Люминесценция возбуждения

Доказательством существования эксиплексов служит появление полос их люминесценции. Так, добавление диэтиланилина к раствору антрацена в толуоле тушит флуоресценцию антрацена. Однако при этом возникает новая бесструктурная полоса испускания в длинноволновой области спектра люминесценции (рис. 14.4.81). Эксиплексы существуют только в возбужденном состоянии, в основном состоянии они диссоциируют и потому их нельзя обнаружить. Из рис. 14.4.82, иллюстрирующего образование и люминесценцию эксиплекса, видно, что люминесценция эксиплекса не имеет колебательной структуры и располагается в более длинноволновой области, чем люминесценция возбужденных молекул люминофора. Однако эксиплексы не всегда люминесцируют. Если сумма констант скоростей безызлучательных процессов, в которых участвуют эксиплексы (рис. 14.4.80), достаточно велика, то такие эксиплексы не люминесцируют. Нелюминесцирующие эксиплексы образуются также и в том случае, когда их энергия связи меньше кТ. [c.508]

Много внимания уделено методическим вопросам (гл. III) обсуждаются конструкции монохроматоров, типы источников света, светофильтры, физические и химические методы измерения интенсивностей и доз, конструкции кювет, методы измерения поляризации люминесценции. Здесь же подробно рассмотрена переработка первичной информации во вторичную, получение которой и является целью эксперимента. Описаны способы автоматического учета спектральной неоднородности источников и детекторов при записи спектров люминесценции, возбуждения и поляризации. [c.5]

Рассмотренные выше излучательные процессы были спонтанными. Однако могут протекать и процессы вынужденного излучения. При облучении светом с частотой, соответствующей люминесценции, возбужденная молекула возвращается в основное состояние, причем фотон люминесценции и фотон ее индуцировавший покидают молекулу одновременно. Соответствующие световые волны имеют одинаковые фазы и частоты они когерентны (рис. 3.14). Таким образом, люминесценция усиливает индуцирующее ее излучение. Процесс в целом носит название вынужденного излучения. [c.87]

Методика. Для изучения спектров люминесценции, возбуждения люминесценции и поглощения замороженных растворов пользовались прибором, собранным на основе двух кварцевых монохроматоров (рис. 1). [c.202]

Возбуждение люминесценции водородным пламенем описано для определения лантанидов с применением кристаллофосфоров. Автор объясняет возникновение люминесценции возбуждением медленными электронами, присутствующими в водородном пламени. В качестве основы кристаллофосфора применена окись кальция. Мешают выполнению реакции галогениды и катионы -щелочных элементов, так как они, способствуют улетучиванию [c.318]

Никольс и Хаус изучали также люминесценцию солей уранила, возбуждаемую катодными лучами. Спектр ее оказался таким же, как и спектр люминесценции, возбужденной светом, но излучение продолжалось не миллисекунды, а минуты. [c.186]

В настоящей работе исследована возможность существования ассоциированных молекул фталоцианина, известных ранее для хлорофилла и его производных [1—5]. Для изучения этого явления была применена спектрально-люминесцентная методика с использованием спектров люминесценции, возбуждения и поглощения растворов фталоцианина. [c.462]

Люминесцентные газоанализаторы. В хемилюминес-центных Г. измеряют интенсивность люминесценции, возбужденной благодаря хим. р-ции контролируемого компонента с реагентом в твердой, жидкой или газообразной фазе. Пример-взаимод. N0 с О3, используемое для определения оксидов азота [c.457]

Спектры ис1 скания. Многоатомные моле лы в конденсир. фазе способны заметно испускать свет лишь при переходах из 5,- и 7, -сосгояний. Испускание, связанное с излучат, переходом 5,->5о, получило назв. флуоресценции, а связанное с переходом Т,->5о - фосфоресценции (см. Люминесценция). Возбужденные молекулы до акта испускания света успевают частично дезактивироваггься и оказываются на нулевом колебагг. уровне 5,- или Г]-состояния. [c.447]

Как было показано выше, влияние кислорода на интенсивность хемилюминесценции объясняется изменением состава радикалов превращением алкильных радикалов в перекисные. Однако интенсивность свечения меняется не только при переходе от одного типа радикалов к другому. Она изменяется и при переходе от одного сорта перекисных радикалов к другому — КаОг- От строения радикала К зависит тепловой эффект реакции рекомбинации радикалов КОз- Кроме тоГо, при рекомбинации различных радикалов Кбз образуются разные продукты. При этом различны как вероятность преобразования химической энергии в энергию возбуждения, так и квантовый выход люминесценции возбужденных частиц. [c.115]

Раствори- тель Содер раствор 0 апие птслл, тах- Величина смещения максимумов люминесценции возбуждения Относительный квантовый выход люминесценции Характеристика растворителя 15] [c.41]

На процесс фотолюминесценции оказывают влияние различные примеси и дефекты. Роль последних могут выполнять и стабилизированные радикалы. Можно ожидать, что примеси веществ с электроноакцепторными свойствами будут оказывать такое же влияние, как и радикалы. Влияние подобных примесей исследовано в работе [287] на примере хроматографически чистых метилциклогексана и бензола при 77 К (у-облучение и ИК-облучение). Авторы наблюдали короткоживущую люминесценцию, возбужденную ИК-излучением, с периодом затухания меньше 10 3 с и длительное послесвечение, которое состояло из двух компонент. Увеличение. концентрации бензола в исследуемой смеси сопровождалось постепенным ослаблением интенсивности и одновременным сокращением длительности свечения обеих компонент. Время жизни первой компоненты послесвечения связано с концентрацией бензола в интервале 10 3—10 2 М линейной зависимостью вида т-1 = й[С6Нб], прячем k=0,087-102 л/(моль-с). Константа k в аналогичной зависимости между т радиофотолюминесценции метилциклогексана и концентрацией свободных радикалов составляет 0,085-102 л/(моль-с) [154]. Полученные результаты свидетельствуют, что длительность свечения радиофотолюминесценции в значительной степени определяется концентрацией в веществе электроноакцепторной примеси. Изучение кинетики радиофотолю- [c.71]

Практически все системы, в которых обнаружен эффект влияния магнитного поля на ЭХЛ, относятся к классу реакций с дефицитом энергии , т. е. энергии, выделяемой при переносе электрона, недостаточно для непосредственного образования возбужденного синглетного состояния. В ряде работ показано, что в таких системах интенсивность люминесценции возрастает с увеличением напряженности магнитного поля (до 30%). Этот эффект принято объяснять тем, что в реакциях важную роль играют ион-радикалы как тушители триплетов. Возбужденные состояния, генерированные в процессах ЭХЛ, образуются в области с высокой концентрацией ион-радикалов, поэтому скорость тушения последними, несомненно, основной фактор, влияющий на интенсивность люминесценции. Возбужденные синглетные состояния тушатся менее эффективно вследствие малого времени жизни. В табл. П.9 приведены эффекты магнитного поля для одного значения Я=8 кЭ для исследованных систем. На рис. П.18 изображена в качестве примера типичная зависимость интенсивности ЭХЛ от магнитного поля. Характер зависимости находится в полном соответствии с теорией Аткинса и Эванса [175]. [c.188]

В спектре фотолюминесценции полоса излучения 2п5-А1-фосфора несколько смещена в длинноволновую сторону по сравнению с ее положением в спектре рентгенолюминесценции. Это указывает на неэлементарность спектра излучения, которая может быть связана, в частности, с участием в люминесценции возбужденных ассоциатов. [c.214]

В работе Линарса [187] исследовались спектры люминесценции, возбуждения и длительность свечения ионов европия и других РЗЭ в СеОг и ТНОа- При этом в спектре возбуждения были обнаружены области, соответствующие переносу энергии от СеОг к Ей, 5т и Ег. [c.103]

Ианокластеры (или, как называют их физики, квантовые точки) позволяют создавать лазерные устройства с регулируемой длиной волны за счет размера нанокластера. Как известно, в массивном твердом теле со свойствами полупроводника электроны могут находиться на энергетических уровнях, образующих зоны. Возбуждение электрона за счет наложения электрического напряжения или светового воздействия может перенести электрон с нижней по энергии валентной зоны через запрещенную зону в зону проводимости. Такой перенос должен сопровождаться возникновением дырки в валентной зоне. Через некоторое время, определяемое временем люминесценции, возбужденный электрон может упасть в соответствующую дырку, выделяя энергию, равную разности энергий между зоной проводимости и валентной зоной. Эта энергия может выделиться радиационным способом в виде фотона или нерадиационным способом, например за счет взаимодействия с фононами в твердом теле. Для массивного твердого тела эта энергия неизменна, в случае же нанокластера эта энергия может изменяться, что дает возможность создания лазера с различной цветовой гаммой излучения. Кроме того, в нанокластере из-за квантового офаничения энергия концентрируется на малом числе уровней и соответственно на малом числе переходов, и, таким образом, за счет рекомбинации дырки и электрона высвобождается больщая энергия. [c.497]

Кроме того, об активности триплетных состояний хлорофилловых пигментов свидетельствуют 1) замедленная флуоресценция, связанная как с аннигиляцией триплетных молекул при соударениях, так и с внутримолекулярным термоиндуцированным триплет-синглетным переходом, 2) сенсибилизированная триплетным состоянием люминесценция возбужденного синглетного кислорода С максимумом свечения при 1270 нм. [c.52]