Перфторуглеводороды

Рис. 5. Показатели преломления перфторуглеводородов.

Перфторуглеводороды — продукты исчерпывающего фторирования углеводородов — обладают способностью растворять и переносить кислород по кровяному руслу, что весьма ценно при больших кровопотерях. Это свойство позволяет рассматривать перфторуглеводороды в качестве химической основы для создания кровезаменителей (перфторан, или так называемая голубая кровь ). [c.152]

Пропускание фтора и азота над большой поверхностью при нагревании (этот метод дает самые лучшие результаты при получении перфторуглеводородов) [14]. [c.431]

Описывается метод получения перфторуглеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах от 180 о, 35() С при 760 мм Hg, посредством фторирования, углеводородных масел в паровой фазе над трехфтористым кобальтом. Рассматривается используемое оборудование, факторы, влияющие на величины вы хода, методы завершения фторирования и некоторые физические свойства перфторуглеводородов. [c.11]

Насыщенные фторуглероды характеризуются большой устойчивостью и инертностью по отношению даже к наиболее реакционноспособным химическим веществам, Зтого можно ожидать ввиду прочности связи С—Р и большой теплоты образования перфторуглеводородов. [c.46]

Постепенно заметая в предельных углеводородах все атомы водорода фтором, можно получить перфторуглеводороды. Фюр как заместитель водорода занимает совершенно особое место. Присутствие в молекуле, по меньшей мере, двух атомов фтора при одном атоме углерода стабилизирует вещество и делает соединение химически устойчивым. Все перфторуглеводороды — прочные соединения, при нагревании даже до 400—500 X они не расщепляются. В настоящее время получены перфторметан [c.113]

Р И с. 6. Зависимость плотности перфторуглеводородов от температуры. [c.59]

На рис. 2 показаны интервалы температур кипения типичных сырых продуктов, полученных таким образом. Сплошные линии показывают выходы искомого вещества, а пунктирные— нежелательные примеси высоко-и низкокипящих перфторуглеводородов. Фактического сравнения интервалов кипения перфторуглеводородов и исходных -углеводородов не производилось, поскольку в этих условиях происходит крекинг. Крекинг низших углеводородов происходил в значительно) меньшей степени, чем крекинг углеводородов с, более высоким молекулярным весом. Из [c.138]

Рис. 2. Интервал температур кипения перфторуглеводородов.

Рис. б. Упругость пара и вязкость перфторуглеводородов. [c.142]

Фтор. Фторирование с помощью элементарного фтора проводят в широком интервале температур в жидкой или газовой фазе, часто в присутствии меди, фторидов металлов или других соединений В результате взаимодействия нитрилов с фтором получают перфторуглеводороды, фторированные аМины и альдимины, соединения с азогруппой и др. [c.360]

Как известно [1], это явление сопровождается сдвигом полос ноглощения или появлением дополнительных полос в той же области. ИК-спектры измеряли на спектрофотометре ИК-10 для веществ в твердом состоянии (паста в перфторуглеводороде) и в бензольном растворе (0,05 М). Сравнение ИК-спектров в области валентных колебаний N—Н-связи ряда соединений (табл. 1) показывает, что имеет место значительная разность [c.63]

В перфторуглеводороде в бензольном растворе [c.63]

Экстракционной депарафинизацией именуются процессы, в которых разделение застывающих и низкозастывающих компонентов основывается на различной их растворимости в тех или иных растворителях и выполняется путем экстрагирования этими растворителями. В принципе растворители в зависимости от природы могут растворять как низкозастывающие компоненты, оставляя застывающий продукт в остатке от экстракции, так и парафин, оставляя неэкстрагированпыми низкозастывающие компоненты. В техническом отношении были бы значительно более удобны те растворители, которые растворяют предпочтительно застывающие компоненты. Однако такие растворители, приемлемые для промышленного применения, еще не найдены. Что же касается перфторуглеводородов, способных растворять преимущественно парафин [54, 55], то данных относительно возможности их промышленного использования для рассматриваемой цели не имеется. Вследствие этого предложенные в настоящее время 1 цессы экстракционной депарафинизации основываются па экстрагировании из обрабатываемого сырья низкозастываюпщх компонентов. [c.153]

Ср4—газ, сгущающийся в тяжелую жидкость с темп. кип. —128 С перфторэтан СаР,—газ, темп. кип. —78,2 С. Известно много перфторуглеводородов, вплоть до перфторгексадекана С, Рз4—бесцветные пластинки с темп, плавл. 115°С. [c.114]

Уретаны, мочевины, изоцианаты Перфторуглеводороды Силациклоалканы Углеводороды [c.247]

Значительное количество данных, имеющихся в настоящее время для основных классов перфторуглеводородов,. образуют основу, на которой будет развиваться химлл их различных производных. В настоящее время относительно Ф-кислот, Ф-спиртов, Ф-аминов или Ф-кетонон и т. д. известно мало. Нет сомнения, однако, что они окажутся даже еще более интересными, чем исходные вещества, и в этой области будет открыто большое количество различных новых реакций. [c.63]

До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводородов. По этому вопросу имелось несколько обзоров, причем последние из них составили Бокемюллер [4] и Хенне [14]. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса 1) непрямые синтезы, как, наиример, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором нли прямое замещение водорода на фтор. Непрямыми методами удавалось вводить несколько атомов фтора в молекулы органических соединений. Руфф и Кейм [19] и Саймонс и Блок [20], соответственно, в 1930 и 1939 гг. сообщали, что в результате фторирования элементарного углерода кроме ожидаемого четырехфтористого углерода получались небольшие количества фтористых соединений углерода, содержащих свыше одного углеродного атома. Был сделан ряд попыток заместить водород в углеводородах на фтор посредством реакции между [c.90]

Метод фторирования углеводородов в паровой фазе трехфтористым кобальтом [1] был распространен и на высококипящие вещества, как, например, керосин и легкие смааочные масла, для получеиня перфторуглеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах от 186 до 350°С при 760 мм. Перфторуглеводороды, полу-чаемые таким путем, могут применяться в качестве pea.i-цнонной среды для некоторых реакций фторирования. [c.136]

Сырой перфторуглеводород (уд. вес 1,9) отделялся от фтористого водорода (уд. вес 1) в делительной воронке, нагревался для удаления большей части растворенного фтористого водорода, обрабатывался едкой щелочью для удаления остатков фтористоЛ) водорода и фильтровался. [c.138]

Практичес150е осуществление синтеза перфторуглеводородов с помощью трехфтористого кобальта позволив ло высказать предположение, что другие аналогичные фториды металлов могут также оказаться эффективными фторирующими агентами для углеводородов. [c.143]

Делались попытки осуществить низкотемпературную эмульсионную сополимеризацию изобутилена с дивинилом в присутствии BFg в инертных растворителях и перфторуглеводородах, например в перфтор-ж-ксилоле и нерфторметилнафталпне с нерфторметилциклогексапом (1 3) [313], но образующиеся эмульсии были мало стойкими и получаемые сополимеры имели низкие механические показатели. [c.178]

Более характерно абсолютное приращение интенсивности по-лос VдJJПpи переходе от свободных молекул в газе к их растворам. Для кислых групп АН величины АА (раствор—газ) на порядок больше, чем для нейтральных СН-групп тех же или других молекул, что позволяет уже четко различать эти группы [38]. Следует подчеркнуть монотонность усиления полос активного водорода в межмолекулярных взаимодействиях всех кислот АН (кроме фтороформа СНГд, см. ниже). Их интенсивности значительно увеличиваются по сравнению с газом уже в наиболее инертных жидкостях, таких, как перфторуглеводороды, и симбатно возрастаютда-лее с ростом основности растворителя до очень больших величин в сильных основаниях. Интенсивность полос v D нейтральных углеводородов, напротив, сохраняется практически неизменной во всех этих жидкостях [39]. [c.121]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

В настоящее время проводятся интенсивные исследования в области синтеза фреонов, пригодных для использования в аэрозольных упаковках в качестве пропеллентов. Среди перфторуглеводородов, полученных методом электролиза углеводородов в среде безводной фтористоводородной кислоты, особый интерес привлекает перфтор-бутап. По своим свойствам он сильно напоминает перфторцикло-5утан (С318). Благодаря своей химической инертности и физиологической безвредности, он сможет найти применение в упаковке пищевых продуктов под давлением [36, 37]. [c.45]

Сополимеризация тетрафторэтилена с трифторнитрозомета-ном при температурах от —20 до + 45° С приводит к полимеру с т. стекл. —5ГС, растворимому лишь в перфторбутиламине или перфторуглеводородах [c.119]

На наличие водородных связей в молекулах фторуглеводородов. указывает тот факт, что при замене водорода на фтор температура кипения вещества, как правило, понижается. Так, при переходе от соединений типа СпРги-нН к перфторуглеводородам С р2 +2, имеющим большой молекулярный вес, всегда наблюдается резкое понижение температуры кипения, например [c.63]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.39 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.639 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.440 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.424 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.191 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.49 , c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология