Относительная яркость

Для построения дисперсионной кривой стилометра в разряд конденсированной искры вводят раствор, содержащий соль известного элемента. В наблюдаемом спектре измеряют положение спектральных линий с точностью до десятых долей деления шкалы барабана. Затем вводят в разряд дистиллированную воду и измеряют положение спектральных линий в ее спектре (холостая проба). Идентифицируют спектральные линии в спектре известного элемента, используя при этом данные табл. 1 и исключив предварительно спектральные линии, наблюдаемые в спектре холостой пробы. Идентификация облегчается группировкой спектральных линий (синглет, дублет, триплет и т. п.), их относительной яркостью, цветом. Показания измерительного барабана и длины волн идентифицированных спектральных линий записывают в виде таблицы. [c.16]

Точность оценки относительной яркости двух линий зависит также от их ширины. Поэтому при работе со стилоскопами и стилометрами используют щель больше нормальной. Только в тех случаях, когда разрешение недостаточно, в стилометрах уменьшают ширину щели. [c.155]

Серия Длина волны X. А Относительная яркость [c.31]

Бремя, мин Относительная яркость послесвечения (по сравнению с ФКП-ОЗк), % [c.94]

Поскольку два различных оттенка серого цвета, например, сохраняют одну и ту же относительную яркость при слабом и сильном освещении, Стивенс считает, что [c.76]

Ахроматические цвета — белый, серый и черный — полностью характеризуются одной величиной — светлотой (относительной яркостью). Для окрашенных непрозрачных тел светлота — отношение отраженного или пропущенного потока света к падающему потоку. Светлота абсолютно черного тела равна нулю, белого — единице. В системе МКО светлота совпадает с координатой цвета У. [c.233]

Элемент и линия, нм Положение компонентов СТС, отсчитываемое от компонента с наименьшей частотой, см- Относительная яркость компонентов СТС [c.881]

Первое условие автоматически выполняется при установке кювет за монохроматором. При установке их в осветительной системе дело обстоит сложнее, поскольку здесь может иметь значение изменение относительной яркости отдельных участков поверхности источника при изменении длины световой волны (например, из-за неодинакового нагрева). [c.197]

Рис. 12.19. Определение отношения яркостей двух линий по характеристической кривой, построенной по более яркой линии Г, — Г — пропускание ступенек ослабителя Й — — почернения соответствующих участков изображения более сильной линии Ох — почернение слабой линии в участке, соответствующем прозрачной ступеньке, х — относительная яркость слабой линии.

В плохих решетках при больших яркостях основной линии можно наблюдать духи до 10—12-го порядка (рис. 2.19). Относительная яркость духов в решетках с непрофилированными штрихами растет пропорционально квадрату порядка спектра. С этой точки зрения такие решетки выгоднее употреблять в первом порядке. В хороших решетках яркость духов составляет меньше 0,01% от яркости основной линии. Как правило, яркость духов второго [c.63]

Интерференционные полосы обычно слабы, но они могут внести заметные ошибки при прецизионных энергетических измерениях. Особенно неприятно интерференция может сказаться при исследовании линейчатых спектров, где она искажает относительную яркость спектральных линий. [c.93]

Интервал Ig Н" — IgH, соответствующий границам прямолинейной части характеристической кривой, называется широтой эмульсии. Чем меньше широта, тем меньший интервал изменения экспозиций может быть охвачен. Иначе говоря, эмульсии с малой широтой могут служить для измерения относительной яркости линий J и лишь тогда, когда их яркости мало разли-. " чаются между собой. При необходимости ° сравнивать яркие и слабые линии нужно [c.294]

Несколько сложнее определять относительную яркость линий, строя характеристические кривые для каждой из них. Обе эти характеристические кривые должны быть одинаковы по форме, но сдвинуты по оси абсцисс. Их параллельный ход может служить контролем применимости для данной пары линий метода монохромной фотометрии. Однако такой контроль не является [c.311]

Учет фона. Обычно линии видны на фоне сплошного спектра источника. В этом случае для измерения относительных яркостей необходимо учитывать фон. Для этого после построения кривой почернения измеряют почернение фона справа и слева от каждой из линий. Берут среднее значение и по характеристической кривой определяют яркость фона под линией в условных единицах. Затем в тех же единицах измеряют яркость фона совместно с линией. Из нее вычитают яркость фона и получают яркость линии. Так же поступают для второй липни и берут отношение полученных яркостей. [c.312]

Для измерения относительной яркости двух далеко отстоящих линий используется стандартный источник сплошного спектра. По нему строятся две характеристические кривые для и По этим кривым вычисляется отношение освещенностей I = создаваемых иа пластинке линией [c.315]

Все видимые нами в природе цвета и оттенки можно разделить на хроматические и ахроматические. К хроматическим цветам относятся желтые, оранжевые, красные, синие, голубые, зеленые, фиолетовые и многие другие цвета, к ахроматическим — все оттенки серого, белого и черного цветов. Хроматические цвета характеризуются цветовым тоном, насыщенностью и светлотой (относительной яркостью). [c.23]

Относительная яркость излучения элементов [c.130]

Выше (стр. 130) приводились ориентировочные данные об интенсивности излучения элементов в различных пламенах. При переходе, например, от воздушно-ацетиленового пламени к пламени смеси светильного газа с воздухом яркость излучения лития и натрия уменьшается в 8 раз, кальция в 20—60 раз, а калия всего в 4 раза. Из сопоставления этих данных видно, что если приходится определять щелочные металлы на приборах с невысокой селективностью (фотометры со светофильтрами) в присутствии кальция или других металлов с высокими потенциалами возбуждения, то выгоднее использовать пламя смеси светильного газа с воздухом, так как при этом относительная яркость излучения щелочных металлов по сравнению с излучением щелочноземельных металлов становится больше. Достигаемый при этом выигрыш в общем невелик. Но иногда выбор пламени может иметь решающее значение, так как некоторые элементы (например, редкоземельные) в низкотемпературных пламенах практически не возбуждаются. [c.188]

Гомологичность спектров изотопов обеспечивает малое влияние условий разряда на относительную яркость изотопных компонент и, следовательно, сравнительно малую случайную составляющую погрешности анализа. [c.548]

Простая зависимость относительной яркости кантов электронно-колеба-тельных полос изотопных компонент от отношения концентраций изотопных молекул в разряде позволяет создать безэталонные методики, что упрощает проведение изотопного анализа. [c.548]

Просматривая спектр, сравнивают интенсивность линий Мп и Ре. Оценив их относительную яркость по градуировочной таблице, составленной заранее или взятой из литературы, находят содержание определяемого компонента. Если интенсивность линии Мп почти равна интенсивности линии Fe или даже немного ярче, то содержание Мп в образце равно 0,7—1%, так как интенсивности линий равны при содержании 0,6—0,7% Мп, а интенсивность Мп больше при содержании его 1 %. [c.164]

Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при торможении электронов антикатодом рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр, имеющий резкую границу со стороны малых длин волн. Положение этой границы определяется энергией падающих на вещество электронов (чем больше эта энергия, тем в большей мере коротковолновая граница спектра смещается в сторону более коротких волн) и не зависит от природы вещества. Характеристич. Р. л. образуются при выбивании электрона одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внешнего слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптич. спектрам газов. Однако между теми и другими спектрами имеется принципиальная разница структура характеристич. спектра Р. л. (число, относительное расположение и относительная яркость линий), в отличие от оптич. спектра газов, пе зависит от вещества (элемента), дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в системе Менделеева весь его характеристич. рентгеновский спектр смещается в сторону [c.325]

Нефелометр представляет оптический прибор, при помощи которого можно определить относительную яркость рассеянного света в исследуемом растворе по сравнению с яркостью света в стандартном растворе. Это сравнение можно производить визуальным или фотоэлектрическим методом. [c.82]

Относительная яркость свечения люминофоров при возбуждении резонансной линией ртути (длина волны К равна 254 ммк) должна составлять не менее 100% яркости свечения эталонных люминофоров марок Л-34ф и Л-39ф. Коэффициент отражения ультрафиолетового излучения должен быть не более 15% от количества падающего света для люминофора марки Л-34ф и не более 10% для люминофора марки Л-39ф. [c.128]

Для того чтобы глаз мог различить на этом фоне какие-либо объекты, они должны обладать контрастом по сравнению с яркостью фона. Относительная яркость объекта, или контрастность, определяется по формуле [c.210]

С помощью таких приборов определяют относительную яркость рассеянного света в исследуемом растворе по сравнению с яркостью света в стандартном растворе. [c.323]

Ахроматические цвета, в отличие от хроматических, характеризуются только одной величиной — светлотой (или относительной яркостью), представляющей отношение пропущенного или отраженного телом светового потока к падающему на тело потоку, или, в силу неизбирательного характера поглощения света, отношение интенсивности отраженного или пропущенного монохроматического пучка при любой длине волны к интенсивности падающего света. [c.33]

Третья характеристика цвета — светлота (или относительная яркость)—согласно построению системы МКО, равна координате цвета у. [c.36]

При повышении уровня яркости выше 125 кд-м" палочки теряют чувствительность и только колбочки несут информацию о поле зрения. Мы подошли к фотопическому или, как обычно его называют, дневному зрению. Изменения в яркости быстро нейтрализуются благодаря адаптации, так чтобы поддерживать зрительный механизм в состоянии наибольшей чувствительности к различиям в относительной яркости при всех условиях. Однако при уровне яркости свыше 10 кд-м степени адаптации обычно уже не достаточно, мы слепнем и ощущаем большое неудобство. Мы сами автоматически предохраняем наши глаза за счет быстрого моргания или частичного закрывания век, пытаясь уменьшить интенсивность лучистой энергии, попадающей на единицу площа- [c.396]

Теория и практика спектрального анализа изотопного состава азота. Теория и практика эмиссионного спектрального анализа изотопного состава азота в нашей стране были разработаны в Научно-исследовательском институте физики (НИИФ) при Ленинградском государственном университете в конце 50-60-х годов (А.Н. Зайдель, Г.В. Островская, А.А. Петров, Н.Г. Жадкова, Г.С. Лазеева и др.) [2]. Метод основан на измерении относительной яркости кантов электронно-колебательных полос изотопных молекул N2, возбуждаемых в высокочастотном безэлектродном разряде. [c.547]

Во-первых, источник, наряду с линейчатым, излучает также сплощной спектр, который дает аддитивную составляющую, практически постоянную для всех компонентов с.т.с. Относительная яркость этого участка сплощного спектра увеличивается, как показало исследование, с уменьщением веса анализируемого образца. Это накладывает ограничение на уменьшение навески, и оказалось наиболее выгодным вести анализ при навесках PbJ2 в 2—5 мг. Однако проведение анализов возможно и при меньших навесках. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология