Агглютинирующие антитела

Поразительная генетическая изменчивость поверхности эритроцитов отчетливо видна на примере групп крови человека [77]. Особенно ясно это проявляется в системе ABO, впервые описанной Ландштейнером в 1900 г. Согласно этой системе, люди делятся на четыре группы А, В, АВ и О. При смешении крови людей одной и той же группы клетки не слипаются, однако в сыворотке людей группы О содержатся антитела, способные агглютинировать эритроциты людей, принадлежащих к группам А и В . Сыворотка крови группы В вызывает слипание эритроцитов группы А, и наоборот. Это явление обусловлено присутствием на клеточной поверхности специфических антигенов, состоящих из сильно разветвленных олигосахаридов, содержащих L-фукозу. Такие антигены [c.375]

Флуоресцирующие антитела представляют собой гамма-глобу-линовые фракции иммунных агглютинирующих сывороток, химически соединенные с флуорохромами. Вследствие этого они обла- [c.164]

К веществам групп крови относятся антигены клеток красной крови, определяющие групповые различия крови отдельных особей одного и того же вида, а также сходные вещества, которые могут быть обнаружены в тканях и жидкостях организма животных одного и того же или других видов. Наиболее хорошо известными группами крови являются группы А, В и О, причем сыворотка крови человека, относящейся к группе В, содержит антитело, которое агглютинирует эритроциты крови группы А, а сыворотка крови человека, относящейся к группе А, содержит антитело, которое агглютинирует эритроциты крови группы В. Ни сыворотка группы А, ни сыворотка группы В не агглютинируют эритро- [c.679]

Все это может показаться довольно сложным, но на самом деле это очень просто, если запомнить, что 1) антигены содержатся в кровяных тельцах, а антитела в сыворотке 2) при переливании крови переливаемые эритроциты не должны агглютинироваться сывороткой реципиента 3) обозначения групп А, В, АВ и О отражают наличие в эритроцитах соответствующих антигенов. Реакции между кровью людей, относящихся к разным группам, суммированы в табл. 2. [c.158]

При проведении аналогичных опытов с использованием растительных агглютининов вместо антисывороток животных получаются, как правило, иные результаты. Если к лектину, агглютинирующему эритроциты двух различных групп, добавить эритроциты какой-либо одной группы, то при этом почти всегда удаляются оба вида антител. Так, например, мы пытались получить более специфичный лектин лимской фасоли путем обработки его эритроцитами группы В (с целью удалить анти-В-антитела). Мы обнаружили, что удаления этих антител можно [c.93]

Впервые появление иммунитета наблюдалось при бактериальной инфекции. Человек, перенесший инфекционное заболевание, становился невосприимчивым к повторному заражению тем же самым микробом. При изучении причин этой невосприимчивости было найдено, что она обусловлена способностью сыворотки специфически агглютинировать или растворять бактерии, вызывающие инфекцию, а также повышать чувствительность этих бактерий к действию фагоцитов. Пытаясь объяснить это явление, Эрлих пришел к выводу, что в иммунной сыворотке должны присутствовать антитела, и назвал антигенами те вещества, которые вызывают появление этих антител. [c.329]

Присутствие антител обнаруживается по их специфической реакции с антигенами. Антитела, образовавшиеся в ответ на введение клеток или бактерий, способны агглютинировать или лизи-ровать соответствующие клетки и бактерии. Антитела против [c.334]

Если иммунизировать животное чужеродными эритроцитами, то образуются антитела, обладающие способностью агглютинировать эритроциты, подобные тем, которыми производилась иммунизация. Антигенами, вызывающими образование этих агглютининов, служат так называемые группоспецифические вещества крови, которые мы уже упоминали в гл. XI. Агглютинины и другие антитела не разрушаются нагреванием до 56°, поэтому агглютинация не нарушается при прогревании иммунной сыворотки в течение 30 мин. при 56°. Между прогретой и непрогретой иммунной сывороткой имеется существенное различие при применении непрогретой сыворотки помимо агглютинации эритроцитов наблюдается также и гемолиз, прогретая же сыворотка ие обладает гемолитическим действием. Гемолиз вызывается находящимся в сыворотке термолабильным комплексом, получившим название комплемент. Обычным источником комплемента служит сыворотка морской свинки, которая содержит значительное количество этого комплекса. [c.347]

Хотя в настоящий момент еще нет возможности удовлетворительно объяснить все явления, сопровождающие иммунизацию, можно, однако, предположить, что в основе этих явлений лежит реакция антигена с антителом. В некоторых случаях за этой реакцией следует вторая, а именно соединение комплекса антиген — антитело с комплементом. В настоящее время можно считать установленным, что преципитация, агглютинация, лизис и другие иммунологические явления представляют собой различные проявления действия одного и того же антитела. Так, например, антитела против полисахаридов пневмококков обладают способностью преципитировать эти полисахариды, агглютинировать и растворять клетки этих бактерий и усиливать их фагоцитоз [132]. Эти же самые антитела обладают способностью защищать человека и животных от инфекции вирулентными пневмококками [133, 134]. [c.349]

Количественный контроль реакций гемагглютинации и проверка активности агглютинирующих сывороток контроль реакций антиген — антитело [599—62)]. [c.11]

Антитела также фиксируют на поверхности эритроцитов. Сенсибилизированные антителами эритроциты агглютинируют в присутствии антигена и, следовательно, могут быть использованы для обнаружения антигенов. [c.258]

I 4. Влияние обработки сыворотки 2-МЭ на снижение IgM-зависимой агглютинации можно наблюдать при первичном образовании антител к ЭБ (см. рис. 7.2). Остаточные агглютинирующие свойства Сыворотки обусловлены наличием в ней IgG. Кроличьи антитела к ЭБ класса G менее гетерогенны по своим агглютинирующим свойствам по сравнению с антителами некоторых других видов животных. В последнем случае может потребоваться дополнительное использование антиглобулинового реагента для того, чтобы обнаружить связанные с эритроцитами IgG, обладающие слабой (или не обладающие, совсем) агглютинирующей активностью (см. разд. 4). [c.245]

Открытие Ландштейнера основывалось наследующем наблюдении. При смешивании крови разных людей в ряде случаев происходит склеивание эритроцитов они образуют кучки, которые под микроскопом выглядят подобно кистям винограда (см. фиг. 2). При выраженной реакции происходит склеивание всех эритроцитов, а над ними остается чистая надосадоч-ная жидкость. Ландштейнер показал, что это явление можно объяснить, допустив существование двух реагирующих веществ в эритроцитах и двух способных реагировать с ними соответствующих антивеществ в плазме. Вещества, содержащиеся в эритроцитах, оказались антигенами их называют также изоагглютиногенами. Вещества плазмы или сыворотки, которые с ними соединяются и этим вызывают агглютинацию, имеют все свойства агглютинирующих антител и называются изоагглютининами. [c.66]

Количество агглютинирующих антител в иммунной сьшоротке оценивается их титром—наибольшим разведением сьшоротки, в котором еще наблюдается. вьфаженная (++) реакция агглютинации со взвесью бактерий. [c.108]

Лектинами называют белки или гликопротеиды растительного (фитогемагглютинины) или животного происхождения, проявляющие более или менее избирательное сродство к остаткам индивидуальных сахаров или групп сходных сахаров. Разнообразие остатков сахаров, часто встречающихся в природе, невелико, но они входят в салшх различных колхбинациях во множество биологически важных соединений полисахаридов, мукополисахаридов, гликопротеидов, глико-липидов и др. Многие из этих соединений участвуют в построении клеточных мембран. Подобно антителам, лектины обладают более чем одним участком связывания сахаров, что обусловливает их сио-собностъ агглютинировать эритроциты и другие клетки, отбирая их по классам, напрпмер опухолевые или эмбриональные. Используемые в качестве аффинных лигандов, лектины позволяют решать важные задачи очистки содержащих сахара компонентов плазмы, гликопротеидов клеточных мембран и др. [c.363]

Для ускоренной идентификации возбудителя в исследуемом материале применяют прямую или непрямую РИФ. В этом случае предварительный результат получают через 1 — 2 ч. Для быстрого отбора подозрительных колоний (например, Es heri hia oli 0157 HI на агаре с сорбитом), кроме агглютинирующих сывороток, используют латексные диагностикумы, покрытые соответствующими антителами (реакция латексной агглютинации). [c.145]

Кроме дифференциации клеток важной особенностью их является склонность к аггломерации (от лат agglomeratus — скопление) Это может происходить в различных условиях и с клетками различного уровня организации — прокариотами и эукариотами Те из них, которые имеют клеточную стенку, чаще аггломерируют за счет химических компонентов, локализованных в ней Причем процесс "скучивания" является физико-химическим (адсорбция, ионное и ковалентное взаимодействия), зависящим не только от особенностей клеток, но и от компонентов среды, используемой для их культивирования Поэтому аггломерация может быть следствием 1 адгезии (от лат айЬаезю — склеивание, слипание) клеток друг к другу или к поверхности культурального сосуда за счет веществ — адгезинов, расположенных на их поверхности, и других причин, 2 агглютинации по схеме "антиген-антитело", когда в качестве антигена оказываются культивируемые клетки, а в качестве антитела — гомологичные или гетерологичные агглютинирующие иммунные сыворотки, 3 слияния клеток с образованием гибридов [c.149]

Если иммунная сыворотка или нормальный изоагглютинин агглютинируют не один тип эритроцитов, то адсорбция одним из типов эритроцитов удаляет реагирующие с данным типом антитела, оставляя в растворе антитела, реагирующие с остальными типами. Метод получения реагента для Ai-эритроци-тов, использовавщийся до введения в практику лектина из Doli hos (см. табл. I7, гл. V), демонстрирует поведение нормального изоагглютинина. Сыворотка группы В агглютинирует эритроциты как подгруппы А], так и подгруппы Аг. Адсорбция эритроцитами Аг удаляет, однако, антитела, реагирующие только с эритроцитами Аг, в результате чего в растворе остаются анти-А]-агглютинины. Адсорбция антител к альбумину куриного яйца альбумином утиного яйцар удаляет антитела, реагирующие с альбумином утиного яйца, а в растворе остаются антитела к альбумину куриного яйца (некоторые из них способны также реагировать с альбуминами яиц других видов птиц). [c.93]

Кровь человека подразделяется на четыре группы А, В, АВ, О, а эритроциты содержат на поверхности соответственно вещества А,.В,АиВ,Н (агглютиногены). В плазме крови есть специфические антитела, которые называются агглютининами. Агглютиногены и агглютинины в пределах одной группы крови не взаимодействуют, а в перекрестных системах (например А и В) образуется комплекс агглютиноген— агглютинин (антиген—антитело), при этом эритроциты склеиваются (агглютинируют) и разрушаются. Специфичность взаимодействия агглютиногенов и агглютининов, вероятно, определяется структурой углеводного компонента группоспецифических веществ крови, так как количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Для агглютиногена А расшифрована структура двух олигосахариДных фрагментов, обладающих серологической активностью. [c.20]

Ландштейнером в 1900 г. были открыты группы крови А, В, АВ, О. На поверхности эритроцитов крови этих групп находятся соответственно вещества А, В, А и В, Н [75]. В плазме ров находятся специфические антитела, называемые агглютининами. В пределах одной группы агглютиногены и агглютинины не взаимодействуют, однако при смешивании различных групп крови, апример А и В, образуется ком плекс агглютиноген — агглютинин. При этом исчезают заряды на поверхности эритроцитов, эритроциты склеив аются (агглютинируют) и разрушаются. Вещество А взаимодействует с веществом анти-А, а вещество В — с веществом анти-В. [c.93]

При переливании крови (гемотрансфузии) очень важно, чтобы кровь, получаемая пациентом (он в данном случае называется реципиентом), бьша совместима с его собственной. В случае несовместимости наблюдается особого рода иммунная реакция. Происходит это потому, что мембраны эритроцитов несут на поверхности гликопротеины, называемые агглютиногенами, которые действуют как антигены и реагируют с антителами (агглютининами), содержащимися в крови реципиента. В результате этого взаимодействия донорские эритроциты агглютинируют, т. е. слипаются друг с другом после связывания с антителами реципиента. Известно несколько таких эритроцитарных антигенов, которым соответствуют разные системы групп крови. Наиболее известная из них — система ABO. Ее агглютиногены обозначаются буквами А и В. Комплементарные им антитела — а и Ь — постоянно циркулируют в плазме крови, т. е. не образуются в ответ на появление агглютиногена, как в случае описанньгх выше иммунных реакций. Если эритроциты данного человека несут [c.183]

Впоследствии другие исследователи обнаружили, что трансформация непатогенных штаммов пневмококка в патогенные может осуществляться и в лабораторной культуре клеток. Изредка возникающие трансформированные клетки легко отделить от нетрансформированных, поскольку они не агглютинируются сывороткой, содержащей антитела против клеток типа IIR. Агглютинировавшие клетки IIR осаждаются хлопьями на дно культурального сосуда, тогда как трансформированные клетки не слипаются, а свободно размножаются, образуя мутную суспензию клеток IIIS (рис. 4.4). Развитие такого метода выделения трансформированных клеток in vitro ( в пробирке ) дало важное преимущество, поскольку позволило исследовать природу трансформирующего фактора убитых нагреванием клеток IIIS непосредственно, не вводя их мышам и не дожидаясь гибели последних. [c.94]

Гемагглютинин вируса гриппа — интегральный мембранный гликопротеид, ответственный за прикрепление вируса к клеткам. Он был так назван изначала вследствие способности вируса агглютинировать эритроциты [95, 172] за счет присоединения гликопротеидных рецепторов, содержащих специфическую сиаловую кислоту [96]. Гемагглютинин образует большое количество видимых шипов на вирионе. Он является основным антигеном вируса, против которого вырабатываются нейтрализующие антитела [144], и периодические эпидемии гриппа связаны с изменениями его антигенной структуры. В дополнение к роли посредника в проникновении инфекционного вируса в плазматическую мембрану чувствительной клетки хозяина НА отвечает также за инициацию инфекции [124, 149]. В зависимости от штамма вируса, типа хозяйских клеток и условий роста НА (м. м. 77 ООО) может быть [c.43]

В 1940 г. Ландштейнер и Винер [753] при иммунизации кроликов эритроцитами макака-резуса получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты 39 из 45 особей. При сравнении этих антител с антителами, обнаруженными Левином и Стет-соном, авторы пришли к выводу, что в обоих случаях реакция происходит с одним и тем же антигеном. В дальнейшем оказалось, что это не совсем так. В настоящее время антиген, открытый с помощью истинного анти-резус-антитела, называется LW-B честь Ландштейнера и Винера, а Rh-типирование у человека всегда проводится с сывороткой человеческого происхождения, как это было сделано в работе Левина и Стетсона. Последующее изложение вопроса относится только к реакциям с этими антителами человека. [c.210]

Адсорбированные агглютинирующие сыворотки для идентификации шигелл. Групповые и моновалентные сьшоротки. Получены путем иммунизации кроликов определенными видами и сероварами шигелл дизентерии Флекснера, Бойда и Зонне с последующей адсорбцией лишних антител. [c.187]

Аналогично определяют антитела, способные агглютинировать латексные частицы, на которые нанесены антигены. Агглюти-нируюшую активность антител иммуноглобулина G (IgG) можно усилить ревматоидным фактором IgM (RF). RF выгодно отличается от антисыворотки против иммуноглобулинов тем, что не требует операции промывки для удаления несвязанных иммуноглобулинов. Неспособность некоторых антигенов, например фосфолипазы А2 - аллергена пчелиного яда [9 ] и антигена вируса Herpes simplex [10], к солюбилизации может привести к неспецифическому связыванию иммуноглобулинов. Этот источник ошибок можно устранить с помощью частиц латекса, на которые нанесены антитела. Такие частицы агглютинируют в присутствии антигена. Тоща изучаемые антитела можно определять титрованием, воспользовавшись их способностью ингибировать агглютинацию. [c.224]

Помимо рецептора инсулина существуют другие симметрично построенные белки, проявляющие асимметрию относительно сродства их активных центров к лиганду. Так, в молекуле неполного антитела (ввиду отсутствия у него преципитирующих и агглютинирующих свойств) только один нз активных центров имеет высокое сродство к детерминантной группе антигена. Причина асимметрии реце. тора инсулина (неполное антитело) по степени сродства к лиганду пока еще не выяснена. [c.18]

Реакция агглютинации по своему механизму не отличается от реакции преципитации. Сшивка бивалентными или поливалентными антителами (IgG или IgM) приводит к формированию решетки (см. рнс. 21). В силу несоизмеримо больших размеров корпускулярного антигена по сравнению с молекулой антитела поперечная сшивка, например, двух соседних эритроцитов может оказаться недостаточной для их фиксации. Устойчивость агрегата растет по мере формирования решетки , обеспечивающей связывание клеток по многим точкам. Именно поэтому поливалентные антитела намного эффективнее агглютинируют антигены в сравнении с бивалентными. Так, IgM-гемагглютинниы более чем в 1000 раз активнее в реакции гемагглютинации, чем IgG-гемагглютинины. [c.257]

Согласно традиционным представлениям, антиген — это молекула, способная вызвать специфический иммунный ответ, который имеет три формы продукцию антител, развитие реакций клеточного иммунитета или состояния толерантности. В более широком смысле антигенами обозначают и смеси молекул, целые микроорганизмы или клетки, используемые в качестве иммунизирующего агента или полидетерминантной мишени для связывания антител в иммунологических тестах. Соответственно эритроциты можно рассматривать ка-к антиген в агглютинирующих тестах. Для того чтобы различать молекулы, индуцирующие образование антител (либо развитие реакций клеточного иммунитета), и молекулы, служащие мишенями для связывания антител, условно используют термин иммуноген для первых и антиген для вторых. Это помогает разделению представлений об иммуногенности и антигенных свойствах молекул, проявляющихся в связывании антител. Для того чтобы быть иммуногенной, молекула должна обладать определенной структурной сложностью (иммуногенностью). Природные иммуногены обычно представляют собой макромолекулы белков или углеводов, либо же их комбинации (в состав которых могут входить и липиды, которые сами по себе, однако, не являются иммуногенными). Мол. масса таких мак-юмолекул превышает 1000 и обычно составляет более 5000. Зысокоиммуногенные молекулы — это те, мол. масса которых обычно превышает 100 000. Иммуногенностью могут обладать и синтетические полипептиды их сополимеры, если они отвечают указанным требованиям. Меньшие по размеру структуры, такие как замещенные ароматические группы, стероиды и пептиды, могут индуцировать специфический иммунный ответ в том случае, если их ковалентно связывают с молекулами-носителями большей мол. массы такие группы проявляют себя как гаптены на сконструированном подобным образом иммуногене. Иммуногенность зависит и от степени родства (или чужеродности) данной молекулы по отношению к иммунизированному виду животного. В данном контексте иммуногенность определяется иммунной системой реципиента. Близ- [c.18]

Валентность молекулы иммуноглобулина или ее фрагмента определяется числом антигенсвязывающих центров. Большинство молекул IgG (преобладающего класса сывороточных антител, образующихся в результате хронической иммунизации животных) имеют два антигенсвязывающих центра, т. е. двухвалентны, и, следовательно, могут образовывать мостик между двумя молекулами антигена. IgM функционально пятивалентен, поэтому он обладает выраженной способностью пре-ципитировать, агглютинировать или лизировать антигены. [c.20]

II. Выделение IgG. 5 мл инактивированной сыворотки, полученной от повторно иммунизированного кролика, разделяют, как описано выше. В этом случае четыре образца, соответствующие середине второго элюируемого пика (IgG), обладающие агглютинирующей активностью, собирают, смешивают вместе и нагружают на эритроциты. По нашему опыту, антисыворотка, полученная таким образом, обладает незначительной перекрестной реактивностью с легкими цепями, которую можно устранить абсорбцией с помощью эритроцитов, нагруженных антителами другого класса. [c.54]

У большинства видов, животных агглютинирующими свойствами обладают как IgQ, так и IgM. Антитела класса М более эффективны в реакции агглютинации, поскольку отличаются высокой валентностью. Прямые и пассивные тесты позволяют количественно (по титрам агглютинации) сравнивать между собой различные сыворотки при условии точной стандартизации условий эксперимента. Некоторые антиэритроцитарные антитела, полученные от человека или экспериментальных животных, слабо агглютинируют либо совсем не агглютинируют эритроциты как в лрямых, так и в пассивных тестах. Причина этого может заключаться в недостаточном количестве либо в малой доступности антигенных детерминант на поверхности клеток. Другая причина — принадлежность исследуемых антител к классу G, которые представляют собой неэффективные агглютинины. Такие антитела можно выявить, связывая их с эритроцитами и используя анти-глобулиновые сыворотки к иммуноглобулиновым детерминантам. Такие сыворотки получают путем иммунизации животных соответствующими антителами. Описанный тест был разработан Кумбсом для обнаружения так называемых непол--шых антител, ж которым относятся, например, IgG человека К резус-антигену. Зта реакция, называемая пробой Кумбса, отличается высокой чувствитель Ностью. Она применяется и в других целях например, если в распоряжении исследователя имеются изотипСпецифические антиглобулийы, то с их помо- [c.240]

Мер каптоэтанол (2-МЭ) может вызывать диссоциацию lgM-пентамеров, р результате. чего они утрачивают агглютинирующую способность. Поэтому добавление данного реагента приводит к Т о му, что в реакции агглютинации участвуют лишь IgG, что позволяет сравнивать титры. IgM и IgG. Антитела, связывающие комплемент (источником которого служит свежая сыворотка), в его присутствии вызывают лизис эритроцитов-мишеней. У большинства видов животных лишь некоторые подклассы IgG способны связывать комплемент в то же время IgM обладают более высокой комплемент-свя- Зывающей активностью. Поэтому антисыворотки с высоким Содержанием IgM имеют более высокий гемолитический титр, чем сыворот. ки, в составе которых преобладают JgG. Гемолитические тесты, в делом, более. чувствительны, чем агглютинационные— раз умеется, лишь в том случае, если участвующие в реакции антитела связывают комплемент. Поскольку 2-МЭ обладает способностью ингибировать связывание комплемента IgM, он заметно снижает гемолитический титр антисывороток с высо ким содержанием антител этого класса. В результа те можно. определить концентрацию IgM в сыворотке (ом. рис. 7.2). [c.241]

Реакция пассивной гемагглютинации, когда с поверхностью эритроцитов связан чужеродный антиген, отличается высокой чувствительностью и может. быть использована для определения свободного антигена. .В этом случае применяю т лредвар ительно оттитрованную агглютинирующую сыворотку в минимальном разведении. Антиген, находящийся в растворе даже в очень незначительной концентрации, легко ингибирует агглютинацию эритроцитов сывороточными антителами. Ис пользуя стандартные ингибирующие разведения, реакцию молено учитывать количественно. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология