Определение азота газах природных и промышленных

Методы определения азота в природных и промышленных газах, газовых смесях [c.209]

Анализ литературного материала, посвященного методам определения азота и его соединений в воздухе, природных и промышленных газах, различных газовых смесях (табл. 25), показывает, что наиболее часто для этих целей используются газохроматографические, масс-спектральные и фотометрические методы. Подробно эти методы описаны в соответствующих главах. [c.208]

Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Газоанализатор ГХЛ-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью определения объемного содержания в газовой смеси компонентов кислорода (Ог), окиси углерода (СО), суммы всех кислых газов (СОг, 50г, НгЗ и др.), водорода (Нг), непредельных углеводородов (С Н ), предельных углеводородов (С Нг +2), азота (N2) и других инертных газов. [c.293]

В 1800 г. было настолько мало известно об органической химии, что ее едва ли можно было назвать наукой. В 1807 г. Берцелиус дал определение органических веществ как веществ, происходящих от живой материи. (В настоящее время органическими веществами называют фактически все соединения углерода, как природные, так и синтетические). За двадцать лет до этого Антуан Лавуазье изобрел метод сжигания органических веществ и анализа образующихся при этом газов. С помощью этого метода им было установлено наличие углерода во всех органических веществах, а также обнаружены водород и азот, наиболее часто встречающиеся в них. С 1800 по 1831 г. были разработаны более совершенные методы анализа, позволяющие помимо качественного определения вычислять соотношение углерода, водорода, азота и кислорода в органическом соединении. В то же время структура органических молекул практически была не изучена. Например, структура бензола, крайне важного для промышленности красителей продукта, была установлена лишь во второй половине XIX в. [c.14]

С некоторыми трудностями связано определение N30. Этот газ не вступает в реакцию с реагентами, применяемыми в приборах для общего анализа, и в результате он попадает в остаток и определяется как азот. Следовательно, если в газе присутствует значительное количество закиси азота, то мы не только не определяем эту закись азота, но получаем неправильные данные о содержании азота, преувеличивая его на величину содержания закиси азота. Кроме того, закись азота частично растворяется в каждом из поглотительных растворов, искажая таким образом содержание каждого из определяемых компонентов. Это, по-видимому, является наиболее существенной ногрешиостью, вызываемой присутствием закиси азота. В природных и в промышленных газах закись азота встречается обычно в очень небольших концентрациях. Так, например, в ночвенном воздухе, где закись азота встречается повсеместно, ее концентрация составляет 10 — [c.45]

Определение вредных примесей, загрязняющих атмосферу, токсичных веществ в промышленных газах — одна из актуальных задач аналитической химии, в том числе аналитической химии азота и его соединений. Не менее важна задача определения азота и его окислов в различных газовых смесях. Можно отметить несколько обзоров, посвященных методам изучения загрязнения атмосферы, в частности, методам определения окислов азота в окружающем воздухе [204, 353а, 1145], в дымовых газах [1428], в выхлопных газах автомобилей [661]. Сравнительный обзор методов определения инертных газов в природных газах дан в [584]. Методы определения следов газов и микроанализа газов и паров приведены в [807]. [c.205]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

Органические соединения серы и азота. Определению органическп.х соединений Серы в природных II сточных водах посвящено небольшое чпсло работ. В одной из них [310] для определения метилмеркаптана в водных растворах была применена л етоднка аналнза равновесной газовой фазы над раствором. Для анализа использовали колонку (2,4 м Х6 мм), заполненную хромосорбом Р, содержащим 20% силикона ОС-200. Температура колонки 5С—60° С. Газ-носнтель — азот, детектор пламенно-ионизационный. Определению микропримесей различных органических соединений в промышленных сточных водах, также основанному на анализе равновесной газовой фазы, посвящена работа [311]. [c.137]