Ламберта Беера

Это уравнение наряду с (XII. 19) известно как закон Бугера — Ламберта — Беера. [c.378]

Уравнение (3) выражает закон Бугера —Ламберта —Беера. Следует отметить, что при увеличении толщины слоя, равно как и при увеличении концентрации, происходит прямо пропорциональное изменение оптической плотности, но не степени поглощения света. Так, например, если раствор с концентрацией С, поглощает 50% света, то раствор с концентрацией С. =2С поглощает не 100% света. [c.211]

УФ-спектроскопия изучает как спектры излучения, так и спектры поглощения. Для количественного определения по УФ-спектрам пользуются законом Бугера-Ламберта-Беера, из которого следует [c.188]

Если стандартный раствор был в п раз более концентрирован, чем испытуемый раствор, то одинаковая окраска обеих половин поля зрения получится при меньшей толщине слоя стандартного раствора, равной 1 . При этом, очевидно, величина будет в п раз меньше, чем величина (см. также 63, закон Бугера —Ламберта — Беера). Таким образом, концентрацию вещества в испытуемом растворе С можно найти из уравнения [c.201]

ФОТОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ МОЛЕКУЛ Закон Ламберта—Беера [c.156]

Большую часть спектрофотометрических измерений проводят с растворами, причем растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество, или взаимодействовать с ним. Растворитель должен быть хорошо очищен и перед употреблением проверен на спектральную чистоту. Ароматические углеводороды непригодны для УФ-области ниже 300 нм, четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области являются вода, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются насыщенные углеводороды можно использовать хлороформ, этилацетат, дихлорэтан. Число подходящих растворителей ограничивается малой растворимостью полимеров, однако преимуществом их использования является простота расчетов на основании закона Бугера - Ламберта - Беера. [c.187]

Объединяя (3) и (4), получаем соотношение (5), известное как закон Ламберта-Беера [c.486]

На рис. 7 видно, что наблюдаемая величина погашения и соответственно коэффициентов погашения д в максимуме полосы особенно сильно зависит от ширины полосы монохроматора. При постоянной ширине полосы монохроматора величина д не постоянна, а зависит от величины сх, т. е. наблюдаются инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера (5). Эти отклонения могут считаться поправкой второго порядка по сравнению с не зависящими от величны сх изменениями (рис. 8). В некоторых точках на крыльях полос положение может быть обратным. Наименьшие инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера наблюдаются для интегральных величин погашения. При достаточно малых величинах сх наблюдаемое интегральное погашение совпадает с истинным. [c.497]

Количественная связь между поглощением света и концентрацией абсорбирующего вещества выражается законом Бугера — Ламберта — Беера. Этот закон представляет собой основную зависимость, которая используется в молекулярных спектральных методах, количественного анализа. [c.377]

В 1904 г. Вант-Гофф установил количественную зависимость между скоростью фотохимической реакции и количеством поглощенной энергии количество химически измененного вещества пропорционально количеству поглощенной световой энергии. Количество пропускаемой системой световой энергии может быть определено пе закону Ламберта — Беера (см. 44) [c.611]

Как известно, интенсивность света уменьшается при прохождении его через какую-либо материальную среду. Согласно закону Ламберта — Беера, это уменьшение интенсивности света зависит от толщины слоя среды и концентрации в нем поглощающего вещества. Математическое выражение закона Ламберта— Беера следующее [c.121]

Применение закона Ламберта — Беера к растворам красящих веществ, а также к коллоидным растворам основывается на положении, что как растворитель, так и дисперсионная среда в случае коллоидных растворов практически не поглощают света. [c.121]

С количественной стороны метод базируется на законе Ламберта — Беера. Если предположить, что имеется слой бесконечно малой толщины с1х раствора окрашенного вещества концентрации С, обозначить интенсивность падающего света через 1, а интенсивность поглощенного света через й1, то будет очевидно — поглощение [c.127]

ВОДЫ. Следует отметить, что в области концентраций воды (1—3)-10 % интенсивность полосы поглощения асимметричных колебаний воды подчиняется закону Ламберта — Беера (рис. 21), в то время как для полосы поглощения симметричных колебаний эта зависимость носит нелинейный характер и практически имеет постоянное значение оптической плотности. [c.47]

Метод основан на количественном определении веществ на основании измерений интенсивности окраски или светопоглощения окрашенных соединений в видимой области спектра в соответствии с оптическим законом Бугера- Ламберта- Беера. Минимальная ошибка измерения возможна при использовании значений оптических плотностей в пределах 0,3 - 0,7. [c.209]

Количественный анализ основан [32] на оптическом законе Бугера-Ламберта-Беера, Однако в случае сополимеров дело обстоит гораздо сложнее, поскольку на значение коэффициента поглощения и положение полосы могут влиять следующие факторы [c.226]

Фотометрические методы анализа основываются на непосредственном измерении абсорбции Л = lg(/o//) и определении неизвестной концентрации с помощью уравнения Бугера — Ламберта — Беера. Приборы, измеряющие абсорбцию, называются фотометрами. [c.381]

Анализ по уравнению Бугера-Ламберта-Беера принято называть анализом по абсолютной градуировке. Его применение требует точного знания толщины образца, поэтому его чаще используют для анализа сополимеров в виде растворов, когда воспроизводимость толщины кюветы и концентрации растворов гарантирована. [c.227]

Окраска с бензальанилином подчиняется закону Ламберта — Беера, как следует иа данных, приведенных на рис. 2. Относящиеся сюда приведенные в табл. 1 экспериментальные данные позволяют определить погрешность отдельных измерений. Мето- [c.37]

В пробирке 15 X 150 мм смешивают 1 мл водного раствора с 8 мл охлажденного раствора сульфата меди в серной кислоте, при этом пробирка должна быть погружена в ледяную баню. Затем при охлаждении прибавляют 0,2 мл раствора /г-фенилфенола. Пробирку вынимают из ледяной бани и оставляют на -1 ч в темноте при комнатной температуре. Затем 1,5 мин пробирку с реакционной смесью нагревают в кипящей водяной бане и снова выдерживают в темноте для охлаждения до комнатной температуры. В кювету сравнения наливают дистиллированную воду и измеряют оптическую плотность реакционного раствора при 572 нм. Строят график зависимости оптической плотности от концентраций, внося поправку, определяемую в холостом опыте (только с участием реактивов). Зависимость интенсивности окраски раствора от его концентрации подчиняется закону Ламберта — Беера 1 мкг образующегося ацетальдегида соответствует оптической плотности раствора около 0,150. [c.401]

Ослабление интенсивности света, проходящего че непоглощающую дисперсную систему, описывается зг ном Ламберта—Беера [c.48]

ЗАКОН БУГЕРА - ЛАМБЕРТА - БЕЕРА [c.376]

Колориметрия представляет собой метод количественного анализа, основанный на. использовании закона Бугера — Ламберта — Беера, причем глаз человека служит инструментом для сравнения интенсивности окрашивания двух растворов, содержащих одно и то же вещество. Непосредственное наблюдение какого-то окрашенного раствора, естественно, не позволяет установить величину абсорбции этого раствора. Однако человеческий глаз в состоянии при сравнении двух растворов, окрашенных в одинаковый цвет, уловить даже маленькие различия в интенсивности окраски, что и используется в колориметрии. [c.379]

Рассмотрим два раствора одного и того же вещества, один из которых обладает точно известной концентрацией Со, а другой — неизвестной концентрацией Сх, которую нужно определить. Запишем закон Бугера — Ламберта — Беера для обоих растворов [c.379]

Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой ха рактеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера — Ламберта — Беера Е = Еав °- , где Е — облученность после прохождения слоя поглощающего вещества, мкВт/см2 В — облученность на поверхности вещества, мкВт/см X — толщина слоя поглощающего вещества, см а — коэффициент поглощения бактерицидного излучения водой, см . [c.164]

Использование фильтров и в этом случае повышает чувствительность и точность результатов. Объяснить это можно следующим образом 1) чем ближе длина волны используемого света лежит к абсорбционному максимуму, тем выше будет чувствительность метода, так как/большая часть падающего света участвует в абсорбции 2) поскольку закон Бугера — Ламберта — Беера справедлив для монохроматического света, то чем больше будет отклонение от этого условия, тем более узким будет интервал концентраций, в котором существует линейная зависимость между абсорбцией и концентрацией. Поэтому калибровочный график является линейным в более широком интервале концентраций и обладает более крутым наклоном (т. е. определение является более чувствительным), чем уже область пропускания фильтра и симметричнее ее расположение относительно абсорбционного максимума вещества (рис. ХП. 17). [c.383]

При линейчатом поглощении одна из причин нарушения закона Ламберта—Беера — большая велнчилта коэффициента поглощеиия в цептро линии, приводящая к практически полному поглоп ,ен11ю света на участке линии вблизи ее центра уже при малых толщинах поглощающего слоя. Изменение доли поглощения, приходящегося на этот участок, с изменением концентрации поглощающего вещества (вследствие расширения пиний поглощения) или с изменением толщины поглощающего слоя и проявляется в виде отклонений от закона поглощения. [c.156]

Отклонения от закона Ламберта—Беера особеппо велики в области индуцированной предиссоциации, где увеличение концентращги или простое повышение давления за счет любого постороннего газа при неизменной копцент- [c.156]

По закону Бугера — Ламберта — Беера интен-еивности падающего и прошедшего света связаны следующим соотношением [c.175]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

В обоснование основного закона светопоглощения, открытого П. Бугером, большой вклад внесли И. Г. Ламберт, А. Беер, Ф. Бернар, так что этот закон часто называют законом Бугера—Ламберта—Беера или даже просто законом Беера. [c.52]

Уравнение (20.1) отражает основной ( объединенный ) закон светопоглощения Бугера— Ламберта—Беера—Бернара в экспоненциальной форме. Как уже отмечалось в гл. 2, этот закон был открыт П. Бугером (1729) и затем изучался И. Г. Ламбертом (1760), Ф. Беером (1852) и Ф. Бернаром (1852). [c.526]

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры - однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

Растворы кщ чукое. В большинстве случаев полосы поглощения в спектре раствора узкие и хорошо разрешаются. Использование растворов малой концентрации (0,04-0,05 г/мл) позволяет применить закон Бугера-Ламберта-Беера, Выбор растворителя определяется областью ИК-спектра, в которой ведется измерение в исследуемой области спектр растворителя не должен содержать полос поглощения. В качестве растворителей для каучуков наиболее часто применяют че- [c.216]

Спектрофотометрическое определение. При помощи небольшого сифона 2 (рис. 4) в прибор для заполнения переносят около /з содержимого мерной колбы и хорошо промывают им присоединенную проточную кювету. Толщина слоя 0,01 0,05 0,1 или 0,2 см. Только после повторной промывки заполняют кювету окончательно, отсоединяют ее и измеряют экстинкцию ири 500 Л1 1, сравнивая ее с экстинкцией чистого бензола. Было установлено, что реактив при 500 мц не обладает собственной экстинкцией. Однако через несколько недель экстинкция все же появляется и тогда проводят измерения, сравнивая с измерениями раствора реактива, разбавленного так же, как и первая проба. Это необходимо также тогда, когда измерение производят при. большой толщине слоя — около 0,2 см. Окраска подчиняется закону Ламберта—Беера до е = 1,0, что вообще должно быть верхней границей спектрофотометрического определения. 1де при 500 лф для всех исследованных до сего времени диалкилалю-минийгидридов одинаков (2,31). Это значит, что навеска 77,0 мг чистого диизобутилалюминийгидрида, растворенная в 25 мл при й = 0,05 см, дает экстинкцию 0,224. Отклонения отдельных измерений от теории колеблются в пределах 2%. Для измерения необходимо применять спектрофотометр с монохроматором, так как обычные светофильтры для 460 и даже 480 мр. не полностью защищают от желтого окрашивания, обусловленного наличием алюминийтриалкилов. [c.44]

Использование найденного значения А для определения концентрации абсорбирующего вещества согласно закону Бугера — Ламберта — Беера предполагает, что известно точное значение аб-сорбируемости k или молярной абсорбируемости е поглощающего свет соединения. Так как значение этих параметров не всегда из-вестно, то на практике очень часто работают по методу калибровочного графика. Это позволяет также избежать возможных ошибок в результате недостаточно точного знания значения е или его изменения при конкретных условиях анализа — кислотности, температуры, присутствия посторонних веществ и т. д. Графическую зависимость абсорбции от концентрации определяемого элемента строят с помощью стандартных растворов, а затем, измеряя абсорбцию раствора, определяют неизвестную концентрацию. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология