Спектрофотометрия объективный метод

Особенно перспективными методами определения являются оптические методы анализа колориметрия, фотоэлектроколориметрия и спектрофотометрия. Оптические методы определения довольно быстры, чувствительны и объективны, в этом их преимущество перед многими химическими методами. К оптическим методам анализа относится и нефелометрия, не получившая Широкого применения в токсикологической химии. [c.61]

В настоящее время объективные методы спектрофотометрии достигли такого совершенства, что им бесспорно следует отдавать предпочтение перед визуальными. Основное преимущество объективных методов состоит в том, что они позволяют обследовать большой диапазон частот (в принципе всю область оптических частот от ультрафиолетовых до инфракрасных участков спектра). В большинстве случаев объективные приборы строятся для исследования участков спектра от 300 до 1000 мр., в то время как работа с помощью визуальных спектрофотометров практически распространяется лишь на область от 430 до 620 м х, т. е. на интервал в три с половиной раза меньший. Точность и быстрота работы па объективных спектрофотометрах при правильной их установке также значительно выше, чем на визуальных. [c.42]

Оптические методы, использующие поглош,ение света окрашенным веш,еством, условно подразделяются на три группы. 1. Визуальная колориметрия, когда окрашенные растворы различной концентрации сравниваются на глаз. 2. Фотоэлектроколориметрия, при которой оптическую плотность растворов сравнивают с помощ,ью фотоэлементов, а для освещения растворов применяют монохроматический свет, пропускаемый через светофильтры. 3. Спектро-фотометрия — с помощью сложных оптических схем измеряется оптическая плотность для каждой длины волны на выбранном участке спектра. Легко видеть, что малую концентрацию удобно измерять методами фотоэлектроколориметрии и спектрофотометрии, дающими точную и объективную оценку оптической плотности раствора, а следовательно, и концентрации окрашенного вещества. Напомним, что чувствительность оптических методов, основанных на измерении поглощения света окрашенными растворами, ограничена величиной молярного коэффициента погашения г. [c.27]

Фотоэлектрические объективные методы основаны на применении спектрофотометров различных конструкций, снабженных кварцевой оптикой, прозрачной для ультрафиолетовых лучей, либо фотоколориметров типа ФЭК-Н, снабженных источником ультрафиолетовых лучей, специальными светофильтрами для их выделения и системой усиления фототоков, возникающих в фотоэлементе [1, 47, 88]. [c.19]

В спектрофотометрии устраняются субъективные ошибки, зависящие от наблюдателя, измерение проводится объективно и точно. Спектрофотометры дают возможность записать ход кривой титрования и найти точку эквивалентности. Надежные результаты получаются и в случае визуально трудно различаемой окраски. Возможность фотометрической индикации точки эквивалентности не только в видимой части спектра существенно расширяет границы применимости метода. [c.360]

Использование полиэтилена, полиметилметакрилата, поливинилхлорида и полифениленоксида как актинометров для измерения света в аппаратах искусственной погоды позволяет исключить субъективную ошибку, которая может возникать при использовании стандартного синего эталона, так как пропускание полимерных образцов как до, так и после облучения оценивается с помощью спектрофотометров. Использование такого инструментального метода безусловно способствует большей объективности и воспроизводимости результатов измерения. К, числу недостатков полимерных актинометров можно отнести трудности, связанные с получением стандартного по чистоте полимера, а также тех добавок, которые вводятся для придания специфических актинометрических свойств. Необходимо иметь в виду, что удовлетворительные линейные зависимости между оптической плотностью и продолжительностью облучения в некоторых системах наблюдаются только в течение определенного периода облучения. [c.46]

В учебном пособии рассмотрены теоретические основы методов спектрофотометрии в современном аспекте и показаны возможности применения УФ и видимой областей спектра в этих методах. Должное внимание уделено вопросам точности спектрофотометрических методов. На большом числе примеров показана селективность спектрофотометрических методов. Для определения одного какого-либо элемента рекомендовано несколько методов, что дает возможность выбора в зависимости от природы анализируемого объекта и требуемой чувствительности. Для оценки величины поглощения рекомендуется использовать объективный способ, т. е. проводить измерения иа различных приборах с той или другой степенью монохроматичности потока излучения. [c.3]

Для восполнения этого пробела написана настоящая монография. В ней сделана попытка объективно рассмотреть и оценить все методы определения, отделения и обнаружения сурьмы и методы определения примесей в сурьме высокой чистоты и ее соединениях. Особое внимание уделено современным, наиболее надежным, быстрым, высокопроизводительным инструментальным методам, а также методам, характеризующимся высокой чувствительностью и точностью. В книге особенно подробно изложены новые и наиболее перспективные методы определения сурьмы в разнообразных промышленных и природных материалах, в том числе такие физические и физико-химические методы, как спектральные и химико-спектральные, рентгенофлуоресцентные, атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектрофотометрии, фотометрические и экстракционно-фотометрические и т. д. Рассматриваются также перспективы дальнейшего развития отдельных методов. [c.6]

Фотоэлектрическая спектрофотометрия — спектрофотометрия с фотоэлектрической регистрацией интенсивностей световых потоков. Преимущества метода — объективность результатов, возможность исследований в невидимых областях спектра [44]. [c.82]

Интенсивность хроматического пигмента определяют по количеству пигмента, которое нужно прибавить к единице массы ахроматического пигмента для получения смеси определенного оттенка. Интенсивность белых пигментов определяют при смещивании их с хроматическими пигментами, обычно с ультрамарином. Оценка может быть произведена визуальным или инструментальным методом. Точность определения визуальным методом в большей мере зависит от опытности испытателя. С помощью спектрофотометров и компараторов цвета определяют интенсивность по яркости или полному цветовому различию образцов. Эти методы применимы для сравнения интенсивности пигментов, имеющих очень близкие цветовые характеристики. Более объективные результаты получаются при использовании для оценки интенсивности функции Кубелки-Мунка KIS, представляющей собой отношение коэффициента поглощения К к коэффициенту рассеяния S. [c.195]

Рассмотренные выше приемники излучения используются в различных методах объективной спектрофотометрии. Наряду с этим широкое применение имеют методы визуальной, или субъективной, спектрофотометрии. Приемником излучения в данном случае является глаз, чувствительный в узкой области спектра (400—750 нм), называемой видимой областью. Поскольку, однако, в повседневной жизни человека видимая область спектра имеет исключительное значение, целесообразно специально рассмотреть ее основные особенности. [c.138]

При использовании фотоэлемента измерения можно проводить в ультрафиолетовом или инфракрасном свете. Влияние посторонних окрашенных веществ можно исключить или свести к минимуму, если работать при соответствующей длине волны. В фотоэлектрической спектрофотометрии может быть получена большая точность, чем в обычной колориметрии. Кроме того, когда приходится делать много определений, с помощью объективных спектрофотометрических методов их можно сделать быстрее и с меньшим утомлением, чем при субъективной колориметрии. [c.89]

Фотометрические методы сснованы 1) на измерении количества света, поглощенного раствором к ним относятся колориметрия (субъективные методы), фотоэлектроколориметрия и спектрофотометр и я (объективные методы) [c.21]

Выравнивать интенсивности потоков излучений при их сравнении можно также изменением ширины щели диафрагмы, находящейся на пути одного из двух сравниваемых потоков. Этот способ используется в более точных и объективных методах измерения интенсивности окраски раствора в фотоколоримет-рии и спектрофотометрии. [c.164]

Раздел Сопутствуюшие вещества (или Посторонние примеси ), характеризующий чистоту Л С, контролирует только продукты разложение (как и в других лекформах). Он тесно связан с тестом Количественное определение и должен обеспечить объективность последнего. Здесь так же, как и в инъекциях, используются два подхода британский и американский (см. выше). Британский подход — это неселективный метод количественного определения (обычно спектрофотометрия) + хроматография (обычно ТСХ) для контроля чистоты. Применить испытание на чистоту для многокомпонентных ЛС достаточно сложно, поэтому американский подход, основанный на применении ВЭЖХ без контроля чистоты, предпочтительнее (если вместо из Р-стандартов использовать в качестве рабочих стандартов субстанции). [c.432]

Спектрофотометрические методы имеют ряд преимуществ перед колориметрическими. Можно повысить чувствительность, измеряя поглощение раствора при минимальной прозрачности. Применяя фотоэлемент, можно производить измерения в ультрафиолетовом или в инфракрасном свете. Можно исключить или свести к минимуму влияние посторонних окрашенн лх веществ, работая при соответствующей длине волны. В объективной спектрофотометрии может быть получена большая точность, чем в обычной колориметрии. Кроме того, если приходится делать много определений, то с помощью объективных спектрофотоме трических методов их можно производить более быстро и с меньшим утомлением, чем при субъективной колориметрии. [c.64]

Из (1.17) ]t (1.21) видно, что определение коэффициента ноглощения приводится к нахон дению отношения величин лучистых потоков вступающего в слой вещества определённой толщины и вышедшего из слоя. При определениях к., это отношение может быть заменено отношением яркости соответствуюищх потоков. Измерение отношения яркости обоих потоков производится спектрофотометрами разных систем — визуальными и объективными (действующими с помощью термоэлементов и фотоэлементов), или методами фотографической снектрофотометрип, см., нанример, [521]. [c.40]