Окись триэтиламина

Ацетон, бензин Б-100/130, бензол, винил хлористый, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, метилэтилкетон, нафталин , окись углерода, пиридин, пропан, стирол, толуол, триэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, диизопропиловый эфир [c.549]

Окислы азота. .... Окись углерода. ... Сурьмянистый водород Углеводороды (пары ке росина, бензина). Триэтиламин. ... [c.230]

Нитробензол дает при действии цинкдиэтила только анмлин а при действии магнийиодэтила наряду с другими продуктами также этиланилинПри взаимодействии нитроэтана с цинк-днэтилом образуется окись триэтиламина [c.370]

Пропилен, Н2О2 Окись пропилена (I), ацетон (II) Молибдат пропиленгликоля — окись триэтиламина (гомогенный раствор в изопропаноле) 40 С, 3 ч. Выход I —71%, И — 14% конверсия Н2О2—50% [789] [c.533]

Окиси аминов. В ранних исследованиях указывается на применение окисей аминов, таких, как окись триэтиламина, в качестве светостабилизаторов полистирола [296, 1055] п-окиси диарилхинондиимипа как антиоксиданта, например найлона [353]. [c.233]

См. [3], I, стр. 555—557. 681. Образуется окись триэтиламина, имеющая тетраэдрическое строение и семиполярную связь азот—кислород. 688. Диэтиламин. 689. (СНз)а H- Ha- Ha-NH—СНз- 690. СНзСНаСН(СНз)-СН2-К02. 691. Диметил-трет-бутиламин. 699. 3,7-Диметил-2,6-октадиеналь существует [c.196]

К-Пропил, К-изопропнл- и N-бензилшшеридиноксиды образуют при взаимодействии с SO2 [7] комплексы SO3—амин [7]. Однако в другом сообщении [74] отмечается, что комплексы аминоксид—SOg отличаются от комплексов амин—SO2. Окись триэтиламина была превращена в комплекс с SOg при взаимодействии с SOg—триэтиламином [74]. Комплекс с окисью пиридина образуется при обработке гидрохлорида окиси пиридина серным ангидридом [21]. [c.27]

Окись триэтиламина образует с жидким 802 устойчивый аддукт (С2Н5)зКО-80з . Структура его может быть представлена следующим образом [c.243]

Эта димеризация происходит настолько быстро, что кетен не дает р-лактонов с альдегидами и кетонами, за исключением тех случаев, когда реакция проводится при ннзкой температуре. Другие кетены димеризуются медленнее, н в качестве основного продукта димеризации получается не р-лактон, а цик-лобутенон (см. реакцию 15-48). Однако долю кетена, димеризу-ющегося в р-лактон, можно увеличить, добавляя катализаторы, например триэтиламин или триэтилфосфит (ЕЮ)зР [610]. 1,1-Диалкоксиалкены (ацетали кетенов) К2С = С(ОК )2 присоединяются к альдегидам и кетонам в присутствии 2пС1г, давая соответствующие оксетаны [611]. Оксетаны получены также из кетонов при действии иона МеЗО ( = МТз) СН2- [612]. [c.425]

Окислением о-нитроанилина (II) гипохлоритом кальция получают бензофуроксан (III), из которого реакцией с метилэтилкетоном в присутствии триэтиламина синтезируют 1,4-ди-N-окись 2,3-диметилхиноксалина (IV) [310. Последнюю бромируют диоксандибромидом до l,4-ди- -окиси 2,3-бис (бромметил) хиноксалина (V), которую действием уксусной кислоты в присутствии триэтиламина превращают в I. [c.203]

Ди-N-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина (хиноксидин) (I). К смеси 848 мл ацетона и 108 мл уксусной кислоты при 20— С постепенно приливают 123 мл триэтиламина. К полученному раствору прибавляют 99 г V, кипятят 3 ч, охлаждают до 15—18°С, перемешивают iVa ч и фильтруют. Осадок I промывают ацетоном, затем водой, сушат при 70—75°С, кристаллизуют из 30 объемов 80% изопропанола и сушат при 70—75 °С в вакууме 300— [c.204]

В зависимости от условий процесса получают преимущественно моно-либо дигликолевый эфир. Получить моноэфир в качестве основного продукта Можно, присоединяя окись этилена к монокалиевой соли терефталевой кислоты в водной среде [30] либо в водных растворах лактонов [31,1 диок-сана [32], диметилформамида [331. Катализаторами оксиэтилирования в водной среде могут служить едкий натр [34], карбонат и хлорид натрия [35], хлорид калия [36], сопи борной кислоты [37 ], триэтиламин [38], тетраэтилам-монийгидрат [36] и тиоэфиры [39]. По различным данным, выход дигликоль-терефтапата составляет от 68 до 90%. [c.33]

СИНИЙ краситель, поглощающий в диапазоне 490—610 нм. Свой метод они специально рекомендовали для определения пестицида арамита [2- (п-тр г-бутилфенокси) изопропил-2-хлорэтилсульфит]. При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические о-киси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [c.181]

В свете этого окиси перфторолефинов можно рассматривать как удобные строительные блоки для построения гетероциклических систем. При действии нуклеофильных агентов на окиси перфторолефинов происходит атака нуклеофила по центральному атому углерода эпоксидного цикла с образованием амидов или эфиров соответствующих кислот. При этом возникает возможность дальнейщей реакции второго нуклеофильного центра по атому углерода группы С=0. Так, действие орто-аминофенола на окись гексафторпропилена в присутствии триэтиламина приводит к образованию 2(пентафторэтил)бензок-сазола [272]. [c.184]

Терефталевая кислота, окись этилена Полиэтилентере- фталат Триэтиламин в ацетоне, в атмосфере Na, 120° С, 5 ч (1-я стадия). ЗЬаОз в токе Na, 1 бар, 280° С, 30 мин, затем 1 торр, 4 ч (2-я стадия) [253[ [c.416]

Для превращения диазокетонов в эфиры кислот-гомологов применяют смеси спирт—окись серебра [22], спирт—бензоат серебра—триэтиламин [37] или спирт—иодид меди(1)—ацетонитрид [38]. [c.144]

В присутствии катализаторов И. образуют димеры, тримеры и высокомолекулярные соединения. Димеризация И.— равновесный процесс, протекающий под действием пиридина, триэтиламина, алкил-и арилфосфинов и нек-рых оловоорганич. соединений. Образующиеся димеры — твердые высокоплавкие вещества. Тримеры И. (изоцианураты) образуются под действием ацетатов и бензоатов щелочных металлов, солей двухвалентного олова, нафтенатов металлов, систем третичный амин — окись алкилена. Димеры (I) и тримеры (II) имеют циклич. структуру [c.413]

Рис. 1.37. Хроматограмма разделения аминов, извлеченных из городского воздуха (1), и холостая хроматограмма (2), полученная после термодесорбции пустой пробоотборной трубки ОКВО-ЮО [7] 1 — н-бутиламин 2 — н-амиламин 3 — н-гекси-ламин 4 — н-гептиламин 5 — н-ок-тиламин 15 — внутренний стандарт (триэтиламин).

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

Смотреть страницы где упоминается термин Окись триэтиламина: [c.69] [c.191] [c.250] [c.455] [c.439] [c.319] [c.230] [c.638] [c.635] [c.638] [c.29] [c.250] [c.455] [c.262] [c.530] [c.313] [c.416] [c.509] [c.59] [c.95] [c.444] [c.146] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология