Чувствительность спектрофотометрическая, цветных

При колориметрическом или спектрофотометрическом определении следов веществ чрезвычайно важно знать чувствительность применяемой цветной реакции, и поэтому необходимо иметь простой метод для выражения чувствительности. Чувствительность цветной реакции можно определить как наименьшее количество вещества, которое обнаруживается в слое раствора, имеющем поперечное сечение, равное единице. Количество вещества удобно выражать в микрограммах, а площадь сечения — в квадратных сантиметрах. Этот метод выражения чувствительности основывается на предположении, что закон Ламберта-Бера сохраняет силу до неизмеримо малых концентраций вещества, так что собственно концентрация окрашенного вещества может не приниматься во внимание. Это предположение оправдывается для большинства реакций, при которых образующиеся окрашенные вещества растворимы. [c.51]

В большинстве чувствительных цветных реакций определяемый минимум при спектрофотометрических и фотоколориметрических определениях находится в пределах 0,01—0,001 мкг/см . Во многих работах чувствительность выражают в мкг/мл, хотя без ука (ания толщины поглощающего слоя такая характеристика не является объективной. [c.63]

Как правило, активационный анализ превосходит по чувствительности спектрографические, спектрофотометрические, амперометрические и химические методы, основанные на применении цветных реакций. [c.24]

Рассмотренные выше фотометрические ошибки в равной мере относятся и к флуорометрическим методам. Обычно реакции, сопровождаюш,иеся флуоресценцией, обладают большей избирательностью, чем цветные реакции. Однако ошибки, связанные с цветными реакциями, могут относиться и к реакциям, обусловливающим флуоресценцию. Посторонние элементы, помимо влияния на развитие цветной реакции, иногда приводят к тушению флуоресценции. Несмотря на то что чувствительность флуорометрических методов выше спектрофотометрических, точность анализа хуже — она равна 5-10%. [c.135]

Хотя в настоящее время при использовании цветных реакций для количественных целей предпочитают спектрофотометрические, а не колориметрические методы, последние все еще могут быть весьма полезными при определении следов веществ, а иногда могут иметь и некоторые преимущества. В самом деле, приборы для колориметрического определения просты и дешевы, а чувствительность и точность часто удовлетворяют поставленным требованиям. Далее, если требуется произвести только одно определение, то может понадобиться меньше времени, чем при спектрофотометрическом определении,. при котором часто необходимо предварительное построение стандартной кривой. Колориметрия является вполне удовлетворительным методом в рассматриваемой области применения. [c.83]

Для определения Се в присутствии рзэ предложено множество методик, в которых используются в основном реакции окисления-восстановления при титровании или колориметрических измерениях (см. стр. 155, 192). Все они применимы для анализа смесей рзэ, однако нет надобности использовать, например, слишком чувствительные цветные реагенты для определения сравнительно больших количеств церия. Для этого удобно использовать реакцию образования пероксидного соединения в щелочной среде (карбонатный буфер, pH 10,5). При концентрации рзэ в растворе не более 2 мг1мл методика дает возможность с точностью до +2—3% определять от 0,01 до 0,6% Се в смеси по измерению поглощения при 304жл с с кюветой I 10 мм [142]. После окисления персульфатом в 0,Ш Н2504 подобная же спектрофотометрическая методика (Л, = [c.231]

В литературе опубликован [6] малочувствительный (0,3 мг в 100 мл) спектрофотометрически метод определения гексахлор-циклопентадиена (ГХЦПД) в воздухе. Цветные реакции с пиридином нашли широкое применение в аналитической химии хлорорганических соединений [7—10]. Хлориндан определяют по методу, основанному на реакции с пиридином и р-нафтолом в щелочной среде. Чувствительность определения — 0,4 мг в 1 мл. Возникающая окраска неустохгаива [11]. [c.109]

Оказалось, что наибольшей избирательности цветной реакции сулфарсазена с цинком при высокой ее чувствительности (визуально 0,2 мкг 2п в Ь мл раствора) достигают в присутствии смеси винной и лимонной кислот в аммиачной среде (pH 9,3—9,6). Окраски растворов устойчивы и хорошо воспроизводимы. Кривые поглошения, приведенные в работе [13] показывают, что спектрофотометрическое определение цинка следует проводить при длине волны, равной 500 ммк. Подчиняемость закону Бера можно наблюдать в интервале О—10 мкг цинка в объеме 5 мл при концентрации реагента [c.289]

Спектрофотометрическая чувствительность ряда реакций, вычисленная по литературным данным приведена в табл. 4. Она представляет количество микрограммов элемента, превращенного в окрашенное соединение, которое в слое раствора с поперечным сечением в 1 см показывает экстинкцию, равную 0,001. В болЬ -шинстве чувствительных цветных реакций открываемый минимум при объективной спектрофотометрии находится в пределах 0,001—0,01 /см . Можно заметить, что верхний предел коэфй-циентов молярной экстинкции наиболее интенсивно окрашенных веществ, применяемых в колориметрии, составляет около 35 ООО. [c.56]

Рекомендованные В. Г. Горюшиной и другими (в Гиредмете) фотометрические методики определения микропримесей основаны главным образом на использовании известных ранее высокочувствительных и избирательных цветных реакций, образуемых примесными элементами с различными органическими и — реже — неорганическими реагентами. В качестве примера можно назвать дитизон, использованный для определения серебра, золота, ртути и других элементов, диэтилдитиокарбами-нат свинца — для меди, а-фурилдиоксим — для никеля, батофенантро-лин — для железа. Большое значение имели реакции образования восстановленных гетерополикислот, используемые при определении фосфора, мышьяка и кремния, или реакция образования роданида железа, удобная для определения данной примеси в некоторых материалах высокой чистоты (галлий, индий, их соединения и др.). Чувствительность всех этих методов в фотометрическом или спектрофотометрическом вариантах лежит, как правило, на уровне 10 %. [c.12]

Чувствительность определения спектрофотометрическими методами можно выразить через коэффициент молярного удельного поглощения е. Для большинства спектрофотометрических методов определения неорганических веществ этот коэффициент равен 10 000—30 ООО. В одном из чувствительных методов колориметрического определения металлов применяют комплекс золота с 4,4 -бис(диметиламино)тиобензофеноном. Молярный коэффициент удельного поглощения этого комплекса равен 1,5-10 [54]. В тех случаях, когда молярное удельное поглощение цветного компонента известно, Сендел [1] предложил чувствительность определения этого компонента (в мкг1см для А 0,001) рассчитывать по отношению М/е, где М — молекулярный вес компонента в граммах. Чувствительность определения элемента рассчитывается по пМ г, где п — число атомов элемента в молекуле. [c.132]

В литературе описано множество спектрофотометрических методов с цветными реагентами и сравнительно небольшое число флуорометрических методов. Поскольку опубликованы исчерпываюш,ие обзоры, в табл. 5 приведены только избранные примеры применения этих методов. В связи с тем, что предварительные этапы подготовки проб к анализу весьма разнообразны, а методы отделения зависят от природы пробы, особое внимание уделено применяемым реагентам и условиям измерения поглощения и (или) флуоресценции для определения следов элементов. Данные этой таблицы помогут выбору метода определения следов достаточной чувствительности для решения конкретной проблемы. Для получения детальной информации следует обратиться к первоисточникам. [c.144]

Спектрофотометрическая чувствительность ряда реакций приведена в таблицах в соответствующих главах. Она представляет количество элемента (у), превращенного в окрашенное соединение, которое в слое раствора с поперечным сечением 1 см показывает экстинкцию, равную 0,001. В большинстве чувствительных цветных реакций обнаруживаемый минимум при фотоэлектроспектрофотометрии находится в пределах 0,001—0,01 у/см . Лишь в исключительных случаях чувствительность может быть ниже [c.82]