Молибденовые катализаторы каталитические свойства

Каталитический риформинг проводят в основном на двух катализаторах платиновом и молибденовом. Кроме того, применяют ко-бальт-молибденовый и хромовый катализаторы. Платиновый катализатор в большей степени, чем молибденовый, способствует реакциям изомеризации нормальных парафиновых углеводородов и пятичленных нафтеновых углеводородов в шестичленные. На нем меньше происходит деструкция парафиновых углеводородов и сведено к минимуму коксообразование. Поэтому платиновый катализатор может служить значительный срок без регенерации и обеспечивает более высокие выходы бензина с лучшими антидетонационными свойствами. Однако он легко отравляется сернистыми соединениями. [c.20]

Продолжительность непрерывной работы катализаторов при избирательной гидроочистке бензинов составляет более 1000 час. Из двух испытанных во ВНИИ НП катализаторов осерненный алюмо-вольфрам-никелевый катализатор более эффективен. Однако качество очищенных бензинов практически получается одинаковым. Учитывая более приемлемые свойства алюмо-кобальт-молибденового катализатора в отношении регенерации, его можно рекомендовать для промышленного использования при избирательной гидроочистке бензинов каталитического крекинга. [c.45]

Кроме хромовых катализаторов для целей полимеризации олефинов также интересны молибденовые катализаторы. Легкий переход от одной валентности к другой обусловливает способность молибдена подобно хрому быть как донором, так и акцептором электронов, что оказывает существенное влияние на каталитические свойства. [c.31]

Эта схема была впервые предложена Миллсом и другими для риформинга в присутствии бифункциональных катализаторов [124]. В этой схеме приняты два типа каталитически активных центров и образование промежуточных непредельных соединений. Д я Г означают дегидро- и гидрогенизационные активные центры, ассоциирующиеся со свойствами иона переходного металла, ъ К — кислотные каталитические центры, ассоциирующиеся некоторым не вполне ясным образом со свойствами окислов [46]. Условия проведения реакции зависят от абсолютных активностей этих центров. Однако степень протекания этой или иной из возможных реакций (избирательность) зависит от соотношения между активностями. Например, алюмо-хромовый катализатор менее активен, чем алюмо-молибденовый, в реакциях дегидрогенизации, изомеризации и дегидроизомеризации нафтеновых [c.479]

В той же работе Хеттингера приводится сравнение каталитической активности платинированной окиси алюминия к так называемого катализатора гидроформинга, т. е. катализатора, состоящего из окиси алюминия и окиси молибдена. В связи с этим может возникнуть вопрос, насколько существенно различие этих двух катализаторов. Не имея возможности слишком подробно останавливаться на свойствах алюмо-молибденового катализатора (соответствующий материал можно найти в известной монографии А. Ф. Платэ [37]), мы все же считаем необходимым отметить, что резкой границы между этими катализаторами провести нельзя, так как и алюмомолибденовый катализатор является в известной мере пелифункциональным. [c.190]

Давно известное и специфическое для гетерогенного катализа явление иромотирования характеризуется тем, что добавка весьма незначительных количеств (обычно 0,1—5%) дополнительного ком-понента существенно влияет на каталитические свойства основного компонента. Механизм действия промоторов может быть весьма разнообразен. В полупроводниковых системах за счет образования новых электронных уровней возможно изменение акцепторно-до-норных свойств катализатора. Многочисленные работы в этом направлении велись школой Рогинского. Различные механизмы действия промоторов исследовались на примере реакции окисления метилпиридинов на ванадий-молибденовых оксидных катализаторах. Оксиды Си, Ад, N1 перестраивают решетку катализатора — твердого раствора основных компонентов. Оксид Сс1 за счет иона металла вызывает появление акцепторного дефекта. Оксиды Т1, N1, Р снижают прочность связи V—О и стабилизируют соотношение ионов Подбор промоторов базируется на изложенных тео- [c.41]

Найдено, что оптимальные режимы для отдельных смесей отличаются незначительно. Соотношение газов Н2 СОз находится в пределах от 1 1 до 1,5 1. Благодаря каталитическим свойствам пирита углей и выделяющегося H2S соожижение смесей с ПЭ можно проводить без дополнительных катализаторов или с добавкой цеолита. Для смесей с ПП процесс желательно проводить в присутствии или гидрирующих (алюмо-никель-молибденовый, желе-зо-молибденовый), и.ли крекирующих (цеолит) катализаторов. Для смесей с ПП условия соожижения более мягкие, чем с ПЭ. Наибольшие степени конверсии и выходы масел ("угольной нефти") получены с ПП и находятся в пределах 80-96 % и 60-74 % от суммарной органической массы, соответственно. Для смесей с ПЭ степени конверсии и выходы масел лежат в пределах 75-92 % и 50-65 % соответственно. Наибольшие степени конверсии и выходы масел наблюдаются для системы БУ + ПП, а наименьшие - для ДУ + ПЭ. По содержанию С, Н и S и отношению С/Н продукты очень близки к ископаемой нефти. Исходная сера углей в основном выделяется в виде H2S, часть переходит в шлам и "угольную нефть". [c.226]

В целом системы на ЗЮг или активированном угле по своим физико-химическим свойствам близки к иенанесенным кобальт-молибденовым системам, тогда как алюмокобальтмолибденовая система отличается от них достаточно сильно. Различия проявляются и в каталитической активности. Из рис. 27 видно, что гидрообессеривающая и гидрирующая активность кобальтмолибденовых катализаторов, нанесенных на АЬОз, выше, а интервал отношения Со/(Со + Мо), в котором проявляется активирующий эффект кобальта, значительно больше, чем катализаторов, нанесенных на ЗЮ2. Эти данные хорошо коррелируют с результатами, полученными в работе [159], и свидетельствуют о том, что АЬОз в отличие от 8102 действует как специфический активатор на кобальт-молибденовую систему. [c.67]

Как было отмечено выше, изонитрилы также могут выступать в качестве окислительных субстратов нитрогеназы [140—142]. Они восстанавливаются в углеводороды, содержащие атом углерода изонитрильной группы, и первичные амины, образующиеся из фрагмента R—N. Изонитрилы, так же как и азот, присоединяются к атомам переходных металлов концом молекулы. При восстановлении связанного метилизонитрила в качестве основного продукта шестиэлектронной реакции образуется метан, тогда как при восстановлении некоординированной молекулы изонитрила процесс идет в основном до диметиламина — продукта пятиэлектронной реакции. Такое сочетание свойств делает изонитрилы превосходным субстратом при изучении как биологических нитрогеназ, так и модельных систем. При использовании в качестве катализатора комплекса молибден — цистеин состава 1 1 основными продуктами восстановления изонитрила борогидридом натрия являются этилен и этан [137]. Как и в случае ацетиленовых субстратов, экспериментальные данные согласуются с каталитической активностью мономерных молибденовых комплексов. Восстановление слабо ингибируется молекулярным азотом и более эффективно подавляется окисью углерода. Опыты с N2 показали, что азот как ингибитор этой реакции восстанавливается до аммиака и что молекулы N2 и RN связываются одними и теми же центрами, по-видимому, атомами молибдена. Кроме того, азот и окись углерода — конкурентные ингибиторы восстановления изонитрилов нитрогеназой, что убедительно показывает наличие у молибдена свойств, необходимых для связывания и восстановления субстратов. На рис. 49 [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология