Рентгенолюминесценция

Специфика возбуждения рентгеновскими лучами, по сравнению с фотовозбуждением, заключается в том, что на люминофор действуют фотоны со значительно большей энергией. При этом свечение люминофора вызывается не непосредственным действием самих рентгеновских лучей, а воздействием электронов, вырываемых из атомов или ионов основы люминофора рентгеновскими лучами. Вследствие этого рентгенолюминесценция имеет многие общие черты с катодолюминесценцией. Различие заключается в том, что эффективность возбуждения рентгеновскими лучами возрастает с увеличением коэффициента поглощения рентгеновских лучей веществом люминофора, который, как известно, растет с увеличением атомного номера элементов. Поэтому, в качестве рентгенолюминофоров наиболее целесообразно применять соединения, содержащие тяжелые элементы, например. d, Ва, W. Рентгенолюминофоры применяют в экранах двух типов для рентгеноскопии и флюороскопии с непосредственным наблюдением видимого изображения [c.158]

По методу возбуждения различают фотолюминесценцию, возбуждаемую световыми квантами, катодолюминесценцию, возникающую при действии катодных лучей, рентгенолюминесценцию — за счет рентгеновских лучей, кандолюминесценцию — при термическом возбужде- [c.88]

Рентгеновское излучение Рентгенолюминесценция [c.498]

Рентгеновские лучи (а также и другие богатые энергией лучи) могут, воздействуя на соответствующие вещества, вызывать выделение видимого света (явление рентгенолюминесценции). Так, просвечивание рентгеновскими лучами в наше время широко применяется в медицине, в технике при контроле качества металлических изделий и т. д. Поскольку сами рентгеновские лучи не видимы глазом, то, чтобы сделать изображение видимым, на пути рентгеновских лучей устанавливаются особые экраны, покрытые с поверхности химическими препаратами фосфорами) состоящими большей частью из сульфидов цинка и кадмия с различными активирующими добавками. Эти препараты способны под действием рентгеновских лучей выделять видимый свет, и благодаря этому проекция просвечиваемого объекта на экране становится видимой глазом. В кинескопах различного рода телевизионных установок, в электронном микроскопе и др. подобное же возбуждение происходит под действием направленного электронного луча. [c.549]

Ответ. Инструментальные методы а) рН-метрия, электропроводность б) рентгенолюминесценция, электропроводность, отражательная способность в) манометр или другой датчик давления. Химические методы а) кислотно-основной индикатор, каталитическое влияние на скорость реакции б) добавить КНз к раствору образца в НМОз и измерить интенсивность окраски или добавить к раствору образца иодид калия, а выделившийся свободный иод оттитровать тиосульфатом в) растворить известный объем газа, измеренный при известной температуре, и определить число молей растворенного газа химическим методом, чтобы вычислить давление с помощью газовых законов. [c.237]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ЛЮМИНЕСЦЕНТНОМ АНАЛИЗЕ КАТОДОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ, РЕНТГЕНОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ И РЕНТГЕНОВСКОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ [c.149]

Люминесцентный метод анализа связан с исследованием излучения света веществом, атомы и молекулы которого возбуждены различными методами световой энергией (фотолюминесценция или флуоресценция), катодными лучами (катодолюминесценция), рентгеновскими лучами (рентгенолюминесценция), энергией химической реакции (хемилюминесценция). В качественном химическом анализе в большинстве случаев используется флуоресценция и хемилюминесценция. [c.227]

Действие отжига в различной среде при 450° С на интенсивность рентгенолюминесценции 0,5 ZnS-0,5 dS-3 10-s l (800° С)-фосфора [c.312]

Интенсивность рентгенолюминесценции К /б-2п5(МдС 2, N3 )-950° С-фосфоров после отжига прн 450° С в вакууме по отношению к ее интенсивности до отжига, % [c.313]

Такое вторичное свечение, наблюдаемое в самых разнообразных условиях, получило название фотолюминесценции, в отличие от других типов свечения, вызываемых действием рентгеновских лучей (рентгенолюминесценция), облучением пучком электронов (катодолюминесценция), трением (триболюминесценция) и т.д. Фотолюминесценция может возникать как разультат различного рода процессов взаимодействия световых квантов с веществом. Для простоты рассмотрим вначале взаимодействие фотонов с изолированными атомами. Известно, что каждый атом характеризуется большим набором дискретных энергетических состояний, наиболее устойчивое из которых обладает наименьшей энергией его называют основным. Переход атомов в более высокие энергетические состояния возможен при получении ими дополнительной энергии. [c.9]

Roentgen рентгенолюминесценция thermal термическая люминесценция (люминесценция при повышенных температурах ниже красного каления) [c.280]

Люыинесцевтный (флуоресцентный) анализ использует свечение исследуемого объекта, возникающее под действием ультрафиолетовых лучей, рентгеновских или радиоактивных лучей (фотолюминесценция, рентгенолюминесценция, радиолюминесценция). Люминесцируют не все вещества, однако после обработки специальными реактивами люминесценция наблюдается у многих веществ (хемилюминесценция). Этот метод позволяет обнаруживать количества люминесцирующих примесей порядка 10 и даже 10 г. Люминесцентный анализ все шире применяют в сельском хозяйстве, биологии, медицине, в пищевой и фармацевтической промышленности. [c.327]

Люминесцентный анализ, основанный на наблюдении катодо-и рентгенолюминесценции. [c.24]

В дальнейшем изложении рассматривается люминесценция, возбуждаемая светом (фотолюминесценция). Однако все соображения о наблюдении и измерении люминесценции, излогкенные в этой главе, справедливы и для других видов возбуждения (катодолюминесценции, рентгенолюминесценции и др.). [c.78]

Установка для исиользовання рентгенолюминесценции в аналити ческих целях описана Боровским [13]. Им же разработан и применен метод исследования природных ископаемых по их свечению при облучении рентгеновскими лучами. Рентгенолюминесценция применяется для сортировки и обогащения алмазов (см. г.л. XV, стр. 289). [c.156]

Источниками возбуждения могут быть свет (фотолюминесценция), химические реакции (хемилюминесценция), рентгеновские лучи (рентгенолюминесценция) и др. (табл, 1П.13). В экологической аналитической химии чаще всего используют анализ, основанный на фотолюминесценции исследуемого вещества или хемилюминесценции. В первом случае используют фотолюминесценцию, возбуждаемую УФ-излучением, источником которого служат ртутно-кварцевые или ксеноновые лампы и лазеры. Регистрируют люминесценцию фотоэлектрически (с помощью спектрофотометра — флуориметра). Качественный анализ (по спектру люминесценции) особенно часто используют для обнаружения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Количественный анализ основан на зависимости интенсивности люминесценции от количества лю-минесцирующего вещества (см. закон Бугера—Ламберта—Бера, раздел 3.1). [c.276]

Рентгенолюминесценция (или рентгеноэмиссионная спектроскопия) мол<.ет рассматриваться как особый вариант флуорнметрии. Поэтому уместно именно здесь упомянуть о применении этого метода для определения фосфата. Малые концентрации фосфата (а также хлорида, роданида, цианида, бромида и иодида) можно определять этим методом после осаладения или соосаждения его со сравнительно тяжелыми элементами [168] . 1 —10 мг фосфата соосаждаются с таллием (I) и нитратом серебра. Смешанный осадок анализируют непосредственно на фильтре. [c.467]

В возбужденное состояние частицы люминесцирующего вещества могут переходить под действием света и тогда люминесценцию называют фотолюминесценцией (флуоресценцией или фосфоресценцией), под действием рентгеновского излучения — рентгенолюминесценци-е й, в результате химической реакции — хемилюминес-ценцией и т. д. [c.105]

Классификация по способу возбуждения молекул вещества, источником которого могут быть прохождение электрического тока (электролюминесценция, лежащая в основе горения газосветных ламп) бомбардировка потоком электронов или ионов (катодолюминесценция, применяемая в минералогическом анализе ионолюминесценция), или рентгеновских лучей (рентгенолюминесценция, использование которой в химическом анализе развивается в последнее время) нагревание (кандо-люминесценция термолюминесценция, также используемая при исследовании минералов) энергия, освобождающаяся при химических реакциях (хемилюминесценция, находит практическое применение при определении некоторых элементов) механическая энергия, выделяющаяся при растрескивании ряда, кристаллов (кристаллолюминесценция) и при раскалывании и раздавливании некоторых из них (триболюминесценция) поглощение лучистой энергии (фотолюминесценция или флуоресценция). Последняя является основой большинства методов химического люминесцентного анализа, в частности флуориметрии. Но следует помнить, что независимо от способа возбуждения в общем случае процесс люминесценции всегда состоит из следующих трех основных стадий 1) поглощение возбуждающей энергии, переводящей вещество в неравновесное состояние 2) преобразование поглощенной энергии внутри вещества 3) высвечивание избыточной энергии и возвращение вещества в равновесное состояние [63,а]. [c.16]

Экспериментальные методы исследования спектров люминесценции основываются на релаксационных процессах, происходящих при электронном возбуждении частиц вещества. Перевод молекул в возбужденное состояние может осуществляться различными путями, как и расходование приобретенной при этом молекулами энергии. Свечение вещества, возникающее при переходе молекул из возбужденного состояния в основное, называют люминесценцией, а если возбуждение происходило за счет поглощения электромагнитного излучения в оптической области, то испускание излучения в процессе релаксации называют фотолюминесценцией в отличие, например, от рентгенолюминесценции, термо- и электролюминесценции, хемилюминес ц е н ц и и и т. д. [c.342]

При возбуждении рентгеновскими и гамма-квантами, обладающими энергией порядка десятков и сотен килоэлектрон-вольт (мы будем говорить в этом случае о рентгенолюминесценции), происходит вырывание из атомов люминофора фотоэлектронов, которым 48 [c.48]

При фотолюминесценции квантовый выход может быть близок к единице. В то же время при рентгенолюминесценции он достигает сотен и тысяч. Это является следствием рассмотренного в гл. 2 механизма световозбуждающего действия фотонов высокой энер- [c.74]

Рис. 79. Кинетические кривые превращения зеленых центров свечения закаленного гекс-ZnS-l 10- Си, С1 (Na l)-фосфора в желтые центры по оси ординат — отношение интенсивностей рентгенолюминесценции при 590 нм и 510 нм (/3). Цифрами над кривыми указана температура, при которой осуществлялось превращение

Следствием рассмотренных процессов может быть неоднородное распределение оптически активных центров по кристаллу. Так, синие центры 2п5-Си-люминофоров образуются преимущественно в области дислокаций и межблочных поверхностей. Это существенно сказывается на оптических свойствах люминофоров, приводя к необычной зависимости спектрального состава излучения от температуры [60]. Например, в спектрах рентгенолюминесценции гексагональных 2п5-1-10 Си-фосфоров, полученных в среде 10% НС1-Ь90%Н25, при понижении температуры увеличивается доля зеленой, а не синей полосы излучения, в то время как при возбуждении линией ртути 365 нм распределение энергии в спектре претерпевает противоположное изменение. Это объясняется тем, что при возбуждении люминофора излучением, поглощаемым основной решеткой, при низких температурах в более выгодном положении в смысле перехвата энергии оказываются равномерно распределенные по кристаллу зеленые центры свечения, так что отношение концентраций возбужденных зеленых и синих центров становится больше той величины, которая отвечает квазирав новесию между валентной зоной и уровнями центров. При возбуждении же линией 365 нм положение изменяется в пользу синих центров, поскольку именно они наиболее эффективно поглощают возбуждающий свет, в то время как основная решетка 2п5 является для него прозрачной. Повышение температуры усиливает обмен энергией между центрами, приводя к увеличению относительной интенсивности синей полосы в первом случае и зеленой во втором. Поскольку при электролюминесценции с дислокациями связаны также области концентрации электрического поля и скопления Си25, служащие источниками разгоняемых полем электронов, то в этом случае в преимущественном положении оказываются синие центры, чем и объясняется тот факт, что при возбуждении электролюминофоров импульсным напряжением вначале ионизуются главным образом синие , а затем зеленые центры [41]. [c.176]

В спектре фотолюминесценции полоса излучения 2п5-А1-фосфора несколько смещена в длинноволновую сторону по сравнению с ее положением в спектре рентгенолюминесценции. Это указывает на неэлементарность спектра излучения, которая может быть связана, в частности, с участием в люминесценции возбужденных ассоциатов. [c.214]

Большая величина этой константы указывает на то, что процесс (XI. 1) далеко сдвинут в сторону образования сульфида серебра. Последний создает на поверхности люминофора серый фильтр, заметно снижающий яркость люминесценции, даже при сравнительно невысоких концентрациях серебра (1- 2) 10 г/г [46]. Особенно большая чувствительность рентгенолюминесценции к появлению фильтра обусловлена тем, что при возбуждении рентгеновыми лучами доля света, исходящего из глубоко лежащих слоев порошка и проходящего через ряд зерен, на поверхности которых он поглощается, существенно больше, чем при возбуждении ультрафиолетовыми и катодными лучами. [c.305]

Рис. 134. Зависимость интенсивности рентгенолюминесценции 0,582п5х Х0,42С(15-А5 (4- Ю- МаС , 1200° С) -фосфора, не отмытого от плавня (I) и промытого водой (2), от концентрации активатора в шихте [46]

Рис. 135. Зависимость интенсивности рентгенолюминесценции ZnS-I-10-3Ag (950° С)-фосфора, полученного с Nal (кривая 1) и Na l (кривая 2) в качестве плавня, от объема воды, затраченного на обработку люминофора. (Интенсивность свечения неотыытого люминофора принята равной 100)

Как и в других случаях внешнего тушения, рентгенолюминесценция значительно чувствительнее к отжигу в вакууме, нежели фото- и, в особенности, к ато долюминесценция. [c.313]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.306 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.306 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.5 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.11 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.48 , c.50 , c.74 ]

Катодолюминесценция (1948) -- [ c.24 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.551 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.28 , c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология