Металлы ионизация

Считают, что в основе процесса фосфатирования лежат электрохимические реакции, протекающие на поверхности металла (ионизация металла на анодных участках и восстановление водорода на катодных участках). Образующиеся при этом труднорастворимые двух- и трехзамещенные фосфаты [c.456]

Наиболее медленными стадиями катодного процесса кислородной деполяризации являются процессы диффузии и ионизации кислорода. Диффузия кислорода к корродирующему металлу играет определяющую роль в неподвижных электролитах, при наличии на поверхности пленки вторичных труднорастворимых продуктов коррозии, а также при подземной коррозии металлов. Ионизация кислорода становится определяющей при большой скорости подвода кислорода к поверхности металла, сильном перемешивании электролита или в тонкой пленке электролита на поверхности. [c.6]

Расчеты, которые требуют оценки изменения свободной энергии при сублимации металла, ионизации атомов газа, сольватации ионов и возвращения лектронов в металл, были также выполнены в работах [13—16]. [c.14]

С целью ослабления ионизационных помех нужно стремиться анализировать по возможности менее разбавленные растворы, так как с повышением концентрации металлов ионизация снижается. Но определять высокие содержания щелочных металлов часто значительно труднее, чем малые. Это связано с исключительно высокой чувствительностью определения щелочных металлов. Для загрубления СФМ наряду с другими приемами очень эффективно можно использовать поворот щелевой горелки. Так, при повороте горелки на 24° верхний предел определяемой концентрации можно увеличить до 10 раз (рис. 21). Этот прием одинаково эффективен при эмиссионных и абсорбционных измерениях. На некоторых приборах горелку можно поворачивать до 90° и получить большой эффект. [c.149]

При коррозии металлов с кислородной деполяризацией наиболее затрудненными стадиями катодного процесса являются в спокойных электролитах — диффузия кислорода, при очень больших скоростях подвода кислорода к корродирующему металлу — ионизация кислорода. Часто наблюдается соизмеримая заторможенность обеих этих стадий. [c.95]

Помимо указанных условий на взаимную растворимость металлов влияют и некоторые дополнительные факторы (различие в температуре плавления металлов, ионизация атомов элементов при вхождении их в сплав и др.). [c.49]

Наиболее легко состояние плазмы достигается у веществ, молекулы которых обладают наиболее низкими потенциалами ионизации. Так, у большинства щелочных металлов ионизация становится заметной уже при 2500—3000°С- В настоящее время состояние плазмы играет важную роль в некоторых процессах новой техники—в термоядерных реакциях, в мощных ракетных двигателях, в плазменных [c.223]

Наиболее легко состояние плазмы достигается у веществ, атомы или молекулы которых обладают наиболее низкими потенциалами ионизации. Так, у большинства щелочных металлов ионизация становится заметной уже при 2500—3000 °С. В настоящее время плазма играет важную роль в новой технике — в мощных ракетных двигателях, в процессах преобразования энергии нагретого тела в электрическую энергию (в магнитогидродинамических генераторах) в плазменных горелках, дающих возможность получать температуру 14 000—16 000 К, а высокотемпературная плазма — в термоядерных процессах. [c.166]

Пользуясь так называемым методом цикла, процессы, которые происходят на границе раздела металлический электрод—раствор электролита, можно представить в виде ряда отдельных стадий и попытаться вычислить энергетический эффект каждой из них. Для электрода металл — ионы металла в растворе величина электродного потенциала будет определяться суммой энергетических эффектов трех стадий сублимация металла ионизация газообразного атомного металла и сольватация ионов металла молекулами [c.271]

Первоначально, пока в окружающей водной среде отсутствуют катионы металла, ионизация поверхностных атомов железа будет протекать с максимальной скоростью (1а= мах), а восстановление ионов железа при этом происходит с нулевой скоростью (1к=0). По мере накопления электроположительных зарядов в слое гидратированных катионов и электроотрицательных зарядов в поверхностном слое металла, скорость ионизации поверхностных атомов железа уменьшается, а скорость восстановления катионов возрастает. При достижении зарядового насыщения двойного электрического слоя скорость ионизации атомов железа становится минимальной, а скорость восстановления достигает максимального значения. Причем в равновесном состоянии, когда диффузия и миграция катионов ограничена и в растворе отсутствуют реагенты, способные вступать во взаимодействие зарядовой нейтрализации катионов (1, 2, 3), устанавливается равенство скоростей ионизации и восстановления (12). [c.11]

Для этой цели подходят металлы, ионизация и разряд ионов которых происходит с низкой поляризацией (обычно серебро или медь). Напряжение на хемотроне в процессе переноса сохраняется поэтому низким до тех пор, пока на первом электроде остается металл М. Когда весь металл М окажется перенесенным с первого электрода на второй, на металле — основе электрода I должен начаться другой процесс, идущий при более положительном потенциале, а потенциал электрода И смещается в отрицательную сторону. Напряжение на хемотроне резко возрастает, что указывает на конец интегрирования. При перемене полярности процесс накопления информаши может быть продолжен. Так как количестао перенесенного металла М известно, а анодный и катодный процессы протекают со 100%-ным выходом по току, то по закону Фарадея можно определить количество прошедшего электричества. При введении в хемотрон третьего электрода появляется возможность промежуточного считывания величины интеграла. [c.386]

А. Н. Пудовик и Б. А. Арбузов изучили процесс изомеризации непредельных галоидэфиров [9]. Они нашли, что оба получаемых эфира, соответствующих 1,2- и 1,4-присоединениям, при температуре более 100° С претерпевают взаимные превращения. При 140° С продукт 1,2-присоединения почти количественно изомеризуется в 1,4-продукт. В присутствии хлоридов металлов (10% безводного ЕпС1г) через сутки достигается равновесие, соответствующее 80% первичного хлорида. Была предложена схема процесса изомеризации, включающая образование комплексов хлоридов с хлористым металлом, ионизацию комплекса и электронные перемещения в образующемся катионе [c.268]

В теориях, в которых величина потенциала созывается с энергией гидратации ионов и энергией выхода электрона из металла (ионизация), тем самым учитывается и контактная разность потенциалов. Учение о контактной разности потенциалов развито в трудах Эйнштейна, А. Н. Фрумкина и Гершг. [c.237]

Исключение составляет днссоцпацпя некоторых сильных электролитов, в частности галогенидов щелочных металлов. Ионизация их в водном растворе практически необратима. [c.248]