Серный ангидрид триэтиламина

На противоио.ложном конце ряда новых реагентов стоят необычайно мягкие реагенты, предназначенные для сульфирования чувствительных соединений. К этой категории в первую очередь относятся реагенты, полученные на основе дил1етилформамида, который сочетает в себе два очень ценных свойства — исключительно высокую растворяющую способность по отношению к органическим соединениям и комплексам типа ЗОд—триэтиламин и слабоосновные свойства, позволяющие по.лучать на его основе комплексы с ЗОд и С180дН. Тетрагидрофуран и диметилсульфоксид, также являющиеся слабыми основаниями и обладающие высокой растворяющей способностью, вероятно, в будущем найдут аналогичное примеиепие. Новый комплекс серного ангидрида с триалкилфосфатом показал многообещающие результаты при сульфировании полистирола и алкенов. [c.11]

Особенностью полимеризации формальдегида является необходимость применения очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примеси мешает получению полимеров достаточно высокого молекулярного веса [595]. Особенно вредно присутствие влаги. Поэтому для обезвоживания и очистки применяют концентрированную серную кислоту. Катализаторами полимеризации являются фтористый бор, триэтиламин, серный ангидрид, а также карбонилы железа, никеля, кобальта и такие металлоорганические соединения, как дифенилолово, трифенил-висмут, фенилмагнийбромид, гидрид кальция и т. п. Формальдегид поступает в растворитель (бензол), к которому добавлен катализатор, с такой скоростью,, с какой происходит полимеризация. Образующийся полимер выпадает в осадок и отфильтровывается [595].. [c.96]

Сульфирование. Серный ангндрнд- Серный ангидрид — диоксаН- Серный ангидрид — пиридин, Серный ангидрид — триэтиламин. [c.645]

Для получения удовлетворительных результатов следует применять соли щелочных металлов а-ациламинокислот или ацилпептидов. При использовании солей 4-метил морфолина выходы были плохими [183]. Имеющиеся в продаже комплексы триметил- и триэтиламина с серным ангидридом не дают удовлетворительных результатов ввиду того, что они слишком устойчивы [5]. [c.277]

Триэтилсульфамиповая кислота была полу-чена уже раньше из триэтиламина и серного ангидрида [c.587]

Окислительный агент. Парик п Деринг [101 описалп новый окислительный агент, содержащий серный ангидрид в виде комплекса с пиридипом и ДМСО в присутствии триэтиламина. Первичные и вторичные спирты легко окисляются под действием этого реагента при ломиагиоР температуре до альдегидов и кетонов соответственно. Аллиловые спирты окис.ляются до соответствующие а.(5-непредель-ные карбоиилъны,ч соединений. [c.399]

К-Пропил, К-изопропнл- и N-бензилшшеридиноксиды образуют при взаимодействии с SO2 [7] комплексы SO3—амин [7]. Однако в другом сообщении [74] отмечается, что комплексы аминоксид—SOg отличаются от комплексов амин—SO2. Окись триэтиламина была превращена в комплекс с SOg при взаимодействии с SOg—триэтиламином [74]. Комплекс с окисью пиридина образуется при обработке гидрохлорида окиси пиридина серным ангидридом [21]. [c.27]

Недавно промышленный иитерес привлекли методы, в которых используется SOg, более дешевый реагент, чем сульфаминовая кислота. Прп прямой реакции свободного SOg (жидкого или паров) с цпклогексиламином в различных условиях образуется смесь [6], в которой содержится требуемая соль ц1[Клогексилсульфам1шовой кислоты. Этот способ пе был осуществлен в промышленностн, однако процессы такого рода запатентованы [2а, 106]. С другой стороны, комплексы серного ангидрида с третичными аминами реагируют гладко и с хорошими выходами. В безводной среде реакция SO3— триэтиламина с циклогексиламином [2] протекает при 15° С в теченне 30 мин реакцию можно вести и в кипящей воде [67]. Комплекс [c.355]

Третий метод [4] включает обработку при 25 °С раствора спирта в ДМСО 3 мол. экв. комплекса пиридин — серный ангидрид и 7—16 мол. экв. триэтиламина. Хотя этот метод дает очень хорошие результаты при окислении многих типов изолированных гидроксильных групп, он еще не нашел широкого применения в химии углеводов. В связи с тем что среда имеет основной характер, сложноэфирные группы, находящиеся в р-положении по отношению к вновь образовавшейся карбонильной группе, легко отщепляются. Поэтому использование смеси ДМСО—пиридинсульфотриоксид представляет собой эффективный путь синтеза (а,р-непредельных кетосахаров [18]. Установлено [4], что в процессе реакции образуется лишь незначительное количество тиометокси-метиловых эфиров [4]. Если в молекуле сахара отсутствуют группы, способные к р-элиминированию, окисление первичных гидроксильных групп в альдегидные дает вполне удовлетворительные результаты [18]. [c.247]

При получении сульфаминовых кислот действием на амины триэтиламина и серного ангидрида отмечено, что некоторые заместители, находящиеся в орто-положении к аминогруппе, затрудняют ацилирование. Это позволяет использовать получение сульфаминовых кислот для разделения смесей изомерных аминов в. [c.530]

Б у ф е р 2 жл 2 н. уксусной кислоты (чда) и 1,2 мл триэтиламина ( 3 час кипятят над 5 вес.% ангидрида фталевой кислоты и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) доводят дистиллированной водой до 25 мл и раствор смешивают с 25 мл ацетона (кипятят над перманганатом калия и непосредственно перед употреблением перегоняют на короткой колонке) pH 10,1. Ф е н и л и з о т и о-ц и а н а т перегнанный в вакууме. НС1-л едяная уксусная кислота ледяную уксусную кислоту (чда) насыщают в кварцевой колбе при комнатной температуре газообразным НС1 (промытым концентрированной серной кислотой), [c.427]

Амиды и некоторые амины могут конденсироваться с сульфоксидами с образованием сульфимидов в присутствии активиру- ющих электрофильных реагентов. Роль последних состоит в том, что они превращают кислород сульфоксида в легко уходящую группу (уравнение 11). Первыми примерами таких реакций были конденсации алкил- и арилсульфоксидов с сульфонамидами в при-сухствии Р2О5, обнаруженные Тарбеллом и Вивером [24], Крам с сотр. доказали, что в присутствии триэтиламина эта реакций проходит с инверсией конфигурации [22]. В качестве других активирующих электрофильных реагентов для этих реакций используют уксусный и трифторуксусный ангидриды, триоксид серы, > концентрированную серную кислоту н трифторид бора [25]. В большинстве этих реакций использовали только диметилсульфоксид (см., например, уравнение 12). [c.375]

Электролиз проводится в ванне, применяемой для электрофторирования уксусного ангидрида. При электролизе раствора 175 г триэтиламина в 1800 мл продажного жидкого фтористого водорода постоянным током при разности потенциалов 5,6 в и анодной плотности 0,02 а см В течение 25 часов на дне ванны собирается 172 г тяжелых жидких продуктов реакции, нерастворимых во фтористом водороде. После их отделения, промывания водным раствором едкого кали и серной кислотой и последующего фракционирования выделяются перфтортриэтиламин (темп. кип. 68—69° = 1,708 По = 1,258) и перфторметилдиэтиламин (темп. кип. 45° по = 1,253). [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология