Водородные связи в полиамидах

Водородные связи в полиамидах не локализуются только в кристаллических областях полимера. ИК-спектры медленно охлажденных полиамидов свидетельствуют о наличии небольшого числа несвязанных амидных групп. Быстрое охлаждение расплава, осу- [c.78]

Полиамиды хорошо набухают в хлорированных органических соединениях. Ранее уже упоминавшаяся трихлоруксусная кислота, метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорэтилен вызывают набухание или в определенных условиях даже растворение полиамидов. Однако полиамиды не набухают и не растворяются в четыреххлористом углероде. В этом случае важной особенностью четыреххлористого углерода является его молекулярная симметрия. Взаимодействующие с полиамидами хлорзамещенные соединения являются асимметричными и характеризуются довольно значительными величинами дипольного момента, наличие которого делает возможным взаимодействие таких веществ по местам существования водородных связей в полиамидах. Интересно отметить, что тетрахлорэтилен, сохраняющий до некоторой степени алифатический характер, вызывает набухание ПА 11 в большей степени, чем полиамидов 6 или 66. [c.86]

Изучение водородных связей в полиамидах проведено в работе [650]. [c.553]

Р II с. 75. Водородные связи в полиамидах. [c.289]

В присутствии метоксиметиленовых групп заметно снижается количество водородных связей в полиамиде, что приводит к превращению его в высокоэластичный каучукоподобный материал. Реакцию введения этих групп лучше проводить в паровой фазе, подвергая обработке реагентами волокно или пленку. В табл. 24 сопоставлены некоторые свойства полиамида и продуктов его метоксиметилирования. [c.454]

Используя соотношение (84), можно рассчитать температуру стеклования офомного количества полимеров. Это связано с тем обстоятельством, что описываемый подход является атомистическим , те. каждый атом ха-рактеризу ется своим инкрементом а, (их величины приведены в табл. 13) Что же касается специфических межлюлекулярных взаимодействий (диполь-дипольные, водородные связи), то они характеризуются своими инкрементами bj, не зависящими от химического строения полярной фуппы. Так, например, диполь-дипольные взаилюдействия разных типов характеризу ются одним и тем же инкрементом = -55 10 -А К". Несколько сложнее дело обстоит с водородными связями в полиамидах, гго связано со специ([ икой их влияния на Tg в пределах данного класса полимеров (табл. 18). [c.128]

Высокая прочность полиамидных волокон объясняется образованием водородных связей =К—П...О = С =. Энергия водородных связей в полиамиде достигает 6—8 ккал1молъ. [c.224]

В отличие от полиэтилена другие нолилюры имеют менее простую и менее регулярную форму цепей. Поли-е-капролактам можно рассматривать как модифицированный полиэтилен, в котором между каждыми пятью метиленовыми группами содержится амидная группа. Поли-е-капролактам и другие полиамиды являются высококристаллическими полимерами. Амидная группа — полярная и обусловливает значительно более сильные меж-дшлекулярные взаимодействия (водородные связи) в полиамидах по сравнению с полиэтиленом именно этим объясняется хорошая кристаллизуемость таких полиамидов. Однако цепи полиамидов сложнее, чем у полиэтилена, поэтому упаковка цепей таких полимеров, обеспечивающая проявление водородных связей, должна быть затруднена. Ввиду этого степень кристалличности полиамидов несколько меньше, чем можно было ожидать, основываясь на рассмотрении только сильного межмолекулярного взаимодействия в них. Кристалличность таких полимеров, как полиамиды, можно значительно повысить механическим вытягиванием, которое облегчает упорядочивание и выравнивание полимерных цепей. [c.34]

Шигорин и сотрудники доказали наличие водородных связей в полиамидах с помощью инфракрасных спектров (см. также исследования В. Н. Никитина ), а Ликвори с сотрудниками исследовали ультрафиолетовые спектры полиамидов и показали, [c.427]

Растворимость ароматических полиамидов ухудшается с увеличением содержания п-фениленовых групп. Полимеры, полностью состоящие из фениленовых групп, соединенных в п-положении, растворяются только в сильных кислотах, таких, как концентрированная серная и трнфторуксусная кислоты. Полиамиды с лг-фени-леновыми фрагментами растворяются также в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде. В таком порядке сольва-тирующая способность растворителей понижается. Последняя, также как стабильность растворов, повышается при добавлении неорганических солей типа хлорида лития и кальция. Процесс растворения ароматических полиамидов в системе диметиламид карбоновой кислоты — галогенид лития представляет собой конкурентную реакцию амидной группы карбоновой кислоты полиамида и карбонильной группы амидного растворителя за координирование с атомом лития. Блокирование мест, акцептирующих водородную связь в полиамиде, вследствие координации с литием может 422 [c.422]

Полимеры характеризуются наличием ковалентных связей, соединяющих элементарные звенья в макромолекулу (внутриатомное взаимодействие), и невалентных связей, обусловливающих межмоле-кулярное взаимодействие. К межмолекулярному взаимодействию относится, в частности, образование водородных связей в полиамидах, которые и определяют высокие температуры плавления подобных полимеров. [c.306]

Водородные связи в полиамидах образуются между амидными группами соседних акромолекул по схеме [c.41]