Ступки фторопластовые

Конструкция макета дискового элемента представлена на рис. 39.1. Он состоит из фторопластового цилиндра 3 с внутренним отверстием сечением 1 см . В отверстие снизу плотно вставляют стальной пуансон 7, а сверху — пуансон /, к ним присоединяют токоотводы 2. При вынутом пуансоне 1 на пуансон 7 наносят несколько миллиграммов активной массы положительного электрода 6, которую готовят смешиванием активного вещества (МпОг, МоОз) с 20 % сажи и растиранием в фарфоровой ступке. Все компоненты активной массы и посуда должны быть тщательно высушены. После нанесения сухой активной массы иа нее необходимо капнуть одну каплю электролита (обезвоженный одномолярный раствор перхлората лития в пропиленкарбонате). На активную массу следует поместить вырезанную по размеру отверстия мембрану из нетканого полипропилена 5 и капнуть на нее несколько капель электролита. На нижнюю часть пуансона 1 закрепить литиевую фольгу 4, для чего на нижней поверхности пуансона делают накатку. Пуансон вставляют в макет и на него помещают груз [c.243]

Ход анализа. Навеску 5 г 5102 тонко измельчают в агатовой ступке и помещают в графитовый домик (см. стр. 79) во фторопластовой чашке. Графитовый домик помещают на электрическую плитку. На дне домика ставят чашку с НР, пары которой разлагают двуокись кремния. По окончании разложения чашку смачивают 0,5 мл НС1 и упаривают досуха на плитке. Сухой остаток смывают в пробирку 2 мл воды. Одновременно по всем стадиям проводят холостой опыт. [c.59]

Ступки яшмовая и фторопластовая. [c.193]

Определение Ре, А1, 51, М , Мп, Си, РЬ, Т1, 2п, 5п в арсениде галлия [2]. Образец арсенида галлия помещают во фторопластовый стаканчик и стравливают по поверхности смесью растворов перекиси водорода и едкого натра (3 1) в течение 1 мин. при нагревании. Затем образец 3—5 раз кипятят в деионизованной воде, сушат и измельчают в агатовой ступке пестиком. [c.225]

Приготовление стандартов. В качестве основы для приготовления стандартов применяют угольный порошок, выпускаемый Союзреактивом . Головной эталон, содержащий по 1% каждой примеси (в расчете на металл), приготовляют растиранием во фторопластовой ступке 0,7186 г угольного порошка и окислов определяемых металлов. [c.14]

Перемешивание порошков проб и концентратов проводят, в тех случаях, когда качество перемешивания [431] не должно быть высоким, на подложке целлофане, полиэтиленовой или фторопластовой пленке. Перемешивание и хранение порошков чистых веществ и концентратов не рекомендуется проводить в кальке, так как последняя вносит загрязнения [114]. Более однородные смеси получают растиранием в ступках. Емкости специальных гомогенизаторов изготавливают из кварцевого стекла или полимерных материалов [1457, 1458]. Полиэтиленовые емкости можно использовать только один раз [1139]. Эффективно перемешивание порошков, помещаемых в чистую жидкость (ацетон, спирт, ССЦ и др. 2—3 мл/г) с помощью ультразвука [470, 883]. [c.346]

Для приготовления головного эталона, содержащего, например, по 0,01 % каждой из определяемых примесей, в 3 г приготовленной основы (угольный порошок, содержащий хлористый натрий) вводят по 3 мл 0,01%-ных растворов в расчете на металл. Полученную смесь выпаривают на водяной бане, сушат в сушильном шкафу при ПО—120°С и перемешивают в агатовой или фторопластовой ступке. Остальные эталоны с убывающей в 3 раза концентрацией элементов-примесей получают последовательно разбавлением и тщательным растиранием в агатовой или фторопластовой ступке 1 вес. ч. каждого предыдущего эталона с 2 вес. ч. угольного порошка, содержащего хлорид натрия. Таким способом получают серию порошкообразных эталонов, содержащих примеси элементов в концентрации ЫО З-Ю ЫО- 3-10- Ы0 , 3-10-5 1. 10-5. 3. 10-6 1. Ю-6% и Т. Д. [c.188]

При определении малых количеств кремния измельчение порошков-эталонов и концентратов желательно производить в плексигласовой или фторопластовой ступке. [c.189]

Пятиокиси ниобия и тантала предварительно прокаливались при t = 500° до постоянного веса и тщательно измельчались в агатовой (фторопластовой) ступке или в агатовой шаровой мельнице. Углекислый литий высушивался при температуре 100—120°. [c.57]

При подготовке образцов почв к анализу просеивание их следует вести через волосяное или капроновое сито. Растирание до. пудры производят в халцедоновых, агатовых или фторопластовых ступках. Яшмовые ступки непригодны, так как они загрязняют почву медью, вследствие чего получают завышенные данные при определении этого элемента. Воду очищают перегонкой или деминерализацией ионообменными смолами. Дополнительно воду еще раз очищают вторичной перегонкой и пользуются обычно бидистиллированной водой. [c.342]

Чашки помещают в сушильный шкаф, нагретый до 150 °С. После того как квасцы расплавятся, содержимое чашек тщательно перемешивают фторопластовым шпателем и просушивают в сушильном шкафу. Затем чашки помещают в муфельную печь и прокаливают 3 ч при 1200 °С. После прокаливания содержимое чашек тщательно растирают 20—30 мин в ступке из органического стекла с добавлением 1 мл спирта. [c.54]

Приготовление эталонов. Для приготовления головного эталона в кварцевую чашку помещают 1 г трехокиси вольфрама. Трехокись вольфрама, а также применяемые по ходу анализа йодид калия, фторид натрия, угольный порошок и угольные электроды предварительно проверяют на отсутствие определяемых примесей. В спектре могут быть незначительные следы Са, Mg и Si. Прибавляют по 0,1 мл стандартных растворов, что соответствует содержанию по 1-10 % Сг, Со, N1, Мп, V, Ре и Си. Затем препарат с внесенными в него примесями высушивают под инфракрасной лампой, растирают фторопластовым шпателем, количественно переносят в ступку из фторопласта и тщательно растирают 30 мин. Остальные эталоны с убывающим содержанием примесей готовят растиранием одной весовой части предыдущего эталона с девятью весовыми частями трехокиси вольфрама. Получают эталоны, содержащие 1-10" и 1-10 % примесей. [c.81]

Ход определения. Подготовка пробы к анализу. На фторопластовую тарелку диаметром 4 см помещают 2 г двуокиси кремния, предварительно растертого в ступке из органического стекла, смачивают 1 каплей разбавленного (1 1) бидистиллята серной кислоты, покрывают равномерным слоем 0,05 г угольного порошка. Тарелку с пробой помещают в графитовую камеру на дырчатую полку из фторопласта (см. рис. 9). На дно камеры помещают чашку с фтористоводородной кислотой (30—35 мл). К фтористоводородной кислоте прибавляют 1—2 капли серной кислоты и 0,05 г угольного порошка для удержания примесей. Графитовую камеру помещают на электрическую плитку мощностью 500 вт и нагревают. [c.83]

Подготовка пробы. Во фторопластовой ступке измельчают [c.61]

Уу (рис. 41) фторид кальция (тв, 5,00 г) -t- сульфат кальция (тв, 1,00 г), смешать растиранием в ступке, внести в медную, свинцовую или фторопластовую пробирку-реактор -i- серная кислота (конц, 96 %-ная, 5 мл) -i-1 (водяная баня, 90—100 °С) — газ + вода - раствор (получать и хранить в полиэтиленовом сосуде, использовать вПьПгиПз). [c.132]

Полученный осадок растирают в плексигласовой ступке. Остальные эталоны с убывающей в 3 раза концентрацией вплоть до 1 10 % получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона. Стеклянную и фторопластовую посуду перед употреблением обрабатывают смесью конц. НС1 и HNO3 (3 1), промывают водой несколько раз, после чего стерилизуют паром. [c.82]

Для измельчения кремния применяют пластины монокристаллическо-го кремния [14]. При определении бора в кремнии применяют ступку из карбида вольфрама [15]. Кремний и германий также измельчают молотком, заворачивая пробы в полиэтиленовую пленку, и затем пробы промывают в особо чистых кислотах и воде. Стекло измельчают в кварцевой ступке [16]. Карбид кремния измельчают в ударной ступке (рис. 6) из меди [17], 1в ступке из сплава ВК-6, состоящего из , С и Со [18]. Перемешивание проб при приготовлении стандартов для спектрального анализа производится во фторопластовой ступке (рис. 7). Измельчение материала в ступке из сплава ВК-6 [19] производится при помощи механического устройства, показанного на рис. 8. [c.20]

Головной эталон, содержаш,ий по 1% каждой примеси (в расчете на металл), приготавливапэт растиранием во фторопластовой ступке 0,831 г порошка карбида кремния и 0,169 г окислов определяемых элементов в следующих количествах 0,019 г АЬОз, 0,010 г Ваморф, 0,014 г РегОз, [c.73]

Ход анализа. Элементарный кремний. Кремний измельчают в ступке из сплава ВК-б или заворачивают в полиэтиленовую пленку и измельчают молотком. Измельченную пробу промывают при нагревании в смеси НС1 и НЫОз, затем деионизованной водой и высушивают. Дальше работу с пробой проводят в боксе с очищенным воздухом. Навеску пробы 2 г помещают во фторопластовый стаканчик, приливают 15 мл НР и добавляют осторожно по каплям 5 мл НКЮз. После растворения основной массы кремния добавляют еще 3 мл НР и 2 мл НЫОз и ставят стаканчик на фторопластовую плиту. Когда кремний полностью растворится, раствор количественно переносят во фторопластовую чашку, добавляют 20 мг угольного порошка и выпаривают досуха, нагревают сухой остаток в течение 30 мин. для полного удаления тетрафторида кремния, затем обмывают стенки чашки водой (0,5—1,0 мл), добавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствора ЫаС1 вновь выпаривают досуха и просушивают угольный концентрат в чашке 10—15 мин. Чашку с пробой помещают в плексигласовый бокс для подготовки к спектральному анализу. [c.76]

Головной раствор, содержащий 0,1% Аи, приготовляют растворением 0,172 г АиС1з-2НзО в 100 мл деионизованной воды. Последующие растворы с понижающейся концентрацией золота вплоть до концентрации 1-10- % приготовляют последовательным разбавлением в 3 раза каждого предыдущего раствора деионизованной водой. Затем 2 г каждого эталона, содержащего 21 примесь, помещают во фторопластовую чашку, смачивают.деионизованной водой, приливают по 2 мл раствора хлорного золота соответствующей концентрации, после чего выпаривают полученную смесь на кипящей водяной бане досуха. Сухую смесь тщательно перемешивают во фторопластовой ступке. Сухие эталоны хранят во фторопластовых стаканах или полиэтиленовых пакетах. [c.77]

Все жидкие реактивы (вода, кислоты , независимо от исходной квалификации, дополнительно очищаются в лаборатории. Используется только фторопластовая, полиэтиленовая, квар цевая посуда. Для подготовки электродов применяются снеци альные приспособления [3, стр. 347—350]. Смешение порошковых проб (без измельчения) производится во фторопластовых или агатовых ступках. [c.307]

Ко.мпоненты тщательно изл ельчали и перемешивали во фторопластовой ступке. Шихту высушивали при 150° в течение суток н после 1[змельчения помещали в толстостенный платиновый тигель для последующей кристаллизации. [c.302]

Выполнение определения. В прокаленной (3—4 мин) и взвешенной платиновой чашечке емкостью 50—75 мл отвешивают на аналитических весах 0,5 г почвы, растертой до пудры в агатовой, фторопластовой или халцедоновой ступке. Помещают чашку с почвой в муфельную печь и прокаливают 1—2 час при температург-400—450°, чтобы освободиться от органических веществ. [c.247]

Ход анализа. Навеску анализируемого вещества 0,05 г растирают.во фторопластовой ступке, помещают в колбу прибора (см. рис. 33) и растворяют при нагревании на водяной бане в 20 мл раствора NaOH. После полного растворения добавляют 2 мл 2%-ного раствора сульфата хрома (И), закрывают колбу, в крыщку прибора помещают индикаторную бумагу и включают ток. Электролиз продолжают в течение 45—50 мин при напряжении на электродах 8 В. Затем ведут определение, как указано в разделе IV. 5.1. [c.163]

Приготовление эталонов. Для приготовления головного эталона в кварцевую чашку помещают 1 г НаНс (Мо04)г или МаОс (Мо04)2, прибавляют по 0,1 мл растворов, содержащих 1 мг примесей в 1 мл, что соответствует внесению в препарат 1 10 2% Сг, Со, N1, Мп, V, Ре и Си (каждого). Затем препарат с внесенными в него примесями высушивают под инфракрасной лампой. После этого фторопластовым шпателем растирают содержимое чашки, количественно переносят его в ступку из фторопласта и тщательно растирают в течение 30 минут. Остальные эталоны с убывающим содержанием примесей готовят растиранием одной весовой части предыдущего эталона с девятью частями препарата. Получают эталоны с содерл<анием 1 ц 1. 10 % примесей. Приготовленные эталоны разбавляют угольным порошком в отношении 6 1 (6 частей пробы и 1 часть угольного порошка). Непосредственно перед анализом навеску эталона с угольным порошком равную 100 мг. перемешивают с 9 мг ОагОз и 1 мг ЫаЛ и подвергают спектральному анализу. [c.53]

Подготовка пробы. Помещают 1 г испытуемой пробы [МаЬа(Мо04)г1 во фторопластовую ступку, добавляют 0,6 мл бидистиллята и продолжают обработку пробы, как при подготовке эталонов. [c.65]

Ход определения. Подготовка пробы. В кварцевую колбу помещают 8 мл деиопизированной воды и добавляют небольшими порциями 2 мл четыреххлористого титана. Смесь перемешивают встряхиванием, переносят во фторопластовую чашку, подсушивают досуха под инфракрасной лампой и затем перемешивают в ступке. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология