Возбуждение люминофоров

Антоновым-Романовским [32] показано, что при кратковременном (импульсном) возбуждении люминофоров 2пЗ-Си интенсивность люминесценции / пропорциональна квадрату интенсивности возбуждающего света Е I — [c.16]

Из теории следует, что площадь, ограниченная КТВ и осью абсцисс, пропорциональна числу электронов, запасенных на ловушках. Форма КТВ зависит от скорости нагревания, длительности возбуждения люминофора, промежутка времени между прекращением возбуждения и началом нагревания, интенсивности возбуждающего света. [c.25]

Прп возбуждении люминофора светом энергия может поглощаться как на Уровнях активатора, так и в основном веществе. В первом случае поглощение света сопровождается переходом электрона с основного уровня активатора А [c.73]

IX.1. ВОЗБУЖДЕНИЕ ЛЮМИНОФОРОВ Фотолюминофоры [c.167]

Прп возбуждении люминофоров бактерицидной лампой (X = 254 нм) без фильтра УФС-1 относительная интенсивность люминесценции определяется следующим образом. Кювету с эталонным люминофором освещают бактерицидной лампой и снимают показание гальванометра, соединенного с приемником излучения. В этом случае х пропорционально интенсивности люминесценции и топ части возбуждающего света, которая отражается люминофором. Для того чтобы учесть последнюю, бактерицидную лампу закрывают стеклянной пластинкой 7, которая не пропускает свет с длиной волны 254 нм. При этом люминофор не возбуждается, так что показание гальванометра аз, деленное на коэффициент пропускания стеклянной пластинки т, пропорционально величине интенсивности света, отраженного люминофором. Затем производят такие же измерения для исследуемого люминофора. Относительную интенсивность люминесценции (в %) вычисляют по формуле. [c.172]

Р = IV — мощность, затрачиваемая на возбуждение люминофора (/ — ток луча V — напряжение на аноде). [c.178]

Р — мощность, затраченная на возбуждение люминофора. [c.178]

Значительные трудности возникают при создании зеленых и особенно синих и фиолетовых ДФП. Наряду с люминофорами соответствующих цветов свечения они почти всегда (за редким исключением для фиолетовых ДФП [21]) содержат нелюминесцирующие красители, сообщающие им окраску при дневном свете [22]. Так как в солнечном свете содержится мало УФ-лучей, необходимых для возбуждения люминофоров голубого и фиолетового свечения, а видимым светом они не возбуждаются, пигменты этих цветов и полученные из них краски по яркости мало отличаются от обычных красок. [c.202]

Б люминесцентных лампах для возбуждения люминофоров используется излучение разряда в парах ртути низкого давления, богатое резонансными линиями 2537 А и 1849 А. Люминофоры наносятся непосредственно на внутреннюю поверхность той же срубки, в которой происходит разряд. Тип разряда—дуга в аргоне (давление около 4 мм рт. ст.), содержащем пары ртути. Малая [c.446]

Инерционность г в основном определяется инерционностью экрана ЭОПа. Инерционность характеризуется длительностью возбуждения люминофора после появления электронного луча и длительностью послесвечения экрана после прекращения облучения. Продолжительность процессов возбуждения и послесвечения зависит от типа люминофора и может быть выбрана от нескольких микросекунд до нескольких часов. [c.121]

Из уравнения (1.22) видно также, что при достаточно большом t интенсивность рекомбинационного послесвечения не зависит от начальной интенсивности. Следовательно, кривые затухания, полученные после возбуждения люминофора излучениями различной интенсивности, будут асимптотически приближаться друг к другу. Это явление известно под названием асимптотического свойства кривых затухания. Его следствием является, в частности, то, что в процессе затухания уменьшается не только яркость полученного на люминесцентном экране изображения, но и его контраст. [c.21]

При нагревании предварительно возбужденного люминофора от температуры Г до Г+ 7 излучаемое им количество света пропорционально /т Г. Интеграл [c.71]

Как уже указывалось, электроны имеют тенденцию переходить из мелких ловушек в более глубокие. Пользуясь методом термовысвечивания, можно проследить за этим процессом. Как видно из рис. 32, при увеличении продолжительности возбуждения люминофора увеличивается отношение интенсивности низкотемпературного пика, отвечающего более мелким ловушкам, к интенсивности высокотемпературного пика. Это объясняется тем, что глубокие ловушки заполняются быстрее, чем мелкие. Аналогичный процесс миграции дырок от одних центров свечения к другим с более глубоким расположением основного уровня приводит к изменению цвета свечения в процессе термовысвечивания. Поскольку при термолюминесценции произведение концентрации ионизованных центров свечения Ыа на концентрацию электронов в зоне проводимости п мало вследствие малой величины п, то процесс перехода дырок от одних центров к другим происходит при более низких температурах, чем это имеет место в процессе возбуждения. [c.72]

Обе кривые рис. 8 сняты при возбуждении люминофора развёрнутым электронным лучом. В свечении препарата учитывалась, таким образом, не только яркость в момент возбуждения, но и послесвечение за время кадра (0,04 сек.). Проверенные данные о раздельном поведении обеих составляющих свечения отсутствуют. Наблюдения велись со светофильтром, и в ходе кривых исключена яркость голубой полосы самого цинка, прогрессивно падающая с увеличением концентрации меди и марганца. [c.53]

В области предельно низких напряжений зависимость изучена при возбуждении люминофора неподвижным лучом постоянной скорости [35]. Яркость нарастает пропорционально плотности тока до 3—5 хА/ см . Выше этого значения скорость увеличения яркости падает, и кривые изгибаются в сторону оси токов. Если энергия бомбардирующих электронов при этом растёт, то отклонение от линейности наступает хотя и при большей яркости экрана, но при меньшей плотности тока. [c.83]

Специфической особенностью рассматриваемого этапа служит резко выраженная зависимость скорости затухания от температуры и эффект насыщения при увеличивающейся мощности возбуждения. Это позволяет рассматривать процесс как типичную фосфоресценцию. Возбуждение люминофора заканчивается захватом электрона на уровнях прилипания с последующим освобождением за счёт тепловых колебаний. Отсюда решающую роль приобретают число и природа различных нарушений в кристалле, вызванных искажением структуры или наличием посторонних загрязняющих атомов. Характерно, что относительное участие длительно затухающей компоненты в суммарном процессе резко падает с очисткой материала и упорядочением кристаллической структуры. [c.184]

На практике оценка роли разгорания и затухания при прерывистом возбуждении экрана требует учёта неполного возбуждения люминофора от импульсов слишком малой длительности и неполного высвечивания при коротких периодах между импульсами. Первый эффект ведёт к понижению возможной яркости экрана в момент [c.215]

Роль атомов активатора как специальных излучателей в кристаллолюминофорах не подлежит сомнению. Предположение, что акт поглощения приурочен только к местам нарушения решётки, где преимущественно сосредоточены атомы активатора, не выдерживает критики. Возбуждение люминофора электронным лучом, а-частицей или коротким ультрафиолетом вызывает в толще кристалла каскады вторичных электронов, которые движутся во всех направлениях по решётке и передают ей свою кинетическую энергию. Местом поглощения энергии может служить любой элемент решётки. Только при возбуждении люминесценции светом в длинноволновом хвосте кривой поглощения роль мест нарушения или атомов активатора как специальных поглощающих центров приобретает довлеющий характер. В этом случае ход кривой поглощения должен сильно зависеть от условий приготовления люминофора. Особенно большое влияние оказывает термическая обработка. Температура и время прокалки, скорость охлаждения, природа и количество плавня регулируют в основном степень нарушенности решётки и характер распределения в ней активатора. С другой стороны, хорошо известны факты, когда измельчение люминофора до полной утраты им люминесцентной способности практически не меняет хода кривой поглощения. Экспериментальная проверка характера поглощения в каждом люминофоре очень сложна, и опытные данные пока недостаточны для уверенных выводов. [c.265]

Процесс возбуждения люминофора в приведённой схеме может быть представлен следующим образом. За счёт поглощения возбуждающей энергии электрон из заполненной полосы L переходит на соответствующий подуровень полосы проводимости, оставляя за собой положительный заряд (дырку) в основной полосе L (переход А на рис. 63). Обе энергетические полосы оказываются теперь лишь частично заполненными. Свободные электроны в изолирующем кристалле могут двигаться по решётке как электроны проводимости в металле. За счёт наличия свободного электрона и дырки возбуждённый кристалл становится теперь проводящим. [c.278]

Рис. 75. Кривые затухания виллемита при возбуждении люминофора светом и электронами для двух различных концентраций активатора.

В случае, когда люминесценция протекает но механизму (1—3), возбуждение люминофора осуществляется в результате ионизации атомов активатора (рис. 1, 1) при механизме (2—3) — в результате ионизации самой решетки (переходы 5). [c.182]

Цинксульфидные люминофоры, активированные Си и Си совместно с Со, прокаленные при 1200°, а также люминофоры на основе сульфидов щелочноземельных металлов обладают способностью при фотовозбуждении запасать большую светосумму и высвечивать ее после прекращения возбуждения. Длительность послесвечения подобных люминофоров оказывается достаточной для практического использования их вместо светосоставов постоянного действия тогда, когда применение последних невозможно или недопустимо. Эти люминофоры наносят на различные сигнальные устройства, шкалы приборов, часов и т. п. Для возбуждения люминофоров используют дневной свет, лампы накаливания, газоразрядные источники света и лампы ультрафиолетового облучения (УФО). [c.92]

Применяют люминофоры Lil-Tl, LiF-Tl, Lil-Eu [15] и др. Длительность сцинтилляций у Lil-Tl равна 1 10" в с. Для регистрации быстрых нейтронов находят применение порошки люминофора ZnS-Ag, запрессованные в прозрачные пластмассы. При этом источником возбуждения люминофора являются цротоны, выделяющиеся из содержащих водород органических соединений под действием нейтронов (так называемые протоны отдачи). [c.166]

Следует иметь в виду, что указанные фильтры обладают значительным пропусканием в красной области сдектра. Поэтому кроме указанных фильтров, перед источником возбуждения необходимо помещать светофильтр СЗС- 23, который не пропускает излучение в этой области. Область спектра, в которой происходит возбуждение люминофоров, можно выделять также при помощи монохроматоров с кварцевой оптикой. [c.169]

Спектры возбуждения люминофоров определяют следующим образом. Источник возбуждения располагают перед входной щелью монохроматора, при помощи которого выделяется требуемая область спектра. У выходной щели помещают кювету с люминофором, на который проектируется та или иная область возбуждающего света. Излучение люминофора принимает ФЭУ, расположенный над кюветой. Перед ним — для устранения влияния рассеянного света, должен быть установлен светофильтр, не пропускающий возб уждающего света. Для каждой длины волны определяют отношение [c.176]

Люминофоры — это вещества, обладающие свойством светиться при воздействии на них излучения, которое возбуждает люминофор и он переизлучает часть полученной энергии в виде световой видимого диапазона. Это видимое излучение и воспринимает оператор. Однако энергия квантов СВЧ-излучения недостаточна для возбуждения люминофора, поэтому для его возбуждения производится дополнительное облучение вещества люминофора от специального источника с квантами, имеющими большую энергию, например лампой, излучающей ультрафиолетовый свет. Интенсивность излучения вспомогательного источника устанавливают таким образом, чтобы яркость свечения люминофора была средней. Тогда при воздействии СВЧ-излучения условия работы люминофора будут изменяться и яркость свечения будет зависеть от падающей на люминофор СВЧ-энергии, что позволит наблюдать ее распределение в пространстве. [c.118]

К тепловым относятся также методы, основанные на возбуждении или гашении люминесценции. У люминесцентных покрытий в качестве термометрического свойства используется зависимость яркости свечения от температуры при постоянном возбуждении люминофора ультрафиолетовым светом. Реакция люминофора на изменение температуры различна. У некоторых люминесцентных покрытий при нагревании яркость свечения уменьшается. Другие люминофоры при резком увеличении температуры дают вспышку. В практике неразрушающего контроля часто используется явление термогашения фосфоресценции. Флуоресцентный фосфор, предварительно возбужденный, подвергается действию волнового поля, и вследствие нагрева свечение ослабляется. Используя стойкий фосфор, можно получить изображения волнового поля. Но применение способа ограничено низкой разрешающей способностью и малым числом яркостных градаций. [c.231]

Гайтингер [40] предложил удобный для аналитического использования метод обнаружения Р. 3. по свечению в перлах буры и фосфатов. При возбуждении люминофора искрой через спектральный окуляр можно наблюдать от 3 до 6 полос в спектрах излучения некоторых Р. 3. Этим методом, в противоположность описанному выше, хорошо наблюдается синее свечение церия. Работы Зайделя [7], Хаберландта [39], Питте и Рогерса [47] также посвящены различным методам использования люминесценции Р. 3. в химическом анализе. [c.95]

В люминесцентных лампах для возбуждения люминофоров используется излучение разряда в парах ртути низкого давления, богатое резонансными линиями 2537 А и 1849 А [2376—2403]. Люминофоры наносятся непосредственно на внутреннюю поверхность той же трубки, в которой происходит разряд. Тип разряда — низковольтная дуга в аргоне (давление около 4 мм Hg), содержащем пары ртути. Малая яркость свечения люминесцентных ламп устраняет вредное действие света, попадающего непосредственно из источников света в человеческий глаз, — так называемую блёсткость. [c.708]

Миграция энергии возбуждения в жидкостях изучалась главным образом в связи с поведением двухкомпонентных жидкостных сцинтилляторов. В этих системах ионизирующая радиация вызывает образование электронно-возбужденных состояний молекул растворителя (обычно ароматический углеводород) или твердого полимера, содержащего ароматические группы. Энергия возбужденного состояния затем передается молекулам растворенного люминофора, обладающего высоким выходом флуоресценции и малым временем жизни Анализ свойств этих систем дает основание считать, что энергия возбуждения многократно передается от одной молекулы растворите.ля к другой прежде, чей происходит возбуждение люминофора. Более удобным методом исследования процессов миграции энергии возбуждения в жидкости является сравнительное изучение люминесценции при раздельном УФ-воз-буждении растворителя и люминофора. Современное состояние вопроса о миграции энергии в жидкостях изложено в монографии Биркса [71]. [c.22]

Следствием рассмотренных процессов может быть неоднородное распределение оптически активных центров по кристаллу. Так, синие центры 2п5-Си-люминофоров образуются преимущественно в области дислокаций и межблочных поверхностей. Это существенно сказывается на оптических свойствах люминофоров, приводя к необычной зависимости спектрального состава излучения от температуры [60]. Например, в спектрах рентгенолюминесценции гексагональных 2п5-1-10 Си-фосфоров, полученных в среде 10% НС1-Ь90%Н25, при понижении температуры увеличивается доля зеленой, а не синей полосы излучения, в то время как при возбуждении линией ртути 365 нм распределение энергии в спектре претерпевает противоположное изменение. Это объясняется тем, что при возбуждении люминофора излучением, поглощаемым основной решеткой, при низких температурах в более выгодном положении в смысле перехвата энергии оказываются равномерно распределенные по кристаллу зеленые центры свечения, так что отношение концентраций возбужденных зеленых и синих центров становится больше той величины, которая отвечает квазирав новесию между валентной зоной и уровнями центров. При возбуждении же линией 365 нм положение изменяется в пользу синих центров, поскольку именно они наиболее эффективно поглощают возбуждающий свет, в то время как основная решетка 2п5 является для него прозрачной. Повышение температуры усиливает обмен энергией между центрами, приводя к увеличению относительной интенсивности синей полосы в первом случае и зеленой во втором. Поскольку при электролюминесценции с дислокациями связаны также области концентрации электрического поля и скопления Си25, служащие источниками разгоняемых полем электронов, то в этом случае в преимущественном положении оказываются синие центры, чем и объясняется тот факт, что при возбуждении электролюминофоров импульсным напряжением вначале ионизуются главным образом синие , а затем зеленые центры [41]. [c.176]

Специальное внимаггие Крукс уделил инерционным свойствам свечения [51]. Модифицировав фосфороскоп Беккереля для возбуждения люминофоров разрядом, он констатировал разную длительность свечения отдельных препаратов после их возбуждения и даже разницу в затухании отделын.1х линий у люм]пк)([)оров с линейчатым спектром. Если наблюдать свечение через некоторый промежуток времени после конца возбуждения и постепенно укорачивать этот промежуток, то спектр люминофора систематически обогащается новыми линиями. В случае иттриевых препаратов [51, стр. 115] [c.13]

Полученные результаты недостаточно строги, поскольку относятся только к одному виду люминофоров, проведены при одной длине волны возбуждающего света и сняты на различных экранах, хотя и полученных в одинаковых условиях осаждения из одной партии люминофора. Небезупречны также способ выравнивания энергии на экране и конструкция самого фосфороскопа. Кривые показывают, что при общем сходстве затухания константы обеих экспоненциальных составляющих различны при различном возбуждении. Разница при этом ие укладывается в допустимую погрешность эксперид ента. Измерения не распространены на фосфоресценцию из-за слишком малой яркости экрана, так как участие чистой фосфоресценции при катоднол возбуждении люминофоров сравнительно слабо. [c.318]

При оценке различия инерционных свойств свечения и величины отдачи в случае возбуждения люминесценции светол и электронами основной упор был сделан на высокую мощность электронного возбуждения, которая усилена малой глубиной проникновения электронов. Экспериментальная проверка такого заключения трудна из-за невозможности уравнять в обоих случаях условия возбуждения люминофора. Даже при равном времени возбуждения и одинаковой нагрузке (ватты на см в сек) доля поглощаемой люминофором энергии различна. Для получения сравнимых результатов необходимо относить изменения яркости или отдачи к одинаковой поглощаемой мощности в единице объёма. Для этого можно работать на слое монокристалла, который является бесконечно толстым для электронов, и, задавшись определённым законом поглощения, на основании его определять глубину проникновения электронов и вероятную толщину рабочего слоя. Гораздо лучшие результаты должна дать работа на очень тонких слоях, которые заведомо простреливаются по всей толщине в рабочем диапазоне напряжений. [c.333]

В заключение нельзя не сказать о возможных утилитарных применениях адсорбционной люминесценции. Так, например, в США недавно запатентована радикалорекомбинационная лампа, в которой к термическому излучению раскаленной спирали добавляется свет радикалолюминесценции фосфора, нанесенного на внутреннюю сторону баллона лампы, наполненной активным газом. Возбуждение люминофора должно происходить в результате адсорбции и рекомбинации на его поверхности радикалов, возникающих при термической диссоциации газовых молекул на раскаленной вольфрамовой спирали лампы. [c.177]

В то время как для обычной люминесценции, возбуждаемой световыми квантами, характерен механизм (1 —3), кандолюминесценцня происходит но механизму (2—3). Здесь возбуждение люминофора, т. е. переброс электрона из валентной зоны в зону проводимости (переход 5), осуществляется за счет рекомбинации свободных атомов и радикалов на новерхности кристалла. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология