Общий анализ природного газа

ОБЩИЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОСОБЕННОСТИ ОБЩЕГО АНАЛИЗА [c.44]

Для общего анализа природного горючего газа, содержащего тяжелые углеводороды, пригоден прибор с двумя пипетками для поглощения и пипеткой для сожжения. На подобном приборе определяют СОз, О2, сумму углеводородов и N3. Полный же анализ этого газа можно сделать только при помощи" других методов. [c.102]

Газоанализатор ГХЛ-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью определения объемного содержания в газовой смеси компонентов кислорода (Ог), окиси углерода (СО), суммы всех кислых газов (СОг, 50г, НгЗ и др.), водорода (Нг), непредельных углеводородов (С Н ), предельных углеводородов (С Нг +2), азота (N2) и других инертных газов. [c.293]

Газоанализатор ГХЛ-2 предназначен, как и газоанализатор ГХЛ-1, для общего анализа природных и промышленных газов и является вторым его исполнением. [c.299]

Этот раздел содержит описание главнейших методов анализа природных газов полевого анализа некоторых отдельных составных частей природного газа, вскрытия пробы газа в лаборатории и отбора образца для выполнения аналитических операций, анализа общего состава газа, анализа углеводородных газов с разгонкой углеводородов и определения инертных газов. [c.35]

При описании хода анализа топочных, светильных и аналогичных им газов всегда включаются операции определения непредельных углеводородов и окиси углерода. В нашем описании мы их пропускаем, так как эти компоненты не были обнаружены при. анализе природных газов. Были поставлены специальные контрольные опыты, имевшие целью проверить подлинность отсутствия непредельных углеводородов и окиси углерода в природных газах. Точность этих опытов была значительно повышена по сравнению с обычным общим анализом, что достигалось обогащением газовой смеси непредельными углеводородами и окисью углерода. Все контрольные опыты, без исключения, подтвердили отсутствие непредельных углеводородов и окиси углерода в исследованных природных газах. [c.45]

Газоанализатор типа ВТИ-2 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов. [c.122]

Общим для всех ниже приведенных методов анализа природного газа является возможность определения содержания кислорода. Это позволяет исключить возможные примеси воздуха из состава проб газа в случае, если он был внесен в пробу в процессе её отбора или анализа. [c.16]

При продувке газопровода у печи сначала закрывают кран на трубопроводе безопасности и открывают кран продувочного трубопровода, затем общую отключающую задвижку. Давление газа в трубопроводе поднимают постепенно. Продолжительность продувки газопровода составляет 2—5 мин. По окончании продувки закрывают кран продувочного трубопровода. Из имеющегося запальника отбирают пробу для анализа, проверяют закрытие крана запальника и крана перед горелкой. Продувка считается оконченной, когда в пробе содержание кислорода в природном газе не превышает 1 %. Об окончании продувки можно судить также по поджиганию пробы газа, отобранной в резиновую камеру или в ведро с мыльной эмульсией газ должен зажигаться ровным пламенем без хлопков. Поджигать газ, выходящий из продуваемого газопровода, запрещается. [c.259]

B. А. Соколов. Анализ газов. Гостоптехиздат, 1950, (336 стр.). В руководстве описаны методы и приборы, применяемые ири анализе природных и промышленных газов, в частности, газов нефтяных месторождений. Приводится характеристика методов и приборов для общего газового анализа, для анализа углеводородных, а также сернистых, азотистых и других неорганических газов. Значительное внимание уделено современным методам микроанализа газов, в частности — анализу редких газов. В последних разделах книги содержится описание физических методов газового анализа с автоматической или полуавтоматической регистрацией показаний приборов. [c.490]

Иными словами, в 1 м воздуха содержится 9,3 л Аг, 16 мл Ne, 5 мл Не, 1 мл Кг, 0,08 мл Хе и лишь 1—2 атома Rn в 1 см . Гелий, являющийся продуктом радиоактивного распада, встречается в некоторых природных газах, в водах минеральных источников, а также в окклюдированном виде в минерале клевеите. Все эти элементы (кроме аргона) принадлежат к редким. Это обстоятельство, а также их исключительная инертность послужили причиной их сравнительно позднего открытия. В космосе гелий наряду с водородом является наиболее распространенным элементом (76 масс, долей, % Н и 23 масс, доли, % Не от общей массы вещества во Вселенной). Источником космического гелия являются термоядерные реакции, протекающие на определенной стадии эволюции звезд. Не случайно поэтому гелий впервые был открыт (1868) методом спектрального анализа на Солнце. На Земле он был обнаружен спустя почти 30 лет. [c.484]

С целью исследования влияния водорода на пиролиз метана нами были проведены опыты в реакторе из кварца, с наружным электрообогревом, заполненном кварцевой насадкой (величина зерна 3,5 мм) со смесями 50% СН -Ь 50% На и 50% СН + + 50% Не. Природный газ очищали от высших углеводородов активированным углем при температуре 55° С, газ очищали также от СО2 и осушали, в результате чего получали метан, содержащий не более 2 об.% примеси азота. Внутренний диаметр реактора составлял 14 жлг, длина рабочей зоны — 50 мм. Время пребывания газа вне рабочей зоны было минимальным за счет весьма небольшого проходного сечения подводящей и отводящей трубок. Работу реактора осуществляли в прямоточном режиме, что было доказано специальными опытами по изучению гидродинамики течения. Внутреннюю поверхность реактора покрывали слоем пироуглерода. Анализ продуктов реакции производили на хроматографе ХЛ-4, количество пироуглерода определяли взвешиванием на аналитических весах. Образования значительных количеств сажи не наблюдали. Температуру в реакторе поддерживали с точностью + 2° С. Из рис. 4, на котором представлены результаты опытов в виде зависимости состава пирогаза от расхода смесей, подаваемых на пиролиз при температуре И00 С, видно увеличение количества непрореагировавшего метана при замене гелия на водород, что свидетельствует о общем торможении процесса водородом. Торможение водородом образования пироуглерода намного сильнее (в 3—4 раза), чем торможение общего реагирования метана. [c.226]

ГРС) был установлен периодический контроль газа на содержание одоранта. Анализ производился нефелометрическим методом, основанным на образовании меркаптида серебра при взаимодействии этилмеркаптана с раствором азотнокислого серебра. На основании данных анализа, в зависимости от количества найденного в природном газе этилмеркаптана, производилось дополнительное введение одоранта в поток сланцевого газа с таким расчетом, чтобы общее содержание одоранта в смешанном газе соответствовало установленной норме. [c.169]

Сжигание газообразной пробы. В соответствии с общей методикой пробы сжигают в кислородно-водородном пламени. Однако, при анализе проб природного газа с низким содержанием серы (приблизительно [c.337]

Известен целый ряд конструкций микрогазоанализаторов, основанных на тех же принципах, что и приборы общего макро-газового анализа. Однако не все они позволяют сделать полный анализ всех составных частей таких сложных газовых систем, как природные газы, где приходится определять двуокись углерода и другие кислые газы, кислород, водород, азот, углеводороды и сумму редких газов, иногда и с подразделением их на легкие и тяжелые. Один из описанных ниже приборов [47] дает ответ на поставленный вопрос. В основу работы положено разделение газовой смеси на отдельные компоненты путем конденсации, абсорбции и адсорбции их. Конденсацию и адсорбцию ведут при низких температурах, абсорбцию в отдельных случаях при повышенных. Замер объема газа производят путем наблюдения давления газа при различных объемах его. Анализ проводят при давлениях ниже атмосферного. Методом контроля служит исследование спектра газового разряда. [c.191]

Затем приступают к пофакторному анализу указанных коэффициентов. В наиболее общем виде он состоит в расчете сначала коэффициента обеспеченности на планируемый период с учетом возможности реализации имевшихся в базовом периоде резервов прироста мощностей по аммиаку размере 3200 т. Для этого корректируют числитель и знаменатель базового коэффициента обеспеченности. Числитель определяют прибавлением к нему заслуженной экономии природного газа и экономии, полученной ввиду случайного повышения по сравнению со стандартом содержания метана в этом сырье (суммарно 300 тыс/м ). Знаменатель увеличивают на объем некондиционной продукции, произведенной в базовом периоде, и уменьшают, если такая продукция выпущена в период, предшествующий анализируемому, а рекламация потребителя поступила в течение последнего. В случаях, когда некондиционная продукция была выпущена или выпущена и реализована в течение анализируемого периода, ее объем прибавляют к знаменателю. Отсюда новый, скорректированный коэффициент обеспеченности, исходя из планируемого прироста выпуска аммиака, будет [(2201- -200-f 100) (3164-1-200)] =0,749 тыс/м /т, а коэффициент экономичности (1,177 0,749) =0,428 тм /т. Относительные коэффициенты составят соответственно 0,63 и 0,47. [c.176]

М. Г. Гуревич и Л. П. Колесникова использовали капиллярные набивные колонки для проведения общего газового анализа. Для анализа малых проб природного газа одновременно использовались капиллярные заполненные сорбентом колонки и аналитические колонки с молекулярными ситами 13Х, а также два детектора пламенно-ионизационный и катарометр. [c.72]

В. А. Соколовым с сотрудниками проведен цикл работ по изучению возможности применения природных сорбентов для хроматографического анализа углеводородных газов [225]. Использование мало активного адсорбента позволяет снизить температуру десорбции углеводородов и сократить время анализа. Показано, что на диатомите, трепеле, каолине и натролите можно разделить углеводороды Сз—С . На натролите разделение углеводородов Сз—С4 происходит при 20° С, на других адсорбентах разделение происходит при общем нагреве адсорбционной колонки или в движущемся тепловом поле. [c.249]

Общие службы и вспомогательное оборудование станции включают внешнее и внутреннее освещение помещений и территории станции земляные ограждения и молниеотводы канализационные сети резервуар со сжатым воздухом емкости, содержащие воду, необходимую для охлаждения и тушения на случай пожара паровой котел для подачи пара на установку регазификации сжиженного природного газа специальную лабораторию, где проводятся физические и химические анализы газа и т. п. контрольный зал с приборами управления и контроля за работой всех установок. [c.28]

СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА В ПРИРОДНОМ ГАЗЕ ПО ОБЩЕМУ АНАЛИЗУ [c.66]

Природные газы, особенно те, которые связаны с нефтью, нередко содержат все газообразные углеводороды предельного ряда, а также пары высших, находящихся при обычных условиях уже в жидком состоянии. Анализ таких газовых смесей по вышеописанной методике совершенно невыполним. Как уже указывалось при сжигании смеси горючих газов, задача разрешима только в том случае, если присутствует не более двух горючих компонентов. В природных газах их может быть четыре и больше. Метод общего сжигания не только не может дать удовлетворительного результата, но даже искажает содержание других частей смеси, если пытаться пересчитывать результаты горения, как эффект сжигания бинарной смеси метана и этана. Поэтому следует применять более совершенный метод анализа. [c.70]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Типичные характеристики различных марок СНГ, применяемых, например, в качестве промышленного и автомобильного топлива, бытового газа в баллонах, растворителей и т. п., даны в табл. 18. В большинстве экономически развитых стран разработаны технические требования к качеству промышленных марок СНГ. Недавно был опубликован их критический анализ [1]. Можно отметить один общий для всех технических условий недостаток, важный при производстве ЗПГ, — в них часто не приводится различие между насыщенным пропаном и ненасыщенным пропиленом. Во многих сферах применения СНГ, в частности, для приготовления пищи, отопления и т. п. это различие несущественно. Но оно играет важную роль при определении характеристик СНГ как сырья для производства ЗПГ. В связи с тем, что в прошлом СНГ применялся для производства бедных газов, содержание ненасыщенных составляющих в нем было ограничено (5—20 об. %). Это ограничение особенно касалось СНГ с нефтеперерабатывающих заводов, где в него могли попасть газообразные олефины, побочные продукты крекинга дистиллятов. В СНГ из природного газа содержание ненасыщенных углеводородов минимально. Другой проблемой, которая может возникнуть при использовании товарных сортов СНГ в производстве ЗПГ, является наличие в нем одорантов, часто добавляемых в баллонный газ в целях безопасности. Поэ1тому с самого начала следует избегать добавок в газ одорантов. При невозможности соблюдения [c.74]

Однако уже в 30-х годах текущего столетия в связи с получением бензина из природных газов и пропан-бутановых смесей возникла необходимость определения в составе газа индивидуальных компонентов — метана, этана, пропана и других. Метод общего анализа не мог этого дать. Д. Беррелем, М. Шефердом и Ф. Портером (США) в 1922—1923 гг. был разработан метод низкотемпературной фракционировки газа. [c.222]

Рост потребления жидких топлив и природного газа повлек весьма значительные изменения структуры потребленпя конкурирующих видов топлив. Размеры этих изменений становятся весьма наглядными из анализа структуры топливного баланса (пересчитанного с учетом теплоты сгорания различных видов -топлив). Абсолютное потребление угля в настоящее время сократилось по сравнению с периодом 1920—1930 гг., хотя общее потребление минеральных то-шлив в стране удвоилось по сравнению с 1920 г. В соответствии с этим доля угля в общем потреблении минеральных топлив снизилась с 81,6% в 1920 г. до 30,6% в 1955 г. Начиная с 1950 г., нефть стала важнейшим источником покрытия потребности США в энергии природный газ во многих областях потребления стал опасным конкурентом как угля, так и нефти. Изменения структуры топливного баланса США, происшедшие с 1920 г., показаны в табл. 4. [c.11]

Дополнительное представление о масштабах нефтехимического производства можно получить на основании анализа ценности нефтехимических продуктов, выработанных в 1958 г., и сравнения ее со стоимостью добытых нефти и природного газа на устье скважины. Производство нефтехимических продуктов из углеводородного сырья составило в 1958 г. (по объему реализации) 2,2 млрд] долл., или 15% от общей стоимости (14,1 млрд. долл.) всех пефтезавбдских и нефтехимических продуктов. Однако в натуральном выражений на долю нефтехимических продуктов приходилось всего 3% от суммарной выработки нефтяных и нефтехимических продуктов, полученных из нефтяного и газового сырья. [c.13]

По мере перехода от газообразных к жидким, а затем и к твердым горючим ископаемым происходят непрерывный рост молекулярной массы их органических соединений, усложнение их строения и упрощение состава. Так, если в горючих газах основная часть представлена простыми индивидуальными углеводородами, в нефти они вводят лишь в продукты прямой перегонки, а тяжелые остатки нефти и ТГИ торфяной стадии зрелости — смесь уже весьма сложных углеводородных гетероциклических соединений, то бурые и каменные угли — смесь сложных высокомолекулярных гетерополиконденсатных соединений, практически не поддающаяся физико-химическому разделению на отдельные классы. Вместе с тем в последних имеются фрагменты, аналогичные алифатическим, нафтеновым, парафиновым и гетероциклическим структурам. Соединения с относительно небольшой молекулярной массой могут быть уподоблены некоторым полимерным материалам. Это все дает возможность изучать общую картину термической деструкции веществ ТГИ на более простых соединениях природных газов и нефтей, хорошо изученных методами органической химии и физико-химического анализа. [c.126]

Разрабатываются также схемы ЭЭС на основе ТЭРКЭ, в которых предусмотрены газификация угля и турбомашинныи цикл. Термодинамический анализ показал, что общий КПД может достигать 50% в случае ЭЭС с паровой турбиной и 45% в случае ЭЭС с газовой турбиной. Расход воды оценивается в 1,5 м /(МВт ч) в случае с паровой турбиной и 0,3 м /(МВт ч) в случае ЭЭС газовой турбиной. Ожидается, что в 90-х годах будут созданы коммерческие ЭЭС мощностью от десятков ДО сотен мегаватт, работающие на угле и природном газе. [c.122]

Методика отбора проб газов и жидких продуктов. Местами отбора проб образцов, поступавших далее на анализ, являлись для попутных нефтяных природных газов— затрубное пространство у устья скважин для средних образцов нефтяных природных газов — приемные линии компрессорных установок для газов газовых месторождений —-устья скважин для нефтей — устья скважин для гаЬов и бензинов с установок первичной перегонки — водоотдели- тели установок для газов коксовых кубов — общие магистрали коксовых батарей для газов и бензинов термического крекинга и риформинга — газосепараторы установок для га-<-зов и дестиллатов каталитического крекинга — газосепара-тор опытно-промышленной установки. [c.9]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

После замера газ направляется в конденсационную трубку, где тяжелые компоненты переходят в жидкое или твердое состояние. После окончания конденсации оставшийся газ откачивают и удаляют из прибора. Этот газ может быть направлен в прибор для общего анализа или выпущен на воздух в зависимости от целей определения. После окончания откачки удаляют дьюаровский сосуд, дают тяжелыд углеводородам испариться и откачивают их насосом, опуская ртуть в баллоне при открытом кране. Закрыв кран, поднимают ртуть в баллоне и делают замер количества газа, отмечая объем и соответствующую разницу давлений. Для точного определения этой разницы манометрическая трубка должна быть проградуирована, чтобы при вакууме и в бюретке и в манометрической трубке было определено, какому делению манометра соответствует определенное деление бюретки. Откачку и замер следует последовательно произвести несколько раз, выпуская замеренные порции газа из установки или направляя их в прибор для общего анализа. Подобным способом можно определять в природном газе сравнительно небольшие примеси углеводородов, более тяжелых, чем метан. [c.151]

Анализ литературных данных показал, что большое воздействие на окружающую среду и здоровье людей оказьюают угольные ТЭС, сжигающие уголь с высоким содержанием золы и серы. По данным РАО ЕЭС России , в последние годы на ТЭС сжигаются угли, значительно различающиеся по качеству более 25 % от общего объема их потребления содержат свьпие 40 % золы, у 19 %—теплота сгорания ниже 3000 ккал/ кг, около 7 млн. т угля содержат более 3 % серы. Общее количество балласта в сжигаемых углях составляет около 55 млн. т, в том числе породы — около 28 млн. т и 27 млн. т влаги. При этом регулярно возникают разговоры о сокращении расхода природного газа в стране и увеличении его поставок на экспорт. [c.542]

Герлинг Э. К. Общий газовый аиализ природных газов. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд. хим. наук. Комис. по аналит. химии). М.— Л., Изд-во АН СССР, [c.267]

Известно, что в настоящее время основным исходным сырьем при производстве аммиака, метанола является природный газ. Для удобства расчета можно принять, что он состоит целиком из метана. В общем виде уравнение, суммирующее все стадии процесса (уравнение квазипрямого перехода), может быть записано (для случая анализа производства аммиака) как [c.77]

Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, который представляет собой продукт окисления разнообразных углеродистых веществ п встречается в природных газах, в газах, образующихся при сгорании различных видов топлива и при химической переработке горючих ископаемых. В процессах сгорания и химической переработки горючих ископаедшх образуются также окись углерода и водород. Эти н<е компоненты встречаются в газах химической промышленности и в некоторых природных газах. Природные и промышленные газы часто состоят по преимуществу из углеводородов или во всяком случае содержат примесь углеводородов. При общем газовом анализе определяют такие компоненты, как СО2, О2, На, СО, N2, сумму предельных и сумму непредельных углеводородов. Для определения Н28, 802, N0, N02, С1, НС1, НГ, НВг применяются специальные химические методы. [c.37]

С некоторыми трудностями связано определение N30. Этот газ не вступает в реакцию с реагентами, применяемыми в приборах для общего анализа, и в результате он попадает в остаток и определяется как азот. Следовательно, если в газе присутствует значительное количество закиси азота, то мы не только не определяем эту закись азота, но получаем неправильные данные о содержании азота, преувеличивая его на величину содержания закиси азота. Кроме того, закись азота частично растворяется в каждом из поглотительных растворов, искажая таким образом содержание каждого из определяемых компонентов. Это, по-видимому, является наиболее существенной ногрешиостью, вызываемой присутствием закиси азота. В природных и в промышленных газах закись азота встречается обычно в очень небольших концентрациях. Так, например, в ночвенном воздухе, где закись азота встречается повсеместно, ее концентрация составляет 10 — [c.45]

В процессе электролиза водных растворов хлорида натрия в одном аппарате получают три целевых продукта щелочь, хлор и водород. В настоящее время есть предложения [5] по раздельному учету затрат на получение этих продуктов. Однако на производстве используют устоявшийся способ расчета в качестве основного продукта принимают щелочь, а вырабатываемые хлор и водород учитываются как побочные, и их стоимость из затрат на производство щелочи вычитается. Калькуляция себестоимости электролитической щелочи цеха электролиза, оборудованного электролизерами с графитовыми и ОРТА анодами в пересчете на 100% NaOH, приводится в табл. 12 [13]. Как показывает анализ себестоимости, часть составляющих затрат вносит незначительный вклад в ее величину, например, азот, природный газ, асбест, бязь и т. п. Другая часть затрат не меняется при изменении управляющих воздействий в отделении электролиза, например, расходы соли, кислоты и т. д. Поэтому рекомендуется [5, 116] в качестве обобщенного показателя производственных процессов применять не себестоимость продуктов в целом, а меняющуюся ее часть — технологическую составляющую себестоимости. При этом в каждом конкретном случае необходимо проводить тщательный анализ себестоимости с целью правильной оценки ее технологической составляющей. Статьи затрат, которые входят в технологическую составляющую, должны прямо или косвенно выражаться через варьируемые параметры. Поэтому В1месте с действием обобщенного критерия для всего технологического отделения, для отдельных управлений возможно применение частных критериев, которые являются конкретизацией общего показателя на отдельные управления или процессы. Например, при определении оптимального значения уровня анолита электролизера технологическая составляю- [c.94]

Газы нефтепереработки содержат, кроме насыщенных, значительные количества непредельных углеводородов (этилен и пропилен), а также водорода, который, согласно экоперимен-тальным даниыл Баррера и Ружички [53], также участвует в процессах гидратообразования. Таким образом, для вычисления условий гидратообразования газов нефтепереработки с помощью уравнения (11.1) необходимо знать при различных температурах и давлениях величины К всех г компонентов для конкретной парафяно-олефиновой газовой смеси. Задача усложняется тем обстоятельством, что таких конкретных смесей много (в зависимости от сырья и режима процесса пиролиза или крекинга). Поскольку численные значения Кг можно найти только в результате сложного эксперимента, связанного с разделением и последующи М анализом равновесных фаз, а таких экспериментов (учитывая разнообразие смесей) необходимо провести большое количество, то становится очевидным, что для газов нефтепереработки использование уравнения (11.1) крайне затруднено. Таким образом, можно утверждать, что область применения констант Кг, полученных Керзоном и Катцем, ограничена природным газом. Пономарев показал [134], что даже для природного газа применение констант Керзона и Катца приводит (в случае большой плотности газа) к ошибкам 30%- Общий метод расчета условий гидратообразования, который был бы пригоден для любых газовых смесей, стал принципиально возможным только в последнем десятилетии, после создания статистической теории нестехиометрических клатратов [25—38]. Для решения практической задачи — вычисления равновесных условий гидратообразования — Бык и Фомина [203] воспользовались уравнениями Баррера и Стюарта [27], которые характеризуют термодинамические условия существования гидрата (5.34) и (5.340. [c.97]