Флуоресцирующие вещества, строение молекул

Подтверждение этого находим при рассмотрении строения молекул флуоресцирующих веществ, например, при сопоставлении красителей, производных трифенилметана.. содержащих и не содерн<ащих пироновое кольцо. [c.53]

О строении молекул флуоресцирующих веществ [c.33]

Поскольку эти вещества обладают сродством к волокнам и сообщают тканям белизну, их иногда называют белыми красителями, а процесс обработки ими тканей — белым крашением, или оптическим отбеливанием, так как получение белого тона в данном случае основано на оптическом эффекте. Связь между строением вещества и флуоресценцией окончательно не установлена, но отмечается необходимость наличия у флуоресцирующего вещества не менее четырех сопряженных двойных связей в молекуле (—С = С—С = С—С = С—С = С—) и отсутствие групп, характеризующих краситель. [c.265]

Из правила зеркальной симметрии следует, что органические вещества, флуоресцирующие в видимой части спектра, имеют молекулы со спектром поглощения в ближайшей ультрафиолетовой области или коротковолновой части видимого света, т. е. энергия возбуждения таких молекул должна быть 60—70 ккалЫоль. Поэтому следует четко представлять, какие особенности в строении молекулы приводят к поглощению ею света именно в этой области. [c.43]

Для фотофизических и фотохимических процессов в многоатомных молекулах большое значение имеет их строение. Так, антрацен является классическим примером хорошо флуоресцирующего вещества, тогда как родственное соединение — феназин — вообще не флуоресцирует [1]. Метил-к-пропилкетон в парах легко диссоциирует при облучении светом 3130 А [c.191]

Трудности использования методов КРС заключаются в необходимости наличия эталонов, что практически не всегда возможно, а также малой интенсивности спектров и значительно меньшей чувствительности по сравнению с ИК-спектроскопией. Кроме того, успешная работа возможна только с веществами, не флуоресцирующими и не изменяющимися при интенсивном облучении. В области собственного поглощения вещества (т.е. в случае окрашенных образцов) может наступать значительное увеличение интенсивности КРС, которое повышает чувствительность метода, например, при обнаружении малых примесей. Несмотря на указанные трудности, методы КРС сохраняют свое значение при исследовании строения и свойств вещества, так как они характеризуют его по другим свойствам, чем, например, методы ИК-спектроскопии. Возбуждение комбинационного перехода определяется изменением поляризуемости связи, тогда как ИК- поглощение определяется изменением ее дипольного момента. Для симметрично построенных свободных молекул или некоторых симметричных колебаний сложных молекул, в которых валентные колебания [c.208]

Особенности строения флуоресцирующих молекул органических веществ 43 [c.43]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной температуре под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больще длины волны поглощенного света. Ломвдель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лзгчами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи между спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]

В твердом состоянии способностью к Ф. обладают редкоземельные элементы, соли уранила н многокомпонентные системы, состоящие из кристаллических веществ, содержащие примесь посторонних нонов-ак-тиваторов, наир. 2п8, Сн8, т. наз. фосфоры (см. Светящиеся составы). Многие элементы образуют с органич. соединениями флуоресцирующие комплексы илп соли, причем интенсивность свечения пропорциональна содержагшю в растворе элемента. Ф. органич. веществ определяется строением их молекул характерным является жесткость структуры, исключающая свободное вращение частей молекулы, что снижает возможность безызлучательных переходов. Напр., фенолфталеин не способен, а флуоресцеин способен к Ф. [c.271]

Всякое флуоресцирующее органическое соединение является потенциальным сцинтиллятором или компонентой сцинтилляционной системы. Его эффективность в качестве сцинтиллятора определяется такими молекулярными характеристиками, как спектры испускания и поглощения, квантовый выход флуоресценции, время затухания флуоресценции и т. д., и поэтому число эффективных сцинтилляционных соединений ограниченно. Общей чертой строения эффективных органических сцинтилляторов является то, что они содержат ненасыщенные плоские ароматические молекулы, обычно полициклические углеводороды и их производные, у которых имеются л-электронные системы, способные давать флуоресценцию и (или) осуществлять межмолекулярный перенос энергии. Этому требованию удовлетворяют все чистые кристаллы, первичные и вторичные растворенные вещества, используемые в практически осуществленных сцинтилляционных системах. Сказанное относится также к алкилбензолам и ароматическим виниловым полимерам, которые использунзтся в качестве растворителей в лучших сцинтилляторах с жидкими и пластическими растворами. [c.153]