Дифениламин, реакция на азотную

Рис. 33. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной кислотой

Рис. 44. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной КИСЛОТОЙ а — появление синего окрашивания при смешении с азотно1( кислотой б — выделение дифениламина при добавлении воды

ОПЫТ 100. ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ДИФЕНИЛАМИНА С АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ [c.139]

Опыт 166. Цветная реакция дифениламина с азотной кислотой [c.130]

Реакция с дифениламином ( вH5)2NH. На сухое часовое стекло, предварительно тщательно вымытое, помещают 4—5 капель раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и 2 капли испытуемого раствора. В присутствии нитрат-ионов появляется темно-синее окрашивание, характерное для продукта окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [c.193]

Дифениламин является реактивом на азотную кислоту, так как при действии последней его раствор в концентрированной серной кислоте окращивается в темно-синий цвет. Эта цветная реакция обусловлена образование.м имонневых солей дифенилбензидина (Керман) [c.570]

Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина Цветная реакция дифениламина с азотной кислотой 139 [c.205]

К раствору 66,6 гр. трибромфенола в едком натре (8 гр. NaOH в 80 гр. воды) прибавляют раствор 129,8 гр. азотнокислого висмута [Bi (N0g)3-f-2Н2О] в 500/0-НОМ водном глицерине (324 гр. воды + 324 гр. глицерина). Раствор азотнокислого висмута прибавляют при обыкновенной температуре смесь все время надо сильно перемешивать и следить, чтобы реакция оставалась нейтральной, прибавляя время от времени раствор едкого натра. Выделившийся ксероформ промывают при помоши декантации дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию с дифениламином на азотную кислоту. Тогда осадок отсасывают, промывают водой, спиртом, и эфиром и сушат при 80—90°. [c.199]

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте— чувствительный реактив на азотную кислоту. При прибавлении к этому раствору даже следов азотной кислоты получается яркое синее окрашивание. Эта реакция может служить для открытия азотной кислоты только при отсутствии других окислителей, так как дифениламин дает синее окрашивание и с бромной водой, марганцевокислым калием, перекисью водорода и т. д. Дифениламин служит промежуточным продуктом для синтеза некоторых красителей кроме того, его применяют для получения стабилизаторов бездымных порохов. Нитрат целлюлозы, составляющий [c.493]

Опыт 96. Цветная реакция дифениламина с азотной [c.166]

Отвешивают около 10 г технической соляной кислоты в бюксе, переводят количественно в фарфоровую чашку, в которую предварительно налиты 6 мл концентрированной серной кислоты и 10 мл азотной кислоты выпаривают смесь на песчаной бане до появления паров серной кислоты, добавляют 10— 15 мл воды и продолжают выпаривание, повторяя его по отрицательной реакции на азотную кислоту с дифениламином. Остаток в чашке после охлаждения разбавляют водой и количественно переносят в мерную колбу на 500 мл, доводя объем водой до метки для анализа отбирают 5 мл раствора в прибор для определения содержания мышьяка (с.м. п. 6.2.1,1) [c.513]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

Учитывая способность сернокисл соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина следует прибавлять 1 каплю испытуемого раствора во избежание гидролиза. [c.116]

Для перекристаллизации 100 г борной кислоты растворяют в 1600 мл воды и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции на ион НОз (с дифениламином) и высушивают. [c.245]

Возможные примеси солей азотной и азотистой кислот определяются по реакции с раствором дифениламина в серной кислоте (синее окрашивание). [c.83]

Приготовьте разбавленный раствор азотной кислоты, для чего 1 каплю концентрированной азотной кислоты (4) поместите в пробирку и долейте ее почти доверху водой (1.) Одну каплю полученного разбавленного раствора азотной кислоты нанесите рядом с каплей сернокислого раствора дифениламина (см. рис. 44, а). В месте соприкосновения появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция основана на появлении окрашенных продуктов окисления дифениламина. [c.139]

На азотистую и азотную кислоту производится реакция с дифениламином растворяют в фарфоровой чашечке мельчайший кристаллик дифениламина в нескольких каплях концентрированной серной кислоты, смешанных с каплей воды. [c.24]

Жидкость, полученная после минерализации с помощью серной и азотной кислот, как правило, содержит окислы азота. Если каплю минерализата смешать с раствором дифениламина в серной кислоте (реакцию лучше проводить на белой фарфоровой поверхности)почти всегда образуется синее окрашивание, указывающее на наличие окислителя (в данном случае окислов азота) в минерализате. Источником окислов азота в минерализате является нитроз и л серная кислота, образующаяся при взаимодействии окислов азота с концентрированной серной кислотой (концентрация выше 73%) и устойчивая к термическим воздействиям. [c.287]

При избытке воды происходит гидролиз соли, т. е. сдвиг равновесия реакции-влево. По этой же причине раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, применяемый как реактив на азотную и азотистую кислоты, мутнеет при разбавлении водой., [c.279]

Как самый осадок, так и все соединения, из него выделяемые, содер жат значительные количества связанной азотной кислоты, в чем нетрудно убедиться при помощи качественных реакций с железным купоросом и дифениламином. Присутствие азотной кислоты было упу щеио из вида Рейнольдсом в его соединении. [c.11]

J Реакция с дифениламином ( 6Ks)2NH. На тщательно вымытое и досуха вытертое часовое стекло поместите 4—5 капель раствора дифениламина в концентрированной H2SO4. Внесите туда же на кончике чистой стеклянной палочки очень немного испытуемого раствора нитрата и перемешайте. В присутствии NO a появляется интенсивно синяя окраска вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [c.344]

Взаимодействие с дифениламином. Поместите в углубление фарфоровой пластинки 3 капли дифениламина ( eH5)2NH, 5 капель концентрированной H2SO4 и 2 капли анализируемого раствора. В присутствии N0 -ионов появляется темно синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. При помощи этой реакции открывают и NO. ,-HOHbi, поэтому открытие NO3-ионов возможно только в отсутствие NO2. [c.379]

Пемза. Пемзу (лучше всего итальянскую) разрезают на кусочки размером 3—4 мм. Для освобождения пемзы от железа и возможных загрязнений ее кипятят с чистой 10%-ной азотной кислотой до исчезновения ионов железа в промывных водах (пробас железистосинеродистымкалием). Затем пемзу промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции с дифениламином на ионы N0 " и сушат при 105°. [c.837]

Для очистки товарной борной кислоты к раствору 100 г Н3ВО3 (ч.) в 1600 мл бидистиллированной воды добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции промывных вод на ион N07 (проба с дифениламином в серной кислоте) и сушат. Выход 85г (85 %) квалификации х. ч. [c.297]

Учитывая способность сернокислой соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина (а не наоборот) следует прибавлять одну каплю испытуемого водного раствора, всячески осте егаясь избытка воды во избежание гидролиза. [c.139]

Для специального испытания 10 г соли нагревают с разведенной серной кислотой до начала выделения тяжелых паров серного ангидрида. При солях азотной кислоты убеждаются в полном ее уаалении реакцией с дифениламином. Далее разбавляют десятью частями воды, испытывают на мышьяк и другие металлы, как это описано при кислотах [c.28]

Весовое определение при большом количестве сурьмы производится в виде бЬгО . Получейный при сплавлении с содой и селитройпиросурьмянокислый натрий (см. стр. 124 ) кипятят с разведенной азотной кислотой, отфильтровывают осадок и промывают его до уничтожения реакции на азотную кислоту (с дифениламином и концентрированной НзЗО ). [c.142]

Активная окись алюминия ыол ет быть получена осаждением нитрата алюминия аммиаком или растворением чистого металлического алюминия в растворе едкого натра и осаждением азотной кислотой. Полученный осадок отмывают иа фильтре дестиллированной водой до отрицательной реакции на NO3 (реакция с дифениламином), сушат при 105°, таблетируют и прокаливают в течение 4 часов прп 450°. [c.101]