Отгонка из раствора

Отгонка из растворов находит применение как способ пробоподготовки, обеспечивающий устранение мешающего влияния матричных компонентов выделением из летучих соединений (табл. 3.8) или выделением летучих соединений определяемых микроэлементов (табл. 3.9). [c.103]

Пробоподготовка, основанная на отгонке из растворов матричных элементов [3] [c.104]

Был изучен состав углеводородов, выделенных из продуктов гидрогенолиза дифенилсульфида, дибензилсульфида и бензтиофена. Соответствующие фракции углеводородов, полученные отгонкой из раствора цетана, характеризовались по показателю преломления вычислялось содержание (% вес.) в смеси ароматического углеводорода и его сполна гидрированного аналога. [c.401]

Из-за высокой селективности отгонки неорганических соединений из жидких смесей, особенно из водных растворов, рассматриваемые методы концентрирования применимы только к небольшому числу анализируемых веществ. При анализе чистых материалов практически не применяют выделение примесей в газовую фазу и, напротив, распространены методы отгонки из растворов летучих соединений основы. Твердые вещества необходимо предварительно растворять, и основные погрешности в таком слу [c.264]

Все применявшиеся до последнего времени методы определения фторид-ионов основаны на их свойстве связывать ионы многовалентных металлов [циркония, тория, титана, железа (III)] в очень устойчивые комплексные анионы. В анализируемый раствор вводятся окрашенные соединения указанных выше металлов фторид-ионы, связывая эти металлы в бесцветные комплексы, вызывают ослабление окраски пропорционально своей концентрации в растворе, и по ослаблению окраски рассчитывают их содержание. Поскольку такое ослабление окраски происходит и под действием других ионов, часто присутствующих в природных и сточных водах, например, сульфат- и фосфат-ионов, в большинстве случаев определение фторид-ионов требует предварительной их отгонки из раствора (см. разд. 32.2). [c.132]

Если можно перевести анализируемые элементы в летучие соединения, то концентрирование во многих случаях целесообразно выполнять отгонкой из раствора или соответствующей обработкой твердого вещества. [c.19]

Метод основан на предварительном осаждении сульфид-иона нитратом свинца, отгонке из раствора циани- [c.248]

Из приведенного уравнения видно, что при мокрой кальцинации требуется меньше тепла, чем при сухой кальцинации (стр. 201), так как сода образуется в растворе и вода выделяется в жидкой фазе, а не в виде пара. Основное количество тепла в этом процессе затрачивается на растворение твердого бикарбоната натрия, на нагревание раствора и на отгонку из раствора образовавшегося углекислого газа. [c.241]

Значения конечной концентрации изопентана [в % (масс.) ] при его отгонке из раствора каучука СКИ-3 на червячной машине [c.307]

Следующая стадия очистки — извлечение спиртом бутадиена из газа. Для повышения растворимости и температуры кипения бутадиена газ предварительно сжимают до 7-10 н/м в компрессоре /0. После охлаждения нагревшегося при этом газа он поступает в три последовательно соединенные поглотительные башни (скруббера) 12 с насадкой (на рис. 81 изображен лишь один), где происходит абсорбция бутадиена холодным спиртом, движущимся противоточно движению газа. Отгонкой из раствора в ректификационной колонне М получается бутадиен-сырец, а спирт из этой колонны после охлаждения в теплообменнике 13 вновь направляется на абсорбцию. Дальнейшая стадия очистки — удаление содержащихся в бутадиене-сырце этилового спирта, уксусного альдегида и эфира, для чего используется их хорошая растворимость в воде. В промывной колонне с насадкой из керамических колец примеси растворяются в воде при противоточном движении жидкостей. Ректификацией отмытого сырца получают бутадиен-ректификат с содержанием 91—95% бутадиена остальное — бутен-2. Выход бутадиена достигает 60% от теоретического количества, считая на прореагировавший спирт. [c.236]

Рутений вместе с осмием можно отделить от других металлов отгонкой Б виде четырехокисей. Осмий отделяется от рутения отгонкой из растворов, содержащих азотную кислоту или перекись водорода. Отгонка рутения и немногочисленные экстракционные методы его отделения подробно описаны в гл. 2. Благодаря легкости отделения рутения отгонкой проблема примесей, мешающих при спектрофотометрическом определении, значительно упрощена. Однако в некоторых случаях дистиллат рутения может содержать такие металлы, как германий, сурьма, мышьяк, олово, железо, свинец и осмий. В обычной практике рутению чаще всего сопутствует осмий. Азотная кислота облегчает отделение осмия, однако она препятствует многим методам определения рутения, а удаление ее часто приводит к потере рутения. Из многих реагентов для селективного окисления осмия перекись водорода наиболее удобна, так как она не вносит примесей, мещающих при спектрофотометрическом определении рутения. [c.141]

Раствор мочевины из колонны 21 направляется в подогреватель 22 кожухотрубного типа 2-й ступени дистилляции, где нагревается глухим паром, подаваемым в межтрубное пространство, до 143° С. В этом подогревателе происходит окончательное разложение карбамата аммония и отгонка из раствора избыточного аммиака. [c.267]

В отделении дистилляции протекают реакции разложения карбонатных солей аммония за счет нагревания растворов и реакции разложения связанного аммиака при взаимодействии его с известковой суспензией. Образующиеся диоксид углерода и аммиак удаляют отгонкой из раствора при нагревании. [c.142]

Метод включает следующие стадии абсорбцию дивинила (поглощение растворителем) обогащение дивинила путем отгонки из раствора других углеводородов десорбцию дивинила из поглотительного раствора. [c.104]

Как указывалось выше, почти весь свободный хлор, содержащийся в хлорированных рассолах, находится в растворе в виде хлористого брома, который растворим в хлоридных рассолах лучше, чем бром. Поэтому при отгонке из раствора смеси галоидов, содержащей хлор в виде хлористого брома, в первую очередь будет удаляться бром. Если бы соединения брома с хлором не присутствовали в смеси, то вначале бы отгонялся более труднорастворимый галоид—хлор. [c.133]

В то время как углекислые соединения аммония и свободный аммиак могут быть удалены отгонкой из раствора термическим путем, аммиак, связанный в виде ЫН С , можно выделить лишь с помощью известкового молока. [c.13]

Четырехокись рутения можно удалить также отгонкой из раствора, содержащего 10% азотной кислоты. Следовательно, эта операция может быть выполнена непосредственно простым добавлением бромата натрия после отгонки осмия. Основным недостатком этого способа является то, что совместно с рутением отгоняется много азотной кислоты, вследствие чего в поглотителе, содержащем насыщенный раствор сернистого газа образуются значительные количества серной кислоты, наличие которой, в свою очередь, нежелательно при последующем выделении рутения из раствора. [c.374]

Отмечается возможность отделения рения от молибдена дистилляцией из раствора в H IO4 и Н3РО4, к которому постепен- но прибавляют НС1 [820]. При этом рений количественно отгоняется. При содержании 0,25 г Мо в дистиллят переходит менее 0,05 мг Мо. Технеций отделяют от молибдена отгонкой из растворов в конц. H2SO4 [501]. [c.148]

Ленч [9101 усовершенствовал метод определения фосфора в железе и сталях любой марки. Ингибирующее действие железа на осаждение оксихинолинфосфоромолибдата устраняют добавлением большого избытка осадителя или выдерживанием анализируемого раствора с осадком (после введения осадителя) при нагревании. Аз предварительно удаляют отгонкой из раствора, содержащего НВг. Осаждение хинолинниобо- и хинолинатантало-молибдатов предотвращают добавлением винной кислоты. Винная кислота предотвращает также осаждение вольфрамовой кислоты, с которой соосаждается фосфор. [c.33]

Вимсут, бор, золото, молибден, теллур и таллий могут быть частично потеряны при отгонке из растворов в горячей хлорной кислоте (или серной кислоте), содержащей бромистоводородную или соляную кислоты. [c.124]

Отбираемый конденсат представляет собой растворитель-сы-рец, крепостью, 70—757о (объемных), содержание метанола в нем не выше 15%. Из исчерпывающей части ацето<нистой колонны отводят также пары высококипящих эфиров и кетонов, которые отгоняются в смеси с водой при температуре от 75° до 85°. Конденсат этих паров, представляющий собой кетоновую фракцию, пропускают через флорентину 7. Для обогрева колонны и отгонки из раствора метанола примесей, кипящих в смеси с водой до 85°, в нижнюю часть исчерпывающей части ацетонистой колонны подают острый водяной пар. Со дна этой колонны раствор метанола отводится на верх исчерпывающей метанольной колонны. [c.102]

При этом, как и в случае отгонки из растворов, возможны варианты отгонки матричных элементов и микропримесей. Отгонка в парах реагента возможна в форме различных химических соединений (табл. 3.11) [c.105]

Камеру с посудой располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятор а крепят поршневое приспособление с пипеткой (в случае отгонки из раствора) или стеклянное поршневое устройство (см. стр. 91) для переноса сухога вещества. В левом манипуляторе зажимают микронагреватель. [c.78]

Например, изотопы иода, полученные при делении урана, отгоняют с носителем и в присутствии антиносителя для изотопов брома отгонка иода с водяным паром легко осуществляется без носителя. Для отгонки из раствора осмия в виде 0з04 добавляют носитель. Бромид селена удается отогнать от бромида теллура как с носителем, так и без него. [c.157]

Метод разделения отгонкой. Из раствора, содержащего свободную соляную или бромистоводородную кислоту в концентрациях, превышающих 6 п., при температуре выше 100° С, селен и теллур отгоняются соответственно в виде ЗеОСЬ, ТеОС1г, SeOBrg и ТеОВгг. [c.978]

Подбирают пару микроконусов удлиненный конус-приемник и плотно входящий в него короткий рабочий конус для раствора (или сухого вещества), из которого надо провести отгонку. Рабочий конус помещают на держатель в сухую камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой (в случае отгонки из раствора) или стеклянное поршневое устройство (см. ч. И, гл. 2, 2) для переноса сухого вещества. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель. В конус, плотно входящий в микроконус-приемник, помещают раствор (или твердое вещество), из которого необходимо провести отгонку. Затем вынимают пинцетом из держателя рабочий конус с пробой и берут в левую руку за ножку. [c.83]

Различные замещенные 2,3,7-триокси-6-флуорона взаимодействуют с ионами германия (IV) с образованием окрашенных соединений - . Наиболее пригоден для обнаружения и фотометрического определения микрограммовых количеств германия фенилфлуорон (см. стр. 315). Реагент применяется для фотометрического определения 0,0001—0,2% германия в силикатах, сульфидных и других рудах, углях. Германий предварительно выделяют в виде ОеСЦ экстракцией четыреххлористым углеродом из 9 н. соляной кислоты или отгонкой из растворов в соляной и фосфорной кислотах. [c.309]

Для более эффективного восстановления применяют сплав меди с магнием и проводят отгонку из раствора, насыщенного гидроокисью магния [454, 455]. Метод не специфичен для нитратов. Нитриты восстанавливаются также, и требуется введение поправки на их содерячание. Метод успешно применяется для микроопределений [922]. [c.67]

Бромид олова заметно летуч, и метод отделения олова, основанный на его отгонке из раствора бромистоводородной кислоты, применялся Ониши и Сенделом для определения малых количеств олова в силикатных породах. Сначала удаляли отгонкой из солянокислого раствора мышьяк, сурьму и германий. Единственным элементом, сопровождающим олово в процессе отгонки бромида и оказывающим мешающее действие при последующем определении, является селен. [c.413]

Метод хемосорбции основан на способности раствора одновалентной меди при низкой температуре (О—10 °С) образовывать с бутадиеном комплексное соединение, легко разрушающееся после подогрева до 60—80 °С. Охлажденный раствор одновалентной меди может быть снова использован для поглощения бутадиена. Процесс выделения бутадиена этим методом составляют три основные стадии хемосорбция, при которой бутадиен вместе с небольшим количеством бутиленов поглощается раствором обогащение бутадиена за счет отгонки из раствора ненасыщенных углеводородов десорбция — отгонка бутадиена высокой степени чистоты. Из смесй с другими углеводородами С4 бутадиен можно извлекать в жидкой и газовой фазе жидкофазный процесс предпочтителен вследствие простоты его технологической схемы. Бутадиен поглощается в экстракционной батарее, состоящей из последовательно соединенных аппаратов — смесителей-отстойников или из экстракционных колонн, в которых осуществляется противоток между смесью углеводородов и поглотительным раствором. Обычно экстракционная батарея состоит из трех последовательно включенных экстракционных колонн. В середину третьей колонны поступает свежее сырье. Охлажденный до минус 8 — минус 10 °С поглотительный раствор (раствор медных солей) подается в первую (по ходу раствора) колонну и, двигаясь сверху вниз, соприкасается с углеводородным потоком, поднимающимся по колонне. Поглотительный раствор последовательно перетекает из колонны в колонну и в насыщенном виде выводится через нижнюю часть третьей колонны. Насыщенный раствор направляется на предварительную десорбцию при температуре около 40 °С. Десорбированный при этом бутадиен с примесью [c.151]

Как указано ранее, первоначальной отгонкой из раствора соляной кислоты при 160° удаляют мышьяк, сурьму, германий. Единственным мешающим элементом (особенно в фотометрическом методе) является селен, который частично сопровождает олово при перегонке с бромистоводородной кислотой и дает белый осадок или муть при последующем определении дитиолом, если его количество превышает Юу. Во избежание этого необходимо осадить селен в дистилляте двуокисью серы. Для гарантии образования коагулирующегося осадка до осаждения добавляют 0,1 мг 5е(1У). [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология