Дьюара стационарные

Вискозиметрический метод. Существенной особенностью метода является использование вискозиметрии для исследования хода полимеризации как на стационарном, так и на нестационарном участке как отметили Бемфорд и Дьюар,, подобные измерения делались и раньще, но их теоретические возможности не были полностью реализованы. [c.50]

Наиболее тяжелые продукты деструкции конденсировались на стенках спирали, изготовленной из нержавеющей стали и расположенной на выходе из пиролитической трубки, нагретой до температуры 150° С. Эти соединения представляли собой низкомолекулярные продукты полимеризации некоторых фрагментов, образовавшихся при термической деструкции исходного полимера. Предварительное улавливание этих соединений позволило избежать их деструкции, которая могла бы протекать при последующей десорбции всех продуктов из основной ловушки нри температуре 300° С во время ввода в хроматограф. Это позволило также предотвратить вредное действие восков как стационарной фазы при их конденсации в холодных коммуникациях хроматографической установки или накопление на хроматографической колонке. Из пиролитической трубки газ-носитель вместе с продуктами деструкции поступал в две последовательно соединенные медные ловушки объемом 0,6 мл. Первая пустая ловушка была погружена в сосуд Дьюара с температурой —75° С (в качестве хладоагента использовали сухой лед и трихлорэтилен). Она служит для конденсации тяжелых продуктов. Вторая ловушка заполнена мо- [c.160]

Конструкция ловушки, изображенная на рис. 9, а, не лишена серьезных недостатков. При конденсации паров веществ с температурой замерзания выше —70 °С (при охлаждении сухим льдом) во внутренней трубке скапливаются кристаллы улавливаемого вещества, что при длительной работе может приве-< сти к образованию плотной пробки, а иногда — к аварии. Ловушка не может быть закреплена стационарно, так как для удаления конденсата ее необходимо разбирать. Если все же возникает потребность в использовании такой ловушки, следует обратить внимание на то, чтобы внутренняя трубка была доста точно широкой. Условию постоянства сопротивления движению газа отвечает отношение диаметров внутренней трубки и цилиндра 1 1,6. При работе с ловушками, имеющими шлиф, важ но не допускать его контакта с охлаждающей смесью, что неизбежно, если шлиф находится внутри сосуда Дьюара. Наконец, подключение ловушки необходимо производить так, как показа но на рисунке. Если же пары будут поступать сперва в узкую трубку, повышается вероятность ее закупоривания кристаллической массой. [c.77]

Закономерности в реакционной способности органических соединений, которые в этой книге трактуются как следствие сопряжения или сверхсопряжения в стационарном состоянии молекул, могут быть объяснены и другим путем — на основе представлений о гибридизации атомов (Дьюар Б М Михайлов) [c.43]

После этого ловушку для двуокиси углерода и ацетилена погружают Б сосуд Дьюара с жидким азотом. С помощью магнита и описанного выше устройства для продвижения лодочка, содержащая навеску, перемещается к стационарной печи 3, нагретой до 750° С так, чтобы расстояние между лодочкой и передним краем печи равнялось примерно 2,5 см. Затем включают подвижную печь 2, помещенную на расстоянии 2 см от заднего края лодочки, и ведут сожжение в течение 20 мин. Обычно температура печи поддерживается в пределах 650°С для трудноокисляемых веществ необходимо поднять температуру до 900°С. Скорость движения подвижной печи равна 2,5 см за 10 мин. Сожжение заканчивают через 20 мин., когда подвижная печь доходит до стационарной. После этого краны 17 и 18 закрывают, удаляют сосуд Дьюара с жидким азотом и дают двуокиси углерода и ацетилену испариться при комнатной температуре. Через 5 мин. испарение заканчивается и, открыв краны 17, 18 я 19 в указанном порядке, содержимое ловушки продувают гелием через колонку с силикагелем 8 и ячейки для.измерения теплопроводности 9 и 10. При этом скорость гелия поддерживается в пределах 25 мл/мин. [c.193]

Опыты по определению коэффициента распределения методом колонны проводили на противоточной кристаллизационной колонне с винтовой спиралью для перемещения кристаллов (рис. 1). Конструкция колонны приспособлена для работы в вакууме с агрессивными и легкогидролизующимися веществами. Рабочая часть колонны изготовлена из стекла, спираль — из никеля, ниобия или тантала, вращение на спираль передавали с помощью качающегося сильфона из фторопласта. Охлаждение до рабочей температуры проводили при помощи медного криостата, погружаемого в сосуд Дьюара с жидким азотом. В колонну загружали исследуемый хлорид, содержащий несколько примесей с концентрацией на уровне 10 2 —10 %, затем колонну вводили в рабочий режим и после достижения стационарного состояния определяли фак- [c.105]

Сосуд Дьюара можно использовать для хранения и транспортирования лишь той жидкости, для которой он предназначен. Сосуд может заполняться из транспортных или стационарных резервуаров, а также из установок разделения воздуха при помощи приспособлений, которыми комплектуются резервуары и установки. [c.278]

Важной характеристикой резервуара для жидкого кислорода является вес резервуара, приходящийся на единицу полезной емкости. Зависимость между весом резервуаров, выпускаемых промышленностью, и их емкостью приведена на фиг. 4. Относительный вес сосуда при увеличении емкости постепенно снижается с 0,8 кГ/л для сосудов Дьюара на 5—10 л жидкости до 0,5 кГ/л для резервуаров емкостью 50—100 м . Относительный вес транспортных резервуаров приблизительно в 1,5 раза больше, чем стационарных, благодаря более мощным креплениям, воспринимающим инерционные нагрузки. [c.425]

Зависимость между массой резервуаров, выпускаемых промышленностью, и их емкостью приведена на рис. 4. Относительная масса при увеличении емкости постепенно снижается с 0,8 кг л для сосудов Дьюара на 5— 10 л жидкости до 0,5 кг л для резервуаров емкостью 50—100 ж . Относительная масса транспортных резервуаров приблизительно в 1,5 раза больше, чем стационарных, благодаря более мощным креплениям, воспринимающим инерционные на грузки. [c.429]

Квазистационарным методом определялась удельная поверхность различных порошков. Для сравнения удельная поверхность некоторых порошков определялась методом низкотемпературной адсорбцией аргона на приборе Агеа гоп и при стационарной фильтрации разреженного газа. Для осуществления стационарного режима фильтрации на том же приборе использовался метан и его свойство иметь давление насыщенного пара 10 мм рт. ст. при температуре кипения жидкого азота. В этом случае опыты проводились следующим образом. Метан напускался в установку и измерялось его начальное давление Ро- Затем один из баллонов погружался в сосуд дьюара с жидким азотом и метан конденсировался в нем. После конденсации метан фильтровался через порошок и измерялся перепад давления на слое порошка. По окончании опыта метан размораживался и измерялось его давление. Зная время фильтрации, начальное и конечное давления метана в известном объеме V, легко определить 5 [77]. [c.95]

Схема конструкции приведена на рис. 10. Стеклянная ячейка имеет форму буквы h ( пустотелый камертон ), верхний конец длинного колена жестко закреплен с помощью пяти перпендикулярных отростков, впаянных в соответствую-щие углубления 50-килограм-мового железного блока с помощью пицеипа. Стационарная отсчетная пластина (никелевая фольга, содержащая примеси золотая фольга, площадь которой равна 1 см и толщина 0,2 мм, стеклянная пластинка или металлическая фольга с нанесенным проводящим слоем ЗпОг) закреплена на прочном вольфрамовом стержне диаметром 0,75 мм, впаянном при помощи сплава Дьюара в верхний стеклянный конец длинного колена ячейки. Вибрирующая пластина представляет собой полоску пикелевой фольги (0,3 мм толщиной), приваренную к полоскам из вольфрама, концы которых впаяны в стекло вблизи дна длинного колена. Пластины расположены друг против друга на расстоянии от 0,1 до 0,5 мм и образуют конденсатор. К короткому колену h-образной трубки прикреплена железная пластинка, которая вместе с трубкой приводится в колебательное движение с помощью электромагнита, питаемого системой генератор — усилитель. Частота колебаний в значительной степени опреде.чяется длиной большего колена собственная частота колебаний 10—15-санти- [c.130]

Отбор проб воздуха. 20 л исследуемого воздуха аспирируют со скоростью 1—2 л/мин через три параллельные осушительные трубки длиной 20 см, заполненные ноташем, и стеклянную и-образную пробоотбориую трубку (фор-колонку) высотой 15 см внутренним диаметром 0,4 см, содержащую ту же стационарную фазу (25% дибутилфталата на хромосорбе В) высотой 9 см. Фор-колонку погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом так, чтобы уровень сжиженного газа находился на середине слоя набивки. [c.196]

Ферментер, подготовленный для работы, стерилизуется в автоклаве. Электроды, выходящие из строя под действием высокой температуры, стерилизуют химическими реагентами, отмывают стерильной водой и вставляют в стерильный ферментер. Лучшим стерилизующим средством является 2%-ный р-пропионилактон (выдержка — 40 мин). Возможна стерилизация выдерживанием в подкисленном 70%-ном этиловом спирте (2% Н2304) и в 33%-ном пероксиде водорода по 40 мин. После стерилизации производится засев ферментера. При достижении экспоненциальной фазы роста культуры включается поток среды. Отток культуры идет через сливную трубку, которая должна обеспечить вывод среды из нижнего слоя. Слив сверху также возможен, но иногда осложняется вспениванием культуры и концентрированием клеток в пене. Стационарное состояние при данной скорости потока считается установившимся, если плотность популяции не изменяется в течение не менее 5—7 генераций (g). Культура сливается в охлаждаемые емкости, например сосуды Дьюара, чтобы приостановить всякие изменения в клетках, предназначенных для анализа. Если нет нужды получать большие количества клеток и культуральной жидкости для анализа, то пробы лучше отбирать непосредственно из ферментера. Обрастание стенок ферментера и мешалки микроорганизмами является большой помехой для длительных исследований. Поэтому до сих пор имеется мало работ по выращиванию в хемостате грибов и актиномицетов, особенно склонных к обрастаниям. Во избел<ание возникновения и отбора спонтанных мутантов ие рекомендуется вести хемостатную культуру более четырех недель. Засев всегда необходимо делать из специально выращенной культуры (не из ферментера). Для получения хемостатной кривой обычно начйна- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология