Нитронафталин свойства

Описанными приемами не удается очистить продукт от самой нежелательной примеси — 2-нитронафталина, который при восстановлении переходит в 2-нафтиламин, обладающий канцерогенными свойствами. Содержание 2-нитронафталина в 1-нитронафталине достигает 4%. Пока не удалось разработать как метод нитрования нафталина, при котором не образовывалась бы примесь 2-нитронафталина, так и промышленный метод полной очистки 1-нитронафталина от примеси -изомера. На практике ограничиваются промывкой 1-нитронафталина горячей водой и раствором соды. [c.155]

Нитронафталин 64 Пары раздражающе действуют на глаза. Отравляющие свойства слабее, чем у нитросоединений бензола [c.286]

Описать свойства а-нитронафталина. Написать уравнение реакции его получения. [c.202]

Описать свойства а.-нафтиламина и его солянокислой соли. Написать уравнение реакции восстановления а-нитронафталина до а-нафтиламина. [c.204]

В аналитическом плане полярография позволяет чрезвычайно просто определять следы нитробензола или нитронафталина в присутствии больших количеств анилина или, соответственно, нафтил-амина [9]. Иногда, используя косвенные приемы полярографирования, удается применить полярографию для решения казалось бы самых неожиданных технических и научных задач. Например, по подавлению так называемых полярографических максимумов можно проследить за степенью очистки сахара-рафинада [10], определить фотографические свойства желатины [11], оценить молекулярные массы продуктов гидролиза крахмала [12], эфиров ди-ацетатцеллюлозы [13] или степень полимеризации поливинилового спирта [14]. На основе полярографических данных часто можно судить о возможностях и путях проведения электросинтеза органических веществ. И, наконец, полярография является в ряде случаев незаменимым методом решения сложных проблем теоретической электрохимии, особенно касающихся строения двойного слоя на ртутном электроде и адсорбционных явлений. [c.6]

Описанными приемами не удается очистить продукт от самой нежелательной примеси — 2-нитронафталина, который при восстановлении переходит в 2-нафтиламин, обладающий канцерогенными свойствами. Содержание 2-нитронафталина в [c.155]

В больших количествах азотнокислый аммоний применяется в составе взрывчатых веществ аммонитов, аммоналов и т. п. Чистый азотнокислый аммоний, хотя в определенных условиях и обладает взрывчатыми свойствами, но сравнительно мало чувствителен к инициирующему импульсу. Поэтому для снаряжения артиллерийских снарядов азотнокислый аммоний смешивают с различными горючими веществами как взрывчатыми, так и невзрывчатыми эти смеси называются аммонитами. Весьма распространены смеси азотнокислого аммония с тринитротолуолом (тротилом), нитронафталинами, нитроксилолом и др. Большинство аммонитов мало бризантно . Для увеличения бризантности в состав некоторых взрывчатых смесей вводят, кроме органических веществ, порошкообразный алюминий, который, сгорая за счет кислорода селитры, развивает очень высокую температуру. Такие взрывчатые смеси называются аммоналами. [c.451]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Циннолин XIX подобен по своим свойствам бензо[с]циннолину, однако действие цинка в уксусной кислоте превращает его в соединение XX. Хлористое олово в соляной кислоте восстанавливает вещество XIX, как и можно было ожидать, в неустойчивое дигидропроизводное последнее легко регенерирует соединение XIX. Восстановление 2-нитронафталина хлористым оловом в щелочной среде дает окись соединения XIX и азооксипроизводное, соответствующее веществу XXI. [c.152]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

Метод выделения нитросоединений из ннтромассы зависит от их свойств. Нерастворимые в отработанной кислоте твердые нитропродукты (например, нитроформанилид) отфильтровывают и промывают водой от остатков кислоты. Легкоплавкие нитросоединения (например, 1-нитронафталин) отделяют от отработанной кислоты в расплавленном состоянии и подают тонкой струей в холодную воду при размешивании. Нитропродукт при [c.66]

Метод выделения нитросоединений из нитромассы зависит от их свойств. Нерастворимые в отработанной кислоте твердые нитропродукты (например, нитроформанилид) отфильтровывают и промывают водой от остатков кислоты. Легкоплавкие нитросоединения (например, 1-нитронафталин) отделяют от отработанной кислоты в расплавлен- [c.55]

Монохлормононитронафталины описаны каждый отдельно данные о методах получения и свойствах остальных галоид-нитронафталинов приведены в табл. 13. Их получают следующими методами, для удобства рассматриваемыми на примере хлорнитронафталинов (применимость. методов для получения других галоидпроизводных видна из таблицы) [c.206]

Внимание Остромысленского было направлено на изыскание таких веществ, кото1рые подобно сере обладали бы способностью присоединяться к двойным связям и в то же время имели бы близкие к ней физические константы. Среди этих веществ нитросоединения оказались действительно способными сообщить каучуку свойства, подобные свойствам нормального вулканизата. К им принадлежит нитробензол, ди- и тринитро-бензол, три- и тетра нитронафталин, пикриновая и пикраминовая кислоты, пикрилхлорид, нитроциклогексан и др. Однако выяснилось, что между способиостью вещества присоединяться к двойным связям и его вулканизующим эффектом прямой связи нет. Так, пикраминовая кислота присоединяется к Двойным связям лучше, чем нитробензол, а между тем последний оказывается лучшим вулканизующим агентом. По данным Остромысленского, наиболее сильное действие проявляет 1,3,5-тринн-тробензол за ним следуют динитробензол, нитробензол и тетра-нитронафталин. В связи с этим большинство опытов как Остромысленского, так и других авторов проведено с три-и динитробензолом. [c.327]

Т л -состояния оказывается лежащим выше уровня 5яя -состояния и тушение флуоресценции не происходит. Вышеприведенное объяснение флуоресцентных свойств нитросоединений, основанное на зависимости вероятности интеркомбинационной конверсии от относительного расположения лл - и 7Г7 -уровней энергии, было впервые предложено авторами при рассмотрении спектров нитро-метоксипроизводных трифеиилпиразолина. Авторы работы показали, что фотохимическое поведение нитробензола также определяется Т я -состоянием. В работе рассмотрена электронная структура нитронафталинов и их спектры поглощения. [c.187]

Бенз-2,1,3-тиадиазол по своим химическим свойствам, в известной мере, напоминает нафталин. Сходство с нафталином обнаруживается в некоторых реакциях замещения. Например, при реакциях электрофильного замещения заместитель предпочтительно вступает в положение 4 (7). При азосочетании азогруппа занимает положение 4 (7) и не вступает в положение 5, сли положение 4 (7) свободно [36, 60, 47]. Однако, как и в случае а-нафтола [85], если оба положения 4 и 7 заняты, азогруппа замещает водород в положении 5 [53]. Аналогично а- и р-нитронафталинам, 4- и 5-нитробенз- [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология