Парафины содержание в бензинах гидрогенизации

Сопоставляя данные табл. 121 (стр.483) и 127, приходим к выводу, что, по сравнению с крекинг-бензинами, бензин гидрогенизации содержит значительно меньше непредельных и отчасти ароматических углеводородов, но заметно больше нафтенов. Содержание парафинов в обоих типах бензинов примерно одинаковое. Весьма ценным качеством бензинов гидрогенизации являются их высокие антидетонационные свойства [35]. Так, из парафинистого сырья путем деструктивной гидрогенизации могут [c.518]

Высокоактивный катализатор без носителя дает значительно больше парафинов и меньше ароматики, чем осажденный катализатор. Уменьшение содержания ароматики в присутствии катализатора без подкладки объясняется гидрогенизацией ее с образованием нафтенов. Повышение содержания парафинов в присутствии катализатора без носителя объясняется авторами деструктивной гидрогенизацией нафтенов в парафины с разрывом цикла. Интересно, что на октановые числа бензинов гидрогенизации не влияет различие химического состава. [c.206]

Нафтены крекинг-бензинов являются производными циклопентана или циклогексана. Присутствие других нафтенов не доказано. К сожалению, парафины крекинг-бензинов относятся к нормальным или только слегка разветвленным парафинам. Нужно подчеркнуть, что малоразветвленные октаны или высшие парафины обладают невысокими октановыми числами. Например, изооктан, имеющий одну боковую цепь, обладает октановым числом около 50. Октановое число нонанов и деканов с одной боковой цепью близко или ниже 30. Тогда как только присутствие высокоразветвленных парафинов (по меньшей мере, с двумя боковыми цепями в молекуле с семью и восемью атомами углерода, или с тремя боковыми цепями в молекуле с девятью или больше атомами) обеспечивает достаточно высокое октановое число парафинистых бензинов. Крекинг-бензины со значительным количеством парафинов, полученные из пенсильванской или мидконтинентской нефти, шяеют низкое октановое число, соответствующее нормальной или слегка разветвленной структуре молекул. Парафинистые бензины гидрогенизации также имеют низкое октановое число. Преимущественно образуются парафины с прямой или слегка разветвленной цепью, так как высокие температуры крекинга благоприятствуют образованию более стабильных нормальных парафинов (уравнение 2). Браме и Хунтер [5], однако, выделили из крекинг-бензина процесса Кросса некоторые изопарафины. Каталитические бензины Удри, вероятно, содержат большое количество изопарафинов благодаря реакциям алкилирования, протекающим в присутствии катализатора, как это указывалось выше. Петеркин с сотрудниками [36а] дают такие высокие цифры содержания изопарафинов в бензинах Удри, как 63% в бензине из парафинистого сырья и 47% в другом бензине из нафтенового сырья. В статье, однако, не указан метод определения изопарафинов. [c.308]

Восприимчивость крекинг-бензинов к ТЭС мджет быть приблизительно определена на основании химического состава. Бензины гидрогенизации, полученные при умеренных температурах и богатые парафинами, очень приемисты к ТЭС. Бензины смешаннофазного крекинга из сырья смешанного основания следуют в порядке восприимчивости к ТЭС за бензинами гидрогенизации. Бензины парофазного крекинга, особенно высокоароматизованные бензины высокотемпературных процессов, имеют слабую восприимчивость к ТЭС вследствие высокого содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов. Значительное содержание серы может заметно влиять на вычисленную восприимчивость к ТЭС. Табл. 151 иллюстрирует восприимчивость к ТЭС различных крекинг-бензинов. [c.343]

При высоких температурах реакция гидрогенизации проходит, главным образом, по уравнениям (29—31) и дает в качестве конечных продуктов деструктивной гидрогенизации циклических углеводородов производные бензола. При высокотемпературной гидрогенизации часто применяются нафтенистые газойли. Вследствие жестких условий процесса наблюдается большое газообразование. Получающиеся бензины высокоароматичны и обладают высокими антидетонационными качествами. Вследствие низкого содержания парафинов и нафтенов в бензинах относительное количество низкокипящих фракций мало и недостаточно. [c.227]

В первую очередь необходимо отметить реакцию изомеризации углеродного скелета парафиновых (алканов) и циклоларафиновых (цикланов) углеводородов, протекающую не менее интенсивно, чем изомеризация олефинов и циклоолефинов в присутствии алюмосиликатов или активированной окиси алюминия. Кроме того, эти катализаторы осуществляют ароматизацию как путем дегидрирования гексаметиленов и дегидроизомеризации пентаметиленов, так и путем дегидроциклизации парафинов [72, 73]. Кроме реакций изомеризации и ароматизации, для этих процессов весьма характерным является гидрокрекинг высокомолекулярных углеводородов, что позволяет получать высокооктановые бензины ш сырья с большим содержанием лигроиновых фракций [19]. Б процессах риформинга под давлением водорода происходит также почти полное обессеривание используемого сырья. Применяемые катализаторы обычно позволяют работать на сырье с содержанием серы до 0,5%, однако некоторое повышение рабочего давления предотвращает отравление катализатора и при более высоком содержании серы [20]. Следует отметить, что, несмотря на затраты водорода на реакции обессеривания и гидрокрекинга, выделение водорода при ароматизации настолько значительно, что в комплекс нефтеперерабатывающих заводов, кроме установок по риформин-гу, часто входят установки по гидрогенизации и даже по синтезу аммиака [18, 27]. [c.91]

В у р о у г о. л ь н ы й Д. п. характеризуется высоким содержанием парафина (до 19%), сравнительно небольипи количеством асфальтенов (3—6%) и почти полным отсутствием карбоидов (вещества, нерастворимые в бензоле). Одни.м из методов переработ1ш буроугольной смолы является ее гидрогенизация для получения бензина, а также для произ-ва дизельного топлива, смазочных масел и парафина. Буроугольный Д. п. можно подвергнуть также дистилляции с после- дующей иереработко получаемых фрак- [c.520]

Пуроугольный д. п. характеризуется высоким содержанием парафина (до 19%), сравнительно небольшим количеством асфальтенов (3—6%) и почти полным отсутствием карбоидов (вещества, нерастворимые в бензоле). Одним из методов переработки буроугольной смолы является ее гидрогенизация для получения бензина, а также для нроиз-ва дизельного топлива, смазочных ra e, l и парафина. Буроугольный Д. и. можно подвергнуть также дистилляции с последующей переработкой получаемых фракций на товарные продукты (фенолы, парафин, жидкие топлива). Обесфеноливание и очистка легких и средних фракций [c.520]

В процессе гидрогенизации в принятых условиях решающее значение имеют реакции гидрирования непредельных углеводородов и восстановления кислородных и сернистых соединений. Эти реакции затрагивают почти 100% указанных соединений, содержащихся в исходном сырье. Реакция гидрирования бензольных колец практически не имеет места. Так, если в жидкофазном бензине содержится 14,6% ароматических углеводородов, то в парофазном — 17,6% во фракции с температурой кипения 180—325° жидкофазного гидрогенизата, очищенного от фенолов и нейтральных кислородных соединений, — 27,2%, а в соответствующей фракции парофазного гидрогенизата — 28,6% ароматических углеводородов. Содержание непредельных углеводородов уменьшается в результате гидрогенизационной стабилизации в бензине с 37,2 до 2,0%, в дизельной фракции — с 32,3 до 2,9%. Некоторое увеличение содержания ароматических углеводородов в бензиновых и дизельных фракциях парофазного гидрогенизата, по сравнению с исходным сырьем, объясняется наличием в нем ароматических углеводородов с боковыми ненасыщенными цепями, которые гидрируются и дают ароматические углеводороды, а также деструкцией части углеводородов других классов (прежде всего — парафинов) до газов, что ведет к накоплению ароматики в гидро-генизате. [c.82]