Тетрабутиламмоний бромистый

Иодистый литий > иодистый тетрабутиламмоний > бромистый литий бромистый тетрабутиламмоний хлористый тетрабутиламмоний. [c.57]

Для комплексонометрического определения четвертичных аминов Будешинский и др. [3—5] на примере бромистого тетрабутиламмония рекомендуют осаждение органического катиона неорганическим анионом (Сси4)2 (с последующим комплексонометрическим определением избытка кадмия), а для третичных аминов аналогичный метод [2] с применением неорганического аниона (6 4) . Нами была проведена разработка комплексонометрической методики определения содержания основного вещества в йодистом тетрабутиламмонии. [c.207]

В этот же раствор добавляют такое же количество стандартного раствора тетрабутиламмония бромистого и повторяют полярографирование. Определяют величину относительного понижения пика кадмия для тетрабутиламмония [c.86]

Бромистый тетрабутиламмоний в дифениловом эфире при 50°. Кривые для каждой последующей концентрации смещены по оси ординат по 0,02 единицы. Цифры, приведенные в правой части гра- [c.213]

Метод основан на восстановлении указанных мономеров на фоне иодистого (хлористого, бромистого) тетраэтиламмония или тетрабутиламмония в водно-спиртовой среде. [c.324]

В табл. 4.2 приведены результаты исследования устойчивости трех типов смесей. В масс-спектрах смесей без добавки бромистого тетрабутиламмония регистрируется два пика молекулярных ионов исходных соединений (рис. 4.3, а). Во всех спектрах смесей, выдержанных в присутствии бромистого тетрабутиламмония, регистрировалось 4 соединения два исходных и два вновь образованных (рис. 4.3, б). [c.96]

Аналогично идут реакции в этих условиях и с другими алкилирующими агентами. В качестве катализаторов этого процесса успешно применяются также хлористый триэтилбензиламмоний [66], хлористый. метилтриоктиламмоний [67], бромистый [68] или сернокислый тетрабутиламмоний [69], а также краун-эфиры [70]. [c.23]

Паркер, Уинстейн и др. [2б], изучавшие кинетику реакций трео- и эритро-диастереомерных тозилатов и брозилатов с хлористым и бромистым тетрабутиламмонием в ацетоне, полагают, что эти реакции -элиминирования проходят по механизму, ПС которого лежит между крайними структурами 1 2 Н (IV, тесный, " ЛI ") и [c.163]

Тетрабромэтилен (пербромэтилен) Тетрабутиламмоний бромистый Т етрабутокситит ан (тетрабутиловый эфир титановой кислоты орто) [c.334]

Кристалл жидкий Н-88, композиция нз жидких кристаллов Н-1, Н-3, Н-60, Н-85, Н-87 и легирующих добавок анизилиден-л-аминофенола и тетрабутиламмония бромистого / з>70°С 2638510832 [c.594]

Высокая чувствительность максимумов второго рода к адсорбции ПАОВ послужила основой для разработки адсорбционного полярографического анализа, который используется при определении суммарного количества ПАОВ в воде и растворах солей, а также при миграции ПАОВ в водные растворы из различных полимерных материалов, ионообменных смол и резин. Градуировка осуществляется по какому-либо известному ПАОВ, например бромистому тетрабутиламмонию (ТБАВг). Адсорбционный полярографический анализ позволяет определить наличие примесей [c.145]

Рис. 4. Влияние добавок бромистого тетрабутиламмония на волнуй восстановления серы (10—з г атом1л) в спиртовом 1М растворе Ь С10<,

Вместо иодистого тетрабутиламмония моишо использовать эквивалеггг-пое количество бромистой соли, причем в этом случае достаточно 15-мипут-ного встряхивания. [c.153]

Можно полагать, что влияние обновления поверхности на Протекание электродных реакций, например на железе и никеле, будет еще более наглядно проявляться при наличии в растворе различных поверхностно-активных добавок. Было изучено влияние адсорбции КЛ на перенапряжение электродных реакций на железе и добавок бромистого калия и сульфата тетрабутиламмония на перенапряжение выделения водорода на никеле (рис. 4) в растворе Ш Н2504. [c.71]

Дальнейшее подтверждение этому было найдено при изучении действия различных кислот Льюиса. Наибольший каталитический эффект при алкилировании и ацилировании различных RoHg показал бромистый алюминий, который, по-видимому, и дает такой оптимально поляризованный комплекс, где возможно осуществление циклического переходного состояния и положительный заряд на электрофильном углероде достаточно велик. Менее реакционноспособные ArHgX алкилируются в присутствии иодида тетрабутиламмония, который снимает ингибирующее действие выделяющейся [c.281]

В продолжение исследования электрохимического взаимодействия триэтилсилана с диэтилкетоном [1 ] представлялось интересным изучить механизм указанной реакции. С этой целью в данной работе были сняты кривые ток— потенциал ( о—т) Для триэтилсилана (0.1 моль/л) на фоне четвертичных солей аммония различных концентраций в диэтилкетоне. В данном случае были выбраны в качестве электролитических добавок тетрабутиламмоний подпетый и тетрадециламмоний бромистый, в присутствии которых были получены лучшие выходы целевого продукта. Полярографические кривые снимали с помош ью потенциостата П-5827. [c.51]

С другой стороны, проведенный нами оценочный расчет констант равновесия ассоциации между красителем и четвертичной аммониевой солью показывает, что способность перхлората тетрабутиламмония к образованию ассоциата с пиридиний- N-фе-нол-бетаином несколько выше, чем у соответствующего бромистого тетрабутиламмония (log соответственно 3,3 + 0,2 и 2.8 + 0,1). Механизм воздействия четвертичных аммониевых солей на состояние пиридиний- N-фенол-бетаина в среде бензола, является, видимо, еще более сложным, чем в случае галохромных эффектов в полярных водных и неводных растворителей. [c.165]

К смеси 50 г (122 ммоль) тетра-0-ацетил-1а-о-глюкопиранозилбро-мида, 39,2 г (122 ммоль) бромистого тетрабутиламмония и 25 мл ацетонитрила прибавляют 26,7 г (336 ммоль) диэтиламина. Через несколько минут раствор окрашивается в оранжевый цвет, а еще через 20 мин реакционную массу разбавляют 250 мл хлороформа и последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия. Высушив хлороформный раствор сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Красновато-коричневый, сиропообразный остаток кристаллизуют из спирта. Выход ацетата I 80%, т. пл. 61 °С (литературные данные 65—66°С), [ а] о —20° (в спирте). Температура плавления продукта не изменяется после его перекристаллизации. [c.243]

При переходе от воды к концентрированным ра -створам бромистого тетрабутиламмония и гидроокиси тетрабутиламмония чувствительность к влиянию заг-местителей р>° растет. Так, в 2,25 М растворе п-ви кгвг величина д составляет [c.81]

На основаник данных о кислотной диссоциации замещенных бензойных кислот и фенолов а также о щелочном гидролизе фенилбензоатов установлено, что при переходе от воды к концентрированным растворам бромистого тетрабутиламмония, чувствительность (р°) к влиянию заместителей значимо возрастет. В то же время добавки таких солей как КаС1 и НаСЮ [c.81]

На рис. 2 представлена зависимость к от -у для щелочного гидролиза замещенных фенилтозилатов в присутствии добавок бромистого тетрабутиламмония и гидроокиси трабутал-аымония при 75°С. [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрабутиламмоний бромистый: [c.459] [c.57] [c.823] [c.48] [c.337] [c.366] [c.436] [c.471] [c.361] [c.662] [c.399] [c.46] [c.203] [c.332] [c.98] [c.180] [c.155] [c.181] [c.662] [c.82] [c.82] [c.87] [c.296] [c.296] [c.279] [c.101] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология