Растительные масла пленкообразование

Фосфатиды и слизи гидрофильны и поэтому снижают водостойкость покрытий Свободные жирные кислоты и продукты их распада снижают скорость высыхания покрытий, ухудшают их механические свойства Красящие вещества придают маслам интенсивную окраску, что затрудняет их использование для получения покрытий светлых оттенков Антиоксиданты замедляют окислительную полимеризацию — основной процесс при пленкообразовании масел Вследствие этого растительные масла, предназначенные для производства лакокрасочных материалов, подвергают очистке от вредных примесей [c.192]

Несмотря на то что высыхающие масла способны к пленкообразованию в тонком слое на воздухе, качество лаковых пленок на их основе оказывается невысоким они обладают недостаточным блеском, а также низкими твердостью и прочностью. С целью улучшения качества пленок растительные масла (даже высыхающие) подвергают специальной предварительной обработке оксидированию или полимеризации. Для улучшения качества пленок используют и другой прием, сводящийся к модификации масел соединениями других типов, и в частности различными непредельными мономерами (стиролом, акрилатами, малеиновым ангидридом). [c.377]

Итак,, основные особенности окислительной полимеризации аллиловых эфиров при пленкообразовании могут быть интерпретированы, на основе послойной модели этого процесса. -Есть все основания считать послойную модель применимой к окислительной полимеризации непредельных пленкообразователей других классов, в том числе к растительным маслам и смешанным эфирам кислот растительных масел (алкидам). [c.120]

К природным пленкообразующим веществам относятся растительные масла, превращающиеся в процессе пленкообразования в высокомолекулярные продукты, канифоль и продукты ее переработки, битумы, шеллак, продукты обработки целлюлозы (нитраты целлюлозы, этилцеллюлоза), белковые вещества (растительные и животные клеи, казеин). [c.770]

В группу веществ, химически изменяющихся в процессе пленкообразования, входят высыхающие растительные масла и большинство гетероцепных полимеров. Скорость процесса образования пленки таких веществ зависит от кинетики химических процессов, протекающих обычно значительно медленнее, чем улетучивается растворитель из пленки. [c.770]

Почти все высыхающие масла, применяемые в ка-честве связующих (пленкообразователей) в покрытиях, являются веществами растительного происхождения. Высыхая на воздухе, масла образуют пленку. Пленкообразование происходит в резул .-тате поли.меризации непредельных жирных кнслот с образование.м сетчатой структуры. Молекулы жирных кислот, способных образовывать такую сетчатую структуру, содержат по несколько ненасыщенных связей. [c.460]

В начальной фазе развития в лакокрасочной промышленности применялись только ненасыш,енные растительные масла, которые нри нанесении на поверхность тоиким слоем поглощают из воздуха кислород, образуя стойкие к действию растворителей эластичные покрытия. Это свойство некоторых масел, особенно льняного, используется также в производстве печатных красок, линолеума, проолифленной ткани и других видов продукции. Рост применения этих масел был обусловлен не результатами теоретического изучения их строения и химизма пленкообразования, а накоплением эмпирических данных, свойственным обычному ремеслу. [c.39]

Как известно, растительные масла представляют собой трп-I. яицериды жирных кислот. Процесс пленкообразования — высыхания масел как было объяснено А. Н. Бахом, заключается [c.380]

Применительно к растительным маслам и алкидам отсутствуют систематические исследования окислительной полимеризации, выполненные на современном уровне, как для олигоэфиракрилатов, так и аллиловых эфиров, которые позволили бы, составить представление о кинетике и механизме процесса формирования полимеров в пленках. Поэтому приходится опираться на весьма органиченные данные, рассматривая окислительную полимеризацию эфиров непредельных высших жирных кислот сравнительно подробно изучено лишь взаимодействие с Ог эфиров одноатомных спиртов этих кислот, которые выступают как модели растительных масел. Известно, что существенное влияние на процесс пленкообразования оказывают также химические превращения эфиров при их оксидации и термообработке. [c.133]

Систематические исследования А. Я. Дринберга-, выполненные с эфирами спиртов различной атомности таких кислот, как олеиновая, линолевая, линоленовая, сорбиновая и другие, позволили установить связь между строением эфиров и их способностью к окислительной полимеризации (пленкообразованию) [245]. Эфиры способны к пленкообразованию при 20 °С, если их удельная и молекулярная функциональности по двойным связям в соответствующих гомологических рядах, станут выше некоторого минимума (см. табл. 37). Так, для триглицеридов критическое значение / и А составляет соответственно 12 и 1,36. Было установлено преимущественное влияние атомности спиртового остатка эфиров полифункциональных кислот на способность к формированию сетчатого полимера (на пленкообразование). Растительные масла (триглицериды) не обладают высокой скоростью пленкообразования и их двойные связи при полимеризации используются не полностью. Замена глицеринового остатка на пен-таэритритовый позволила с тем же жирнокислотным составом, что й в растительных маслах, увеличить способность эфиров к пленкообразованию. При этом возросла также устойчивость покрытий к старению в результате более полного использования двойных связей. [c.153]

Изменение показателя преломления. Светорассеяние пропорционально п — П2У / п - -П2) , где п и П2 — показатели преломления пигмента и среды, в которой он диспергирован. При высыхании и окислении пленки алкидной смолы на основе сильнополиме-ризованного растительного масла, полученной из раствора в уайт-спирите, П2 может возрасти от 1,46 до 1,53. Для пигмента (рутильный диоксид титана) уменьшение светорассеяния составляет 14% ( 1=2,7). Для латексной краски, где среда разбавлена по меньшей мере на 60% водой (п=, 34), уменьшение светорассеяния может быть даже больше. Важно, что обратный эффект можно получить для слегка сшитого латекса, если после пленкообразования часть пигмента находится на границе с воздухом. Рутиль-ная частица на воздухе теоретически рассеивает на 158 % больше света, чем в среде с 2=1,5, однако на практике это полностью не достигается, так как в сухой пленке частицы не полностью изолированы друг от друга. Однако это обстоятельство является главным резервом улучшения укрывистости. Описанное явление иногда называют сухой укрывистостью оно объясняет, почему деше- [c.431]

П л е н к о о б р а 3 у ю щ и е вещества — основные компоненты любого лакокрасочного материала, которые после высыхания слоя Л. или Э. создают на окрашиваемой поверхности прочное лакокрасочное покрытие и обусловливают его адгезию к подложке, В Э. пленкообразующие, кроме того, смачивают и прочно удерживают частицы пигментов н наполнителей. Большинство пленкообразующих — олигомеры, переходящие в высокомолекулярные продукты в процессе пленкообразования (превращаемые, пли термореактивные, пленкообразующие). В нек-рых случаях они м. б. высокомолекулярными продуктами, не претерпевающими при пленкообразовании химич. изменений (непре-вращаемые, или термопластичные, пленкообразующие). К непревращаемым пленкообразующим относятся эфиры целлюлозы (см. дфироцеллюлозные лаки и эмали), битумы (см. Битумные лаки и эмали), перхлорвппило-вые с.молы (см. Перхлореиниловые лаки и эмали) и др. к превращаемым — высыхающие масла (см. Масла растительные), алкидные смолы (см. Алкидные лаки и э.чали), ненасыщенные полиэфиры (см. Полиэфирные лаки и эмали], полиуретаны (см. Полиуретановые лаки и эмали) и др. См. также Пленкообразующие вещества. [c.5]

Свойства. Пленкообразование при высыхании М. к. обусловлено окислительной полимеризацией входящих в их состав высыхающих или полувысыхающих растительных масел (см. Масла растительные. Олифы). Скорость высыхания М. к. и свойства образующихся при этом пленок зависят от типа масла и пигмента, темп-ры, освещенности и др. факторов. М. к. на основе льняной олифы высыхают в светлом помещении через 24 ч, в темном — через 48 ч. При повышении темп-ры сушки и яркости освещения возрастают твердость, эластичность, влаго- и химстойкость пленок (в частности, стойкость к воздействию слабых к-т). Пленки М. к., высушенных при 250—300 °С, стойки в слабых р-рах щелочей. При сушке выше 100—150 °С пленки М. к. белого или светлых тонов желтеют или темнеют. [c.71]

В настоящее время число пленкообразующих материалов велико и включает природные, искусственные и синтетические полимерные вещества . Правда, следует отметить, что природные во-щества используются сравнительно мало. В качестве природных пленкообразующих веществ в настоящее время применяют нелетучие масла растительного или животного происхождения, предсгап-ляющие собой эфиры глицерина и жирных кислот, которые пол -чаются прессованием или экстрагированием растений, морскрух лсивотных . Пленкообразование таких полимеров происходит в результате полимеризации и при взаимодействии, например, с малеи-новым ангидридом - з. [c.102]

Научно-теоретическое значение этой проблемы заключается в определении механизма и кинетики процесса высыхания растительн ых масел, в возможности искусственного ускорения этого процесса, а также в возбуждении способности к пленкообразованию (высыханию) у таких веществ, которые не обладают ею — растительные невысыхающие масла (касторовое, хлопковое) и минеральные (соляровое, сланцевое, торфяное, буроугольное и др.). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология