Жирные спирты очистка, разделение

Состав гидрогенизата зависит от исходного парафинового сырья и режима процессов окисления парафинов, дистилляции сырых кислот и гидрирования. Указанным способом получается смесь в основном предельных первичных жирных спиртов с числом углеродных атомов от 5 до 20. Потребительская ценность спиртов в значительной мере определяется степенью чистоты отдельных фракций, используемых для определенных целей. Ректификация как метод разделения смеси спиртов и очистки отдельных фракций является одним из существенных элементов цеха гидрирования жирных кислот. [c.35]

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке синол-процесс , предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, ири температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 ат. Прп оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов. [c.190]

Насадка Зульцер . Для разделения смесей термолабильных веществ под вакуумом наибольшее распространение получила насадка Зульцер , применяемая для разделения полиаминов, высших спиртов, этаноламинов, этнленгликолей, жирных кислот, очистки канролактама и др. [c.89]

Депарафинизация карбамидом характеризуется рядом положительных показателей. В частности, она допускает возможность применения сырья в широких диапазонах перегонки дистиллятов, деасфальтизован-ных остатков, парафиновых гачей и, как показали работы авторов, из сырых нефтей без предварительной их очистки. В последнем случае карбамидное комплексообразование является первичным процессом разделения нефти [6, 7, 8]. Температура процесса близка к комнатной. Процесс носит универсальный характер, т. е. позволяет вьщелить не только нормальные алканы, но и другие соединения с нормальным строением углеводородной цепи - алканы, спирты, жирные кислоты и т. д. [9]. [c.4]

В качестве примера приведем определение жирных кислот в пищевых продуктах посредством метилирования с последующим газохроматографическим разделением Обычно определяют весь ряд эфиров кислот, от до g - Процесс разделения до их полного разрешения может занимать до 5 ч Проведение анализа в автоматическом режиме в нерабочее время в пять раз увеличивает производительность прибора. Примером подхода другого типа является исследование лекарственных препаратов типа настоек и эссенций на содержание в них спирта, подлежащего обложению пошлиной. Первоначальный метод и фактически узаконенный аналитический метод (Торп и Холмс [15]) включают трудоемкие и длительные стадии дистилляции и очистки. Харрис [16] описал газохроматографический метод с использованием колонки с набивкой из шариков пористого полимзра (порапак Q ). Лля определения содержания этано-la идеально подходит пламенно-ионизационный детектор, так как он слабо реагирует на воду. К пробе добавляют пропанол-1, служащий внутренним стандартом, и вводят ее в колонку. Строят градуировочный график объемная концентрация этилового спирта - отношение площадь пика этанола/плошадь пика пропанола-Ь С помощью этого рафика затем определяют концентрацию спирта в неизвестной пробе. Производительность метода приблизительно 20 анализов в день. Автоматизация этого процесса позволяет освободить опера юра для решения более важных задач. [c.252]

Производство высших спиртов жирного ряда может быть организовано либо -на базе индивидуалшых исходны х соединений с. последующим выделением И очисткой полученного продукта, либо (На базе технических смесей лутем их разделения и очистки полученных отдельны,х спиртов. [c.102]

Для изучения свойств и строения каучука необходимо иметь чистый препарат этого вещества. Как было отмечено в предыдущей главе, технические сорта каучука (светлый креп, смокед-шит и др.) содержат до 10% некаучуковых составных частей — белков, смол, углеводов, жирных кислот и т. д. Эти примеси известным образом сказываются на химических и на физических свойствах технического продукта. Освобождение каучука от этих примесей представляет собой весьма кропотливую работу. Дело в том, что в случае каучука практически исключается применение наиболее распространенных способов очистки— перегонки и кристаллизации. Возможно лишь применение экстрагирования и фракционированного осаждения из растворов — приемов, основанных на различной растворимости составных частей технического каучука. В частности, белки удаляются после щелочного или ферментативного гидролиза экстракцией или диализом в водную среду смолы, сахара и другие вещества экстрагируются ацетоном или спиртом. Окончательную очистку и разделение на фракции осуществляют путем дробного осаждения спиртом бензольного раствора препарата, полученного после предыдущих процедур 1. В конце концов получается янтарного цвета прозрачный продукт, сво бодньй от азота и зольных эле 1ентов. [c.82]

В 1940 г. Бенген обнаружил, что углеводороды с прямой цепью образуют с мочевиной кристаллические продукты присоединения, тогда как большинство углеводородов с сильно разветвленной цепью этим свойством не обладает [160] . Такие продукты присоединения легко поддаются очистке и отделению. Это позволило разработать удобный метод разделения компонентов с разветвленной и прямой цепями. Кроме того, эти продукты присоединения легко разлагаются и таким образом можно регенерировать мочевину и углеводород. Реакция с мочевиной широко изучалась и оказалась весьма удобным методом, пригодным для применения как в научно-исследовательской работе, так и в технологических процессах большого масштаба. Им пользуются для разделения жирных кислот и их производных, углеводородов и спиртов в широком интервале длин цепей молекул поверхностноактивных соединений, т. е. для гомологов Сд—Сзо. [c.258]