако в этом случае рекомендуется пользоваться не раствором, а твердой измельченной испытуемой смесью, захватывая раскаленной проволочкой перед внесением ее в пламя несколько мелких кристалликов смеси. В присутствии летучих солей калия пламя горелки окрашивается в характерный светло-фиолетовый цвет. [c.239]

Реакция окрашивания пламени. Летучие соедииения лития окрашивают бесцветное пламя горелки в карминово-красный цвет. Эта реакция весьма чувствительна. Однако в присутствии солей натрия окраска, вызываемая литием, совершенно маскируется. В этом случае применяют индиговую призму или кобальтовое стекло, не пропускающее желтых лучей натрия. [c.469]

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие соединения натрия окрашивают пламя горелки в характерный желтый цвет. [c.24]

Реакция окрашивания пламени (см. стр. 61). Летучие соли кальция окрашивают бесцветное пламя в кирпично-красный цвет. [c.168]

Получение окрашенных перлов буры. Реакция окрашивания перлов буры зависит от температуры нагревания и концентрации реагирующих веш,еств. [c.204]

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие солн стронция окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в карминовокрасный цвет. Выполнение реакции см. гл. 1, 2. [c.41]

Метод основан на реакции окрашивания при действии на фурфурол солянокислого или уксуснокислого анализа. [c.215]

Реакция окрашивания пламени. Возьмите стеклянную палочку с впаянной в нее платиновой проволокой (см. рис. 31, стр. 61) и внесите проволоку в бесцветное [c.104]

Гликоалкалоиды осаждаются холестерином, , дигитонином дают реакции окрашивания с /г-оксибензальдегидом, анисовым альдегидом, резорцином, формальдегидом. Наиболее часто используется реакция Альберта (формальдегид в сильнокислой среде) — в присутствии гликоалкалоидов появляется малиново-красное окрашивание. [c.165]

К водной вытяжке в одну из пробирок добавляют три капли раствора фенолфталеина. Окрашивание раствора в розовато-малиновый цвет указывает на слабощелочную реакцию, окрашивание в ярко-малиновый цвет — на сильнощелочную реакцию. [c.376]

Наличие этой присадки определяют колориметрическим методом [170], основанным на образовании окрашенных соединений при взаимодействии присадки с раствором РеСЬ. Присадку извлекают из топлива пропиленкарбонатом, разрушают шиффово основание добавлением соляной кислоты и одновременно проводят реакцию окрашивания взаимодействием полученного продукта с раствором РеСЬ. Образовавшийся окрашенный раствор колориметрируют. Присутствие антиокислителей типа экранированных алкилфенолов определению не мешает. [c.214]

Приготовленный молибдат-гидразиновый реагент добавляют к раствору, полученному растворением в серной кислоте содержимого чашечки для сгорания. В каждую мерную колбу с сернокислым раствором добавляют по 50 мл молибдат-гидразинового реагента, смесь немедленно перемешивают, добавляют до метки воду и вновь перемешивают. Колбы с полученным раствором помеш,ают на 25 мин в баню с постоянной температурой (82,2—87,8°С), затем переносят в охлаждающую баню, быстро охлаждают до комнатной температуры и дают некоторое время постоять для завершения реакции окрашивания (цвет раствора комплексных соединений остается стабильным не менее 4 ч). [c.217]

Реакция окрашивания пламени. Так каК многие соединения бора нелетучи, то для переведения в летучие соединения их смешивают с порошком фторида кальция и обрабатывают серной кислотой. Образуется легколетучее соединение BF3 [c.409]

При выполнении анализа необходимо не только доказать присутствие определенных химических элементов в исследуемом образце, но И решить вопрос о том, какие из них присутствуют в большем и какие в меньшем количестве, а какие в виде следов. Об этом можно судить по массе выпадающего осадка, а также по интенсивности окраски раствора, получаемого в результате реакции. Окрашивание пламени [c.174]

Реакция окрашивания пламени. Реакцию проводят так, как описано ранее (см стр. 61). Бесциетное пламя окрашивается летучими солями бария в желто-зеленый цвет. [c.175]

Синтезированные -ненасыщенные лактоны дают реакции окрашивания, характерные для сердечных глюкозидов. [c.563]

Если количество определяемого элемента будет меньше ука-за( ных величин, то обнаружить их вышеприведенными реакциями не удастся. Следовательно, открываемый минимум реакции обнаружения иона С1 при помощи А МО.) будет равен 0,5 у, а для реакции окрашивания пламени натрием — 0,0001 у. [c.17]

Чаще всего регистрацию ведут путем окрашивания аминокислот нингидрином на выходе из колонки с последующей регистрацией оптической плотности окрашенных продуктов в проточном денситометре. Реакция окрашивания хорошо известна. В условиях избытка [c.518]

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие соли кальция окращивают бесцветное пламя газовой горелки в кирпично-красный цвет. Мешают реакции 5г "-ионы, окрашивающие пламя в карминовокрасный цвет. [c.42]

Навеску фталевого ангидрида (0,1т) или полиэфира (0,2 г) нагревают в пробирке с 2 г химически чистого фенола и 1 мл концентрированной серной кислоты до образования коричневого сплава. Сплав охлаждают, разбавляют дистиллированной водой и нейтрализуют раствором едкого натра до слабощелочной реакции. Образовавшийся фенолфталеин вызывает появление розового окрашивания (при сильнощелочной реакции окрашивания не будет). [c.90]

Реакция окрашивания пламени. Для наблюдения окрашенного пламени пользуются платиновой или нихромовой проволочкой, впаянной в стеклянную палочку. Чтобы очистить поверхность проволочки от посторонних загрязнений, ее опускают в пробирку с соляной кислотой, а затем вносят в несветящуюся часть пламени горелки. Если оно окрашивается при этом, операцию очистки проволочки почторяют до тех пор, пока пламя горелки не перестанет окрашиваться. Неинтенсивное мгновенное желтое окрашивание пламени можно не принимать во внимание - оно может быть вызвано ничтожно малыми концентрациями ионов натрия, содержащихся в соляной кислоте. [c.237]

Реакция окрашивания пламени.Летучие соли лития окрашивают бесцветное пламя горелки в характерный карминово-красный цвет. Присутстние ионоп натрия маскирует окраску, которая становится при эк)м нехарактерной. [c.243]

Реакция окрашивания пламени. В присутствии летучих стронциевых солей бесцветное пламя горелки окрашивается в карминово-красный цве1, [c.251]

Реакция окрашивания пламени гидридом олова 5пН4. Реакция является об дей для соединений олова (II) и олова (IV). В основе ее лежит восстановление атомарным водородом растворимых соединений олова с образованием 5пН4, который, будучи внесен в бесцветное пламя горелки, окрашивает его в васильковосиний цвет. [c.321]

Флавоновые красители растворимы в спирте, водных растворах кислот и щелочей. Для них характерная реакция — окрашивание (темно-зеленое, красно-коричневое и т. п.) при действии хлорного железа. [c.429]

Реакция окрашивания пламени. Реакцию проводят, как описано ранее (см, стр. 61). Летучие соли стронция окрашивают бесциетное пламя в карминово-красный цвет. [c.171]

Чтобы окончательно убедиться в том, что осадок пре/. ставляет собой кремневую кислоту, с ним проделываю поверочные реакции окрашивание метиленовым голубыл образование фторида кремния открытие кремневой кис лоты реакциями с (NHj).jMo04 и бензидином. [c.424]

Мельцер предложил для никотина реакцию окрашивания в красный цвет с эинхлоргидрином. [c.130]

Например, в определенных условиях при помощи AgNO.з можно еще обнаружить 0,05 у иона С1 в растворе по образованию малорастворимого соединения АйС1, а реакцией окрашивания пламени горелки парами натрия в желтый цвет возможно обнаружить не меньше 0,0001 у натрия. [c.17]

Данные разных авторов о чувствительности открытия висмута одним и тем же реактивом и о предельном разбавлении сильно расходятся друг с другом. Для сравнительной характеристики методов открытия висмута имеет значение работа Караоглаиова [7671, который определял чувствительность некоторых реакций окрашивания и реакций осаждения висмута при по возможности одинаковых и сравнимых условиях. Результаты работы приведены в табл. 1. [c.7]

Солянокислый раствор трехвалентной сурьмы дает аналогичные реакции окрашивания [1351. [c.164]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Для различия кальцита, доломита и магнезита можно пользоваться реакциями окрашивания. Суть метода сводится к тому, что берут соли сильных кислот и слабых оснований. Водные растворы этих солей гидролизованы кальцит (как минерал с минимальной прочностью) растворяется, на его поверхности оседает гидроксид основания, окрашивая поверхность корродированного минерала. Самый простой и доступный реактив — хлорное железо РеСЦ. В 10 %-ном растворе этого реактива в первую очередь реагирует кальцит — как наиболее химически активный минерал. В результате на поверхности кальцита образуется придающая ей бурый цвет пленка Ре(ОН)з. Реакцию осуществляют следующим образом порошок испытуемых минералов крупностью 0,2—0,3 мм промывают дистиллированной водой, сливают воду и заливают раствором реактива примерно на 40—60 с, после чего реактив сливается, порошок вновь про- [c.471]