Меди резинат

Винилацетат представляет собой бесцветную подвижную жидкость с сильным эфирным запахом. Чистый винилацетат самопроизвольно полимеризуется под влиянием тепла, света или в присутствии окислителей. При хранении добавляют небольшие количества ингибиторов серы, дифениламина, резинатов меди, цинка, магния, алюминия или кобальта, безводные аммонийные соли органических кислот, например уксуснокислый аммоний. Непосредственно перед полимеризацией винилацетат необходимо разогнать для удаления ингибитора и полимеров. [c.382]

Общий остаток, /о—Резинат меди, /о = Полимер, /в. [c.69]

Основные стадии кумольного метода — окисление кумола в гидропероксид и кислотное разложение гидропероксида. Окисление проводят двумя способами 1) в водно-щелочной эмульсии при 130 °С и давлении 0,5—1 МПа кислородом воздуха до конверсии 25 % 2) в жидкой фазе при 120 °С кислородом воздуха в присутствии катализатора — меди (в виде насадки) или солей металлов переменной валентности (нафтенаты, резинаты). [c.257]

Ацетофенон Бензойная кислота Стеарат или резинат меди жидкая фаза, оптим. 150° С, лучший катализатор соль марганца [859]" [c.1285]

Окисление кумола в присутствии солей марганца, кобальта, хрома, свинца, железа, меди, никеля показало, что соли металлов переменной валентности значительно ускоряют процесс гомогенного окисления. Резинат марганца ускоряет окисление кумола особенно эффективно в начальной стадии, сильно сокращая индукционный период. При добавлении более 5 — 10 мг л эффективность резината марганца снижается, и при концентрации 72—144 мг/л скорость накопления гидроперекиси резко падает, так как существенно вырастает скорость распада гидроперекиси кумила под действием ионов марганца. С повышением концентрации катализатора кинетика накопления гидроперекиси перестает зависеть ог температуры. Так, при концентрации резината марганца 0,36 мг л кинетические кривые накопления гидроперекиси при 110 и 120° С практически совпадают [30]. [c.339]

Низшие гомологи М. легко полимеризуются прп хранении, особенно под действием солнечного света высшие гомологи М. самопроизвольно не полимеризуются. Все М. легко сополимеризуются с большинством виниловых мономеров. Полимеризацию М. ингибируют медь и ее соли (особенно резинаты), элементарная сера, фенолы, гидрохинон и пирогаллол, дифениламин и др. в количестве 0,005 — 0,5% (по массе). Хранят ингибированные М. в контакте с сухим воздухом при темп-рах не выше 5 °С. Нижний предел взрывоопасных концентраций паров метил- и этилметакрилатов с воздухом при 25 °С и атмосферном давлении составляет 2,12 и 1,80% [c.88]

В качестве стабилизатора часто отдается предпочтение дифениламину [24] перед солями меди благодаря его большей растворимости, а также благодаря тому, что он замедляет появление нежелательной кислотности даже при продолжительном хранении в производственных стальных резервуарах. Дифениламин в количествах порядка 0,01—0,1% значительно замедляет полимеризацию. Мономерный винилацетат при перевозке, как правило, с.табилизируется 0,01 —0,02% дифениламина, и для большей уверен-могти к нему прибавляют 0,01% резината или ацетата меди. Мономер, стабилизированный таким образом, может храниться в течение 2 лет и более без полимеризации или понижения качества. [c.71]

Винилацетат особенно чувствителен к незначительным следам примесей, которые даже при инициированной полимеризации приводят к невоспроизводимым результатам и вызывают значительные индукционные периоды. В качестве примесей в винилацетате могут присутствовать уксусная кислота, уксусный и кротоновый альдегиды, ацетон, этилидендиацетат, дивинилацетилен, вода и ингибитор (гидрохинон, резинат меди). Особенно вредными примесями, замедляющими полимеризацию, являются альдегиды и дивинилацетилен. Высушенный цеолитом, марки NaA винилацетат очищают от примесей двукратной перегонкой при атмосферном давлении на ректификационной колонке высотой —100 см, заполненной стеклянными [c.63]

Эмаль ХС-79 ВТУ Эн-13-57 Суспензия закиси меди в лаке, изготовленном на основе сополимера А-15 и канифоли, в органических растворителях с добавкой трикрезилфосфата и резината меди 18—23 1 Противообрастающая окраска наносится на антикоррозионное покрытие на основе эмали ХС-78 [c.50]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖ. НИЯ СТАБИЛИЗАТОРА (РЕЗИНАТА МЕДИ) [c.67]

Содержание резината меди в процентах (2 2) будет равно [c.67]

Содержание полимера в процентах (х ) будет равно разности между содержанием общего остатка в процентах и процентным содержанием резината меди [c.68]

Мономер стабилизируется гидрохиноном, пирогаллолом, фенолом, резинатом меди и другими вещ,ествами. Гидрохинон может быть ингибитором только в присутствии растворенного кислорода. При хранении и перевозках мономер обычно стабилизируют гидрохиноном. [c.109]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

В качестве примесей в эфирах могут присутствовать акриловая кислота, вода, ингибитор (гидрохинон, сера, металлическая медь, резинат меди, п-трет-бутилпирокатехип). Для очистки от гидрохинона и кислоты эфиры промывают 2—3 раза 5% раствором соды (на 4 объема мономера применяют 1 объем раствора соды), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушат безводным сульфатом натрия, затем отфильтрованный от сульфата эфир окончательно сушат цеолитом марки NaA. Высушенные мономеры дважды перегоняют из колбы с елочным дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке в перегонную колбу следует добавить 0,01—0,1% ингибитора (при перегонке метилакрилата — гидрохинон, при перегонке, этил- и бутилакри-лата — металлическую медь или резинат меди). Перегнанные мономеры не следует хранить при комнатной температуре без ингибитора более двух-трех дней. [c.66]

Для стабилизации акрилатов рекомендованы металлическая медь, медные соли, 3-нафтол, гидрохинон, метиленовая синь [134, I35J. Метакрилаты, в частности, метилметакрилат, стабилизируют серой, медью, резинатом меди, фенолами, гидрохиноном и пирогаллолом, дифениламином, парабутиламинофенолом и др., обычно в количестве от 0,005 до 0,5% вес. j I34-I38j. Отмечалось также, что гидрохинон эффективно стабилизирует метилметакрилат лишь в присутствии растворенного кислорода [4]. Емкости для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия. [c.78]

НОВ 1и вторичных спиртов, в этих реакп)иях эффективны ионы металлов переменной валентности. Например, соли меди, кобальта, железа и марганца обладают высокой активностью, а соли алюминия, магния, цинка и свинца либо вообще неактав-ны, либо характеризуются лишь незначительной каталитической активностью. Представляющее, вероятно, наибольший практический интерес окисление углеводородов обычно проводят в присутствии нафтенатов, резинатов или стеаратов металлов. Ниже показан механизм реакции в случае кобальтового катализатора Со(П) -fROOH - Со(1П) + OH- + RO. [c.238]

Иногда ингибиторы могут быть летучи. Если это имеет место, то перегоняемая жидкость в дополнение к перегонке должна быть подвергнута химической обработке. Сера и резинат меди являются нелетучими стабилизатораьш, и их применение не связано ни с какими затруднениями. Если в качестве стабилизатора используют только резинат меди, а перегонка затруднительна, то его можно полностью удалить промывкой 10-процептным раствором безводного уксуснокислого натрия или соды. Никакой дополни-тельио1т промывки или перегонки перед полимеризацией не требуется. [c.66]

Общий остаток за вычетом найдспного количества резината меди дает содержавие полимера. [c.69]

Количество резината меди может быть определено также сравнением окраски пробы винилацетата, обработанной дизтил-дитиокарбаминовокислым натрием, с окраской холостой пробы [c.69]

Прибавление небольших количеств некоторых химических веществ замедляет полимеризацию винилацетата на месяцы. Наиболее обычным из этих веществ является резинат меди. Это соединение сообщает мономеру синевато-зеленую окраску. Исчезновение окраски после продолжительного хранения показывает, что медь высадилась из раствора, и ее стабилизирующее действие утрачено. Хотя 0,05—0,2% рез1шата меди вполне достаточно в качестве ингибитора, присутствие иона меди в жидком мономере может оказать и нежелательное влияние. При соответствующих условиях (наличие влаги и соответствующий рЩ может образоваться ацетиленид меди, присутствие которого в винил-яцетате служит помехой при производственных процессах. По этой причине часто предпочитают резинаты цинка, магния, алюминия или кобальта. [c.71]

Реакция окисления изопропилбензола является автокатали-тической. Для уменьшения индукционного периода, который длится 1—1,5 ч, к изопропилбензолу добавляют некоторое количество готовой гидроперекиси. Сокращение индукционного периода достигается также и при проведении процесса в медном реакторе. Кроме меди, катализаторами процесса могут быть формиат натрия, углекислый кальций, резинаты марганца и кобальта, соли железа, никеля. Процесс можно вести в водной эмульсии в щелочной среде (при pH 8,5—10,5), в которой гидроперекись стабилизируется в кислой, нейтральной и сильнощелочной среде выход ее понижается. Для лучшего эмульгирования изопропилбензола в воде в систему добавляют эмульгаторы (алкилсульфонаты натрия). [c.197]

Ряд других соединений меди применяют для обработки специальных видов текстиля. Это — оксинафтенат, олеат, резинат, пентахлорфенолят, 3-фенилсалицилат, диэтилдитиокарбамат меди и др. [c.44]

Органические соединения меди и цинка. Распространенньш в бумажном производстве фунгицидом является 8-оксихиполинат меди, олеат меди и резинат меди. Применяются также подобные соединения цинка — нафтенат, олеат и резинат. Рекомендуются также диметилдитиокарбамат цинка и этилен-бпс-дитиокарбамат цинка. [c.99]

Алкилбензолы, и меющ ие боковую цепь из двух или больше углеродных атомов, могут быть окислены в жидкой фазе воздухом или. кислородом в присутствии гидроокисей сер ебра, меди, цинка и других металлов или ацетатов, стеаратов или резинатов железа и марганца . Температура меняется в зависи-.мости от обрабатываемогс углеводорода и колеблется обычно от 50" до температуры кипения углеводорода. В качестве примера продуктов, получаемых таким путем, укажем на смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола, получае.М ых окислением этилбензола при 1 20—140". [c.996]

Окисление изопропилбензола в присутствии солей металлов переменной валентности позволяет значительно интенсифицировать процесс окисления в гидропероксид. В качестве катализаторов рекомендуются соли марганца, кобальта, хрома, меди, железа и других металлов переменной валентности (Пат. США 3.845.140, 1974) [1, 10, 148, 149J. Разуваевым с сотрудниками [156] было показано, что при окислении изопропилбензола в присутствии резината марганца реакция является автокатали-тической. Введение малых количеств резината марганца (до 36 мг/л) приводит к сокращению индукционного периода и росту скорости образования гидропероксида. Дальнейшее увеличение концентрации резината марганца вызывает постепенное понижение скорости накопления гидропероксида вследствие способности резината марганца не только ускорять процесс окисления, но и расщеплять кумилгидропероксид. [c.75]

Прочие соединения меди. Со времени обнаружения фунгисидных свойств меди испытаны ее многочисленные соединения некоторое применение нашли медные мыла, т. е. медные соли органических кислот. Олеат меди, например, применяется для обработки веревок и канатов, для предохранения их от разрушения. Испытаны в качестве фунгисидов стеарат меди [30] и эмульсия скипидарного раствора резината меди Си(С,оН2902)2 [31]. Фунгисидными свойствами обладает также цианистая медь u N, но она вызывает сильные ожоги растений [c.199]

Очищают винилацетат перегонкой с водяным паром или под вакуумом. Винилацетат при наличии следов катализатора полимеризуется и его нельзя хранить без ингибиторов в закрытых сосудах, так как может произойти взрыв. В качестве ингибиторов применяют серу, резинат меди или дифениламин ( 6H5)2NH в количестве 0,01%. Наиболее важным свойством винилацетата является его способность к полимеризации и сополимеризации с другими винильными производными, при этом образуются высокомолеку- [c.116]

Ингибитором, обычно применяемым для стабилизации мономера, служит резинат меди, сообщающий впнилацетату спневато-зелено-ватую окраску. Исчезновение окраски после продолжительного хранения показывает, что медь высадилась из раствора и ее стабилизирующее действие прекратилось. Добавление 0,05—0,2% резината меди вполне достаточно для стабилизации мономера, предназначенного для хранения и перевозок. [c.60]

В качестве ингибитора иногда применяют и дифениламин. Перед солями меди он имеет преимущество в том отношении, что замедляет появление нежелательной кислотностп даже при продолжительном хранении винилацетата в стальных резервуарах. Введение дифениламина в количествах 0,01—0,1% уже в значительной степени замедляет полимеризацию. При перевозках мономерный винилацетат рекомендуется стабилизировать 0,01—0,02% дифениламина и для большей гарантии добавить еще 0,01% резината или ацетата меди. Стабилизированный таким образом мономер может храниться более 2 лет, не полимеризуясь и заметно не изменяя своих качеств. [c.60]

В качестве ингибиторов можно применять также серу и гидрохинон. Резинат меди и сера нелетучие ингибиторы, поэтому имеют преимущества (особенно, если мономер очищается иерегонкои) перед летучим гидрохиноном. [c.60]

Перегонку можно ввести также под вакуумом илп с водяным паром. Если винилацетат был стабилизирован только резинатом меди, то последний можно полностью удалить промывкой 10 0-ным раствором уксуснокислого натрия или соды. В этом случае при последующей промывке мономера водой и сушке его безводным сульфатом натрия винилацетат иолимеризуют, не подвергая перегонке. [c.63]

Примечание. Содержание полимера в вшшлацетате указанным методом может быть определено только в том случае, если в исследуемом продукте не содержится гидрохинона или какого-либо другого стабилизатора, кроме резината меди. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология