Беера формула

Формула (26.1) или получающаяся в результате интегрирования формула (26.2) выражает, таким образом, общий закон поглощения света, носящий название закона Ламберта — Беера. [c.304]

Несмотря на то что формулы (6.17) и (6.18) представляют собой довольно грубое приближение, они достаточно хорошо объясняют сущность явления. Начало теоретическому рассмотрению эффекта положили работы Дерягина (1937 г.) и Бергмана, Лёв-Беера и Цо-хера (1938 г.), целью которых было объяснить устойчивость лиофобных коллоидов. В более законченном виде эта теория была изложена Дерягиным и Ландау в 1941 г. Сведения о ее дальнейшем развитии и соответствующие дополнения читатель найдет в книге [2 1 и в монографии Фервея и Овербека [3 ]. Большая часть этих дополнений, а также и тех, которые были сделаны позднее, не затрагивает сущности явления в том виде, как оно изложено выше. Наиболее интересное из них относится к несимметричному слою с разными значениями фо-потенциала на обеих поверхностях (Дерягин, 1954 г.). Физически новыми моментами, которые еще не получили теоретической интерпретации, являются, во-первых, вве- [c.175]

Определение концентрации раствора. После установки прибора приступают к определению концентрации исследуемого раствора. Если исследуемый раствор точно подчиняется закону Беера, то для определения его концентрации пользуются формулой (2). Определение концентрации исследуемого раствора производится в таком порядке стандартный раствор наливают в одну из кювет, например в левую, а исследуемый — в другую. В кюветы опускают стол- [c.168]

В условиях наших опытов, если учитывать разбавление и экстракцию и принять удельный коэффициент поглощения = 30, формула Ламберта — Беера, примет вид [c.312]

Если но измеренной оптической плотности О для каждой искусственной пробы масла подсчитать концентрацию по формуле Ламберта — Беера и сравнить ее с истинной концентрацией фенолов в масле, окажется, что вычисленная концентрация получается выше для всех проб. Это говорит, по-видимому, о том, что в условиях опыта фенолы из масел извлекаются неполностью. [c.312]

Формула (3) выражает закон поглощения света растворами окрашенных веществ. Этот закон—закон Ламберта—Беера—мож- [c.466]

Поглощение света от первой причины подчиняется закону Ламберта-Беера, выраженному формулой [c.60]

Закон Беера приложим к молекулярным растворам. Формулу можно несколько изменить, введя концентрацию с растворенного вещества [c.60]

Количественное выражение ослабления монохроматического потока при его прохождении через поглощающее вещество дает закон Бугера [16] Ламберт вывел для него математическое выражение [90], а Бернар [74] и Беер [73] проверили его приложимость к растворам окрашенных веществ [71]. В настоящее время для закона Бугера приняты следующие формулы [32, 57] [c.10]

Беер (1858), а вслед за ним Глэдстон и Дейл (1859) предложили формулу (тг — l)/d — г, которая во многих случаях оказалась лучше формулы Ньютона — Лапласа, а Лоренц (Lorenz) в 1870 и Ло-рентц (Lorentz) в 1879 — формулу (п — 1)1 п + 2)a = г. Теоретически в этой формуле не учитывается влияние температуры и давления на удельную рефракцию. На практике в зависимости от природы исследуемых веществ, а в качестве таковых очень широко были использованы органические соединения, или параметров системы (температура, давление, агрегатное состояние) преимущество отдавалось той или иной формуле и не всегда формуле Лоренца — Лорентца. Поэтому для удельной рефракции предлагались и другие выражения. Например, в 1895 г, Эйкман ввел в употребление формулу ( 2 0,4)ii == г, но и она не всегда оказывалась удовлетворительной. Курц и Уорд в 1936 г. показали, что для угле-, водородов формула Ньютона — Лапласа приводит к лучшим результатам, чем любая из формул, предложенных позднее. [c.199]

Необходимо обратить внимание, что эта формула отличается от формулы Беера [гл. 2, уравнение (П)], по которой [c.99]

Оставляют стандартный раствор в цилиндре 2 на этой высоте, выливают испытуемый раствор из цилиндра /, наливают в последний стандартный раствор и изменением высоты столба в цилиндре 1 уравнивают окраски. Эту высоту, очевидно, и следует принять во внимание для расчета по формуле Беера. [c.105]

При измерении окраски в колориметре погружения применяется формула Беера с поправочным членом, учитывающим собственную окраску реактива [c.158]

Подставляя значение в формулу (43), получим (объединенный закон Ламберта — Беера) [c.28]

Бугера-Ламберта-Беера. Отнесение полос в спектрах присадок проводилось на основании многочисленных литературных данных. Наши выводы приведены в работах 3,15,16 . Исхода из спектроскопических характеристик промышленных присадок, следует полагать, что каждая из них состоит из смеси соединений, которым приписывается структурная формула, отвечающая данному типу присадки, так и соединений, которые следует считать побочными продуктами синтеза. [c.278]

Формула (26.5) выражает закон Беера, согласно которому при х = onst доля поглощенного света определяется концентрацией поглощающего вещества. [c.303]

Формула (22.1) или получающаяся в результате интегрирования формула (22.2) выражает, таким образом, общий закон поглощения света, но-сяпщй название закона Ламберта-Беера. [c.346]

Нужно, однако, сказать, что нарушения закона поглощения света в случае газов сравнительно редки, а отклонения от этого закона обычно невелики. Поэтому нарушения закона поглощения здесь скорее нужно рассматривать как исключение, а не как правило. В дальнейшем, если не будут сделаны спещгальные оговорки, закон Ламберта — Беера, как и все полученные на основании этого закона формулы, будут считаться достаточно точными. [c.348]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Измерение при помощи клинового колориметра выполняется обычно следующим образом. Подбирают стандартный раствор, окрашенный сильнее испытуемого, и наливают его в клиновую кювету, а испытуемый раствор — в плоскую кювету. Ставят обе кюветы в гнезда колориметра и наблюдают окраски через щелевой разрез а6. При одинаковой высоте кювет, очевидно, правая полоса, вырезанная щелью аЬ из светового потока, прошедшего через кювету со стандартным раствором, будет окрашена сильнее, чем левая полоса. Вращают винт подъемного механизма, поднимая клиновую кювету до тех пор, пока обе полосы, видимые через щель, не будут иметь одинаковую окраску. Тогда по отсчету на барабане подъемного механизма определяют толщшу слоя стандартного раствора н производят расчет концентрации по формуле Беера [c.108]

Этим путем например Г а л ь б а н, (1928) получил степени диссоциации виолуровой кислоты (H 4O4N3H2 с сильно окрашенным анионом) в полнов совпадении с данными электропроводности (формула 72). Наоборот, для сильных электролитов закон Ламберта-Беера соблюдается, что указывает на независимость их диссоциации от разбавления. Отсюда Бьеррум (1909 и 1918) и заключил, что сильные электролиты сполна диссоциированы при любых концентрациях. Этим было положено начало новой теории электролитов, подробно изложенной в дальнейшем (гл. 24, I . [c.333]

Экстинкция служит масштабом при измерении абсорбции, так как для растворов, подчиняющихся закону Бугэ-Беера, экстинкция раствора прямо пропорциональна толщине слоя и концентрации вещества. На старых моделях фотометра не имеется делений для отсчета экстинкции и ее приходится вычислять из интенсивности проходящего света по формуле Е = 2—IgD, где D — проводимость света раствором в процентах к падающему на раствор свету или же пользуются таблицами, вдторые [c.83]

Формула (3) выражает закон поглощения света растворами окрашенных веществ. Этот закон (Ламберта—Беера) можно формулировать так оптическая плотность раствора пропорциональна произведению концентрации поглошрюш/его свет окрашенного) веш/ества на пюлщину слоя раствора. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология