Выход реакции данных

Прежде всего необходимо дать определение понятию выхода реакции Ф. Под выходом реакции будем понимать то же, что принято понимать в органической химии. Для реакции [c.107]

Не следует забывать, что небольшие различия в количественных характеристиках процесса, которыми часто пренебрегают в лаборатории, могут оказаться существенными в производственных условиях. Если за счет изменения режима (или свойств катализатора) удается увеличить выход реакции на 1—2 %, то при годовом объеме производства в 100 ООО т это может дать весьма ощутимый экономический эффект. Дополнительные соображения по этому поводу приведены в [31, с. 298]. [c.25]

По окончании реакции дать тиглю остыть, разбить его, извлечь королек хрома и взвесить. Определить выход. Объяснить течение реакции. [c.199]

Во время некоторых реакций на стенках сосуда образуются твердые осадки, тем самым совершенно искажая измерения интенсивности света. К этому эффекту невозможно сделать никаких точных поправок. Если количество осадка мало, ряд измерений квантового выхода может дать возможность экстраполировать обратно к нулевому времени, т. е. к состоянию с чистыми окнами. В некоторых случаях осадок можно удержать от оседания, осторожно нагревая окна выше температуры остальной части сосуда. [c.35]

Более того, оказалось, что если выделять целлюлолитические ферменты из целлюлазных комплексов, полученных из различных микроорганизмов, смешивать друг с другом в разных пропорциях, то в каждом случае на основании разработанной кинетической теории полиферментных целлюлазных систем количественно удается предсказать, какой вид будут иметь кривые накопления продуктов реакции, следовательно, предсказать выход реакции в любой момент времени. В этом и заключается практическое предназначение ферментативной кинетики ( и химической кинетики в целом) — дать возможность управлять процессом, исходя из взаимосвязи между структурой (или составом) реагирующих веществ и их реакционной способностью. [c.36]

Исследования и усовершенствования катализаторов, по-видимому,—непрекращающийся и бесконечный процесс. Даже незначительное снижение рабочей температуры или давления, или увеличение выхода продукта и улучшение его качества могут дать крупный экономический эффект в промышленном масштабе. Основные свойства катализаторов и некоторые принципы, которыми руководствуются в настоящее время при выборе катализаторов для конкретных химических реакций, были рассмотрены выше. Хотя ценность руководящих научных принципов все возрастает, однако до сих пор эффективный катализатор является в большой мере произведением искусства и значительная часть вдохновляющих идей должна черпаться из данных практики. [c.323]

Чтобы протекала реакция (в том числе и мономолекулярная) молекулы, которые вступают в реакцию, должны быть активированы. С точки зрения теории столкновений молекулы могут получить энергию активации в результате столкновений. Однако число двойных столкновений зависит от квадрата концентрации (или от квадрата давления), и, следовательно, казалось бы, такая реакция должна дать второй порядок. Для выхода из этого противоречия Линдеман предложил схему процессов, согласно которой при некоторых условиях число активных молекул, получающихся в результате столкновений, не зависит непосредственно от числа столкновений. [c.275]

Следует отметить, что с помощью рециклов можно повысить абсолютный выход любого продукта сложной химической реакции. Особенно важно то, что этого не может дать ни один из таких традиционных способов управления химической реакцией как изменение давления, температуры и других параметров, так как они в той или иной степени действуют на все реакции, а рециклы, свободно оперируя скоростью и составом потока, направляют реакцию в желаемую сторону в максимально возможной степени [45]. [c.126]

Теперь можно дать сравнительную оценку эффективности различных способов организации процесса. Реактор идеального вытеснения и периодически действующий реактор обеспечивают максимальный выход промежуточного продукта Я, поскольку в этих реакторах не происходит смешения потоков с различными концентрациями веществ, участвующих в реакциях. В проточном реакторе идеального смешения нельзя получить сколько-нибудь высокий выход промежуточного продукта Н, так как поток свежего исходного вещества постоянно смешивается с продуктами реакции. Приведенный ниже пример иллюстрирует эти положения. [c.177]

Пользуясь значением энергии Гиббса АО для реакции, можно дать ответ о принципиальной возможности ее протекания. Но ничего нельзя сказать о скорости и механизме реакции, о специфике влияния различных факторов, без знания которых немыслимо осуществление технологических процессов и получение максимально возможного выхода целевых продуктов. [c.166]

Показатели процесса-, выход продуктов алкилирования (алки-дата) 180—200% веса вступивших в реакцию алкенов примерно 90% алкилата или несколько больше представляет собой фракцию авиационного бензина. Продолжительность контакта сырья с серной кислотой 20—40 мин. [c.283]

При этом рассуждении возникает вопрос — можно ли применять 3. д. м. к рассматриваемому нами процессу адсорбции ПАВ на границе Ж/Г, который является не химической реакцией, а физической адсорбцией. На этот вопрос мы имеем право дать положительный ответ, поскольку величина /С определяется, как мы видели, только разностью стандартных химических потенциалов исходных и конечных веществ, а в процессе выхода на поверхность молекулы ПАВ переходят от одного значения к другому— (1 . Действительно, в состоянии равновесия [c.90]

Как было отмечено, варьируя параметрами рециркуляции, можно одновременно повысить мощность реактора по сырью и абсолютный выход любого продукта сложной реакции. Этого не может дать ни один из таких регулируемых параметров, как время, температура, давление, ибо они в той или иной степени одновременно действуют на все реакции, а рециркуляция, свободно оперируя скоростью рециркулирующего потока и его составом, направляет реакцию в желаемую сторону в максимально возможной степени. [c.9]

Загрузка катализатора теоретически должна обеспечить фторирование 1,35 кг углеводорода за один цикл (дать 5 кг фторуглерода). Однако практически реакцию фторирования целесообразно проводить не до полного использования трехфтористого кобальта, а до использования его на 50%, так как при большем использовании его выходы целевых продуктов резко уменьшаются. [c.499]

Если же в условиях процесса могут инициироваться и передаваться новые цепи, то потенциальная ценность радиационной технологии будет гораздо больше. На современной стадии развития радиационной химии дать общий ответ на этот вопрос еще невозможно. Именно под этим углом зрения ниж рассматриваются некоторые инициируемые радиацией цепные реакции, характеризующиеся высоким радиационным выходом С и представляющие большой интерес для нефтеперерабатывающей промышленности. [c.124]

Если температура реакции слишком низка или размешивание слишком медленно, то продукт выделяется в виде масла, которое позднее, однако, затвердевает в виде крупных комков. Если температуре дать подняться выше 30°, то побочные реакции ведут к уменьшению выхода и к меньшей чистоте продукта. Наиболее Желательная температура при проведении реакции —25°. [c.78]

В отчете студент должен подробно описать механизм реакции и дать пояснения, которые свидетельствуют о сознательном выполнении работы Например, если реакция обратима, нужно отметить, какие приемы были использованы в данной работе для смещения равновесия реакции Почему при проведении реакции этерификации избыток минеральной кислоты приводит к снижению выхода продукта и т п [c.74]

Выход не улучшается, если реакции дать иттн большее количество времени. В указанных условиях смесь во время реакции сочетания находится при температуре 5—10°. [c.46]

Получение. Рассчитанное количество мрамора поместить в стакан и прилить небольшими порциями двойное количество соляной кислоты. По окончании реакции жидкость с нерастворив-шегося осадка слить в другой стакан и добавить к ней несколько крупинок хлорной извести для окисления железа. Прокипятить 2—5 минут. К горячему раствору прилить известковой воды до слабо-щелочной реакции, дать смеси отстояться в течение 10 минут и профильтровать. Фильтрат нейтрализовать и упарить до удельного веса 1,44. Охладить и внести в него в качестве затравки несколько кристаллов a lj-OHjO. По истечении 20—30 минут раствор слить, а выпавшие кристаллы перенести на сухой фильтр в воронку и промыть минимальным количеством холодной воды. Кристаллы отжать листами фильтровальной бумаги и высушить в теплом сухом месте (на воздухе). Рассчитать выход продукта в процентах от теоретического. [c.188]

Н. С. Курнаков впервые указал на геометрические образы, отвечающие существованию в системах недиссоциированных (точнее малодиссоциированных) соединений. Такими образами являются заостренные максимумы или минимумы на кривых свойств ( сингулярные максимумы или минимумы), переходящие в складки ( сингулярные складки) на поверхностях многокомпонентных систем. Он также показал, что форма изотермы свойства зависит от степени диссоциации хилшческого соединения, изменяясь от размытого экстремума к сингулярному (рис. 17). Однако объяснение происхождения экстремумов на диаграммах состав — свойство, отвечающих образованию химических соединений, данное Н. С. Курнаковым, не обоснованно. Более правильное и математически обоснованное объяснение происхождения экстремумов на кривых свойства реальных систем можно дать в результате анализа описывающих их математических функций, как это сделал Н. И. Степанов на примере уравнения выхода реакции. Однако выход реакции — частное свойство системы. С помощью анализа функции выхода нельзя установить общие геометрические образы на кривых свойства, отвечающие существованию в системе химических соединений. Для того чтобы получить ответ на этот вопрос, необходимо вывести и проанализировать обшре уравнения свойства системы. [c.65]

Однако в случае З-грег-бутил-2-метилциклогексена каталитические пространственные затруднения за счет объемистой грег-бутильной группы в аллильном положении играют значительно большую роль, чем торсионное угловое напряжение между метильной и грет-бутильной группами. В результате образование цис-формы при гидрировании этого соединения теоретически становится предпочтительнее, что согласуется с экспериментом. Это отличный пример конформационного подхода к объяснё нию механизма каталитической реакции. Было бы также интересно дать конформационное объяснение необычно низкому выходу ис-формы при гидрировании [c.28]

Характер изменения температуры в ходе реа кции оказывает, естественно (даже большее влияние, чем характер изменения концентрации. Это утверждение особенно справедливо в отношении реакторов вытеснения с неподвижным слоем катализатора. Как уже отмечалось выше (см. рис. З), среда, перемещающаяся вблизи от оси реактора вытеонения, может иметь температурную лоследовательность, отличную от таковой у среды, перемещающейся ближе к стенке. Результирующий состав жидкости или газа на выходе является, следовательно, функцией бесконечного числа различных последовательностей. Более того, как будет показано подробнее в главе 5, часто регулирование температуры на различных стадиях реакции в соответствии с заданной программой может дать значительный эффект. [c.26]

Пиролиз н-гексана при любом соотношении скоростей возможных направлений распада не может дать менее 1 моль этилена (на 1 моль распавшегося н-гексана) при пиролизе изогексанов выход этилена, очевидно, ниже. При этом в отличие от пиролиза нормальных парафинов образуются не только а-олефины, но и олефины с другим положением двойной связи. Хотя вторичные реакции в значительной степени нивелируют различия в составе Продуктов, выход метана при пиролизе нзоо1арафинов выше, а [c.101]

Как уже отмечалось выше, при изомеризации н-гексена-1 сначала образуется равновесная смесь 2-метилпентена-1 и 2-ме-тилпентена-2, а затем равновесная смесь 2,3-диметилбутенов-1 и 2. Если бы 2-метилиентен-2 был промежуточным звеном на пути образования (реакцией изомеризации) 2,3-диметилбуте-нов, то, по сравнению с опытом, проведенным с н-гексеном, 2-метплпентен-2 должен бы был дать более высокий выход [c.115]

Значение радикально-ценной теории крекинга углеводородов состоит, прежде всего, в том, что она дает представление о крекинге как о сложном многостадийном процессе, который идет с участием активных промежуточных химических форм радикалов. Этот сложный многостадийный процесс развивается по единой схеме взаимно обусловленных реакций, которая принципиально может дать количественное описание всего многообразия продуктов. Теории, связанные с молекулярным механизмом распада алканов, хотя и кажутся более простыми, однако не передают достаточно хорошо действительный ход распада, не могут в рамках единых представлений описать разнообразия получаемых продуктов, зависимости их выходов от физико-химических факторов (температура, давление и др.) и даже имеют некоторое отрицательное значение, так как маскируют роль радикалов в разложении. Во всяком случае, для решения проблемы крекинга должен быть рассмотрен вопрос о конкуренции молекулярного и радикально-цепного механизмов распада в соот-ветствуюших условиях крекинга. [c.27]

В ряде работ для активации фтористого бора рекомендуется ггрибавлять небольшие количества окиси ртути. Как показали исследования С. В. Завгороднего, алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора с красной окисью ртути при температуре 97° С проходит легко, и втор.бутилацетат получается с хорошим выходом. Однако присутствие HgO значительно усиливает полимеризующий эффект ВРз-0(С2Н5)2 [55]. Реакционная смесь после 4 час. нагревания принимает темно-коричневую окраску, ясно указывающую на наличие полимеризации. Через 8 час. интенсивность окраски возрастает, выход эфира достигает максимума и нри дальнейЩем нагревании начинает пя-дать. После 16 час. нагревания продукты реакции представляют черную вязкую жидкость Выход эфира снижается с 50 до 45 %, как это видно из данных табл. 5. [c.24]

При проведении любых химических работ необходимо составлять отчеты. В них нужно приводить все данные, необходимые для точного воспроизведения выполненной работы. При составлеиии отчета нельзя полагаться на свою память, необходимо уже в ходе работы в лаборатории делать записи в лабораторном журнале, записывать методики работы и возможные отклонения от вих, протокол,ировать все данные, необходимые для отчета, а также особые наблюдения в ходе эксперимента. В заглавии каждого отчета указывают вид и номер задания и дату работы. При проведении препаративных работ необходимо после краткой записи методики, уравнений реакции, литературных источников дать описание собственного эксперимента, из которого мо кно получить сведения о количестве, концентрациях и чистоте (или изготовителе) исходных веществ, температуре и продолжительности реакции, операциях очистки, выходе (абсолютное количество и процент от теоретического выхода) и исследуемых свойствах конечного продукта (внешний вид, чистота, температура кипения, температура плавления и т. д.). [c.509]

При прямой перегонке нефти доля легких, низкокипящнх фракций (бензин, керосин) невелика, а именно они являются наиболее ценным горючим для автомобилей, тракторов, самолетов. Для увеличения выхода легких фракций и улучшения качества горючего применяют различные виды крекинга нефти. Химическая сущность крекинга — это вызываемые высокой температурой (термический крекинг) или действием катализатора (каталитический крекинг) реакции разрыва углерод-углеродных связей, приводящие в конечном итоге к распаду крупных молекул на более мелкие. Например, углеводород гексадекан, имеющий температуру кипения 287 °С и находящийся в соляровых фракциях нефти, может при распаде дать додекан и бутилен [c.136]

Примечание. Если те.мпература реакции слишком низка или размешивание производится слишком медленно, то халкон выделяется в виде масла, которое позднее затвердевает в виде крупных комков. Если температуре дать подняться выше 30 °С, то побочпые реакции приведут к уменьшению выхода и снижению истоты халкона. Оптимальная температура реакции 26 °С. [c.98]

Несмотря на низкие выходы, которые часто получают в реакции арилирования по Меервейну, оценку -1Той реакции с точки зрения ее ценности для синтетических целей лучше всего дать путем срав1[е1[ия се с другими методами, которые могут быть использованы для получения тех же соедин( пий. Предлагаемый ниже обзор таких методов не претендует па полноту охвата всех возможных путей. Будут рассмотрены только один или дпа из наиболее общих синтетически методов получения тех главнейших классов соед,инений, которг.ге могут быть синтезированы но реакции арилирования Меервейна. [c.221]

Следующая видоизмененная пропись может дать лучший выход. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильнш<ом и капельной воронкой, укрепленными в асбестовых пробках, пропитанных жидким стеклом, помещают 1900 мл 50%-ной азотной кислоты (1262 мл азотной кислоты уд. веса 1,42, разбавленной до 1900 мл) и 1 г ванадата аммония. КоЛбу помещают на водяную баню, нагретую до 50—60°, и очень медленно, при работающей мешалке, прибавляют 357 г (3,5 мол.) технического циклогексанола таким образом, чтобы температура бани поддерживалась при 50—60°. Эта операция продолжается 6—8 час. Реакцию завершают нагреванием водяной бани до кипения, пока не прекратится выделение окислов азота (около 1 часа.). Горячую реакционную смесь сливают с помощью сифона и дают ей охладиться. Выход сырой адипиновой кислоты 372 г (72% теоретич. Фостер, частное сообщение). [c.16]

В ряде случаев даже при средних давлениях не удавалось проведение очистки котлов на ходу . Анализ таких очисток показывает, что они проводились для котлов, питательная вода которых имела высокощелочную реакцию. Для котлов средних давлений добавочная вода приготовляется обычно как умягченная, и следовательно, щелочность питательной воды для таких котлов всегда выше, чем для котлов высоких давлений, для которых добавочная вода обычно бывает обессоленной. Между тем, влияние значения pH на прочность комплексонатов очень велико (см. та бл. 7-3). При значении рН>11,5 комплексы железа вообще не существуют и, следовательно, очистка котлов, питаемых водой такого состава, при котором pH котловой воды превышает 11,0, невозможна. На некоторых ТЭЦ даже высоких давлений также возможна высокощелочная реакция котловой воды. В таком случае снижение давления для очистки на ходу также может не дать ожидаемого результата. Выходом из положения может быть применение комлозиции на основе комплексонов, теоретические основы которых изложены в гл. 12. Это предположение было подтверждено исследованиями в промышленных условиях, результаты которых изложены в 12-7. [c.108]