Агглютинация бактерий

Прочность связи резко возрастает при нагревании суспензии до 50...60°С и особенно до 70... 80 С, а также при высушивании бактериальных колоний на твердых поверхностях. Наличие катионов стимулирует адсорбцию микроорганизмов. Однако высокие концентрации катионов подавляют ее. Адсорбционная способность возрастает в ряду катионов Ме" >< Ме " < Ме " < Ме " ... на 1. .. 2 порядка при переходе к каждому. Многовалентные катионы вызывают более плотную упаковку, чем одно-и двухвалентные, причем их концентрации могут быть ничтожны. В ряде случаев наряду с адсорбцией наблюдается агглютинация бактерий. При этом адсорбируются на твердых поверхностях не единичные клетки, а конгломераты из клеток. [c.427]

Неспецифическая агглютинация бактерий является примером коллоидного осаждения. Если, например, бак терия имеет гидрофильную поверхность, как, например, кислотоустойчивая бактерия и гладкая форма некоторых видов кишечных бактерий, то электрокинетический потенциал бактерий будет иметь небольшое значение для Определения стабильности суспензий этих бактерий. С другой стороны, для большинства гидрофобных видов, С-потенциал будет иметь исключительное значение. [c.286]

Агглютинация бактерии Е. соН при добавлении специфической антисыворотки. [c.263]

Внеклеточные углеводсодержащие биополимеры играют, по-видимому, существенную роль и в защитных реакциях растений. Подобные функции выполняют, вероятно, слизи, содержащиеся в оболочке поверхностных клеток корня, и камеди, выделяющиеся при механическом повреждении ствола растений (о слизях и камедях см. гл. 20). Способность некоторых растительных полисахаридов ингибировать агглютинацию эритроцитов под действием агглютининов крови соответствующей группы указывает на аналогию их с групповыми веществами крови в организме животных. Имеются также сообщения о выделении из растений гликопротеина, близкого по составу к гликопротеинам сыворотки , и липополисахарида, близкого к липополисахаридам грамотрицательных бактерий . Такие соединения могут играть важную роль в иммунитете растений. [c.606]

Серологическое исследование. В ряде случаев для подтверждения этиологической роли выделенных бактерий проводят ретроспективное серологическое исследование. Для этого обычно ставят реакцию агглютинации с диагностикумом из выделенной культуры и парными сыворотками переболевших (вторую сыворотку берут на 7 — 10-й день от начала заболевания). Диагноз подтверждает 4-кратное нарастание титра агглютининов. [c.258]

Метод агглютинации микробных ассоциаций, полученных путем смыва с плотной питательной среды всей массы выросших бактерий, рационален вследствие своей экспрессности как ориентировочный, имеющий сигнальное значение. Он позволяет обнаружить пробы воды, в которых содержатся патогенные бактерии, что облегчает дальнейшее углубленное бактериологическое изучение обследуемого водоисточника. [c.157]

Хотя в настоящий момент еще нет возможности удовлетворительно объяснить все явления, сопровождающие иммунизацию, можно, однако, предположить, что в основе этих явлений лежит реакция антигена с антителом. В некоторых случаях за этой реакцией следует вторая, а именно соединение комплекса антиген — антитело с комплементом. В настоящее время можно считать установленным, что преципитация, агглютинация, лизис и другие иммунологические явления представляют собой различные проявления действия одного и того же антитела. Так, например, антитела против полисахаридов пневмококков обладают способностью преципитировать эти полисахариды, агглютинировать и растворять клетки этих бактерий и усиливать их фагоцитоз [132]. Эти же самые антитела обладают способностью защищать человека и животных от инфекции вирулентными пневмококками [133, 134]. [c.349]

Инъекция сыворотки крови животного, перенесшего болезнь в легкой форме, также является средством предотвращения или лечения заболевания. Сущность этого метода состоит в действии антител сыворотки, которые разрушают или иммобилизуют соответствующие патогенные микроорганизмы. Специфическая агглютинация культур патогенных бактерий соответствующими антителами является способом идентификации патогенных микробов. [c.402]

Несомненно, имеется много случаев использования закономерностей белковых реакций в биологических целях, однако здесь им не уделено большого внимания. В частности, в литературе, посвященной проблемам бактериологии, можно найти исследования по вопросам о влиянии этерификации карбоксильных групп белка на реакции окрашивания бактериальных клеток [16], о связи между химическим изменением поверхности бактерий и агглютинацией или электрофоретической подвижностью [17], об ингибировании ферментативного действия при помощи алкили-рующих веществ и о поисках мутагенных агентов. [c.271]

Направление движения бактерий в электрическом поле, спонтанная агглютинация, которую они часто обнаруживают при кислой реакции среды указывают, что у бактерий при их физиологических значениях pH наблюдается перевес кислых групп над основными. [c.55]

Примечание смесь бактерий и антисыворотки не должна высыхать, так как иначе невозможно наблюдать какие-либо признаки агглютинации. Если смесь все же подсыхает, то опыт повторяют с большим количеством антисыворотки. [c.64]

Поставить ориентировочную реакцию агглютинации на стекле с целью идентификации изучаемых бактерий. Объяснить отрицательные результаты в контрольных пробирках, исходя из необходимого сочетания ингредиентов, участвующих в реакции агглютинации. [c.109]

Кроме специфической агглютинации бактерий, вызванно антителами, возможна спонтанная агглютинация (в отсутстви иммунной сьшоротки). Спонтанную агглютинацию дают R-фор мы бактерий, не образующие гомогенной взвеси в изотонн ческом растворе хлорида натрия и осаждающиеся в виД клеточных агрегатов. При кислой реакции среды в результат снятия одноименного заряда с поверхности бактериальны клеток в изоэлектрической зоне происходит склеивание -наступает кислотная агглютинация. [c.107]

На предметном стекле ставят реакцию агглютинации выделенной микробной культуры с иммунной противокок-люшной сывороткой, разведенной 1 10 (при титре сыворотки 1 10 000). При положительном результате агглютинация бактерий наступает почти немедленно, в очень редких случаях — в течение 5—10 мин в контрольной капле (изотонический раствор хлорида натрия) агглютинации не происходит, жидкость сохраняет равномерное помутнение. [c.278]

Выделение чистых И. проводится с помощью ионообменных смол с послед, гель-фильтрацией. Для мн. целей используют препараты миеломных И., особенно минорных классов. Антитела выделяют с помощью иммуносорбентов - фиксированных на нерастворимых носителях (напр, целлюлозе) антигенов. Обнаружение и количеств, определение И. разных классов проводят иммунологич. методами с помощью соответствующих антисывороток. Для определения кол-ва антител используют методы преципитации (иммунная р-ция осаждения антигена антителом), агглютинации (взаимод. антитела с двумя клетками), нейтрализации бактерий и вирусов и др. Широкое распространение получают радиоиммунные и ферментно-иммунные методы, обладающие исключительно высокой чувствительностью и позволяющие определять очень малые кол-ва антител (или антигенов) в смесях с др. в-вами. [c.217]

Внешние проявления РА зависят от вида АГ и величины клеток. У бактерий взаимодействие соматических АГ (0-АГ) со специфическими АТ происходит медленно и через 18 — 20 ч образуется мелкозернистый осадок. При встряхивании мелкие зерна аг-глютината не разбиваются. Подобная агглютинация наблюдается у возбудителей туляремии, бруцеллеза и др. Наличие жгутикового Я-АГ (сальмонеллы брюшного тифа, паратифов) обусловливает быстрое появление агглютинации. Через 2 —4 ч образуются легко разбивающиеся крупные рыхлые хлопья (рис. 1.22). [c.60]

Реакции непрямой (пассивной) агглютинации. В некоторых случаях АГ, используемые для реакции агглютинации, настолько высокодисперсны, что комплекс агглютиноген-агглютинин не виден невооруженным глазом. Для того чтобы эта реакция была хорошо видна, предложены методы адсорбции таких АГ на более крупных частицах-носителях с последующей их агглютинацией специфическими АТ. В качестве адсорбентов применяют эритроциты, различного вида бактерии, частицы латекса, угля, талька, коалина и т.д. Эта реакция получила название реакции непрямой, или пассивной, агглютинации. Положительный результат реакции проявляется видимой агглютинацией частиц носителя. [c.61]

Кровянокапельная РА. Кровь из пальца в виде толстой капли наносят на предметное стекло и добавляют в нее равный объем дистиллированной воды, чтобы вызвать гемолиз. Рядом с кровью помешают каплю туляремийного диагностикума, обе капли смешивают стеклянной палочкой. У больных туляремией в серопозитивном периоде (при титре антител 1 100 и выше) агглютинация происходит немедленно. Иногда сыворотки крови больных туляремией перекрестно реагируют с бруцеллезным диагностикумом (ввиду наличия общих антигенов у бруцелл и туляремийных бактерий). У лиц, перенесших туляремию, в течение длительного времени в крови обнаруживаются специфические агглютинины. Эти особенности надо учитывать при интерпретации результатов серодиагностики. [c.124]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДЫ НА ПРИСУТСТВИЕ ТИФОЗНОПАРАТИФОЗНЫХ И ДИЗЕНТЕРИЙНЫХ БАКТЕРИЙ МЕТОДОМ АГГЛЮТИНАЦИИ МИКРОБНЫХ АССОЦИАЦИЙ [c.155]

Методы непосредственного обнаружения патогенных микробов. кишечной группы в воде требуют значительного времени и не всегда оказываются достаточно эффективными. Иногда поэтому возникает необходимость использовать и косвенные методы обнаружения тифозно-паратифозных й дизентерийных бактерий в воде. К числу таких методов относится метод агглютинации микробных ассоциаций, разработанный А. Ф. Стояновским и сотрудниками (1955—1957 гг.). [c.155]

АНТИТЕЛА — белки, образующиеся в организме при попадании в кровь нек-])ых чужеродных в-в — антигенов — и обладающие способностью избирательно соединяться с теми же антигенами и.ни (п. меньшей степени) со сходны,ми с ними но строению веществами. Действие А. вне организма (in vib o) может выражаться в осаждении растворенных белков и полисахаридов (преципитация), склеивании (агглютинация) или растворении (лизис) бактерий шш эритроцитов, нейтрализации токсинов, инактивации вирусов и блокировании действия др. антите . Действие А. в оргапизме (in vivo) выражается в невосприим- [c.128]

Некоторые авторы пытались объяснить специфичность антител тем, что при формировании молекулы антитела в ее состав входит детерминирующаяся группа антигена. Они предлагали поэтому рассматривать антитела как природные глобулины, включившие в состав своей молекулы указанную группу [63]. Это предположение опровергается тем, что антитела против иодированных и бронированных белков, арсанилазобелков и фосфобелков не содержат ни иода, ни брома, ни мышьяка, ни фосфора [64]. Известно также, что одна молекула антигена способна вызвать образование большого числа молекул антитела. Так, например, при иммунизации бактериями количество образующихся антител примерно в 600 раз больше количества, необходимого для агглютинации инъицированных бактерий [65]. [c.338]

Отметим еще работы Дрейера и Гансена [5], которые наблюдали коагуляцию вителлина при действии радием, ио ни глобулин, ни фибриноген, ни растворы трипсина, рицина и коллиаглютина не коагулировали, хотя для всех этих веществ способность к агглютинации крови и бактерий и энзиматическое действие ослабляются более или менее часто при действии радия. [c.474]

Приобретенный иммунитет может представлять собой более сложное явление, чем первоначально предполагали это было показано работами Бриггса [249] и Стефенса [1962], которые поставили под сомнение существование некоторых антител у насекомых. Работая с 11 видами бабочек, Бриггс использовал в качестве антигенов для инъекции или скармливания насркомым живые и ослабленные бактерии (патогенные и непатогенные) и растворы яичного белка.-Ему не удалось обнаружить природные или приобретенные иммунные свойства гемолимфы такими серологическими методами, как реакции агглютинации, преципитации и связывания комплемента. Он установил, однако, что в сыворотке вакцинированных насекомых содержится крайне термостабильное бактерицидное начало, которое можно демонстрировать in vitro. Это специфическое бактерицидное начало сохраняется на протяжении всей жизни гусеницы, оно устойчиво к кислотам и щелочам, но переходит в форму суспензии под действием пепсина. Эта иммунологическая реакция появляется только при инъекции, но не при скармливании антигена. Термостабильность искусственно приобретенного бактерицидного начала отличает его от антител позвоночных. Стефенсу [1962] не удалось обнаружить никаких настоящих ан- [c.428]

Использование антисывороточной агглютинации при получении культур бактерий [c.295]

Часто (особенно в случаях с патогенными бактериями) проводят быструю предварительную идентификацию до рода или вида с помощью диагностических сывороток. Однако такие тесты бывают не абсолютно специфичными, и обычно для подтверждения полученных с их помощью результатов требуется проведение дополнительных физиологических тестов. Например, агглютинация грамотрицательных кишечных палочек поливалентной сывороткой Salmonella является предварительным свидетельством в пользу их принадлежности к роду Salmonella, но это обязательно должно быть подтверждено рядом биохимических тестов. [c.10]

Количество агглютинирующих антител в иммунной сьшоротке оценивается их титром—наибольшим разведением сьшоротки, в котором еще наблюдается. вьфаженная (++) реакция агглютинации со взвесью бактерий. [c.108]

Реакция агглютинации внешне проявлется по-разному в зависимости от величины клеток, наличия жгутиков у бактерий и антител к ним. [c.108]

Выделение чистой культуры и ее идентификацию проводят по 5- однотипным колониям, выросшим на щелочном агаре. Для ускорения хода анализа ставят развернутую реакцию агглютинации с бактериальной суспензией, приготовленной из колоний. Для этого -агглютинирующую О-сыворотку разводят в пробирках до титра пептонной водой (в объеме 0,5 мл). Затем в каждую пробирку вносят 1—2 капли суспензии бактерий. Результат реакции агглютинации учитьшают после 3 -часовой инкубации при 37° С. [c.191]

Бактер алогическое исследование. Культуры лептоспир выделяют н,1 водно-сывороточной или фосфатно-сывороточной среде с добавлением инактивированной кроличьей сыворотки. Исследуемый материал засевают у постели больного в 3—5 пробирок, заливают стерильным вазелиновым маслом (для ограничения доступа кислорода воздуха) и инкубируют при температуре 28°С не менее 2 мес. Вследствие того что при росте лептоспир среда остается прозрачной, через каждые 5—6 дней из среды готовят препараты для микроскопии в темном поле. Серогруппу выделенной культуры устанавливают в реакции агглютинации с набором диагностических сывороток. [c.212]

Туляремийный диагностикум. Взвесь убитых бактерий туляремии. Применяется при постановке реакции агглютинации для серодиагностики туляремии. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология