Адаптация компенсаторная

Компенсаторная стратегия. Некоторые организмы компенсируют временную нехватку кислорода, поддерживая высокую способность к анаэробному синтезу АТФ. При такой стратегии в конце концов требуется возвращение к аэробиозу типичным примером служат метаболические пути адаптации белых мышц позвоночных. [c.44]

Компенсаторный характер адаптации к аноксии в мышцах позвоночных [c.58]

Проблемы, возникающие ири изменении внешних условий, и потенциальные средства, с помощью которых данный организм может избежать вредных последствий этого изменения, непосредственно зависят от того, насколько быстро изменяется внешняя среда. Как правило, чем быстрее происходит изменение, тем сильнее будет его воздействие на организмы. Если переходный период измеряется секундами или минутами, организму может не хватить времени даже для поведенческой адаптации (например, для бегства), не говоря уже о создании какой-либо физиологической или биохимической защиты, которая могла бы обеспечить организму длительное успешное существование в изменившихся условиях. Если же внешняя среда изменяется медленной постепенно — скажем, в течение недель, месяцев или, тем более, на протяжении жизни многих поколений, то времени может оказаться вполне достаточно для того, чтобы в клеточной биохимии организма произошли компенсаторные изменения. Иными словами (это опять-таки один из главных тезисов настоящей книги), чем большим временем располагает организм для адаптации, тем более основательно он может перестроить свои фундаментальные биохимические механизмы. [c.243]

Только что рассмотренные изменения липидов — единственный ясный пример того, как изменения в ближайшем окружении ферментов могут служить механизмом компенсаторной адаптации их каталитических свойств. Однако вполне возможно, что существует множество других форм модуляционной стратегии . Важную роль в компенсации влияний температуры на ферментативную активность могла бы играть, например, выраженная зависимость многих ферментов от ионной среды. Скажем, эффективность фермента, сильно активируемого ионами Mg2+, при [c.295]

Адаптация систем гемоглобина обычно связана с двумя главными переменными — с изменяющейся потребностью организма в кислороде и с количеством доступного кислорода в окружающей среде. В некоторых случаях необходимые изменения функции НЬ могут быть достигнуты с помощью стратегии, которую мы назвали количественной , т. е. путем компенсаторных сдвигов концентрации соответствующих макромолекул. В других случаях изменения потребности в кислороде или его доступности могут быть таковы, что имеющиеся в организме варианты гемоглобина окажутся недостаточно эффективными. В таких условиях возможно использование качественной стратегии могут синтезироваться новые варианты НЬ, функционирующие лучще прежних вариантов. И наконец, организм может адаптироваться иным путем — изменять функциональную среду , в которой молекулы гемоглобина будут связывать и освобождать кислород. Как мы увидим, эта стратегия играет особенно важную роль в адаптации гемоглобина. [c.367]

Для подавления деятельности гипофиза применяют гормональные и фармакологические препараты. Недостатком этого воздействия является адаптация и побочные эффекты. Хирургическое удаление гипофиза сложно вследствие его труднодоступности, и, кроме того, возможно компенсаторное развитие так называемого глоточного гипофиза. [c.512]

В заключение этого общего знакомства с биохимической адаптацией к условиям среды мы коснемся еще одного подразделения различных типов адаптации. Механизмы биохимической адаптации, которые мы будем рассматривать в этой книге, можно подразделить на два класса компенсаторные и экс-плуатативиые . Адаптацию первого типа можно определить как механизмы выправления вреда, причиняемого факторами среды . Например, если какое-то изменение в окружающей среде вызывает обратимые отклонения в функциях организма, то могут последовать биохимические изменения, восстанавливающие функщюнальные способности организма до их прежнего уровня. Это можно назвать компенсаторной адаптацией. [c.28]

Существуют и такие биохимические изменения, которые могут открывать перед организмом совершенно новые возможности использования своей же среды или проникновения в новую среду. Адаптацию такого типа мы будем называть эксллг/ататив-ной. В отличие от компенсаторных биохимических изменений, восстанавливающих нарушенную приспособленность, эксплуататив-ная адаптация, строго говоря, не является необходимой. Организм мог бы жить и без этих новых возможностей однако с [c.28]

Когда организм сталкивается с неблагоприятными температурными условиями, он может избежать вредных последствий, рассмотренных в предыдущем разделе, одним из двух способов. Во-первых, он может поддерживать температуру своего тела на более или менее постоянном уровне, используя поведенческие, анатомические или физиологические средства. Во-вторых, если организм не может избежать прямого воздействия внешней температуры на внутрсипие биохимические. механизмы, то он может использовать адаптивную стратегию иного рода, основанную на компенсаторных изменениях в биохимии клеток. Этот второй — биохимический — подход к температурной адаптации будет рассмотрен в третьем разделе настоящей главы. [c.230]

Для двух более долговременных компенсаторных процессов мы также можем представить себе способы соответствующего изменения сродства ферментов к субстратам в ходе эволюционной адаптации и акклимации к холоду могли бы вырабатываться новые варианты ферментов с более низкими абсолютными величинами Км или S0.5, чем у ферментов, свойственных организмам, адаптированным к теплу или акклимированным к летним условиям. Если этот механизм действительно имеет важное значение, то следует ожидать, что у организмов, адаптированных (или акклимированных) к теплу, величины Км и So,5 окажутся более высокими, чем те же величины для соответствующих ферментов у форм, адаптированных (акклимированных) к холоду. На самом деле такой корреляции обычно не наблюдается, и причины этого должны быть очевидны. Мы уже объясняли (см. рис. 89), почему невыгодно иметь ферменты с чересчур высоким сродством к субстрату фермент легко мог бы быть насыщен субстратом и, кроме того, воздействие регуляторных метаболитов могло бы оказаться малоэффективным. Поэтому отбор, видимо, не благоприятствовал выработке ферментов с разными абсолютными уровнями сродства к субстратам как [c.287]

Чтобы достоверно установить, что наблюдаемые эффекты обусловлены фазовыми переходами в липидах мембран, Стейм и др. определяли температуры этих переходов для клеточных мембран in situ, изолированных клеточных мембран и очищенных мембранных липидов. Для организмов, выращенных в одной и той же среде, эти температуры во всех трех случаях оказывались одинаковыми. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что у микробов, так же как и у многоклеточных организмов, важным компонентом компенсаторной реакции на температуру является точная регуляция физического состояния клеточных мембран — адаптация, которая может быть в значительной мере направлена на создание надлежащей локальной среды для работы ферментов. [c.295]

При хроническом воздействии гаптена может развиться компенсаторная активация супрессоров, т. е. состояние иммунологической толерантности, физиологическим аналогом которой можно считать компенсированную адаптацию. По мере истощения супрессорной функции иммунной системы при продолжении воздействия развивается или проявляется врожденный (или ранее ириобре- [c.251]

Это. заключение согласуется с данными о возможностй относительного изменения активности различных участков дыхательной цепи и направления метаболических потоков, обеспечивающих ее при изменении функционального состояния. Так, при переходе в область низких значений рОг перестройка работы дыхательной цепи касается ограничения переноса электронов через НАД-зависимый участок и усиления сукцинатоксидазной активности. Эти изменения могут рассматриваться как неспецифическая защитно-компенсаторная реакция неадаптированных к гипоксии клеток. Адаптация к гипоксии, наоборот, приводит к восстановлению и резкой активации НАД-зависимого окисления, которое перестает быть чувствительным к низким значениям рОг. Исследование зависимости Уд/рОг в модельных системах (тканевые срезы) позволяет предполагать возможность участия в регуляции дыхания не только цитохромоксидазы, но и других оксидаз клетки. [c.259]

Различают следукацие типы адаптации. В ходе жизни организму могут угрожать внещние факторы или ситуации, непривычные для его нормального функционирования (факторы полома , по И.П.Павлову). В свою очередь, организм, усиливая и видоизменяя деятельность различных систем, приспосабливается к новой ситуации (факторы защиты , по И.П.Павлову). При этом наряду с не специфическими механизмами адаптации каждая из названных ситуаций обладает и специфическими чертами, во многом связанными с типом адаптации. Наряду с типом адаптации, который можно охарактеризовать как активный, или компенсаторный, различают другой тип адаптации — пассивный. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология