Зависимости между составами фаз и массами

Если известен состав соединения, относящийся к данному температурному плато, можно найти зависимость между потерей массы, наблюдаемой при нагревании загрязненного образца в температурном интервале для данного плато, и количеством А в исходном материале. [c.64]

Метод Канниццаро позволял находить атомные массы только тех элементов, которые входят в состав газообразных или легко переходящих в газообразное состояние соединений. Большинство же металлов не образует таких соединений. Поэтому при определении атомных масс металлов в свое время был использован другой метод, основанный на зависимости между атомной массой элемента и удельной теплоемкостью соответствующего простого вещества в твердом состоянии. [c.34]

По литературным данным детектор теплопроводности имеет близкую чувствительность к ундекану, бензолу, толуолу и этил-бензолу, что дает основание ожидать при анализе данной композиции близость численных значений площади общего пика неразделенных компонентов и суммы площадей пиков всех компонентов пробы. Соответственно на калибровочном графике зависимости между i (%, масс.) и 5,/5г должны иметь близкие угловые коэффициенты. Состав контрольной смеси этих компонентов находят по калибровочному графику и отнесением площади пика определяем [c.262]

Уравнения (ГУ.З) и (ГУ.4) устанавливают зависимость между массами и составами паров и жидкости, проходящих через одно и то же сечение 1—1 колонны. Из этих уравнений следует, что масса потока паров С равна массе потоков ректификата В и флегмы д, а соответственно масса НКК в парах Су равна массе НКК в ректификате Вуо и флегме дх. Таким образом, пары, поднимающиеся с любой тарелки в верхней части колонны, можно рассматривать как состоящие из двух частей паров верхнего целевого продукта (ректификата) и сопутствующих паров, масса и состав которых равны массе и составу встречной флегмы. Следует отметить, что в ряде случаев масса сопутствующего потока паров может значительно превышать массу потока ректификата. [c.107]

I. Зависимость между массой атома и массой вещества, в состаз которого входит элемент. -Эта зависимость является постоянной величиной и равна отношению произведения относительной атомной массы элемента на число его атсмов, входящих в состав молекулы вещества, к относительной молекулярной маесе этого вещества [c.16]

Состав математического описания. Формально математическое описание представляет собой совокупность зависимостей, связывающих все перечисленные выше классы параметров в единую систему уравнений. Среди этих соотношений могут быть выражения, отражающие общие физические. законы (например, законы сохранения массы и энергии), уравнения, описывающие элементарные процессы (например, взаимодействие фаз, химические превращения), и т. д. Кроме того, в состав математического описания входят также различные эмпирические и полуэмпирические зависимости между разными параметрами процесса, теоретическая форма которых неизвестна или слишком сложна. [c.48]

Масс-спектрометр регистрирует лишь те из образовавшихся осколков исходной молекулы, которые несут положительный заряд на основании полученных данных делаются выводы о структуре исходной молекулы. Несмотря на это ограничение, в последнее время достигнуты значительные успехи в установлении взаимосвязи между характером распада соединений и структурными особенностями молекул. За последние шесть лет было исследовано очень много соединений, особенно Мак-Лафферти и Фриделем с их сотрудниками. Рассматриваемая проблема является одной из наиболее сложных, тем не менее на основании имеющихся данных можно сделать некоторые общие выводы. Мак-Лафферти [60] исследовал и охарактеризовал влияние функциональных групп на место разрыва связей в исходной молекуле. Установлены зависимости между местом разрыва связей в молекуле и электроноакцепторными и электронодонорными свойствами различных групп, входящих в состав молекулы. [c.14]

На рис. 3 показана кинетическая зависимость между количеством образовавшихся спиртов, кетонов и кислот и расходованием углеводорода. Из приведенных данных, а также данных табл. 3 видно, что дополнительное количество образовавшихся кислот при катализированном окислении практически совпадает с количеством окислившихся кетонов некатализированного окисления (в состав кислот входят и внутренние эфиры). Некоторый прирост количества кислот обусловлен присоединением дополнительного количества кислорода при окислении кетонов, что практически совпадает с расчетными данными молекулярных масс кетонов и кислот. [c.95]

Физико-химический анализ, разработанный школой Н. С. Курнакова, состоит из топологии и метрики химической диаграммы. Топология диаграмм заключается в качественном изучении геометрических свойств диаграммы, неизменных при ее преобразовании. Задачей метрики химической диаграммы является установление на основании закономерностей, управляющих химическими реакциями, и прежде всего закона действия масс, зависимости между составом и свойствами системы, т. е. теоретическое построение диаграмм состав—свойство. [c.251]

Для характеристики плотности катализаторов применяют понятие истинной и средней насыпной плотности. Истинная плотность р представляет собой сумму отношений массы каждого окисла, входящего в состав катализатора, к объему окисла без учета объема пор. В отличие от истинной средняя насыпная плотность р служит косвенной характеристикой пористости катализатора. При обсуждении вопроса об устойчивости катализаторов против выбросов во внимание принимается величина р . Правда, если гранулометрический состав катализаторов неоднороден и его трудно предсказать заранее, зависимость между р и пористостью (или объемом пор) становится очень неопределенной. Поэтому определение р часто проводят при максимально уплотненном слое катализатора. Определяют по следующей методике. [c.244]

Аддитивность масс-спектров компопептов смеси, прямая зависимость между количеством вещества и интенсивностью масс-спектраль-ных пиков, а также возможность связать интенсивности пиков ионов с числом молекул определенного сорта позволяет охарактеризовать молекулярный состав смеси, а не характеристические группировки средней молекулы. Определение молекулярного веса увеличивает детальность описания каждого типа молекул смеси. В результате этого масс-спектрометр в области установления типов соединений в сложных смесях не имеет соперников среди других физических методов. [c.6]

Пользуясь только что выведенными формулами и графиками входящих в них интегралов, моншо решать различные задачи можно, нанример, решить вопрос о том, каковы будут масса и состав дестиллата, полученного обыкновенной перегонкой данной смеси из двух компонентов до остатка заданной концентрации, и другие задачи. Само собой разумеется, что для решения подобного рода задач необходимым условием является наличие данных о зависимости между основными переменными, характеризующими состояние данной системы, причем данные эти могут быть основаны либо на опытных определениях (общий случай), либо на отношениях, выведенных из основных газовых законов (идеальные растворы). [c.374]

Не удивительно, что такой класс сортировки электронов по скорости был достигнут тогда же, когда появились масс-спектрометры с разрешающей способностью 100 000, к 60-м годам, ибо и те, и другие приборы решают родственные задачи родственными методами. Но если масс-спектрометр может быть полезен и при более скромных способностях, то электронные спектры при худшем разрешении во многом теряют смысл. Зато на спектре высокого разрешения перепутать два элемента совершенно невозможно расстояния между его узкими, изящными линиями достаточно велики даже в случае редкоземельных элементов, которые химически почти неразличимы. Каждому элементу присуща своя область энергий связи электронов разных уровней. А если при бор откалибровать — установить зависимость между высотой какого-нибудь пика каждого элемента и его количеством, то по спектру сплава или химического соединения легко определить его состав. Это — еще один [c.258]

В ряде случаев при помощи физико-химических методов можно определить количественный состав смеси веществ в целом, без нарушения химического состава этих веществ, зная заранее зависимость между составом смеси и ее свойствами (денсиметрия, эбулио- и криоскопия, спектрография, масс-спектрометрия и др.). [c.7]

Теплота сгорания, так же как и элементарный состав, позволяет приближенно определить состав и степень углефикации органической массы углей. Для донецких углей установлена зависимость между выходом летучих веществ и теплотой сгорания, указанная в табл. 3. [c.40]

Особое место в настоящей книге отводится теории метрики химических диаграмм, основы которой были заложены в работах Н. И. Степанова. При разработке теории метрики химических диаграмм автор следовал идеям Степанова, однако считал, что задачей этого раздела физико-химического анализа является выявление геометрических образов на диаграммах состав — свойство, отвечающих образованию компонентами химических соединений различного состава. Кроме того, установление функциональной зависимости между составом и свойством системы должно служить основным методом для расчета констант равновесия химических реакций. При развитии теории метрики химических диаграмм предполагалось, что закон действующих масс имеет физический смысл на молекулярном уровне только при выражении константы равновесия через концентрации, как это вытекает из уравнения изотермы реакции Вант-Гоффа. Несоблюдение закона действующих масс применительно к реальным системам объясняется неправомерностью выражения константы равновесия через общие концентрации реагирующих веществ без учета их ионно-молекулярного состояния. Попытка Льюиса и его последователей устранить несоответствие теории с опытом посредством введения новой переменной — активности, которая призвана заменить концентрацию, не приводит к решению проблемы, так как при этом утрачивается физический смысл закона действующих масс на молекулярном уровне. Константа равновесия имеет физический смысл только при выражении ее через равновесные концентрации тех ионно-молекулярных форм реагирующих веществ, для которых пишется уравнение химической реакции. [c.5]

Стирол-бутадиеновые блок-сополимеры фракционировали методом гель-проникающей хроматографии, а молекулярную массу определяли методом вискозиметрии и осмометрии [1124]. Изучен характер кривых титрования до точки помутнения в системах полистирол — полибутадиен — тетралин с различными молекулярно-массовыми распределениями [1125]. В элюате, полученном в методе гель-проникающей хроматографии, распределение по химическому составу молекул бутадиен-стирольных блок-сополимеров оценивалось из зависимости между мутностью и объемом в различных точках кривой турбидиметрического титрования. При построении графика зависимости такого распределения в виде перпендикуляра к кривой на плоскости молекулярная масса — состав, соответствующей постоянному объему элюата, была получена трехмерная диаграмма, полностью характеризующая распределение полимера по молекулярной массе и по составу [1126]. [c.263]

Изучение процесса гидрогенизации угля при давлении 200 ат и анализ поведения различных горючих ископаемых в этом про -цессе приводят к выводу, что можно выявить определенную зависимость между составом органической массы угля и выходом жидкого продукта. Так как конечным продуктом при гидрогенизации угля является бензин, в состав которого входят только углеводороды, т. е. вещества, содержащие углерод и водород, то наиболее целесообразно выразить эту зависимость кривой, отложив на одной оси выход жидких продуктов в процентах, а на другой — процентное содержание водорода по отношению к углероду 1иО н [c.144]

Имеется определенная зависимость между массой полимербетонной смеси и количеством отвердителя. При необходимости увеличить массу полимербетонной смеси для сохранения нужной подвижности приходится увеличивать количество связующего если при этом оставить неизменным соотношение между связующим и отвердителем, резко возрастет скорость полимеризации, сопровождающейся выделением значительного количества тепла. Это может привести к образованию так называемого козла , следовательно, при увеличении количества связующего в состав полимербетона следует вводить меньшее количество отвердителя. [c.143]

В конечном итоге зависимость между гранулометрическим соста-м и удельным газодинамическим сопротивлением насыпной массы кса до и после разрушения в барабане найдена в следующем виде [c.101]

Следует отметить, что такая оценка остаточной емкости с наработкой аккумуляторов становится все менее точной. При длительном циклировании аккумуляторов миграция активных масс катода и появление дендритных мостиков между электродами разной полярности добавляет еще один механизм саморазряда, и начальная зависимость НРЦ - Сост может существенно исказиться. [c.214]

Н, N и Са. Из них только О и Са широко представлены в земной коре. Многие элементы, содержащиеся в литосфере в значительном количестве (81, А1, Ре и др.), в органическом мире встречаются сравнительно в невысоких концентрациях. Аналогичная картина свойственна, по данным академика А. П. Виноградова, количественным соотношениям элементов в гидросфере и живых существах, ее населяющих, хотя качественный состав первой и второй почти совпадает. Таким образом, прямой зависимости между распространением химических элементов в неорганической и органической природе нет, однако это не означает, что между первой и второй отсутствует какая-либо связь. Наоборот, установлено, что между организмом и средой существует тонкая взаимозависимость. Так, например, те элементы, которые легко образуют растворимые и газообразные соединения, составляют основную массу биосферы (С, N. Р, 8), хотя в земной коре их содержание относительно невелико. Элементы, которые не дают водорастворимых соединений, широко распространены в неорганической природе, а в составе организмов встречаются [c.15]

На основании полученных ранее экспериментальных данных было высказано мнение, что реакция алкилирования бензола олефинами протекает по электрофильной схеме замещения с промежуточным образованием карбокатионов. Изменение условий экспериментов, природы катализаторов, структуры и длины цепи алкилирующего олефина влияет на соотнощение скоростей реакций алкилирования и изомеризации и тем самым определяет изомерный состав целевых продуктов. В данном разделе будут рассмотрены пути перераспределения изотопной метки О между компонентами реакции алкилирования в зависимости от условий. Для уточнения механизма взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами проведено алкилирование дейтеро-обогащенного бензола этиленом, пропиленом, бутеном-1 и буте-ном-2 (табл. 4.2). Полученные алкилбензолы после разделения на препаративном хроматографе анализировали методами ИК-, масс- и ПМР-спектроскопии. [c.89]

Установление эмпирических зависимостей между структурой молекулы и ее масс-спектром приводит к выяснению общих закономерностей, управляющих процессами диссоциативной ионизации. Несмотря на то, что все еще отсутствует аппарат, который позволил бы количественно рассчитать масс-спектр индивидуального соединения, имеются предпосылки для вычисления количественных признаков, общих для типов соединений, С этих позиций весьма плодотворным оказалось использование кривых распределения интенсивностей пиков ионов по числу углеродных атомов в иоиах. Поскольку положение максимумов на кривых определяется величиной 2 в формуле СиНоп+г, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны [183]. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопептановых и циклогексаиовых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов этиленовых углеводородов [113, 115]. [c.80]

Исследования фазовых равновесий методами Т. ранее заключались в определении парциальных давлений р-рителя и растворенного в-ва над идеальными р-рами (с использованием законов Рауля и Генри) в измерении мол. массы растворенного в-ва по повьппению т-ры кипения р-ра (эбулиоскопия) в исследовании равновесий жидкость-пар. Позднее с помощью Т. стали изучать равновесия в фазовом пространстве давление-т-ра-состав (р-Г-X-диаграммы) с целью определения областей существования фаз и функцион. зависимостей между составами фаз, т-рой и давлением пара. На этом основаны тензиметрич. исследования отклонения от стехиометрии в кристаллах (тензиметрич. сканирование пов-сти солидуса), что особенно важно для в-в (полупроводников и др. неорг. материалов), физ. св-ва к-рых резко меняются в зависимости от состава в узкой (менее 1 ат. %) области гомогенности. [c.521]

Лиственница — наиболее распространенная порода древесины Дальнего Востока и Восточной Сибири. На территории СССР произрастает несколько видов лиственницы даурская, сибирская, Сукачева и др. Исследование древесины даурской лиственницы различных районов страны (Якутской АССР, Дальнего Востока и Сахалина) показало, что химический состав образцов из мест с различными условиями произрастания не одинаков [48]. Так, содержание целлюлозы в них колеблется от 30,5 до 45,4%, пентозанов от 5,6 до 10,1%, веществ, экстрагируемых водой, от 11,9 до 33,3%. Основную массу водорастворимых веществ даурской лиственницы составляет арабогалактан, содержание которого в различных образцах колебалось от 4,5 до 29,7%. Наблюдалось также различие в химическом составе ядра по сравнению с заболонью. Содержание легкогидролизуемых полисахаридов в ядре одного из образцов найдено равным 25,5%, в заболони 16,5%, в то время как содержание арабогалактана в ядре этого же образца составляет 19,5%, а в заболони— только 0,8%. Приведены обширные исследования по распределению арабогалактана в стволе и его содержанию в разных образцах даурской лиственницы, взятых из различных районов произрастания, а также содержание арабогалактана в древесине в зависимости от возраста дерева и других условий и факторов роста [49]. Эти анализы не показали прямой зависимости между содержанием арабогалактана и возрастом дерева, однако наблюдается тенденция к повышению его содержания с возрастом дерева. В заболони якутских образцов древесины в возрасте от 22 до 186 лет арабогалактана содержится, как правило, от 0,6 до 1,4%, в заболони лиственницы, пораженной гнилью, содержание арабогалактана возрастает до 3,27о- В образцах лиственницы в возрасте от 29 до 186 лет содержание арабогалактана в ядре колеблется от 5,2 до 21,3%. Ара-богалактан, содержащийся в дереве и находящийся почти полностью в ядре, распределяется по диаметру среза таким образом, что количество его увеличивается по направлению от центра к периферии и достигает максимума в годичных кольцах ядра, граничащих с заболонью. Содержание арабогалактана при переходе в заболонь резко падает и затем остается примерно на одном уровне при даль- [c.188]

Свойства сульфатных лигнинов зависят от их молекулярной массы, полимолекулярного состава и функциональных групп. Общие гидроксильные группы в лигнине определяются методом ацетилирования общие кислые — барий-хлоридным методом, сильнокислые (карбоксильные)—хемосорбционным методом, карбонильные — методом оксимирования. Молекулярные массы сульфатных лигнинов можно установить методом неустановив-шегося равновесия на ультрацентрифуге в пиридине, полимоле-кулярный состав — методом гель-хроматографии, дробного осаждения и т, д. Для определения молекулярных масс методом гель-хроматографии необходимо знать зависимости между объемом выхода и молекулярной массой. В табл. 6.5 приведен контроль производства сульфатного лигнина-пасты. [c.193]

Реально существующие стабильные атомные ядра. Для того чтобы сопоставлять величины сил, связывающих воедино индивидуальные частицы, рационально рассмотреть величину ЛМ/А (доля энергии связи, которая приходится на одну частицу, входящую в состав ядра) и считать ее мерой устойчивости ядра. Для той же цели введено понятие о коэффициенте упаковки (pa king fra tion). Он представляет отношение разности измеренной массы изотопа М и массового числа А к массовому числу А (М — А) А. Этим коэффициентом широко пользуются, поскольку имеется прямая зависимость между ним и энергией связи нуклонов в ядре. [c.49]

Обозначим через Ф Ф, Ф" и соответственно жидкую смесь, твердую фазу, образованную компонентом At, и твердую фазу, образованную компонентом Лз- Пусть М. и Мц, К (см. рис. 142)—точки, изображающие жидкую смесь, причем в Mi весовая (или мольная) доля компонента Л 2 мала, а в Ма эта доля близка к единице. Изобарное охлаждение, начатое в Mi, изображается отрезком прямой MiLi. При i = OSI начинается выделение из жидкого раствора твердого тела Ф с этого момента зависимость между температурой и составом раствора изображается линией Li , а состояние фазы Ф, в которой х = О (х[ = 1), изобразится отрезком SiD оси Ot. При продолжающемся выделении твердого компонента А i жидкая смесь постепенно обогащается компонентом Лз, и в точке Е, если продолжать изобарно отнимать теплоту, начинает выделяться твердый компонент Л а и продолжает выделяться Ai таким образом, что масса жидкого раствора уменьшается при его постоянном составе (состав должен быть постоянным, так как трехфазная система моновариантна, вследствие чего при р = onst все интенсивные признаки постоянны). [c.435]

Состав массы применяют в зависимости от конфигурации и глубины пороков, а также от требуемого цвета. Для больших раковин массу готовят из 2 вес. ч. порошка и одной объемной части жидкости (например, 100 г порошка и 50 ш жидкости). Для мелких раковин со-ютношение между порошком и жидкостью принимают 1 1. [c.138]

Число теоретических тарелок. Определение числа теоретических тарелок является обычным применением уравнений, выведенных для ректификационных колонн. Однако следует отметить, что такое применение этих уравнений не является единственным. Существует определенная зависимость между состоянием и составом питания, составом обоих продуктов, флегмовым числом (или другим отношением масс) и числом теоретических тарелок это соотношение можно использовать для выяснения любой из указанных величин, если даны остальные. Например, можно иметь уже действующую колонну и пожелать определить состав продукта, получаемого в данных условиях. Методы подсчета числа тарелок или любой другой переменной можно [c.703]

Существует определенная зависимость между структурой пластмасс и их проницаемостью. Проницаемость зависит также от физических и фазовых состояний полимера и от степени орпентации макромолекул или их частей. Кроме того, диффузионная проницаемость в значительной мере определяется температурой, давлением и концентрацией диффундирующего агента. Следует учитывать, что механизмы проницаемости для таких многофазных систем, как пластические массы, могут быть отличными от механизмов проницаемости для индивидуальных полимеров. Наложение на пластические массы силовых полей также может существенно изменять характеристики проницаемости. В силу этого при прогнозировании проницаемости пластических масс необходимо принимать во внимание структуру, состояние пластмасс, влияние внешних условий и рецептурный состав материала. Последнее особенно важно для тех- [c.104]

На количество образующегося кокса влияет не только химический состав основной массы сырья, но также присутствие небольших количеств асфальтовых соединений. Количество таких соединений может измеряться числом осмоления — количеством вещества, удаляемым серной кислотой [97], или коксовым числом (ASTM D 189-52). Последнее определение можно сделать более чувствительным, если находить коксовое число для 10 %-ной наиболее высококипящей фракции вещества. Если значение коксового числа превышает 0,12%, значит, нри крекинге будет образовываться избыточное количество кокса. В зависимости от характера сырья изменяют режим процесса, причем стараются добиться достаточно высокого выхода бензина при минимальном отложении кокса в аппаратуре. Выбор режима процесса следует связывать также с изменениями в стабильности фракций, которая зависит от соотношения между различными классами углеводородов и от соотношения между гомологами внутри определенного класса. Следует учесть, что, конечно, необходимые изменения в технологии зачастую незначительны. [c.309]

Состав сополимера при старении катализатора либо остается постоянным [6], либо изменяется [8] в зависимости от того, содержит ли катализатор центры, активность которых по отношению к этилену и пропилену не изменяется во времени, или несколько типов активных центров, различающихся между собой как по стабильности, так и по константам сополимеризации [10]. Активность катализатора, молекулярная масса образующегося сополимера, а в некоторых случаях и состав последнего зависят от соотношения между компонентами каталитической системы. Оптимальное отношение А1 У не одинаково для разных систем. При сополимеризации этилена и пропилена на системе V(С5Н702)з + (С2Н5)2А1С1 с изменением отношения А1 V от 4 до 30 [г ] сополимера уменьшилась от 2,9 до 0,77 дл/г, что объясняют передачей цепи через алкилалюминий [6]. При использовании других катализаторов столь резкого изменения [т]] не происходит [9]. [c.296]

Конечной целью исследований равновесий является выяснение стехиометрии сосуществующих в растворе химических образований (форм) и расчет констант равновесия. Задача обычно решается путем анализа и математической обработки экспериментальных зависимостей типа свойство раствора — состав раствора. Для количественного решения необходимо в явном или неявном виде установить функциональную связь между измеряемым физико-химическим свойством (свойствами) раствора и его аналитическим составом Число основных физико-химических положений, используемых при этом, неве-лпко. Математически опи моделируются уравнениями, которые можно разбить на три группы уравнения материального баланса (МБ), уравнения закона действующих масс (ЗДМ), уравнения связи измеряемого свойства с равновесными концентрациями тех или иных химических форм. [c.5]

Несмотря на разнообразие нефтей, сэдержание углерода и водорода в асфальтенах колеблется в сравнительно узких пределах С 80—86% (масс.), Н 7,3—9,4% (масс.), отношение С Н также сравнительно постоянно и равно 9—П. Различие в содержании гетероатомов значительно больше. По данным Сергиенко содержание кислорода в асфальтенах в зависимости от природы нефти может колебаться от 1 до 9, серы, от О до 9, азота от О до 1,5— 3,0% (масс.). Химические и спектральные методы анализа показали, что кислород в асфальтенах входит в состав гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и сложноэфирных групп. В нативных асфальтенах преобладают гидроксильные и карбонильные группы до 80% (масс.). В асфальтена.ч из окисленных битумов преобладают сложноэфирные группы [ 60% (масс.) кислорода] Некоторые исследователи считают, что 1 ера входит в состав суль фидных мостиков между фрагментами молекулы асфальтенов Другие, в том числе Сергиенко, придерхиваются мнения, что ато мы серы включены в циклические структурные элементы, содер жащие кольцо тиофена или тетрагидрэтиофена. Спектральными методами были также обнаружены циклические соединения, содержащие сульфоксидную группу. [c.211]