Источники возбуждения

Рис. 36. Оптическая схема флуориметра КВАНТ 7 — источник возбуждения 2 — линзовый конденсор 3 — полевая диафрагма

Лекция 6. Происхождение эмиссионных спектров. Зависимость интенсивности спектральных линий от температуры и концентрации элемента в пробе. Источники возбуждения, типы спектральных приборов. Характеристики спектральных приборов. [c.205]

Установка для пламенно-фотометрического определения натрия (рис. 40). Основными элементами установки являются источник возбуждения спектра I (пламя горючего газа, например ацетилена или бытового газа) и распылитель 4 для введения раствора в пламя. Спектральную полосу натрия в излучении пламени выделяют с помощью интерференционного светофильтра 10 или монохроматора. В последнем случае необходимо применять фотоумножитель или фотоэлемент с усилителем. [c.108]

Большую информацию можно получить из спектра возбуждения люминесценции. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [c.68]

Этот метод должен быть применим для изучения вторичных процессов (независимо от источника возбуждения), если только вторичные процессы протекают со скоростями, имеющими порядок по промежуточному продукту [c.104]

Настоящий переворот в области использования спектроскопии КР в химии вызвало введение в аппаратуру лазерных источников возбуждения. Лазеры дают интенсивное монохроматическое излучение, что очень важно для получения качественных спектров КР, особенно для разрешения линий, имеющих малый частотный сдвиг относительно vo. При этом можно получать спектры для менее концентрированных растворов, а также записывать спектры газов, порошков, сильно окрашенных растворов и т. д. Уменьшается и количество вещества, необходимого для приготовления образца. [c.222]

Источником возбужденных молекул в этих системах является реакция радикала ароматического амина с пероксидным радикалом [c.106]

ТЕМПЕРАТУРЫ НЕКОТОРЫХ ПЛАМЕН, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ [c.720]

Выполнение работы. Устанавливают ширину щели спектрографа 0,012 мм, помещают железные электроды в держатель штатива, возбуждают разряд и проверяют правильность установки трехлинзовой системы освещения щели спектрографа по изображению разряда на промежуточной диафрагме и по световому пятну на крышке щели. Источник возбуждения спектра— генератор ДГ-2, ток дуги 3—4 А, дуговой промежуток 1,5 мм. При фотографировании спектров стандартных образцов и проб до экспозиции проводят обжиг электродов в течение 10 с. В зависимости от чувствительности фотопластинки экспозиция меняется от 10 до 20 с. При искровом возбуждении используют генератор ИГ-3, включенный по сложной схеме индуктивность 0,05 мкГ, емкость 0,01 мкФ, ток искры 2 А, время обыскривания (обжига) 60 с, экспозиция 60 с. [c.33]

Источник возбуждения пламя светильный газ — воздух. [c.41]

Источник, возбуждения — пламя-—светильный газ — воздух. [c.47]

В качестве источников возбуждения спектра комбинационного рассеяния можно применять лампы ПРК-2 и АРК, являющиеся мощными источниками излучения. [c.553]

С увеличением концентрации определяемого элемента в плазме источника возбуждения спектра наряду с излучением спета возбужденными атомами начинает играть заметную роль процесс поглощения света невозбужденными атомами того же элемента. Такой процесс называют самопоглощением или реабсорбцией. В результате прямая пропорциональная зависимость интенсивности от концентрации заменяется степенной зависимостью / С, где Ь 1. Явление самопоглощения в той или иной степени наблюдается во всех источниках воз-буждения спектров. [c.56]

Источники возбуждения спектров [c.58]

В практике атомно-эмиссионного спектрального анализа в качестве источников возбуждения спектров применяют пламя, электрические дуги постоянного и переменного тока, низко- и высоковольтную конденсированную искру, низковольтный импульсный разряд, различные формы тлеющего газового разряда я др. В последние годы начинают широко использовать также различные виды высокочастотных разрядов — источник индуктивно-связанной высокочастотной плазмы (ИСП), микроволновой разряд и др. [c.58]

Пламя может использоваться не только как атомизатор при измерениях сигнала атомной абсорбции, но и служить источникам возбуждения эмиссионных спектров элементов. Применяемая в обоих методах аппаратура имеет много общего. Кроме того, некоторые элементы, например щелочные, по эмиссии пламени определяются с большей чувствительностью, чем по абсорбции. [c.159]

Стабильная работа источника возбуждения спектров во многом определяет воспроизводимость результатов анализа. Поэтому их совершенствованию постоянно уделяют большое внимание в настоящее время выпускают достаточно большой ассортимент генераторов электрических разрядов. Характерными чертами современных генераторов являются амплитудно-фазовый метод управления напряжением питания разрядного контура и моментом разряда с применением быстродействующих прерывателей зарядного тока широкий диапазон варьирования параметров разрядного контура и частоты следования импульсов многорежимный характер работы высокая стабильность рабочих характеристик генераторов. Например, стабильность частоты следования импульсов обеспечивается в пределах 0,1 %, постоянство напряжения на конденсаторах и постоянство энергии разряда — в пределах 0,5 %. [c.63]

Простейшие способы фотоэлектрической регистрации возможны только при использовании источников возбуждения спектров, обеспечивающих постоянное во времени и пространстве свечение разряда. Поскольку такими свойствами большинство способов возбуждения спектров в достаточной степени не обладает, основным способом определения относительной интенсивности спектральных линий, принятым в квантометрах, является измерение заряда на накопительных конденсаторах (рис. 3.12, а). [c.80]

Электробезопасность. В лабораторных стационарных спектральных установках допускается использование в качестве источников возбуждения спектров конденсированной искры при напряжении не выше 15 000 В дуги переменного тока в дуговом и искровом режимах при напряжении не выше 220 В дуги постоянного тока при напряжении не выше 220 В газоразрядных трубок, питаемых постоянным и переменным током при напряжении не выше 1500 В воздушно-ацетиленового пламени. [c.95]

Подготовка спектрографа. Устанавливают трехлинзовую систему освещения, ширину щели спектрографа 0,008—0,010 мм (с отсчетом по барабану микрометрического винта) и высоту щели 2 мм (с помощью диафрагмы Гартмана, рис. 3.20). Проверяют правильность подключения источника возбуждения спек- [c.108]

Наибольшее распространение получила классификация по методу или источнику возбуждения и по механизму или кинетике процесса люминесценции. [c.88]

НИИ, сонолюминесценцию — при возбуждении ультразвуком. Свечение, возникающее при действии потока ионов щелочных металлов в вакууме,— ионолюминесценция свечение атомов при их оптическом возбуждении Б пламенах — атомная флуоресценция свечение, возникающее за счет энергии происходящей химической реакции и не требующее внешнего источника возбуждения,— хемилюминесценция. [c.89]

Чувствительным методом обнаружения и измерения концентрации атомов, радикалов и насыщенных молекул, получившим нриме-нение в последнее время, является метод резонансной флуоресценции. Особенно высокая чувствительность этого метода получается при применении лазеров в качестве источников возбуждения [175, 234]. [c.25]

Виброизоляционная защита является одним из эффективных способов защиты рабочих мест, оборудования и строительных конструкций от вибраций, вызываемых работой машин и механизмов, В и б р о и з о л я ц и я — это способ вибрационной 1ащиты, заключающийся в уменьшении передачи вибрации от источников возбуждения защищаемому объекту при помощи стройств (виброизоляторов), помещаемых между ними I рис. 9.2). [c.104]

В определенных интервалах коицентрации данного элемента для данной аналитической линии существует линейная зависимость между почернением аналитической линии и логарифмом концентрации элемента. Спектральными методами концентрацию искомого эл( мента определяют по почернению выбранной аналитической линии. Определение проводят на кварцевом спектрографе ИСП-22. Источником возбуждения спектров служит дуга переменного тока, питаемая от генератора РС-9 с угольными электродами диаметром 6 мм почернение линий измеряют на нерогистрирующем микрофотометре Цейса. [c.688]

Снижение интенсивности колебаний объекта достигается уменьшением уровня механических колебаний, вызываемых данным объектом, т. е. снижение виброактивности объекта (источника) изменением конструкции объекта. Этот метод называют внутренней виброзащитой объекта. Для снижения уровня вибрации иногда присоединяют к объекту механические системы, называемые динамическими гасителями колебаний. Часто между объектом и источником возбуждений устанавливают дополнительную систему, защищающую объект от механических воздействий, называемую виброизоляцией. [c.412]

Общая схема спектрофлуоримегра. Люминесцентные исследования основаны на измерении спектров люминесценции. На рис. 29 приведена принципиальная схема установки для измерения люминесценции. В качестве источника возбуждения целесообразно использовать источник с непрерывным спектром (например, ксеноновая лампа ДКСШ-200). Однако в сочетании со светофильтрами могут применяться также источники с линейчатыми спектрами (например, ртутные лампы ДРШ). [c.63]

Интенсивность люминесценции, испускаемой раствором, прямо пропорциональна интенсивности возбуждающего света и общей чувствительности регистрирующей системы. Однако увеличивая мощность или эффективность источника возбуждения, нельзя неограниченно улучшать метод, т. е. уменьшать предельно обнару-жимую концентрацию раствора. Ниже определенной концентрации повышается роль других факторов, которые ограничивают возможность метода, и увеличение чувствительности прибора при этих условиях не дает результатов. Лимитирующим фактором могут быть фотохимические реакции или свет, попадающий на фотоумножитель не от исследуемого люминесцирующего раствора, а от посторонних источников, т. е. величина суммарного фона. Возникновению люминесцентного фона может способствовать ряд следующих факторов, связанных как с прибором, так и с анализируемым образцом рассеянный свет, рамановское испускание растворителя, люминесценция кювет и окружающего пространства, люминесци-рующие примеси, содержащиеся в растворителе или реагентах. [c.72]

Флуоресценция образца ослабляется настолько, что на фотоумножитель попадает в среднем менее одного фотона на одну вспышку источника возбуждения. При этом будет выполняться соотношение (IV.70), т. е. вероятность появления импульса ФЭУ через время после началл возбуждающей вспышки будет пропорциональна нитенсивности флуоресценции в данный момент времени (за вычетом времени пролета электронов в ФЭУ). Если регистрировать занпсимость числа импульсов ФЭУ от интервала времени между возбуждающим и регистрируемым импульсами прн большом числе возбуждающих вспышек, то получается функция распределения, пропорциональная кинетической кривой флуоресценции F[t). [c.105]

НИЯ спектров эмиссии превосходят характеристики други < источников, применяемых в методе АЭС. С помошью ИСП-АЭС - приборов получаются более правильные результаты, так как практически отсутствует влияние матричных элементов, а интенсивность фона в 100 и более раз меньше. При этом фадуировочиые фафики линейны в диапазоне четырех порядков Пределы обнаружения большинства элементов по сравнению с другими источниками возбуждения ниже на 1-3 порядка (табл. 7.1) Следует заметить, что наиболее эффективной областью применения метода ИСП-АЭС является анализ воды (З) [c.246]

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

По сравнению с обычными электрическими источниками возбуждения спектров пламя обладает гораздо большей стабильностью излучения. Это позволяет при выполнении анализа не прибегать к использованию линий сравнения, а при фотоэлек- [c.58]

Следующая группа работ посвящена описанию задач, наиболее часто встречающихся в технике фотографического спектрального анализа. Они включают получение навыков в построении харктеристической кривой фотоэмульсии, технику измерения почернений линий с помощью микрофотометров, освоение приемов монохромной и гетерохромной фотометрии, измерение основного параметра источника возбуждения спектров [c.93]

ИВС — источник возбуждения спектра БИн — блок интеграторов БК — блок контрол лера УПТ — усилитель постоянного тока ЦВ — цифровой вольтметр УВЕ — устройство ввода-вывода ВЗУ — внешнее запоминающее устройство ВУ — вычислительное устройство ЭПМ — электрофицироаанное печатающее устройство [c.134]

Источником возбуждения является пламя горючей смеси пропан— бутан—воздух. Для выделения спектральных линий (На, К), полосы (СаОН) применяют интерференционные светофильтры с шириной пропускания 13 нм, коэффициентом пропускания 7 20% и со следующими длинами волн в максимуме пропускания для измерения эмиссии натрия Хмаис = 589 5 нм, калия Хмакс = 768 5 нм, кальция Я,макс = 622 5 нм (рис. 8). Мешающее излучение поглощают абсорбционные светофильтры. Детектором излучения является фотоэлемент [c.23]

Основываясь на этой классификации химик-аналитик должен ра-зумдо подобрать в каждом конкретном случае источник возбуждения. Так, большинство люминесцентных методов, использующих свечение комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами, применимо к растворам. Для их возбуждения необходимо использовать ультрафиолетовый или видимый свет (фотолюминесценция), но не катодные лучи, которые приведут к их разложению. Твердые вещества, например кристаллофосфоры (неорганические люминофоры), можно возбуждать ультрафиолетовым светом, катодными и рентгеновскими лучами. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология