Карбамидные смолы строение

До настоящего времени бытует представление о том, что строение промежуточных растворимых продуктов конденсации не установлено, но, вероятно, при этом образуются линейные или циклические высокомолекулярные соединения. Автор показывает, что мочевиноформальдегидные конденсаты представляют со>бой низкомолекулярные олигомеры линейной структуры, которые содержат метиленэфирные мостики и на концах цепи по две ме-тилольные группы. Они и позволяют характеризовать эти продукты по средней степени конденсации или по молекулярной массе. Отсутствие достаточно определенных представлений о механизме протекающих химических процессов привело к необоснованной разработке обильного числа марок по существу идентичного (с одним действующим веществом) продукта и созданию у отдельных потребителей не всегда рационального производства карбамидных смол. [c.3]

Строение карбамидных смол можно представить следующим образом [c.581]

В книге кратко сообщается о строении и свойствах высокомолекулярных соединений, даны основные сведения о различных смолах (фенолоальдегидных, карбамидных полиэфирных, полиамидных и др.) и о пластмассах. [c.2]

Для разработки непрерывного высокотемпературного метода получения аминопластов и мелалита, а также карбамидных смол клеевого назначения изучалось влияние высоких температур (140— 160° С) па процесс конденсации мочевины пли меламина с формальдегидом. До недавнего времени все исследования этого процесса проводились при температурах ниже 100° С. Для этих условий было подтверждено, что реакция между мочевиной и формальдегидом в водной слабокислой среде протекает по чисто конденсационному механизму В результате образуются низкомолекулярные смолы линейного строения, богатые лабильными метилольными группами. Последующие работы предположили ионный механизм этой реакции. [c.67]

Реакции, протекающие в системе карбамид — формальдегид, были предметом многих исследовательских работ, которые в конце концов привели к разработке единой концепции строения карбамидных смол. Отвергнуты многие ошибочные теории строения карб-амидоформальдегидных смол. Однако до сих пор в теории поликонденсации существуют неясные и спорные вопросы. [c.37]

Строение продуктов поликонденсации карбамида с формальдегидом уже в течение 40 лет является предметом многочисленных исследований. Необходимо отметить, что до настоящего времени существуют ошибочные теории строения карбамидных смол. Назовем основные причины их возникновения [c.52]

Если исходить из этой теории, то карбамидные смолы по строению ничем ие отличаются от меламиновых (триазиновых). [c.387]

Несмотря на наличие функциональных эпоксидных групп и линейное строение молекул, эпоксидные смолы приобретают необходимые свойства (адгезию, твердость, щелочестойкость и др.) только в сочетании с отвердителем, т. е. веществом, переводящим их в трехмерный нерастворимый и неплавкий поли-мер.1 Для отверждения эпоксидных смол применяют соединения, содержащие аминогруппу, чаще всего 50%-ный раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте, выпускаемый под наименованием отвердитель Л. 1. Отвердитель вводят непосредственно перед применением. В качестве отвердителей могут также применяться кислоты и их ангидриды, изоцианаты, смолы фенольные, карбамидные и др. [c.14]

Нет такой единой теории, которая могла бы объяснить или хотя бы помочь понять все явления, которые возникают в многообразных системах, состоящих из полимеров и пластификаторов (внешняя пластификация). В настоящее время о внешней пластификации говорят только применительно к термопластам, т. е. к высокомолекулярным соединениям, макромолекулы которых имеют линейную структуру. Феноло-формальдегидные, карбамидные и алкидные смолы трудно совмещаются с обычно применяемыми пластификаторами, так как технические полимеры этих классов имеют большей частью трехмерное строение. Для пластификации сетчатых полимеров требуется введение в их структуру звеньев, содержащих длинные углеводородные радикалы, например остатки высших жирных кислот (структурная пластификация). [c.344]

Основными характеристиками химического строения макромолекул является строение основной цепи и строение боковых заместителей. Если основная цепь составлена из углеродных атомов, то такие полимеры называются карбоцепными (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, акрилаты и т. д.). При включении в основную цепь атомов других элементов (кислорода, азота, фосфора и т. д.) полимеры называются гетероцепнымн (полиэфиры, карбамидные смолы, полиуретаны и т. д.). Если основная цепь ие содержит атомов углерода, то такие полимеры относятся к классу элементорганических (например, кремнийоргаиические). [c.182]

В последних выводах Вальтера относительно строения карбамидных смол нет особенных расхождений с характеристикой их, данной де-Шеном, который предполагал, что моче-вино-формальдегидные смолы состоят из агрегатов линейных ненасыщенных молекул различной степени полимеризации, образующих сильно сольватированные гидрофильные коллоиды, способные к необратимой желатинизации. [c.205]

В определенном согласии с теорией Фаренхмста находится утверждение некоторых авторов о том, что кароамидные смолы не имеют пространственного строения. Утверждение это опирается на явление вязкого течения пластифицированных на холоду отвержденных карбамидных смол. [c.59]

Методы ноликонденсации являются весьма универсальными и позволяют получать полимеры самого различного строения, а следовательно — с богатым спектром свойств. Поэтому реакция ноликонденсации нашла широкое применение в лабораторной и промышленной практике для синтеза сотен и тысяч видов высокомолекулярных веш,еств разного назначения. Среди них такие распространенные классы полимеров, как полиэфиры, полиамиды, полиимиды, полисилоксаны, фенолальдегидные и карбамидные смолы, полигетероарилепы, тиоколы, пирроны и т. д. [c.98]

Необходимым условием эффективного действия стабилизатора является хоро шее его совмещение с полимером. Например, 2,2 -диок-си-4-н-октоксибензофен он, благодаря наличию достаточно большого алкоксильного заместителя нормального строения, обладает повышенной совместимостью с полиэтиленом. При добавлении производных бензофенона к найлону и карбамидным смолам последние приобретают желтоватый оттенок. [c.158]

Бехер изучая инфракрасный спектр метиленмочевины и ее метилольных производных, обнаружил, что в молекулах смолы, содержащих более 5 остатков карбамида, может возникнуть разветвление. Это объясняется тем, что с ростом длины цепи увеличивается число вторичных групп ЫН, в результате чего возрастает вероятность образования метиленовой связи при реакциях этих групп, а не концевой аминогруппы ЫНг, несмотря на то что последняя гораздо более реакционноспособиа, чем иминная. В неотверж-денной смоле этих разветвлений возникает, однако, очень небольшое количество. После того как в молекуле смолы израсходуются метилольные группы, которые не только обусловливают ее растворимость. в воде, но и искажают результаты определений молекулярного веса вследствие ассоциации, остается скелет , состоящий из остатков карбамида, связанных метиленовыми или диметилен-эфирными мостиками. Этот полимер практически нерастворим во всех применяемых растворителях, что следует приписать действию полярных факторов амидокислотных групп. Только Штаудингер нашел растворители для таких несшитых полимеров карбамида, не содержащих метилольные группы, — концентрированные водные растворы бромида и иодида лития, перхлорат магния и растворы йодида лития в ацетонитриле, метаноле и этаноле. Это прзволило определить молекулярный вес карбамидных смол криоскопическим методом и провести осмотические и вязкостные измерения в условиях, когда не происходит ассоциация и сольватация метилольных групп смолы. Результаты всех определений приводят к однозначному выводу о том, что карбамидные смолы имеют на каждой стадии реакции линейное строение, а их степень поликонденсации, как правило, не превышает 7—8. Эти результаты согласуются с концепцией строения смол, опирающейся на кинетические данные. Молекулы смолы диализуются через целлофановые полупроницаемые пленки и фильтры с диаметром отверстий 5—10 мкм. [c.53]

Интересную и довольно широко распространенную теорию строения карбамидных смол выдвинули Марвэлл и сотр. 2. Согласно этой теории карбамид следует рассматривать как несимметричное соединение — амид аминокислоты, в котором каждая группа ЫНг имеет иной характер и иначе реагирует. С формальдегидом взаимодействует сначала одна группа NH2 карбамида по [c.57]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином в щелочной среде. Их молекулы имеют линейное строение и содержат функциональные эпоксидные группы. Однако необходимые качественные показатели (адгезию, твердость, щелочестойкость и др.) смолы приобретают при сочетании с отвердителем, т. е. веществом, переводящим их в трехмерный нерастворимый и неплавкий полимер. Для отверждения эпоксидных смол применяют соединения, содержащие аминогруппу, чаще всего 50% -ный раствор гексаметилендиами на в этиловом спирте, выпускаемый под наименованием отвердитель № 1. Отвердитель вводят на месте потребления непосредственно перед применением. В качестве отвердителей эпоксидных смол могут т акже служить кислоты и их ангидриды, изоцианаты, смолы фенольные, карбамидные и др. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология