Законы поглощения света растворами

Законы поглощения света растворами [c.466]

Формула (3) выражает закон поглощения света растворами окрашенных веществ. Этот закон—закон Ламберта—Беера—мож- [c.466]

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности светового потока, прощедшего через дисперсную систему I. Если принять рассеянный свет за фиктивно поглощенный, то можно получить соотношение, аналогичное закону Бугера—Ламберта—Бера (1.17) для поглощения света растворами [c.89]

Для многих веществ, например для большинства комплексных соединений, электронные переходы можно исследовать методами абсорбционной спектроскопии в растворах соответствующих веществ в видимом и ультрафиолетовом свете. Метод основан на законах поглощения света. Согласно закону Ламберта, понижение интенсивности / световой волны в абсорбирующей (поглощающей) среде обусловлено толщиной слоя ds [c.67]

Законы поглощения света Оптическая плотность растворов [c.245]

Экспериментальные законы поглощения света были рассмотрены в разд. 1.3. Если монохроматический пучок света проходит через раствор, то интенсивности пучка света, падающего и прошедшего через раствор, связываются законом Ламберта — Бера [c.188]

Благодаря появлению удобных фотоэлектрических спектрофотометров в последнее время спектрофотометрические методы исследования равновесий комплексообразования в растворе приобретают все возрастающее значение . Поглощение света раствором, содержащим одно поглощающее вещество, подчиняется закону Ламберта — Бэра [c.264]

Прежде чем переходить к рассмотрению методики колориметрических определений, необходимо остановиться на законах поглощения света окрашенными растворами. [c.466]

Как известно, свет, проходя через какое-либо тело, испыты-1 ает поглощение, абсорбируется этим телом. Явление абсорбции было изучено Веером, который вывел закон поглощения света. молекулярными растворами [c.30]

Законы поглощения света (законы колориметрии). Когда поток света (с интенсивностью / ) падает на кювету с раствором, то часть его (с интенсивностью /г) отражается от поверхности кюветы, часть (с интенсивностью будет поглощаться раствором и часть (/ ) пройдет через него (рис. 66). Поэтому между этими величинами будет следующая зависимость [c.419]

Поглощение света химическими веществами подчиняется закону Ламберта-Бера, согласно которому доля поглощенного света пропорциональна количеству молекул на пути светового пучка. Иначе говоря, поглощение света раствором пропорционально молекулярной концентрации растворенного вещества при условии, что растворитель в этой области спектра не поглощает. Этот закон выражается формулой [c.27]

Данную величину берут как среднее значение из 5—6 определений. При дифференциальном методе расчет можно проводить при помощи градуировочной кривой, но для этого необходимо соблюдение закона поглощения света. В этом случае оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к нулевому раствору (первый из ряда эталонных растворов). [c.445]

При соблюдении закона Ламберта — Бера способность поглощения света раствором вещества зависит от молярной концентрации [c.73]

Поглощение света растворами зависит от длины волны поглощаемого света, а молярные коэффициенты погашения при разных длинах волн сильно отличаются друг от друга. Кривая зависимости молярного коэффициента погашения от длины волны погашаемого све.та является величиной, характерной для данного раствора. На рис. 14 приведены кривые поглощения света для некоторых окрашенных растворов. Как видно из этого рисунка, характер кривых и расположение максимумов зависит от природы раствора. Такие исследования кривых поглощения при разных длинах волн называются спектрофотометрическими. Эти измерения позволяют определять концентрации компонентов в смеси окрашенных веществ, имеющих максимумы поглощения при разных длинах волн. Если окраска раствора подчиняется закону Бера и погло щение света является аддитивной функцией концентрации обоих компонентов- [c.41]

Учитывая, что оптическая плотность Ig- j пропорциональна концентрации (С) окрашенного вещества в растворе и толщине (Л) слоя раствора,— она должна быть пропорциональна и их произведению. Объединенный закон (Ламберта — Беера) поглощения света растворами окрашенных соединений имеет следующую формулировку оптическая плотность раствора пропорциональна произведению концентрации окрашенного вещества на толщину слоя раствора. [c.398]

Поглощение света растворами в ультрафиолетовой области подчиняется тем же законам, что и поглощение в видимой области. Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой области спектра выполняют при помощи спектрофотометра СФ-4А, СФ-8 или СФ-9. [c.223]

Для многих молекул, например для большинства комплексных соединений, электронные переходы можно изучать в растворах при помощи абсорбционной спектроскопии в видимой и ультрафиолетовой областях. Основу таких измерений составляет закон поглощения света. Уменьшение потока излучения / (/ — поток излучения [c.81]

Основной закон поглощения света. ... 188. Измерение интенсивности окраски растворов 189. Метод стандартных серий....... [c.383]

Второй метод основывается на том факте, что растворы свободных радикалов не подчиняются закону Б ера. Согласно этому закону, поглощение света окрашенным веществом в растворе не изменяется при разбавлении раствора, так как число окрашенных молекул остается постоянным. Например, если раствор окрашенного вещества, содержащийся в вертикальном цилиндре колориметра, наблюдать сверху, то глубина окраски не изменяется при добавлении растворителя, так как разбавление точно компенсируется увеличением пропускающего свет слоя жидкости. Разумеется, закон применим только в том случае, если при разбавлении не протекает какого-либо химического изменения в молекулах окрашенного вещества. В случае триарилметилов разбавление приводит к увеличению глубины окраски вследствие смещения равновесия в сторону образования свободного радикала. Измеряя глубину окраски (так называемую молекулярную экстинкцию г см. том II) раствора при различных концентрациях, находят степень диссоциации при помощи выражения а=е/е (где е —молекулярная экстинкция при бесконечном разбавлении, которая определяется экстраполированием). При помощи этого метода были найдены [c.375]

Комплексы металлов с органическими реагентами часто бывают окрашены. Если окрашенный комплекс растворим и поглощение света раствором подчиняется закону Ламберта—Бера, то можно использовать окраску для спектрофотометрического или колориметрического определения концентрации. Применяемые в спектрофотометрии органические реагенты можно подразделить на две основные группы [c.85]

Золи в проходящем свете кажутся гомогенными и очень похожими на истинные растворы. Поэтому поглощение света в них подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, аналогично по-1 лощению в цветных истинных растворах [c.266]

Другими словами, когда эти высоты обратно пропорцпональпы ко> ЦСк-трациям. Это очень важное для колориметрии положение, вытекающее з законов поглощения света растворами (Ламберта и Бера), справедливо, однако, только при условии, если строение поглощающего свет (окрашенного) лчещества не изменяется с изменением концентрации. Если же такое изменение происходит (например, вследствие нарушения равновесия диссоциации или гидролиза и т. п.), то применять метод уравновешивания нельзя. [c.400]

Формула (3) выражает закон поглощения света растворами окрашенных веществ. Этот закон (Ламберта—Беера) можно формулировать так оптическая плотность раствора пропорциональна произведению концентрации поглошрюш/его свет окрашенного) веш/ества на пюлщину слоя раствора. [c.458]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Указанные методы, за исключением рефрактометрии и спектрального анализа, обычно называют фотометрическими методами. В основе фотометрических измерений лежит закон Бугера — Ламберта — Бера, согласно которому интенсивность светового потока, прошедшего через окрашеиный раствор, зависит от интенсивности падающего светового потока, концентрации вещества и толщины слоя раствора. При фотометрическом анализе определяемое вещество в растворе с помощью подходящего реактива переводят в окрашенное соединение, а затем тем или иным способом измеряют поглощение света раствором. [c.147]

Поглощение света растворами в ультрафилетовой области подчиняется тем же законам, что и поглощение в видимой области. Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой области спект- [c.423]

Оптическая плотность раствора, содержащего несколько окрашенных веществ, обладает свойством аддитивности, которое иногда называют законом аддитивности све-топоглощения. В соответствии с этим законом поглощение света каким-либо веществом не зависит от присутствия в растворе других веществ. При наличии в растворе нескольких окрашенных веществ каждое из них будет давать свой аддитивный вклад в экспериментально определяемую оптическую плотность А [c.51]

После того как тройной ацетат количественно осажден, собран на фильтре и промыт, его можно растворить в воде и определить в растворе количество уранил-иона, или МеР. Уранил-исж довольно интенсивно окрашен и если количество осадка не очень мало, можно измерить величину поглощения света раствором при 450 При соответствующ1ем синем светофильтре чувствительность равна примерно 1 у натрия на 1 см (стр. 56) подчинение закону Бера наблюдается, если свет достаточно монохроматичен Однако обычно более выгодно добавлять реактив, дающий интен сивную окраску с ураном. Для этой цели особенно пригодна пере кись водорода, которая в растворе, содержащем карбонат аммо ния, дает желтую или оранжевую окраску с ионом уранила Та кие растворы имеют минимум прозрачности при свете с длиной волны 460 или же меньшей, в зависимости от концентрации уранил-иона. Иногда рекомендуют измерять прозрачность растворов, пользуясь светом с длиной волны 520 т]1. Окраска подчиняется закону Бера в широких пределах концентрации урана. Интенсивность окраски заметно не меняется в течение нескольких часов. [c.351]

Одним из наиболее удобных методов фотоколориметриче-ского определения фосфора является восстановление фосфорно-.молибденовой кислоты метолом в присутствии бисульфита натрия. Получаемые таким путем растворы фосфорно-молибденовой сини подчиняются закону поглощения света (закон Ламберта — Бера) в интервале концентраций Р2О5 от О до 0,05 г дм- . Существенным достоинством метода является возможность выполнения анализа при яалич1ии в растворе железа, кальция, калия, аммония и кремневой кислоты. [c.139]

Интенсивность освещен1ш какой-либо поверхности определяется как количество световой энергии, попадающей на единицу площади этой поверхности в одну секунду. Таким образом, для монохроматического света с частотой V интенсивность в параллельном пучке равна 1 = спуку, где с — скорость света, а — число фотонов в 1 см . Можно вывести два основных закона поглощения света, рассматривая акт поглощения как результат столкнове-ния между фотоном и поглощающим свет атомом или молекулой. Пусть парал-лельный пучок света с интенсивностью I падает по нормали на единицу площади какой-либо плоскости в га е или в растворе, в которых содержится в 1 см п молекул, способных поглотить излучение. Растворитель будем считать оптически прозрачным. Число столкновений фотонов с молекулами в одну секунду в слое толщиной йх составит n , лr ndx, где г — радиус моле- [c.532]