Радиолюминесценция

Люминофоры на основе соединений цинка, кадмия и других элемен тов. Точное определение понятия люминесценции Видемана—Вавилова следующее Люминесценцией называется избыточное свечение над температурным излучением тела, если длительность этого свечения более 10 1 сек . Акту люминесценции предшествует поглощение энергии люминесцирующим телом. По виду этой энергии различают фотолюминесценцию, ренгенолюминесценцию, катодолюминесценцию, электролюминесценцию, хемолюминесценцию, радиолюминесценцию. Твердые люминофоры часто называют фосфорами. В случае фотолюминесценции энергия испускаемого кванта всегда меньше энергии поглощаемого (Стокс). Эффективность свечения данного люминофора зависит от способа получения образца, но цвет свечения специфичен для люминофра данного состава. Это указывает на существование в люминофоре кристаллохимических образований, которые называются центрами свечения. Простейшим центром свечения является чужеродный атом (ион) — активатор в кристалле основного вещества люминофора, например атом меди в кристалле сульфида цинка. [c.365]

В связи со сложностью процессов возбуждения и вытекающей отсюда возможностью дополнительных потерь энергии энергетический выход радиолюминесценции значительно ниже, чем фотолюминесценции. По-видимому, в самых благоприятных случаях энергетический выход для неорганических люминофоров не превышает 25%, а для органических 5%. Необходимо подчеркнуть, что для тех люминесцирующих веществ, у которых люминесценция обусловлена отдельными центрами люминесценции , а не всей массой вещества (активированные кристаллофосфоры, рас- [c.145]

Сцинтилляция — акт радиолюминесценции, механизм которой состоит из следующих этапов 1) потеря энергии быстрой заряженной частицы в сцинтилляторе на возбуждение атомов и молекул и на образование вторичных свободных электронов, в свою очередь вызывающих ионизацию и возбуждение 2) передача энергии от возбужденных или ионизированных частиц к непосредственно высвечивающим центрам (молекулам, ионам или более сложным комплексам) 3) испускание света сцинтилляции высвечивающим центром [11. [c.241]

Радиоактивное излучение Радиолюминесценция [c.498]

Радиолюминесцентные источники света с газообразными радионуклидами криптон-85 и тритий рассматриваются как реальный способ для использования. Этому способствуют широкие возможности наработки этих нуклидов в реакторах, а также создание люминофоров с высоким выходом радиолюминесценции. Обсуждается, например, проблема создания аэродромного светосигнального комплекса и других специфичных источников света. [c.561]

Константа скорости деградации радиолюминесценции начиная с 30° С зависит от температуры облучения, что требует введения соответствующих температурных поправок. Пленочные пластмассовые сцинтилляторы можно применять в качестве измерителей дозы в интервале 5-10 — 1,2-10 Дж/кг. [c.245]

Газообразный хлор способен необратимо тушить радиолюминесценцию жидкого люминофора — толуольного раствора 1-наф-тиламина. Это свойство может быть использовано для определения менее 0,01 мг хлора [157]. [c.80]

Радикальные реакции 474 Радикальные центры 1037 Радиоавтография 183 Радиоактивность 203 Радиоактивные вещества, защита от излучений 89 Радиолюминесценция кристаллов 863 Радон 266 [c.539]

Для получения оценки параметров б и было проведено измерение длительности свечения водных и спиртовых растворов, в которых практически отсутствует перенос энергии от растворителя [7]. Длительность радиолюминесценции оказалась значительно меньше длительности флуоресценции (рис. 3). Если принять, что константа тушения ks постоянна в течение з и равна нулю при t > г з, то для 03 получим формулу (кинетика Штерна — Фольмера, (ог з<1) [c.125]

Таким образом, при некотором выборе параметров /s. o и fes можно получить удовлетворительное согласие развиваемых здесь представлений о специфическом тушении радиолюминесценции с экспериментом. В связи с этим представляет большой интерес получить величины этих параметров как из независимых экспериментальных данных, так и из теоретических оценок. [c.126]

Недавно сделана попытка [293] рассмотреть кинетику радио-термолюминесценции при произвольном начальном пространственном распределении зарядов в объеме образца с учетом возможности повторного захвата заряда, освобожденного из ловушки. Рассмотрение основано на сопоставлении кинетики радиотермолюминесценции с кинетикой изотермической радиолюминесценции. Результаты расчета сравнивали с экспериментальными данными для v-облученного при 77 К полибутадиена. [c.73]

У смешанных кристалов трихлоридов урана и лантана наблюдается как радиолюминесценция (низкой ин- [c.5]

Механизм Л. заключается в образовании под действием энергии от внеш. или внутр, источника возбужденных состояний атомов, молекул, кристаллов и послед, испускании ими квантов света (фотонов). По типу возбуждения выделяют фотолюминесценцию (источник энергии возбуждения-свет), радиолюминесценцию (радиоактивное излучение), рентгеиолюминесценцию (рентге- [c.614]

Наиболее известным люминофором среди соединений висмута является орто-германат висмута ВЦОезО 2 со структурой эвлитина. Кристаллы этого соединения обладают яркой люминесценцией в видимой области спектра при возбуждении УФ-светом (фотолюминесценция) или ионизирующим излучением (радиолюминесценция). Спектр люминесценции имеет вид широкой асимметричной полосы в зеленой области с максимумом 505 нм и полушириной 130 нм. Свечение эффективно возбуждается на краю фундаментального поглощения и в области создания электроннодырочных пар. В области прозрачности кристалла люминесценция не возбуждается. Кинетика затухания фотолюминесценции имеет экспоненциальный вид с характерной длительностью 300 нс при 300 К. Ортогерманат висмута используют и в качестве матрицы для редкоземельных активаторов. Наиболее подробно исследован В140ез012 с примесью неодима. Радиусы трехвалентных ионов висмута (0,098 нм) и неодима (0,104 нм) достаточно близки, так что последний входит в кристаллы В140ез012, изоморфно замещая ионы висмута. При этом происходит лишь незначительное уменьшение параметров решетки кристалла. Такие кристаллы пригодны для использования в лазерных усилителях с высокой мощностью. [c.295]

Люыинесцевтный (флуоресцентный) анализ использует свечение исследуемого объекта, возникающее под действием ультрафиолетовых лучей, рентгеновских или радиоактивных лучей (фотолюминесценция, рентгенолюминесценция, радиолюминесценция). Люминесцируют не все вещества, однако после обработки специальными реактивами люминесценция наблюдается у многих веществ (хемилюминесценция). Этот метод позволяет обнаруживать количества люминесцирующих примесей порядка 10 и даже 10 г. Люминесцентный анализ все шире применяют в сельском хозяйстве, биологии, медицине, в пищевой и фармацевтической промышленности. [c.327]

Перспективно использование пленочных пластмассовых сцинтилляторов стандартного состава полистирол с добавками 2,5-дифенилоксазола-1,3 (РРО) и 1,4-ди-(2,15-фенилоксазолил)-бензола (РОРОР) [345]. В процессе облучения пленки изменяли радиолюминесценцию, причем скорость деградации радиолюминесценции оставалась постоянной при вариации мощности дозы от 0,25 до 60 Вт/кг. [c.245]

Свечение нагретых тел, обусловленное только нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Все другие типы испускания света называются люминесценцией. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Как правило, разновидности люминесценции классифицируются именно по типу этого внешнего источника энергии. Так, свет газоразрядной лампы или лазера на основе арсенида галлия представляет собой электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизованный газ или полупроводник. Самосветящийся циферблат часов обладает радиолюминесценцией, возникающей под действием частиц высоких энергий — продуктов распада радиоактивных примесей к фосфору. Энергия химических реакций возбуждает хемилюминесценцию, а если это происходит в живом организме, то такое испускание называют биолюминесценцией, примерами которой служит свечение светляков и так называемая фосфоресценция моря. Особую разновидность хемилюминесценцин представляет собой термолюминесценция, возникающая в том случае, когда при нагревании вещества начинаются химические реакции между реакционноспособными частицами, замороженными в твердой матрице. Триболюминесценция наблюдается при разрушении некоторых кристаллов, а сонолюминесценция — нри воздействии интенсив- ных звуковых волн на жидкость. При фотолюминесценции система получает энергию, поглощая инфракрасный, видимый или ультрафиолетовый свет. [c.11]

В последующем выяснилось, что передача энергии электронного возбуждения не является главной причиной неаддитивности. Так, состав продуктов радиолиза растворов бензола в циклогексане [332, 333] показывает, что неаддитивность отчасти объясняется захватом атомов И и радикалов молекулой бензола, так как, например, образование радикалов ароматических углеводородов при радиолизе замороженных растворов в 3-метилпентане [159] ингибируется в присутствии олефинов — акцепторов атомарного водорода. Сенсибилизированная радиолюминесценция ароматических углеводородов при облучении их растворов в алканах связана, по-видимому, с передачей заряда [334, 335]. Например, радиолюминесценция тушится примесями N30, СС14, 8Гв, захватывающими медленные электроны, хотя эти вещества не оказывают заметного влияния на фотолюминесценцию. В связи с тем что алкильные радикалы и молекулярный водород образуются при облучении парафинов в значительной степени в ионных процессах, передача энергии электронного возбуждения от-парафинов не может полностью объяснить защитное действие ароматического компонента. При облучении замороженных растворов ароматических углеводородов в парафинах образуются с большим выходом анионы [336—341] и катионы [337, 339, 340] растворенного вещества. [c.258]

Перенос энергии к растворенньш молекулам акцептора. Перенос энергии электронного возбуждения от ароматических молекул к растворенным акцепторам энергии представляет большой интерес с точки зрения радиолюминесценции и вообще радиационной химии. В частности, основываясь на кинетике процессов переноса, возможно получить информацию о природе возбужденных состояний, возникающих при облучении. [c.89]

При возбуждении или ионизации одной молекулы органического соединения расходуется энергия быстрого электрона, составляющая около 10 эв. Поэтому предельное значение выхода радиолюминесценции могло бы составлять 0,1 т] фотон1эв (т) — квантовый выход флуоресценции). В действительности выход меньше в 4 [1]—8 [2] раз. Это может быть связано как с отсутствием (или низкой эффективностью) перехода энергии [c.122]

Поглощая часть энергии первичных фотонов, атомы и молекулы могут излучать вторичные фотоны, которые от первичных будут отличаться длиной волн они имеют меньшую энергию, а следовательно, и большую длину волны. Энергия возбуждения может быть подведена к веществу различными способами. В зависимости от метода возбуждения возникающее свечение называют по-разному. Например, свечение, появляющееся при протекании химических реакций, получило название хелюмине-сценции, а свечение, возникающее при облучении лучами от радиоактивных изотопов, — радиолюминесценцией, от источника оптических лучей — фотолюминесценцией, катодными лучами — катодолюминесценцией и т. д. [c.14]

Непрерывное количественное определение кислорода в азоте (в пределах 0,05—3 объемн. %) возможно р а д и о л ю ми и е с-центпым методом по тушению радиолюминесценции люминофоров [150]. [c.256]

Примерно одинаковый энергетический выход катодо-, рентгено-и радиолюминесценции лучших цинк-сульфидных люминофоров и независимость его от энергии квантов рентгеновых и гамма-лучей свидетельствуют о том, что механизм передачи энергии во всех этих случаях в существенных чертах остается одинаковым. Возбуждающая частица или фотон вызывает ионизацию материала люминофора, которая в конечном итоге приводит к образованию таких же электронно-дырочных пар, какие возникают при возбуждении светом, поглощаемым основной решеткой. Заключительная стадия процесса передачи энергии осуществляется миграцией свободных (точнее, делокализованных) электронов и дырок, механизм которой был рассмотрен в 1 этой главы. Миграция носителей заряда сопровождается, так же как и при возбуждении светом, увеличением электропроводности (вне зависимости от природы возбуждающего излучения это явление обычно называется фотопроводимостью). [c.45]

Особенности катодо,- рентгено- и радиолюминесценции. Мы рассмотрели конечные стадии преобразования поглощенной энергии. Судя по имеющимся данным, при катодо-, рентгено- и радиолюминесценции они одинаковы. Между тем реально зависимость характеристик люминесценции от природы возбуждающего излучения может быть значительной, что связано с особенностями взаимодействия различных излучений с веществом. [c.48]

Наблюдения по сходству спектров катодолюминесценции с излучением при остальных видах возбуждения довольно многочисленны, но менее строги, чем в случае действия света. Для катодо- и анодолюминесценции идентичность спектрального состава установлена ещё Арнольдом [13, 14] и Шмидтом [262] на свечении активированных марганцем сульфатов магния, кальция и кадмия. Шмидт [263, стр. 112] отметил большое разрушающее действие анодных лучей на люминофор, затруднявшее сравнение спектров. В анодолюминесценции передатчиками энергии люминофору служат заряженные и незаряженные частицы газа, с достаточно большой скоростью бомбардирующие экран. Для очень быстрых а-частиц (радиолюминесценция), проникающих в виллемит, например, до глубины 0,02 А/м [246], сходство спектров с эффектом от катодных лучей и света также очень взлико. На основании полного сходства всех видов свечения по цвету часто прямо говорят о единстве механизма радио-, фото- и катодолюлшнесцет-(Ии [232, стр. 141]. [c.306]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.145 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.11 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.50 ]

Катодолюминесценция (1948) -- [ c.24 , c.306 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология