Палладий обратным титрованием

Свойства. Зеленовато-коричневые кристаллы или порошок. Применяют для определения РЗЭ при pH 4—6 переход окраски от голубой к красной для определения висмута (III) при pH 2—3 и свинца при pH 4 переход окраски от красной к желто-оранжевой. При pH 7—8 определяют никель, кобальт, кадмий, магний и марганец переход окраски от сине-фиолетовой к красной. Методом обратного титрования определяют палладий, таллий (III), железо, индий и галлий (III), [c.273]

Диэтилдитиофосфат никеля. Соль перекристаллизовывают, чтобы получить препарат с температурой плавления 105—106°-С. Растворяют 1 г чистого препарата в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл. Титр этого раствора определяют либо добавлением стандартного раствора иода и обратным титрованием его избытка раствором тиосульфата натрия, либо по стандартному раствору палладия. Последний способ предпочтительнее. [c.103]

Для палладия не подобран металлиндикатор, поэтому разработаны косвенные методы определения [661] и методы, основанные на обратном титровании [1075, 1085]. [c.247]

В другом методе определения удельной поверхности дисперсных образцов платины [70] и палладия [71, 72] используется взаимодействие между монослоем хемосорбированного кислорода и газообразным водородом. Применяется также и обратная реакция — между хемосорбированным водородом и газообразным кислородом [69, 73]. Эти процессы часто называют титрованием , так как хемосорбированные частицы титруются газообразным реактантом. [c.314]

Косвенные определения. Сульфаты определяли добавлением избытка стандартного раствора соли бария с последующим обратным титрованием этого избытка Путем титрования катионов из умеренно растворимых осадков можно косвенно определить другие ионы. Так, натрий определяли титрованием цинка, входящего в состав уранилацетата цинка и натрия фосфат определяли титрованием магния, входящего в состав двойного фосфата магния и аммония . Количественное образование тетрацианоникелата (II) было использовано для косвенного определения цианида Палладий (И) и серебро (I) вытесняют никель (II) из его цианидного комплекса титрование выделяющегося никеля позволяет производить косвенное определение указанных металлов [c.270]

Титрование комплексного хлорида палладия этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) [109]. Реакция основана на образовании весьма устойчивого комплексного соединения палладия с ЭДТА (с соотношением Р(1 ЭДТА=1 1) и обратном титровании избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты нитратом цинка в присутствии индикатора эриохромчерный Т. Титро- [c.139]

Предложено более десятка методов титриметрического определения палладия. Многие из них основаны на образовании нерастворимых соединений палладия. В таких реакциях для установления стехиометрической конечной точки используют некоторые физические методы. Другие методы основаны на обратном титровании избытка стандартного раствора комплексующего реагента. Ни один из титриметрических методов нельзя применять без учета многих факторов даже при анализе простых смесей платиновых металлов. Лищь немногие из этих методов применимы для массовых анализов простых сплавов, качественный и количественный состав которых мало изменяется. [c.101]

Для титриметрического определе1 ия палладия предложено несколько косвенных обратных титрований. Большая часть методов основана на прибавлении избытка раствора ЕОТА (эти-тендиаминтетрауксусноп кислоты) и обратном титровании этого избытка одним из реагентов, количественно взаимодействующих с ЕОТА. Некоторые методы основаны на прибавлении к раствору палладия комплексного соединения какого-либо металла, [c.107]

Киннунен и Мериканто [507] установили, что обратное титрование ЕОТА с мурексидом дает лишь приближенные результаты. Они предложили другой метод и применили его для определения палладия в солях платины. Метод заключается в прибавлении тетрацианоникелата (П) калия к солянокислому раствору соли платины, приливании буферного аммиачно-хлоридного раствора, избытка ЕОТА, аскорбиновой кислоты и эриохромо-вого черного Т. Затем избыток ЕОТА титруют раствором сульфата марганца(И) до появления красной окраски, а затем— стандартным раствором ЕОТА до появления синей окраски. Известен еще один метод, более простой, но менее точный. Он заключается в титровании избытка ЕОТА в кислой среде нитратом висмута в присутствии пирокатехинового фиолетового. По мнению автора, оба метода трудоемки, а данные, приведенные Б статье [507], указывают на недостаточную их точность и воспроизводимость. [c.108]

Предложены методы обратного титрования, основанные на предварительном выделении палладия с помощью обычных органических осадителей. Сырокомский и Губельбанк [510] [c.109]

Необычный метод обратного титрования предложили Бурриель и Пино-Перес [512]. Авторы обрабатывали нейтральный раствор палладия избытком стандартного раствора цианида калия. Затем добавляли окись ртути(П), которая реагировала с избытком цианида, и образующийся при этом гидроксил-ион быстро оттитровывали серной кислотой по фенолфталеину. [c.110]

Большое число металлов можно определять также обратным титрованием избытка ЭДТА титрованным раствором Hg(NOз)2 [58(57)]. Возможности метода можно расширить, если дополнительно ввести маскирующие реагенты [58 (62)]. Описаны следующие определения тория [58(58)] алюминия и марганца [58(59)] бинарных смесей щелочноземельных металлов или магния с цинком или кадмием [58(60)] и бария, стронция или магния со свинцом, кобальтом, никелем или медью [58(56), [58(60)] бинарных смесей ртути [60 (163)] с лантаном [59 (125)], хромом [61 (13)], галлием или индием [61(14)] скандия и палладия [62 (120)] висмута [59 (124)] и ртути в тройных смесях с двумя другими метал-ламги [60 (164)]. [c.110]

Определению палладия не мешают другие платиновые металлы, если применять метод обратного титрования при рН = 3, титруя избыток ЭДТА раствором нитрата тория с ксиленоловым оранжевым [1085]. [c.247]

Метод обратного комплексонометрического титрования применен для определения Pd и Pt при их совместном присутствии, причем использована различная скорость реакции этих металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой при разных значениях pH [535]. Описан косвенный комплексонометрический метод определения палладия с помощью диэтплдптиокарбамата меди [536[. [c.306]