Перхлораты сложные эфиры

Хлорная кислота образует разнообразные перхлораты с органическими соединениями, например, перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом использовании этих соединений сообщений нет. [c.114]

На основании сказанного выше перхлораты можно разделить на две группы 1) более чувствительные и 2) менее чувствительные к нагреванию и удару. В группу менее чувствительных (качественное определение) включают чистый перхлорат аммония, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов и перхлорилфторид. К более чувствительным соединениям относятся чистые неорганические азотсодержащие перхлораты, перхлораты тяжелых металлов, перхлораты фтора, органические перхлораты, сложные эфиры перхлоратов, смеси перхлоратов с органическими веществами, тонко раздробленными металлами или серой. Попытка создать более точную классификацию перхлоратов по степени их опасности не может увенчаться успехом на основе имеющихся немногочисленных данных. Каждую систему перхлоратов нужно оценить отдельно тщательно. Однако интересно подумать над возможностью создания по крайней мере полуколичественно зависимости между стабильностью чистых перхлоратов и их строением, как было предложено для хлорной кпслоты [c.238]

С органическими соединениями хлорная кислота образует перхлораты аминов, сложные эфиры и др. О практическом применении этих соединений в литературе нет сообщений. [c.459]

В настоящее время в производстве ракетных топлив расходуется больше перхлоратов, чем во всех остальных отраслях промышленности, при этом потребление перхлоратов с каждым годом возрастает. В большинстве случаев применяется аммонийная соль, которая по своим свойствам приближается к идеальному твердому окислителю. Основными конкурентами перхлоратов являются нитраты, используемые главным образом в виде сложных эфиров (нитроцеллюлоза и нитроглицерин), и в несколько меньших количествах—в виде нитрата аммония. [c.145]

Потенциостатическое анодное окисление ряда алифатических эфиров монокарбоновых кислот проводилось в ацетонитриле в присутствии перхлората лития на платиновом аноде в разделенной ячейке [56]. Неразветвленные сложные эфиры вступают в замещение по предпоследнему с конца атому углерода (замещение типа со—1), например [c.279]

Если органические лиганды заполняют не все координационные места вокруг иона металла, то нейтральные комплексы иногда можно экстрагировать в органический растворитель при условии, что последний достаточно энергично координируется ионом металла. Именно эта способность приводит к резкому различию между растворителями, содержащими кислород, типа спиртов, простых и сложных эфиров И кетонов и неполярными растворителями типа бензола и четыреххлористого углерода. В случае очень сильно сольватирующих веществ, например три-н-бутилфосфата и высших спиртов, вследствие сольватации самого катиона можно экстрагировать ионные соединения, такие, как перхлорат кобальта. [c.235]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

ПЕРХЛОРАТЫ, соли хлорной к-тьт нею . Крист. большинство раств. воде. Окислители с легкоокисляющимися в-мами образуют взрывчатые смеси. Получ. взаимод. НСЮ4 с оксидами, гидроксидами, карбонатами и хлоридами металлов электрохим. окисл. водных р-рон хлоратов обменная р-ция ЫаС104 с солями. С.ч., папр.. Аммония перхлорат. Калия перхлорат. Натрия перхлорат. ПЕРХЛОРВИНИЛОВЫЕ ЛАКИ, получают на основе перхлорвиниловых смол мол. м. 30—60 тыс. Содержат р-рители (кетоны, сложные эфиры, аром, углеводороды), пластификаторы, стабилизаторы, алкидные смолы (для улучшения адгеаии покрытия к металлу) и др. Наносят гл. обр. распылением. Сушат при т-рах от комнатной до 120 °С. Толщина пленок 40—150 мкм, т-ра эксплуатации от —40 до 60 С. Образуют негорючие, прочные, атмосферо-, во-ДО-, кислото- и щелочестойкие покрытия декоративные св-ва покрытий невысоки. П. л., а также грунтовки, шпатлевки и эмали на их основе иримен. для защиты изделий из металла, бетона, дерева, эксплуатируемых на открытом воздухе и в агрессивных средах. [c.435]

Измерения емкости двойного слоя позволили найти изотермы адсорбции катиона тетрабутиламмония при нескольких потенциалах [273], адсорбционные характеристики различных органических соединений спиртов, сложных эфиров, аминов, азотсодержащих гетероциклических соединений, кетонов и некоторых других — в 0,1 N растворе перхлората натрия [308], к-валериаповой кислоты—в кислых перхлоратных растворах [309, 310], и-амилово-го [311] и к-гексилового спиртов [288]. [c.63]

В главе П1 были описаны продукты, получаемые присоединением органических веществ к перхлоратам металлов, например продукты присоединения пиридина и комплексы бензола и толуола с перхлоратом серебра. В данном разделе будут рассмотрены общие свойства и дана характеристика только чисто органических перхлоратов, таких, как перхлораты аминов, соли оксония карбоння и диазония, сложные эфиры (эфиры хлорной кислоты) и недавно открытые перхлорил-соединения. Бэтон и Прейл собрали хорошую библиографию и составили подробный литературный обзор по этим соединениям. [c.71]

В 1936 г. Дейс указал меры предосторожности в случае применения хлорной кислоты для химических анализов, отметив, что мало внимания при этом обращалось на возможность взрывов. Он, правда, привел только одну литературную ссылку Хакль смог привести несколько ссылок. Взрыв нагреваемого спиртового фильтрата при определении калия в форме перхлората Дейс объяснял образованием нестабильного сложного эфира, этил-перхлората, а Мейер и Шпорман считали, что это происходит вследствие контакта кислоты с окисляемым материалом. [c.186]

Хар н Бой -, синтезировавшие этил перхлорат еще в 1841 г., говорили о нем Ни одно вещество, известное в химии, не превосходит его по силе взрыва . Хотя это утверждение несколько устарело все же сложные эфиры перхлоратов безусловно очен опасны как взрывчатые вещества. Перхлораты метила, этила и пропила представляют собой маслянистые жидкости, очень чувствительные (более чувствительные, чем соответствующие сложные эфиры нитратов) к теплу, удару и трению и исключительно легко взрывающиеся . Сложные эфиры эпихлоргидрипа и гликоля более взрывчаты, чем нитроглицерин . Перхлорат трихлорме-тила с водой образует хлорную кислоту, он взрывается при нагревании и при комнатной температуре, если приходит в соприкосновение со спиртом или другими органическими веществами (например, смазкой для крана) . [c.213]

Как показано выше, колориметрическое определение сложных эфиров включает реакцию их с гидроксиламином в нхелочной среде с образованием гидроксамовых кислот. Затем, прибавляя кислый раствор перхлората железа (III), получают окрашенный хелатный комплекс. [c.144]

Определение спиртов [146]. Спирты непосредственно не образуют гидроксамовых кислот. Однако спирты нетрудно превратить в сложные эфиры, после чего образовавшийся сложный эфир определяют, как указано выше. Смешивают 0,5 мл водного раствора, содержащего 2,5—3,5 мкмоль спирта, с 9,5 мл ацетилирующего реактива. Через 5—15 мин отбирают 1 мл этого раствора, добавляют 0,5 мл 20%-ного водного раствора пиридина, 3 мл 14 н. раствора перхлората гидроксиламина и 10 мл 2,5 н. раствора [c.273]

Количественные аспекты амбидентной реакционной способности сложных эфиров р-оксокислот будут обсуждены в конце этой главы (см. разд. 9.5.6.2). В то время как С-алкилированные продукты с хорошим выходом обычно получают из незатрудненных первичных галогенидов, реакции вторичнь1х галогенидов могут сопровождаться элиминированием, а в случае третичных галогенидов элиминирование становится основной реакцией. В подобных случаях предпочтительным становится взаимодействие енола (скорее, чем енолят-аниона) с карбениевым ионом, или с соединениями, аналогичными карбениевым ионам. Обработка этилацетоацетата трет-бутилбромидом и перхлоратом серебра в нитрометане дает производное (13) с выходом 68% [43]. Этот же сложный эфир реагирует с изопропанолом в присутствии ВРз с образованием С-изо-пропильного производного с выходом 67% возможный механизм показан в (14). [c.204]

Суш,ествуют два важнейших класса твердых топлив. Основой первого являются сложные эфиры азотной кислоты, такие как нитроглицерин и нитроцеллюлоза. Такое топливо принято называть двухосновным или баллиститным. Для сокрапхения будем обозначать эту группу буквой Б. Основой второго топлива являются неорганический окислитель, например селитры или перхлораты, и органическое горючее, смолы, каучук или полимеры. В ряде случаев к ним добавляются различные присадки для повышения качества топлива. Такое топливо называется смесевым, сокращенно будем обозначать его буквой С [2, 7, 40 [c.148]

ДМСО — очень полярная, ассоциированная жидкость, которая сильно сольватирует многие неорганические ионы. Находится в жидком состоянии в области температур от 18 до 189 °С. Б целом в нем очень хорошо растворяются иодиды, бромиды, хлориды, перхлораты и нитраты. Фториды, сульфаты и карбонаты не растворяются. Как это обычно бывает в неводных растворах, из солей щелочных металлов лучше всего растворяются соли лития, а хуже — соли калия. Однако K IO4 достаточно растворим, чтобы использовать его в качестве фонового электролита. Из щелочных металлов калий и натрий быстро реагируют с ДМСО, но литий реагирует очень медленно, если вообще вступает в реакцию. Из низкомолекулярных соединений растворяются следующие классы соединений спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, сложные эфиры, а также гетероциклические и ароматические соединения. Парафины и высшие спирты нерастворимы. ДМСО смешивается с водой. [c.59]

Для количественного определения липидов применялись почти все методы количественного анализа результатов ТСХ. Виок и Холмен [257] оценивали содержание сложных эфиров колориметрически. После разделения соединений пятна экстрагировали диэтиловым эфиром и переводили соединения в гидроксамовые кислоты. С этой целью к каждой экстрагированной пробе добавляли по 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина (оба раствора в 95 %-ном этаноле), нагревали на водяной бане при 65—70°С до полного испарения растворителя, охлаждали, добавляли 5 мл обнаруживающего реактива —перхлората железа. В результате образовывались окрашенные комплексы. Через 30 мин измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 520 нм. Обнаруживающий реагент можно приготовить следующим образом [257] сначала исходный раствор, содержащий 5,0 г перхлората железа (не желтого) в 10 мл 70 %-ной хлорной кислоты плюс 10 мл дистиллированной воды, разбавляют до объема 100 мл холодным абсолютным этанолом. Далее 4 мл этого раствора плюс 3 мл 70 %-ной хлорной кислоты разбавляют до 100 мл охлажденным абсолютным этанолом и сразу же после этого используют реактив. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Перхлораты сложные эфиры: [c.152] [c.377] [c.219] [c.322] [c.191] [c.205] [c.208] [c.213] [c.143] [c.253] [c.228] [c.231] [c.237] [c.228] [c.231] [c.237] [c.435] [c.226] [c.200] [c.71] [c.238] [c.303] [c.236]

Перхлораты свойства, производство и применение (1963) -- [ c.14 , c.19 , c.35 , c.69 , c.82 , c.85 ]

Перхлораты Свойства, производство и применение (1963) -- [ c.14 , c.19 , c.35 , c.69 , c.82 , c.85 , c.237 , c.238 ]

Повышение эффективности контроля надежности (2003) -- [ c.14 , c.19 , c.35 , c.69 , c.82 , c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология