Хлорная кпслота

Ниже приведены правила упаковки хлорной кпслоты [c.225]

На основании сказанного выше перхлораты можно разделить на две группы 1) более чувствительные и 2) менее чувствительные к нагреванию и удару. В группу менее чувствительных (качественное определение) включают чистый перхлорат аммония, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов и перхлорилфторид. К более чувствительным соединениям относятся чистые неорганические азотсодержащие перхлораты, перхлораты тяжелых металлов, перхлораты фтора, органические перхлораты, сложные эфиры перхлоратов, смеси перхлоратов с органическими веществами, тонко раздробленными металлами или серой. Попытка создать более точную классификацию перхлоратов по степени их опасности не может увенчаться успехом на основе имеющихся немногочисленных данных. Каждую систему перхлоратов нужно оценить отдельно тщательно. Однако интересно подумать над возможностью создания по крайней мере полуколичественно зависимости между стабильностью чистых перхлоратов и их строением, как было предложено для хлорной кпслоты [c.238]

Содержание в водном растворе, мол./л Растворимость сульфата серебра в водном растворе хлорной кпслоты и перхлората натрия, мол./л Содержание в водном растворе, ыол./л Растворимость сульфата серебра в водном растворе хлорной кпслоты и перхлората натрия, мол./л [c.611]

Применение хлорной кпслоты в гомогенном процессе ацетилирования затруднено из-за того, что образуются так называемые сиропы , склонные к желатинизации значительно в меньшей степени это происходит при использовании серной кислоты. Ацетилирование с хлорной кислотой проходит практически до [c.24]

При разложении проб необходимо следить, чтобы хлорная кпслота не улетучилась полностью в отсутствие ее разложение приостанавливается и шестивалентный хром начинает восстанавливаться до трехвалентного. Кроме того, это может привести к образованию (выделению) почти нерастворимых основных сернокислых солеи хрома, что крайне нежелательно. [c.370]

Хлорную кпслоту хранят в склянках с притертой пробкой. [c.371]

После разложения навески хромита смесью серной и хлорной кпслот и отгонки хрома в виде хлористого хромила дальнейший анализ производится по обычной схеме силикатного анализа. [c.372]

Еслп разложение навески хромита задерживается, раствор несколько охлаждают, приливают 5 мл воды п вновь нагревают до паров хлорной кпслоты и т. д., до полного разложения навески. [c.381]

Для физостигмина в присутствии тропеолина 00 эквивалентный вес равен молекулярному весу алкалоида, в то время как в присутствии кристаллического фиолетового эквивалентный вес в два раза больше молекулярного веса, т. е. расходуется 2 экв хлорной кпслоты [264]. [c.342]

Раствор, содфжащий свыше 200 мг плутония, переносят в высокий стакан емкостью 250 мл и накрывают ребристым предохранительным стеклом. Выпаривают почти досуха в специальном боксе, используя легкий электрический подогрев снизу и верхний нагрев прн помощи ИК-ламп. Охлаждают, Смывают стенкн стакана 6 М раствором HNO3 и добавляют 5—10 мл 70%-ного раствора H IO4. Раствор упаривают до появления сильных паров хлорной кпслоты, усиливая нагрев, но не допуская кипения. Охлаждают и добавляют 5—10 мл 20—30%-ной H IO4. Снова выпаривают раствор до конечного объема 2—3 мл. Выпаривание не проводят досуха, так как в противном случае результаты могут быть занижены. Если же это произошло, и остаток не растворим полностью в хлорной кислоте, доба.вляют несколько миллилитров 16 М раствора кислоты и 1 HF и нагревают до полного растворения. Затем повторяют операции выпаривания. [c.202]

Безводная хлорная кпслота H IO4, солью которой является перхлорат калия, сильно дымящая, очень гигроскопичная жидкость. Она нестойка и может взрываться при хранении. При нагревании выше 90°С H IO4 разлагается со взрывом. Она взрывается также при соприкосновении с органическими веществами (дерево, уголь, и т. д.). Хлорная кислота относится к числу наиболее сильных кислот. Ее разбавленные растворы не проявляют окислительных сзойств. Подобно самой кислоте большинство перхлоратов бесцветны, хорошо растворяются в воде и органических растворителях, при нагревании выше 300—600 °С разлагаются с выделением кислорода. В промышленности перхлораты получают электролизом растворов хлоратов [c.206]

При титровании двухкомпонентных смесей оснований в среде метилэтилкетона раствором хлорной кпслоты в том же растворителе нолучепы кривые с двумя скачками титрования, которые соответствуют раздельной нейтрализации кодгпопентов смесей. [c.318]

Сказанное выше можно подтвердить сопоставлением результатов изучения новедения системы Ре /Ре в растворах с переменным содержанием соляной и хлорной кпслот и в растворах с меняющейся концентрацией соляной п щавелевой кислот. Сопоставление кривых зависимости потенциала системы РеШ/Ке11 от концентрации соляной и хлорной кислот наглядно показывает влияние хлорид-иона как адденда (рис. 1). Сопоставление кривых зависимости потенциала системы РеШ/Ре от концентрации соляной кислоты, от содержания соляной и щавелевой кислот наглядно показывает, что уменьшение влияния оксалата с увеличением содержания соляной кислоты вызвано возрастанием эффекта связывания попа трехвалентпого железа в хлоридный комплекс и уменьшением степени диссоциации щавелевой кислоты с увеличештем содержания сильной кислоты. [c.45]

Электрохимический способ получения хлорной кпслоты менее трудоемок, чем химический, и позволяет получать продукт более высокого качества без дополпнтелытой слож-Н011 очистки. [c.61]

Навеску примерно 0,3 г, предварительно высуигенную до постоянной массы при 40—50 °С в вакууме, растворяют в смеси бензол — хлороформ (30 2), добавляют 3 мл 6 %-го раствора ацетата ртути(II) в уксусной кислоте и титруют О, н. раствором хлорной кпслоты в диоксане в присутствии метанилового желтого. [c.142]

Соприкосновение кипящей концентрированной хлорной кислоты илп ее наров с окисляющимися органическими веществами пли легко окисляющимися неорганическими соединениями, как. например, трехвалонтпой сурьмой п т. п., часто влечет за собой взрывы. Однако этого можно избе- кать, если предварительно обработать пробу (пли раствор) концентрированной азотной кпслотой илп с.месью азотной и хлорной кпслот, втлпарц-вая на водяной бане. [c.371]

Для экономии хлорной кпслоты рекомендуется вначале вести разложо-нне пробы со.ляной или азотной кислотой и лпшь затем вводить хлорную кислоту для последующего выпаривания до ноявлепия паров последней. [c.371]

Добавление хлорной кпслоты вызывает разогревание реакционной смесп до 60—65° и окрашивание раствора в оранжево-коричневый цвет. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 30 минут, а затем выливают в 500. чл ледя юй воды. При этом выделяется маслообразный црод кт и немного кристаллического вещества тeiMнo-opaнжe-вого цвета, которое отделяется фильтрованием. Маслообразный продукт реакции экстрагируют бензолом. Бензольную вытяжку промывают разбавленны.м раствором едкого натра, водой и сушат над обезвоженным сульфатом натрия. Бензольный раствор фильтруют с целью освобождения от сульфата натрия, помещают в колбу Вюрца и перегоняют. При разгонке получают 45,5 г (60%) г-метоксиацетофенона с т. кип. 254—258°. При охлаждении продукт затвердевает в кристаллическую массу с т. пл. 35—37°. [c.41]

Экстрактор Шмалла [721, 883] пригоден для длительных экстракций и применим для растворителей, которые тяжелее или легче воды. Однако вместо него можно пользоваться более простой делительной воронкой. При образовании эмульсий (недостаток делительной воронки) применяется экстракция с центрифугированием. Нерастворимые в воде соединения отделяются от водного раствора, содержащего действующее начало, в виде соли под действием щелочи пли серной кислоты. После экстракции подходящим растворителем экстракт центрифугируют 5—15 мин со скоростью 3000—4000 об/мин. Органический растворитель отсасывают шприцем и фильтруют через воронку с сульфатом натрия в колбу для титрования. Эту операцию повторяют несколько раз. Экстракт титруют стандартным раствором хлорной кпслоты или освовавпя. [c.229]

В уксусной кислоте на титрование ирокаина расходуется 1 экв хлорной кпслоты в нрисутствии хинальдинового красного и 2 же с 1-нафтолбензеином [386]. [c.329]

Наиболее высокие нптепспвпостгг окислительного процесса наблюдаются в растворах, содержавших 2—3, м/л хлорной кпслоты. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология